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MC3T3-E1

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N4119
    Neoeriocitrin

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Neoeriocitrin 分离于自百日草 (Drynaria Rhizome)，在 MC3T3-E1 中显示出对增殖和成骨分化的活性。Neoeriocitrin 是有效的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。
    Neoeriocitrin
  • HY-N0123
    Aloin-A
    5 篇以上引用文献

    Barbaloin-A

    		 Others Cancer
    芦荟素 Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A
  • HY-108531
    ER 50891

    		RAR/RXR Metabolic Disease
    ER 50891 是一种 RARα 拮抗剂。ER 50891 能显著拮抗全反式维甲酸 (ATRA) 对 MC3T3-E1 前成骨细胞总细胞代谢活性和增殖的抑制作用。ER 50891 挽救 ATRA 抑制的骨钙素 (OCN) 表达和细胞外基质矿化，并协同抑制碱性磷酸酶 (ALP) 活性。ER 50891 可用于研究与 ATRA 诱导的成骨细胞生成抑制相关的骨质疏松症。
    ER 50891
  • HY-108531A
    ER 50891 quarterhydrate

    		RAR/RXR Cancer
    ER 50891 quarterhydrate 是一种 RARα 拮抗剂。ER 50891 能显著拮抗全反式维甲酸 (ATRA) 对 MC3T3-E1 前成骨细胞总细胞代谢活性和增殖的抑制作用。ER 50891 挽救 ATRA 抑制的骨钙素 (OCN) 表达和细胞外基质矿化，并协同抑制碱性磷酸酶 (ALP) 活性。ER 50891 可用于研究与 ATRA 诱导的成骨细胞生成抑制相关的骨质疏松症。
    ER 50891 quarterhydrate
  • HY-N4119R
    Neoeriocitrin (Standard)

    		Reference Standards Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    Neoeriocitrin (Standard) 是 Neoeriocitrin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Neoeriocitrin 分离于自百日草 (Drynaria Rhizome)，在 MC3T3-E1 中显示出对增殖和成骨分化的活性。Neoeriocitrin 是有效的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 抑制剂。
    Neoeriocitrin (Standard)
  • HY-170975
    UG-650

    		VD/VDR Cancer
    UG-650 是一种融合了 UVB1 和 MC 1288 结构特征的 UVB1 非双子类似物。UG-650 可与维生素 D 受体 (VDR) 结合，抑制 MCF-7 的增殖和 MC3T3-E1 的迁移。
    UG-650
  • HY-105953
    Froxiprost

    ONO-995

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology
    氟氧前列素 Froxiprost (ONO-995) 是一种 PGF2α 类似物。Froxiprost 可刺激成骨细胞样 MC3T3-E1 细胞中的胸苷吸收、1,2 二酰甘油 (1,2-DAG) 积累和磷酸胆碱形成。
    Froxiprost
  • HY-N11038
    Drynachromoside A

    		Others Others
    Drynachromoside A 是一种色素苷。Drynachromoside A 对成骨细胞 (MC3T3-E1) 增殖活性有生化影响。
    Drynachromoside A
  • HY-N14021
    Petasites japonicus extract

    		DNA/RNA Synthesis Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Petasites japonicus extract 是从 Petasites japonicus 中提取的，具有抗氧化、抗炎、抗肥胖、神经保护和抗癌作用。Petasites japonicus extract 通过上调 MC3T3-E1 细胞中的 Runx2 和 Osterix 促进成骨细胞分化。
    Petasites japonicus extract
  • HY-N0123R
    Aloin-A (Standard)

    Barbaloin-A (Standard)

    		 Reference Standards Wnt Cancer
    芦荟素 (Standard) Aloin (Standard) 是 Aloin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Aloin (Aloin-A; Barbaloin-A) 是一天然抗肿瘤蒽醌苷，具有铁螯合活性。Aloin 通过 MAPK 介导的 Wnt 和 Bmp 信号通路诱导 MC3T3-E1 细胞分化为成骨细胞。碱性磷酸酶 (ALP) 是成骨细胞分化的早期标志物，ALP 的活性也受到 Aloin 增强。Aloin 并能够减轻脑水肿、减少血脑屏障破坏和改善皮质冲击损伤。Aloin 可用于骨质疏松症和创伤性脑损伤 (TBI) 的研究。
    Aloin-A (Standard)
  • HY-122808
    (-)-Camphoric acid

    		mGluR NF-κB AP-1 Metabolic Disease
    (-)-樟脑酸 (-)-Camphoric acid 是樟脑酸活性较低的对映体。Camphoric acid 可诱导谷氨酸受体 (glutamate receptor) 的表达。Camphoric acid 还能显著诱导 NF-κB 和 AP-1 的活化。Camphoric acid 显著刺激小鼠成骨细胞 MC3T3-E1 亚克隆 4 细胞的分化。Camphoric acid 对谷氨酸受体的调控作用较弱。Camphoric acid 可诱导谷氨酸信号分子的 mRNA 表达并激活转录因子，从而刺激成骨细胞分化。
    (-)-Camphoric acid
  • HY-163513
    AACA

    		Wnt Endocrinology
    AACA 是骨硬化蛋白 (sclerostin) 的抑制剂，与 sclerostin 在 loop3 区域结合，Kd 为 15.4 nM。AACA 通过 Wnt 信号通路发挥抗骨质疏松活性。
    AACA
  • HY-158311
    Anti-osteoporosis agent-8

    		RANKL/RANK p38 MAPK NF-κB Endocrinology
    Anti-osteoporosis agent-8 (Compound 4aa) 是 RANKL 抑制剂，可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和破骨细胞分化，IC50 为 2.41 μM。Anti-osteoporosis agent-8 可改善卵巢切除 (OVX) 小鼠模型中的骨质流失。
    Anti-osteoporosis agent-8
  • HY-D0254
    Gallein
    5 篇以上引用文献

    Pyrogallol phthalein

    		 PI3K Cancer
    茜素紫 Gallein 是一种 Gβγ 亚基信号抑制剂，可以干扰 Gβγ 亚基与 PI3Kγ 的相互作用，调节血小板功能，具有抗肿瘤活性。
    Gallein
  • HY-D0254R
    Gallein (Standard)

    		PI3K Cancer
    茜素紫 (Standard) Gallein (Standard) 是 Gallein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Gallein 是一种 Gβγ 亚基信号抑制剂，可以干扰 Gβγ 亚基与 PI3Kγ 的相互作用，调节血小板功能，具有抗肿瘤活性。
    Gallein (Standard)
  • HY-B0795
    MHY1485
    最多引用文献
    177 篇文献验证

    		 mTOR Autophagy Cancer
    MHY1485 是一种有效的细胞渗透性 mTOR 激活剂，靶向 mTOR 的 ATP 结构域。MHY 1485 通过抑制自噬体和溶酶体之间的融合来抑制自噬 (autophagy)。
    MHY1485
  • HY-N0528
    Linarin
    1 篇文献验证

    Buddleoside; Linarine

    		 TNF Receptor Cholinesterase (ChE) PKA Apoptosis Bacterial HIV Influenza Virus Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    蒙花苷 Linarin (Buddleoside) 是一种口服有效的和选择性的乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂。Linarin 具有抗炎抗氧化、助眠镇静、促成骨分化、抗肿瘤和抗菌、抗病毒等多种活性。Linarin 可用于神经系统、骨质疏松和癌症等疾病的研究。
    Linarin
  • HY-N0513
    Loganic acid

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Phosphatase NF-κB Keap1-Nrf2 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    马钱苷酸 Loganic acid 是从山茱萸果实中分离得到的一种环烯醚萜。Loganic acid 抑制 NF-κB 信号通路，激活 Nrf2 信号通路，具有抗炎活性。Loganic acid 能调节饮食引起的动脉粥样硬化和氧化还原状态。Loganic acid 具有很强的自由基清除活性，对重金属介导的毒性有显著的细胞保护作用。Loganic acid 具有口服活性。
    Loganic acid
  • HY-N0513R
    Loganic acid (Standard)

    		Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Phosphatase NF-κB Keap1-Nrf2 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    马钱苷酸 (Standard) Loganic acid (Standard) 是 Loganic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Loganic acid 是从山茱萸果实中分离得到的一种环烯醚萜。Loganic acid 抑制 NF-κB 信号通路，激活 Nrf2 信号通路，具有抗炎活性。Loganic acid 能调节饮食引起的动脉粥样硬化和氧化还原状态。Loganic acid 具有很强的自由基清除活性，对重金属介导的毒性有显著的细胞保护作用。Loganic acid 具有口服活性。
    Loganic acid (Standard)
  • HY-W062835
    CGP77675

    		Src Cancer
    CGP77675 是一种口服有效的 Src 家族激酶抑制剂。CGP77675 抑制肽底物的磷酸化和纯化 Src 的自磷酸化 (IC50 分别为 5-20 和 40 nM)，并且还抑制 Src，EGFR，KDR，v-Abl 和 Lck，IC50 分别为 20、150、1000、310 和 290 nM。具有抗肿瘤活性。
    CGP77675
  • HY-W062835A
    CGP77675 hydrate

    		Src Cancer
    CGP77675 hydrate 是一种口服有效的 Src 家族激酶抑制剂。CGP77675 hydrate 抑制肽底物的磷酸化和纯化 Src 的自磷酸化 (IC50 分别为 5-20 和 40 nM)，并且还抑制 Src，EGFR，KDR，v-Abl 和 Lck，IC50 分别为 0.02、0.15、1.0、0.31 和 0.29 μM。具有抗肿瘤活性。
    CGP77675 hydrate
  • HY-N11775
    Eudebeiolide B

    Plebeiolide D

    		 NF-κB Akt Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Phosphatase Metabolic Disease
    Eudebeiolide B 是一种可以从荔枝草中分离出来的化合物。Eudebeiolide B 通过调节 RANKL 诱导的 NF-κB、c-Fos 和钙信号，抑制破骨细胞生成，可用于破骨细胞相关疾病的研究。
    Eudebeiolide B
  • HY-168336
    E0924G

    		PPAR Metabolic Disease
    E0924G 是一种口服有效的 PPARδ 激活剂，EC50 为 2.82 μM。E0924G 促进骨保护素 (OPG) 表达的上调，EC50 为 0.29 μM。E0924G 可降低 RANKL 诱导的破骨细胞分化并抑制 RAW264.7 巨噬细胞中的 F-肌动蛋白环形成。E0924G 可调节卵巢切除 (OVX) 和年龄相关性骨质疏松症模型中的骨密度和骨质流失。
    E0924G
  • HY-B0885
    Econazole
    5 篇文献验证

    (±)-Econazol

    		 Fungal Bacterial Calcium Channel Cytochrome P450 Infection Metabolic Disease
    益康唑 Econazole ((±)-Econazol) 是一种具有口服活性的咪唑类抗真菌剂，也是细胞色素 P-450 抑制剂和钙、锰离子摄取阻滞剂。Econazole 对多种真菌和部分革兰氏阳性细菌有活性，对革兰氏阴性细菌无明显活性。Econazole 能抑制前列腺素的合成，也能诱导肝损伤。
    Econazole
  • HY-P1252
    Parathyroid Hormone (1-34), bovine
    3 篇文献验证

    		 Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    Parathyroid Hormone (1-34), bovine 是一种有效的甲状旁腺激素 (PTH) 受体激动剂。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 增加钙和无机磷酸盐的水平。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 可用于研究骨质疏松症。
    Parathyroid Hormone (1-34), bovine
  • HY-P1252A
    Parathyroid Hormone (1-34), bovine TFA

    		Thyroid Hormone Receptor Metabolic Disease
    Parathyroid Hormone (1-34), bovine TFA 是一种有效的甲状旁腺激素 (PTH) 受体激动剂。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 增加钙和无机磷酸盐的水平。Parathyroid Hormone (1-34), bovine 可用于研究骨质疏松症。
    Parathyroid Hormone (1-34), bovine TFA
  • HY-N7110
    6-Hydroxyflavone
    1 篇文献验证

    		 Akt ERK JNK GABA Receptor Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    6-Hydroxyflavone 是口服有效的黄酮化合物。6-Hydroxyflavone 可以抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 NO 的产生，具有抗炎作用。6-Hydroxyflavone 能通过激活 AKT、 ERK 1/2 和 JNK 信号通路促进成骨细胞分化。6-Hydroxyflavone 对牛血红蛋白 (BHb) 糖基化有抑制作用。6-Hydroxyflavone 具有肾保护作用。此外，6-Hydroxyflavone 可通过 γ-氨基丁酸（GABAA）受体的 Benzodiazepine 位点增强 GABA 诱导电流，6-Hydroxyflavone 对 α2- 和 α3- 亚型表现出明显的偏好，发挥抗焦虑作用。
    6-Hydroxyflavone
  • HY-13777B
    Zoledronic acid disodium tetrahydrate

    Zoledronate disodium tetrahydrate; CGP 42446 disodium tetrahydrate; CGP42446A disodium tetrahydrate; ZOL 446 disodium tetrahydrate

    		 Apoptosis Autophagy Bacterial Metabolic Disease Cancer
    Zoledronic Acid (Zoledronate) disodium tetrahydrate 是第三代含氮二磷酸盐，具有高效的抗骨质再吸收活性。Zoledronic Acid disodium tetrahydrate 能抑制破骨细胞的分化和凋亡。Zoledronic Acid disodium tetrahydrate 也有抗癌作用。
    Zoledronic acid disodium tetrahydrate
  • HY-N0265
    Asperosaponin VI
    2 篇文献验证

    		 Caspase Apoptosis PERK p38 MAPK Akt HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase PPAR Cardiovascular Disease Neurological Disease
    川续断皂苷 VI Asperosaponin VI 是来自川续断的一种皂苷组分。Asperosaponin VI 通过 BMP-2/p38 和 ERK1/2 信号途径诱导成骨细胞分化。Asperosaponin VI 通过激活 PI3K/Akt 和 CREB 通路保护缺氧诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Asperosaponin VI 还具有抗抑郁和促伤口愈合的活性。
    Asperosaponin VI
  • HY-108464A
    Phenamil methanesulfonate

    		Sodium Channel TRP Channel Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Phenamil methanesulfonate 是 Amiloride (HY-B0285) 的类似物，一种更有效且不可逆的上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，IC50 为 400 nM。Phenamil methanesulfonate 也是 TRPP3 的竞争性抑制剂，在 Ca2+ 摄取实验中，抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 转运的 IC50 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 是一种通过强烈激活 BMP 信号通路来促进骨修复的小分子。Phenamil methanesulfonate 用于囊性纤维化肺疾病的相关研究。
    Phenamil methanesulfonate

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