Search Result

Results for "

NVP-BGJ398-d&lt;sub&gt;3&lt;/sub&gt;

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	Cyclic GMP-AMP Synthase (1) ADC Payload (1) Adenosine Receptor (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (1) Antibiotic (2) Apoptosis (15) Autophagy (4) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (3) Bradykinin Receptor (1) c-Met/HGFR (1) Caspase (1) CDK (2) Dipeptidyl Peptidase (2) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (3) Drug Intermediate (1) Drug Isomer (1) Drug Metabolite (1) E1/E2/E3 Enzyme (3) Endogenous Metabolite (10) Endonuclease (1) Ephrin Receptor (2) FAK (3) FGFR (6) Fluorescent Dye (1) Folate Receptor (FR) (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) Glycosidase (1) HDAC (2) HIV (2) HSP (4) HSV (1) IGF-1R (6) iGluR (1) IKZF Family (1) Influenza Virus (1) Insulin Receptor (6) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (7) JAK (3) Kinesin (1) MDM-2/p53 (5) Molecular Glues (1) mTOR (1) NOD-like Receptor (NLR) (1) NTPDase (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (6) Orthopoxvirus (1) P2Y Receptor (2) Parasite (1) PARP (1) PD-1/PD-L1 (2) PERK (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (2) PKA (2) PKG (1) Potassium Channel (1) PPAR (1) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (1) Pyk2 (2) Ras (1) Reference Standards (1) Sodium Channel (1) STING (3) Tie (1) Topoisomerase (1) VEGFR (2)
By Research Areas:	Cancer (49) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (5) Infection (6) Inflammation/Immunology (9) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (6)
Oligonucleotides:	核苷酸类似物 (3) 腺嘌呤核苷酸 (3)

100

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

天然产物

重组蛋白

同位素标记物

抗体

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: AMPK Cyclic GMP-AMP Synthase P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-13311A

Infigratinib phosphate 最多引用文献 38 篇文献验证 BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate	FGFR	Cancer
Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 *IC<sub>50sub>* 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。

HY-13311

Infigratinib 最多引用文献 38 篇文献验证 BGJ-398; NVP-BGJ398	FGFR Apoptosis	Cancer
Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4 的 *IC<sub>50sub>* 分别为 0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。

HY-149843

LC-MB12	FGFR PROTACs	Cancer
LC-MB12 是一种具有口服活性靶向降解 FGFR2 的 PROTAC 化合物，*DC<sub>50sub>* 为 11.8 nM。LC-MB12 包含 BGJ398 (FGFR2 抑制剂), PROTAC linker 和 CRBN。LC-MB12 抑制胃癌细胞 FGFR2 信号，具有抗肿瘤活性。

HY-111673

*8-CPT-Cyclic AMP* sodium** 8-CPT-camp sodium; 8-(p-Chlorophenylthio)-camp sodium	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) sodium 是环 AMP 依赖性蛋白激酶的选择性激活剂。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 也是环 GMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE VA) 的有效抑制剂，*IC<sub>50sub>* 为 0.9 μM。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 还抑制 PDE III 和 PDE IV，IC<sub>50sub> 分别为 24 和 25 μM。8-CPT-Cyclic AMP sodium 对 Epac 具有非常高的亲和力，是一种有效的 Epac 活化剂。

HY-12214A

NVP-2 35 篇以上引用文献	CDK Apoptosis	Cancer
NVP-2 是一种有效且具有选择性的 ATP 竞争性细胞周期蛋白依赖性激酶 9 (CDK9) 探针，可抑制 CDK9/CycT 活性，*IC<sub>50sub>* 值为 0.514 nM。NVP-2 对 CDK1/CycB，CDK2/CycA 和 CDK16/CycY 激酶具有抑制作用，其 *IC<sub>50sub>* 值分别为 0.584 μM，0.706 μM 和 0.605 μM。NVP-2诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-13311AR

Infigratinib phosphate (Standard)	FGFR	Cancer
Infigratinib phosphate (Standard）是 Infigratinib phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Infigratinib phosphate (BGJ-398 phosphate; NVP-BGJ398 phosphate) 是 FGFR 抑制剂，对 FGFR1，FGFR2 和 FGFR3 的 *IC<sub>50sub>* 分别为0.9，1.4 和 1 nM，比对 FGFR4 和 VEGFR2 的抑制性高40倍，对 Abl，Fyn，Kit，Lck 和 Lyn几乎无活性。

HY-13311R

Infigratinib (Standard)	FGFR Apoptosis	Cancer
Infigratinib (Standard）是 Infigratinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Infigratinib (BGJ-398; NVP-BGJ398) 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1，FGFR2，FGFR3 和 FGFR4 的 *IC<sub>50sub>* 分别为 0.9 nM，1.4 nM，1 nM，60 nM。

HY-13203R

NVP-TAE 226 (Standard)	FAK Pyk2 IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
NVP-TAE 226 (Standard）是 NVP-TAE 226 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAK 和 IGF-1R 抑制剂，*IC<sub>50sub>* 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2，胰岛素受体 (InsR)，*IC<sub>50sub>* 分为 3.5 nM、40 nM。

HY-177311

NVP-QBE170	Sodium Channel	Metabolic Disease
NVP-QBE170 是一种选择性上皮钠通道 (ENaC) 抑制剂，其 *IC<sub>50sub>* 为 57.5 nM。NVP-QBE170 可有效抑制人支气管上皮细胞 (HBEC) 中的 ENaC 功能，且作用持续时间更长。NVP-QBE170 显著降低豚鼠气道模型中的 ENaC 活性。NVP-QBE170 可用于高钾血症研究。

HY-14292

NVP-DPP728	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
NVP-DPP728 是一种有效、可逆、腈依赖性二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂。NVP-DPP728 可以抑制人 DPP-IV 的酰胺溶酶活性，*K<sub>isub>* 为 11 nM。NVP-DPP728 可抑制胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)的降解，从而增强胰岛素对葡萄糖摄入的释放。NVP-DPP728 可用于糖尿病研究。

HY-15456

NVP-BVU972	c-Met/HGFR	Cancer
NVP-BVU972 是一种选择性的强效 Met 抑制剂，其 *IC<sub>50sub>* 值为 14 nM。NVP-BVU972 对产生耐药突变的 Met 同样具有很好的抗增殖活性，并能抑制磷酸化。NVP-BVU972 可用于癌症的研究。

HY-13311S

Infigratinib-d3 BGJ-398-d<sub>3sub>; NVP-BGJ398-d<sub>3sub>	FGFR	Cancer
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 *IC<sub>50sub>* 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。

HY-146260

NVP-CLR457	PI3K	Cancer
NVP-CLR457 (compound 40) 是一种口服有效的和平衡的泛 I 类 PI3K 抑制剂。NVP-CLR457 显示出明显的剂量依赖性 PK / PD / 疗效关系。NVP-CLR457 具有抗肿瘤活性。

HY-13945

NVP 231 3 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
NVP 231 是一种强效、特异、可逆的神经酰胺激酶 (CerK) 抑制剂 (*IC<sub>50sub>=12 nM)，可竞争性地抑制神经酰胺与 CerK 的结合。NVP* 231 通过增加 DNA 片段和 caspase-3 和 caspase-9 的裂解来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15954A

NVP-CGM097 (stereoisomer) CGM097 stereoisomer	Drug Isomer	Others
NVP-CGM097 stereoisomer 是 NVP-CGM097 的立体异构体，活性较低。NVP-CGM097 是有效的，选择性的 MDM2 抑制剂。

HY-132530S

NVP-BEZ 235-d3	Isotope-Labeled Compounds	Others
NVP-BEZ 235-d3 是 NVP-BEZ 235 的氘代物。

HY-P11024

NVP-EVS459	Folate Receptor (FR)	Cancer
NVP-EVS459 是一种靶向叶酸受体 (FR) 的放射性偶联物。经 ¹⁷⁷Lu 标记的 NVP-EVS459 可用于肿瘤诊断和治疗研究。

HY-13258

NVP-BHG712 isomer 2 篇文献验证	Ephrin Receptor	Cancer
NVP-BHG712 isomer，是NVP-BHG712 的位置异构体，与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。

HY-177285

NVP-BQS481	Kinesin ADC Payload	Cancer
NVP-BQS481 (Compound 1) 是一种选择性纺锤体驱动蛋白 5 (Eg5) 抑制剂，其 *IC<sub>50sub>< 0.5 nM。NVP-BQS481 具有显著的抗有丝分裂和抗肿瘤活性 (对 SK-OV-3ip 细胞的 IC<sub>50sub>* 为 0.09 nM)。NVP-BQS481 可用作合成抗体-药物偶联物 (ADCs) 的细胞毒性有效载荷。

HY-144998

NVP-DKY709	IKZF Family Molecular Glues	Inflammation/Immunology Cancer
NVP-DKY709 是一种口服有效的和选择性的 IKZF2 分子胶降解剂，*D<sub>maxsub>* 和 *DC<sub>50sub>* 分别为 53% 和 4 nM。此外，NVP-DKY709 可降解 IKZF4 (*DC<sub>50sub>: 13 nM) 和 SALL4* (*DC<sub>50sub>: 2 nM)。NVP-DKY709 通过与 CRBN* 结合改变构象招募降解 IKZF2，发挥抗肿瘤的活性。

HY-15954C

*(R)-NVP-CGM097* (R)-CGM097	MDM-2/p53	Cancer
(R)-NVP-CGM097 是 NVP-CGM097 (HY-15954) 的 R 型异构体。NVP-CGM097 是一种有效的、选择性的 MDM2 抑制剂，作用于 hMDM2，*IC<sub>50sub>* 为 1.7 nM。

HY-14293

NVP-DPP728 dihydrochloride	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
NVP-DPP728 dihydrochloride 是一种高效、选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，其 *K<sub>isub>* 为 11 nM。NVP-DPP728 dihydrochloride 可用于糖尿病的研究。

HY-114615

AMP-Deoxynojirimycin amp-DNM	Glycosidase Glucosylceramide Synthase (GCS)	Neurological Disease
AMP-Deoxynojirimycin (AMP-DNM) 是一种有效的神经酰胺葡萄糖基转移酶 (ceramide glucosyltransferase) 和 GCase 2 抑制剂。AMP-Deoxynojirimycin 也是一种 GlcCer 生物合成抑制剂。

HY-50866

NVP-AEW541 5 篇以上引用文献 AEW541	IGF-1R Insulin Receptor Autophagy	Endocrinology Cancer
NVP-AEW541 (AEW541 ) 是一种具有口服活性的胰岛素样生长因子1受体 (IGF-1R) 的抑制剂，*IC<sub>50sub>* 值为 0.15 μM。NVP-AEW541 也抑制 InsR，*IC<sub>50sub>* 值为 0.14 μM。NVP-AEW541 具有抗肿瘤活性。

HY-50866B

NVP-AEW541 dihydrochloride AEW541 dihydrochloride	IGF-1R Insulin Receptor Autophagy	Cancer
NVP-AEW541 dihydrochloride (AEW541 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的胰岛素样生长因子1受体 (IGF-1R) 的抑制剂，*IC<sub>50sub>* 值为 0.15 μM。NVP-AEW541 dihydrochloride 也抑制 InsR，*IC<sub>50sub>* 值为 0.14 μM。NVP-AEW541 dihydrochloride 具有抗肿瘤活性。

HY-P991344

AMP-224	PD-1/PD-L1	Cancer
AMP-224 是一种靶向 PD-L2 的融合蛋白。AMP-224 可特异性地与 PD-1 T 细胞 (长期刺激/耗竭的 T 细胞) 结合。AMP-224 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。

HY-134332

8-pCPT-5'-AMP 8-(4-Chlorophenylthio)-5'-amp	PKA PKG	Others
8-pCPT-5'-AMP 是 5'-AMP 的类似物和 PKA, PKG 和 Epac (cAMP 激活的交换蛋白) 的亲脂性激活剂。

HY-15241

NVP-LCQ195 LCQ-195; AT9311	CDK	Cancer
NVP-LCQ195 (LCQ-195) 是 CDK1/2/3/5/9 的抑制剂。NVP-LCQ195 可诱导多发性骨髓瘤 (MM) 细胞周期停滞，并最终导致细胞凋亡。NVP-LCQ195 可降低 MM 细胞系中与肿瘤发生、耐药性和干细胞更新相关的转录信号幅度。

HY-134245

7-Deazaadenosine 5'-phosphate Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-amp	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
7-Deazaadenosine 5'-phosphate (Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP) 是一种与 5′-腺苷酸单磷酸相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂。7-Deazaadenosine 5'-phosphate 作为一种核苷酸衍生物，能通过影响细胞内的信号传导途径来调节细胞功能，尤其是在涉及 AMP 的信号传导中。

HY-13990G

NVP-TNKS656 TNKS656	PPAR Apoptosis	Cancer
NVP-TNKS656 (GMP) 是 GMP 级别的 NVP-TNKS656 (HY-13990)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。NVP-TNKS656 是一种有效的，可口服的，选择性的 TNKS2 抑制剂，*IC<sub>50sub>* 值为 6 nM，是 PARP1 和 PARP2 的选择性的 300 多倍。

HY-10252A

*cis-NVP-ADW742* cis-ADW742; cis-GSK 552602A; cis-ADW	IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Inflammation/Immunology
cis-NVP-ADW742 (cis-ADW742) 是 NVP-ADW742 的 cis 异构体。NVP-ADW742 (HY-10252) 是一种具有口服活性，选择性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂，*IC<sub>50sub>* 为 0.17 μM。NVP-ADW742 抑制胰岛素受体 (InsR)，*IC<sub>50sub>* 为 2.8 μM。NVP-ADW742 在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡 (apoptosis)。sup>[1].

HY-155876

NVP-DFV890 NLRP3 antagonist 2	NOD-like Receptor (NLR)	Inflammation/Immunology
NVP-DFV890 (Comopound 102) 是一种 NLRP3 拮抗剂。NVP-DFV890 可用于骨关节炎研究。

HY-13203

NVP-TAE 226 5 篇以上引用文献 TAE226	FAK Pyk2 IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种有效且具有 ATP 竞争性的双重 FAK 和 IGF-1R 抑制剂，*IC<sub>50sub>* 分别为 5.5 nM、140 nM。NVP-TAE 226 (TAE226) 还有效抑制 Pyk2，胰岛素受体 (InsR)，*IC<sub>50sub>* 分为 3.5 nM、40 nM。

HY-131763

2'-O-MB-cAMP sodium 2'-O-Monobutyryl cyclic amp sodium	Drug Intermediate	Others
布拉地新杂质1 2'-O-MB-cAMP (2'-O-Monobutyryl cyclic AM) sodium 是 Cyclic AMP 的活性前体。

HY-131773

2-Cl-5'-AMP	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2-Cl-5'-AMP 是一种 5'-AMP 类似物，可用于受体定位研究。

HY-15041

NVP-SAA164	Bradykinin Receptor	Inflammation/Immunology
NVP-SAA164 是一种口服非肽类*激肽 B<sub>1sub> 受体拮抗剂。NVP*-SAA164 可逆转 hB1-KI 小鼠中 CFA（完全弗氏佐剂）（HY-153808）诱发的机械痛觉过敏和 desArg10KD 诱发的痛觉过敏，但在野生型小鼠的炎症疼痛模型中则无活性。

HY-122010

NVP-AAD777	VEGFR	Others
NVP-AAD777 是一种特异性的 VEGFR-2 抑制剂，在体内实验中，它可有效抑制大鼠肺组织中的磷酸化 VEGFR-2 (Tyr1175) 信号传导。与非特异性 VEGFR 抑制剂 SUG-5416 不同，NVP-AAD777 处理三周后不会在肺部引起肺气肿变化，即使与香烟烟雾结合也不会。NVP-AAD777 具有抑制 VEGFR-2 的靶向作用，且不会对肺部产生不良影响，凸显了其在治疗与异常 VEGFR-2 信号传导相关的疾病方面的潜在治疗效用。

HY-12284

NVP-QAV680	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology
NVP-QAV680是一种强效选择性的 CRTh2 受体拮抗剂，具有低纳摩尔（nM）功能效力抑制 CRTh2 驱动的人类嗜酸细胞和 Th2 淋巴细胞的激活。NVP-QAV680表现出良好的口服生物利用度，并在大鼠中展现了在 CRTh2 依赖的机制和过敏疾病模型中的疗效。

HY-10252

NVP-ADW742 3 篇文献验证 ADW742; GSK 552602A; ADW	IGF-1R Insulin Receptor Apoptosis	Endocrinology Cancer
NVP-ADW742 (ADW742) 是一种具有口服活性，选择性的 IGF-1R 酪氨酸激酶抑制剂，*IC<sub>50sub>* 为 0.17 μM。NVP-ADW742 抑制胰岛素受体 (InsR)，*IC<sub>50sub>* 为 2.8 μM。NVP-ADW742 在肿瘤细胞中诱导多效性抗增殖/促凋亡 (apoptosis)。

HY-148642

12-Hydroxynevirapine 12-hydroxy-NVP; 12-OH-NVP	Drug Metabolite	Infection
12-羟基韦拉平 12-Hydroxyvirapine (12-hydroxy-NVP; 12-OH-NVP) 是奈韦拉平 (HY-10570) 的主要氧化代谢产物。奈韦拉平是一种非核苷类逆转录酶抑制剂，适用于 HIV-1 感染，会引起特异性肝毒性和轻度至重度皮疹。12-Hydroxynevirapine 是一种非反应性代谢物，可被肝脏和皮肤中的磺基转移酶 (SULT) 生物激活，产生活性物质 12-Sulphoxy-nevirapine。

HY-B1511S

*Cyclic AMP-13C5* Cyclic adenosine monophosphate-¹³C<sub>5sub>; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate-¹³C<sub>5sub>; camp-¹³C<sub>5sub>	Isotope-Labeled Compounds	Others
Cyclic AMP-¹³C<sub>5sub> 是氘代标记的 Cyclic AMP。

HY-117543

Ethonafide amp-53; 6-Ethoxyazonafide	Topoisomerase	Cancer
Ethonafide (AMP-53)是 Amonafide 的含蒽衍生物，属于 Azonafide 系列抗癌药物。Ethonafide (AMP-53) 通过稳定酶- DNA复合物抑制拓扑异构酶II活性，包括拓扑异构酶 IIα 和 β 。

HY-150061

NVP-BBD130	PI3K mTOR	Cancer
NVP-BBD130 是一种有效的、稳定的、ATP 竞争性的、具有口服活性的 PI3K 和 mTOR 抑制剂。

HY-19310

AMP-579	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
AMP-579 是一种腺苷受体激动剂，主要靶向腺苷 A1 和 *A2<sub>Asub>* 受体 (对大鼠大脑和脂肪细胞的 A1 受体的 *K<sub>isub>* 为 1.7 和 4.5 nM，对大鼠大脑 *A2<sub>Asub>* 受体的 *K<sub>isub>* 为 56 nM)。AMP-579 通过激活 A1 受体来抑制脂肪分解、恢复胰岛素依赖的葡萄糖转运，并降低心率，而通过激活 *A2<sub>Asub>* 受体来刺激血管舒张，特别是在冠状动脉中起到明显作用 (对猪冠状动脉环 *IC<sub>50sub>* 为 0.3 μM)。AMP 579 在心脏保护和急性心肌梗死领域具有应用潜力。

HY-P3417

Amp1EP9	Bacterial	Infection
Amp1EP9 是一种抗菌肽。Amp1EP9 是开发有效且无毒的抗菌活性分子的强大工具。Amp1EP9具有研究多重耐药细菌感染的潜力。

HY-106723

AMP-PCP	HSP	Cancer
AMP-PCP 是一种 ATP 类似物，可以以 *K<sub>dsub>* 值为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。

HY-164556A

*3′-Deoxy-5′-AMP* sodium**	DNA/RNA Synthesis	Others
3′-Deoxy-5′-AMP sodium 可用于能量代谢、信息传递等多种生理过程的研究。

HY-120993

1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 1,N6-Etheno-amp sodium; 1,N6-ε-amp sodium	Fluorescent Dye	Others
1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate (1,N6-Etheno-AMP) sodium 是 adenosine 5'-monophosphate (AMP) 的一个荧光类似物。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 是涉及 adenosine 5'-monophosphate 系统的强大探针，可在低浓度下检测。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 的激发波长相对较长 (250-300 nm) ，而发射波长为 415 nm。

HY-100394

NVP-BAW2881 BAW2881	Tie VEGFR	Endocrinology Cancer
NVP-BAW2881 (BAW2881) 是有效，选择性的 VEGFR2 抑制剂，*IC<sub>50sub>* 为值 9 nM。

HY-103064

*2-Methylthio-AMP* sodium**	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
2-Methylthio-AMP sodium 是一种选择性和直接的 *P2Y<sub>12sub>* 拮抗剂。2-Methylthio-AMP sodium 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-12326A

*c-di-AMP* disodium** 5 篇以上引用文献 Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-amp disodium	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STING Bacterial Endogenous Metabolite
环二腺苷酸(联胺)钠盐 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应

HY-12326B

*c-di-AMP* diammonium** 5 篇以上引用文献 Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-amp diammonium	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STING Bacterial Endogenous Metabolite
环二腺苷酸(联胺) c-di-AMP diammonium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。

HY-124151

Adenosine-2'-monophosphate 2'-amp; Adenosine 2'-phosphate; amp 2'-phosphate	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2'，3'-环腺苷酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A<sub>2Asub> 受体抑制 LPS 诱导的TNF-α 和 CXCL10 的产生。

HY-B1511

Cyclic AMP 最多引用文献 17 篇文献验证 Cyclic adenosine monophosphate; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate; camp	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
环磷腺苷 Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。

HY-12326

c-di-AMP Cyclic diadenylate; Cyclic-di-amp	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STING Bacterial Endogenous Metabolite
环二腺苷酸 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-13311S

Infigratinib-d3
Infigratinib-d3 是 Infigratinib 的氘代物。Infigratinib 是 FGFR 家族的有效抑制剂，抑制 FGFR1、FGFR2、FGFR3 和 FGFR4 的 *IC<sub>50sub>* 分别为 0.9 nM、1.4 nM、1 nM、60 nM。

HY-B1511S

*Cyclic AMP-13C5*
Cyclic AMP-¹³C<sub>5sub> 是氘代标记的 Cyclic AMP。

HY-A0181S

Adenosine monophosphate-13C10,15N5 dilithium

1 篇文献验证

Adenosine monophosphate-¹³C<sub>10sub>,¹⁵N<sub>5sub>(AMP-¹³C<sub>10sub>,¹⁵N<sub>5sub>) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-132530S

NVP-BEZ 235-d3
NVP-BEZ 235-d3 是 NVP-BEZ 235 的氘代物。

HY-W654041

Adenosine monophosphate-13C5
Adenosine monophosphate-¹³C<sub>5sub> (AMP-¹³C<sub>5sub>) 是 ¹³C 标记的 Adenosine monophosphate。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-10224S

Panobinostat-d4
Panobinostat-d<sub>4sub> 是 Panobinostat 的氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autopha

HY-10224S1

Panobinostat-d4 hydrochloride

Panobinostat-d<sub>4sub> (hydrochloride) 是 Panobinostat 氘代物。Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat 可诱导 HIV-1 virus 的产生，即使在较低的浓度范围 8-31 nM，也可刺激 HIV-1 在潜伏感染细胞中的表达。Panobinostat 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

HY-B0272S3

Rifampicin-d11
Rifampicin-d<sub>11sub> (Rifampin-d<sub>11sub>; Rifamycin AMP-d<sub>11sub>) 是氘代标记的 Rifampicin (HY-B0272)。Rifampicin 是一种针对细菌病原体的强效广谱抗生素。Rifampicin 具有抗流感病毒活性，抗正痘病毒活性。

HY-100564BS

2',3'-cGAMP-d8 ammonium
2',3'-cGAMP-d<sub>8sub> (2'-3'-Cyclic GMP-AMP-d<sub>8sub>) ammonium 是氘代标记的 2',3'-cGAMP (ammonium)。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

Species:	Human (31) Rat (1) Bovine (1)
Tag:	GFP (1) His (26) SUMO (2) Tag Free (2) Strep (3) GST (7) Trx (1) Fc (2) Flag (8)
Source:	HEK293 (13) Sf9 insect cells (8) E. coli (12)


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
组分
保存条件 & 期限
运输条件
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价


产品	In-stock - + Add to Cart
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample	Yes No
规格	*该产品已“停产”。等效替代： / In-stock - + Add to Cart 询价

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
粤ICP备2021105330号-3 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

NVP-BGJ398-d&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;