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PSMA-TTC

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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

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您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P9992

    BAY-2315497; PSMA-TTC

    PSMA Apoptosis Cancer
    柯立派妥单抗 Peligifatamab 是一种 PSMA 靶向 α 放射性免疫偶联物,对人源的 EC50 为 1.2 nM。Peligifatamab 可在 PSMA 阳性前列腺癌细胞中诱导 DNA 损伤、DNA 双链断裂、细胞周期阻滞及细胞凋亡 (Apoptosis)。Peligifatamab 以依赖细胞 PSMA 表达水平的方式降低细胞活力。Peligifatamab 可在前列腺癌骨转移模型中抑制肿瘤生长及肿瘤诱导的异常骨生长。Peligifatamab 在皮下前列腺癌模型及异种移植模型中表现出抗肿瘤效力。Peligifatamab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌的研究。
    Pelgifatamab
  • HY-P11488

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor PSMA Cancer
    JR11-PEG3-DOTA-PSMA-03 (Compound 2) 是一个 RDC 相关化合物,含有螯合剂 DOTA (HY-W053583)、JR11 肽 (SSTR2 拮抗剂) 和 PSMA 配体。JR11-PEG3-DOTA-PSMA-03 结合 SSTR2 和 PSMA,其 IC50 分别为 94.0 nM 和 81.8 nM。JR11-PEG3-DOTA-PSMA-03 可被 [68Ga] 放射性标记。[68Ga] 放射性标记的 JR11-PEG3-DOTA-PSMA-03 可用于神经内分泌分化型前列腺癌诊断研究。
    JR11-PEG3-DOTA-PSMA-03
  • HY-P11485

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Somatostatin Receptor PSMA Cancer
    JR11-PEG3-HBED-CC-PSMA-03 (Compound 1) 是一个 RDC 相关化合物,含有螯合剂 HBED-CC、JR11 肽 (SSTR2 拮抗剂) 和 PSMA 配体。JR11-PEG3-HBED-CC-PSMA-03 结合 SSTR2 和 PSMA,其 IC50 分别为 59.2 nM 和 57.0 nM。JR11-PEG3-HBED-CC-PSMA-03 可被 [68Ga] 放射性标记。[68Ga] 放射性标记的 JR11-PEG3-HBED-CC-PSMA-03 可用于神经内分泌分化型前列腺癌诊断研究。
    JR11-PEG3-HBED-CC-PSMA-03

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