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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

生化试剂

7

多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P11339A
    c-RGD-SH TFA

    		Integrin Cancer
    c-RGD-SH TFA 是一种整合素 αvβ3 (Integrin αvβ3) 配体。c-RGD-SH TFA 与核心交联聚合物胶束 (CCPM) 偶联可用于合成双模态纳米颗粒探针，该探针经 Cy7 和 111In 标记后可用于肿瘤的 SPECT 和 NIRF 成像。
    c-RGD-SH TFA
  • HY-P10896
    NOTA-P2-RM26

    		Bombesin Receptor Cancer
    NOTA-P2-RM26 是一种拮抗性 Bombesin (HY-P0195) 类似物，胃泌素释放肽受体 (GRPR/ BB2) 是前列腺癌可视化的分子靶点。NOTA-P2-RM26 用 111In 和 68Ga 标记后可用于 PET 和 SPECT/CT 进行前列腺癌成像的研究。
    NOTA-P2-RM26
  • HY-157977
    DOTA-GA-maleimide

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Biochemical Assay Reagents MMP Cancer
    DOTA-GA-maleimide 是一种含有 DOTA 大环螯合剂、GA linker 及 maleimide 反应基团的双功能螯合剂。DOTA-GA-maleimide 通过 maleimide 与蛋白质巯基特异性结合，DOTA 大环与放射性金属离子 (如 111In) 形成稳定配位复合物，从而实现蛋白质的放射性标记。DOTA-GA-maleimide 可用于 MMP 活性相关癌症的 SPECT 成像研究。
    DOTA-GA-maleimide
  • HY-W053583
    Tetraxetan
    1 篇文献验证

    DOTA

    		 Biochemical Assay Reagents Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    Tetraxetan (DOTA) 是一种大环螯合剂。Tetraxetan 能与多种金属离子 (如 68Ga、111In、177Lu) 形成稳定的配位复合物。Tetraxetan 可与靶向分子 (如 RGD 肽、叶酸) 偶联，使复合物能靶向特定生物分子或细胞。Tetraxetan 可用于肿瘤包括黑色素瘤和叶酸受体阳性肿瘤 (如宫颈癌) 的成像研究。
    Tetraxetan
  • HY-NP111
    Highly purified Type V collagen, from mouse intestine

    Mouse Type V collagen, immunization grade

    		 MMP Inflammation/Immunology
    高纯度V型胶原蛋白,来源于小鼠胸骨软骨 Highly purified Type V collagen, from mouse intestine (Mouse Type II collagen, immunization grade) 是免疫级别，来源于小鼠肠的胶原蛋白，可以激发动物的免疫系统产生针对该胶原蛋白的特异性抗体。胶原蛋白也是 MMP 的水解底物。
    Highly purified Type V collagen, from mouse intestine
  • HY-155446
    di-DTPA-LTL

    		Others Inflammation/Immunology Cancer
    di-DTPA-LTL 是一个基于含酪氨酸多肽设计的二价半抗原。di-DTPA-LTL 具有良好的亲水性和生物分布性。di-DTPA-LTL 带有 111In (铟) 和 131I (碘) 标记物。通过向患者体内注射固定低剂量 (5 mg) 的双特异性抗体 (anti-CEA x、anti-DTPA) 和 di-DTPA 半抗原肽 (标记为111In)，di-DTPA-LTL 实现 CEA 的原发性结直肠癌患者的肿瘤放射免疫成像。
    di-DTPA-LTL
  • HY-P10744
    BQ7859

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) PSMA Cancer
    BQ7859 是一种靶向 PSMA 的 含有 NOTA 螯合剂的探针，具有出色的成像性能。BQ7859 可标记多种放射性核素，如 68Ga、18F、55Co 和 111In。在小鼠前列腺癌异种移植模型中，BQ7859 (标记 111In) 通过以 PSMA 依赖的方式在肿瘤区域高效积累，并可呈现高对比度的肿瘤成像效果。BQ7859 有望用于前列腺癌的影像领域研究，特别是正电子发射断层扫描 (PET) 和单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 的研究。BQ7859 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    BQ7859
  • HY-P11594
    JMV 7490

    		Neurotensin Receptor Cancer
    JMV 7490 是一种高效和高亲水性的神经降压素受体 NTS1 探针，可被 68Ga、111In 成功标记。JMV 7490 可作为外排抑制剂，降低其在 NTS1 阳性癌细胞中的外排；同时也是一种内化诱导剂，可高效且持续地被 NTS1 阳性癌细胞内化。经 111In 放射性标记的 JMV 7490 在裸鼠的 NTS1 阳性异种移植物中表现出持续摄取，而在 NTS1 阴性异种移植物中无显著摄取。JMV 7490 可用于 NTS1 阳性肿瘤的体内示踪应用，并支持结直肠癌的相关研究。
    JMV 7490
  • HY-P10012
    Pendetide

    GYK-DTPA

    		 Biochemical Assay Reagents Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    Pendetide 是一种螯合剂，可与铟(111In) Capromab (卡普罗单抗) 偶联。Capromab pendetide 是 FDA 批准的用于检测前列腺软组织转移的显像剂。Pendetide 可用于放射性核素偶联药物 (RDC) 的合成/研究。
    Pendetide
  • HY-P11339
    c-RGD-SH

    		Integrin Cancer
    c-RGD-SH 是一种整合素 αvβ3 (Integrin αvβ3) 配体。c-RGD-SH 与核心交联聚合物胶束 (CCPM) 偶联可用于合成双模态纳米颗粒探针，该探针经 Cy7 和 111In 标记后可用于肿瘤的 SPECT 和 NIRF 成像。
    c-RGD-SH
  • HY-W738256
    Maleimide-DTPA

    MDTPA

    		 Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    Maleimide-DTPA (MDTPA) 是以马来酰亚胺基团为肽结合位点的单反应性 DTPA 衍生物 (MDTPA)，能够与放射性核素结合，制备核素偶联物 (RDC)。Maleimide-DTPA 能够螯合铟-111 (111In)，而对多肽和肽进行铟-111 标记。例如，结合 OST7，在人血清中孵育具有高稳定性，稳定性好于环状 cDTPA。Maleimide-DTPA 是应用于医疗成像的良好材料。
    Maleimide-DTPA
  • HY-158125
    PSMA binder-2

    		PSMA Cancer
    PSMA binder-2 是 PSMA 的配体，可用于合成 Ac-PSMA-trillium。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，具有改善的 PSMA 结合特性和药代动力学特性。PSMA 配体经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 111In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。
    PSMA binder-2
  • HY-W053583R
    Tetraxetan (Standard)

    DOTA (Standard)

    		 Biochemical Assay Reagents Reference Standards Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    Tetraxetan (Standard) 是 Tetraxetan (HY-W053583) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetraxetan (DOTA) 是一种大环螯合剂。Tetraxetan 能与多种金属离子 (如 68Ga、111In、177Lu) 形成稳定的配位复合物。Tetraxetan 可与靶向分子 (如 RGD 肽、叶酸) 偶联，使复合物能靶向特定生物分子或细胞。Tetraxetan 可用于肿瘤包括黑色素瘤和叶酸受体阳性肿瘤 (如宫颈癌) 的成像研究。
    Tetraxetan (Standard)
  • HY-173374
    DOTAGA-FAP-2286-ALB

    		FAP Drug Derivative Cancer
    DOTAGA-FAP-2286-ALB 是 Rofapitide tetraxetan (HY-147057) 的衍生物。DOTAGA-FAP-2286-ALB 是一种选择性成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂，IC50 值为 67.5 nM。DOTAGA-FAP-2286-ALB 通过白蛋白相互作用增强肿瘤滞留，延长血液循环，改善放射性金属复合物稳定性 (如 111In 和 225Ac)。DOTAGA-FAP-2286-ALB 有望用于 FAP 阳性实体瘤的放射性核素 (TRT) 研究。
    DOTAGA-FAP-2286-ALB
  • HY-159771
    FAP6-19

    		FAP Cancer
    FAP6-19 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向放射性配体，其 Kd 为 18.2 nM。FAP6-19 通过靶向肿瘤微环境中过度表达的 FAP 蛋白，将放射性核素 (如 177Lu) 选择性地递送至肿瘤部位，实现对癌细胞的精准杀伤，同时最大限度地减少对健康组织的辐射损伤。FAP6-19 在 HT1080 细胞中表现出极高的总细胞摄取量和良好的细胞内滞留能力。FAP6-19 标记 111In 后在小鼠荷 4T1 肿瘤模型中产生了极高的肿瘤/肾脏和肿瘤/肝脏剂量比。FAP6-19 可用于表达 FAP 的实体瘤研究。
    FAP6-19
  • HY-158118
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe

    		DNA-PK Cancer
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 是药代动力学调节基团 (PK modifier)，可改善 PSMA 配体分子 (如 Ac-PSMA-trillium) 的 PK 特性。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 通过增加与白蛋白结合力，可增加 Ac-PSMA-trillium 在血浆的停留时间。Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe 还降低了唾液腺对 Ac-PSMA-trillium 的吸收，可能延长其半衰期。Ac-PSMA-trillium 是适合的 PSMA 靶向化合物，经过不同放射性同位素修饰后，具有不同生物学应用。如用 111In 标记后，可作为 DOTA 螯合剂和显像剂。或者用 225Ac 标记后作为 Macropa 螯合剂，用于靶向放射性核素疗法（TRT），用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的研究。
    Lys(CO-C3-p-I-Ph)-OMe

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