2. Search Result
Search Result
Results for "

2',3'-Dideoxyuridine-5'-O-(1-thiotriphosphate) tetrasodium

" in MCE Product Catalog:

100

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

4

荧光染料

7

生化试剂

2

天然产物

1

重组蛋白

1

抗体

3

点击化学

12

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W014306
    2',3'-Dideoxyuridine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2',3'-Dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2',3'-Dideoxyuridine
  • HY-106850
    3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine

    AzdU; AzddU; CS-87

    		 HIV Infection
    3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine (AzdU) 是一种 Zidovudine (HY-17413) 的核苷类似物。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种有效的人类免疫缺陷病毒 (HIV) 抑制剂，可抑制 HIV 在人外周血单个核细胞 (PBMC) 中的复制，对人骨髓细胞 (BMC) 毒性有限。3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
    3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine
  • HY-137692A
    2',3'-Dideoxyuridine-5'-O-(1-thiotriphosphate) tetrasodium

    ddUTPαS tetrasodium

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    2',3'-Dideoxyuridine-5'-O-(1-thiotriphosphate) (ddUTPαS) tetrasodium 是一种含硫核苷三磷酸衍生物。
    2',3'-Dideoxyuridine-5'-O-(1-thiotriphosphate) tetrasodium
  • HY-W590551
    Adenosine 5′-O-(1-thiotriphosphate)

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    Adenosine 5′-O-(1-thiotriphosphate) 是一种 α-磷酸修饰的腺苷核苷酸。
    Adenosine 5′-O-(1-thiotriphosphate)
  • HY-W590551A
    Adenosine 5′-O-(1-thiotriphosphate) disodium

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    Adenosine 5′-O-(1-thiotriphosphate) (disodium)是一种α-磷酸修饰的腺苷核苷酸。
    Adenosine 5′-O-(1-thiotriphosphate) disodium
  • HY-W014306R
    2',3'-Dideoxyuridine (Standard)

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2',3'-Dideoxyuridine (Standard) 是 2',3'-Dideoxyuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    2',3'-Dideoxyuridine (Standard)
  • HY-154421
    2’,5’-Dideoxyuridine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2’,5’-Dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2’,5’-Dideoxyuridine
  • HY-154474
    3’,4-Dideoxyuridine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    3’,4-Dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    3’,4-Dideoxyuridine
  • HY-137603
    Uridine-5'-O-3-thiotriphosphate

    UTPγS

    		 P2Y Receptor Metabolic Disease
    Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) (UTPγS) 是一种稳定的UTP类似物，是 P2Y2 和 P2Y4 受体的强效激动剂，具有较高的代谢稳定性。
    Uridine-5'-O-3-thiotriphosphate
  • HY-108651
    Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) trisodium

    UTPγS trisodium

    		 P2Y Receptor Metabolic Disease
    Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) trisodium 是一种稳定的UTP类似物，是 P2Y2 和 P2Y4 受体的强效激动剂，具有较高的代谢稳定性。
    Uridine-5'-O-(3-thiotriphosphate) trisodium
  • HY-154374
    5’-Azido-2’,5’-dideoxyuridine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    5’-Azido-2’,5’-dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    5’-Azido-2’,5’-dideoxyuridine
  • HY-154052
    5′-Amino-2′,5′-dideoxyuridine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    5′-Amino-2′,5′-dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    5′-Amino-2′,5′-dideoxyuridine
  • HY-143439
    LX-039

    		Estrogen Receptor/ERR Cancer
    LX-039 是一种高效、且具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂，EC50 为 2.99 nM。LX-039 有吲哚 C-3 氯原子。LX-039 具有良好的小鼠药代动力学性质、低清除、高血药浓度和口服暴露率。具有抗肿瘤活性。
    LX-039
  • HY-154373
    4′,5′-Didehydro-2′,5′-dideoxyuridine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    4′,5′-Didehydro-2′,5′-dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    4′,5′-Didehydro-2′,5′-dideoxyuridine
  • HY-W048512
    2',3'-Didehydro-2',3'-dideoxyuridine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2',3'-Didehydro-2',3'-dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2',3'-Didehydro-2',3'-dideoxyuridine
  • HY-154330
    3'-beta-Azido-2',3'-dideoxyuridine

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    3'-beta-Azido-2',3'-dideoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    3'-beta-Azido-2',3'-dideoxyuridine
  • HY-18944
    FIT-039

    		CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis Infection
    FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂，可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。
    FIT-039
  • HY-18944R
    FIT-039 (Standard)

    		CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis Infection
    FIT-039 (Standard) 是 FIT-039 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC50 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC50 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和
    FIT-039 (Standard)
  • HY-137612C
    Rp-UTP-α-S tetrasodium

    Rp-Uridine 5'-O-(1-thiotriphosphate) tetrasodium

    		 P2Y Receptor Cancer
    Rp-UTP-α-S (tetrasodium) 是嘌呤能 P2Y2 和 P2Y4 受体的核苷酸激动剂。Rp-UTP-α-S (tetrasodium) 可诱导磷酸肌醇在表达 P2Y2 或 P2Y4 的 1321N1 细胞中积累，EC50 值分别为 5.4 和 27 μM。
    Rp-UTP-α-S tetrasodium
  • HY-16768
    Fevipiprant
    1 篇文献验证

    QAW039; NVP-QAW039

    		 Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    非维匹仑 Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂，Kd 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力。
    Fevipiprant
  • HY-126143
    CHMFL-ABL-039

    		Bcr-Abl Cancer
    CHMFL-ABL-039 是一种具有高效选择性的 Ⅱ 型野生型 ABL 激酶和耐药 V299L 突变型 BCR-ABL 激酶的抑制剂，IC50 值分别为 7.9 nM、27.9 nM。CHMFL-ABL-039 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
    CHMFL-ABL-039
  • HY-107372D
    Uridine triphosphate tetrasodium

    UTP tetrasodium; Uridine 5'-triphosphate tetrasodium

    		 Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    Uridine triphosphate (tetrasodium) (UTP (tetrasodium)) 在心脏缺血时释放。Uridine triphosphate (tetrasodium) 属于细胞外核苷酸信号分子家族。Uridine triphosphate (tetrasodium) 能够刺激心室肌细胞的血管扩张和自律性，并释放组织型纤溶酶原激活剂 (t-PA)。Uridine triphosphate (tetrasodium) 诱导的 t-PA 释放可以溶解心肌梗死中的血栓。
    Uridine triphosphate tetrasodium
  • HY-163611
    XY039

    		ROR Cancer
    XY039 (compound 13e) 是一种 RORγ 反向激动剂，其 IC50 值为 0.55 μM。XY039 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，在体内外均显示出抗增殖活性。
    XY039
  • HY-Y0682B
    Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium
    15 篇以上引用文献

    EDTA tetrasodium

    		 Biochemical Assay Reagents Bacterial SOD Cardiovascular Disease Neurological Disease
    EDTA四钠 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) tetrasodium 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合)。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 具有抗菌、抗炎、抗氧化、抗高钙血症和抗凝血活性。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 能够缓解肝脏的纤维化。Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium 可以用于冠状动脉疾病和神经系统疾病的研究。
    Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium
  • HY-173274
    CB039

    		Molecular Glues Cancer
    CB039 是一种靶向 RBM39 (RNA 结合蛋白 39) 的选择性分子胶降解剂。CB039 促进 RBM39 与 E3 泛素连接酶 CUL4-DCAF15 之间三元复合物的形成，导致 RBM39 的蛋白酶体降解。CB039 有望用于急性髓性白血病 (AML)、卵巢癌等依赖 RBM39 的癌症的研究。
    CB039
  • HY-12294A
    PEAQX tetrasodium hydrate
    5 篇以上引用文献

    NVP-AAM077 tetrasodium hydrate

    		 Apoptosis Caspase iGluR Neurological Disease
    PEAQX tetrasodium hydrate (NVP-AAM077 tetrasodium hydrate) 是 PEAQX (HY-12294) 的四钠水合物。PEAQX tetrasodium hydrate 是一种口服有效的选择性的 NMDA 拮抗剂，对 hNMDAR 1A/2A 和 hNMDAR 1A/2B 的 IC50 值分别为 270 nM 和 29.6 μM。PEAQX tetrasodium hydrate 可以促进皮质纹状体切片培养物中的 caspase-3 激活并引起细胞凋亡。
    PEAQX tetrasodium hydrate
  • HY-Y1885
    Tetrasodium pyrophosphate

    		Biochemical Assay Reagents Others
    焦磷酸钠 Tetrasodium pyrophosphate 是一种螯合剂，可以结合钙并有助于改善嗅觉。Tetrasodium pyrophosphate 是一种抗菌剂，可以减少微生物的定植。Tetrasodium pyrophosphate 是一种广泛应用于生命科学研究的生物材料。Tetrasodium pyrophosphate 可用于研究其如何缓解新冠肺炎 (COVID-19) 后症状。
    Tetrasodium pyrophosphate
  • HY-100168AR
    BAPTA tetrasodium (Standard)

    		Reference Standards Phospholipase Others
    BAPTA四钠盐水合物 (Standard) BAPTA (tetrasodium) (Standard)是 BAPTA (tetrasodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BAPTA tetrasodium 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA tetrasodium 作为钙离子指示剂，对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA tetrasodium 被广泛用作细胞内缓冲液，用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA tetrasodium 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性，与其钙离子螯合特性无关。
    BAPTA tetrasodium (Standard)
  • HY-19638AR
    Cangrelor tetrasodium (Standard)

    		P2Y Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cangrelor (tetrasodium) (Standard) 是 Cangrelor (tetrasodium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的 GPR17
    Cangrelor tetrasodium (Standard)
  • HY-F0003R
    NADPH tetrasodium salt (Standard)

    		Reference Standards Ferroptosis Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    NADPH tetrasodium salt (Standard) 是 NADPH tetrasodium salt (HY-F0003) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。NADPH tetrasodium salt 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor)。NADPH tetrasodium salt 也是一种内源性铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。NADPH tetrasodium salt 在活性分子、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用，同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。
    NADPH tetrasodium salt (Standard)
  • HY-141466A
    Crotonyl-CoA tetrasodium

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Crotonyl-CoA tetrasodium 是 Crotonyl-CoA (HY-141466) 的四钠盐形式。Crotonyl-CoA tetrasodium 是一种丁酸发酵的中间体，也是赖氨酸和色氨酸代谢的中间体。Crotonyl-CoA tetrasodium 在脂肪酸和氨基酸的代谢中很重要。
    Crotonyl-CoA tetrasodium
  • HY-108675
    PPNDS tetrasodium

    		MMP P2X Receptor Infection Cancer
    PPNDS tetrasodium 是一种选择性和竞争性的 meprin β 抑制剂 (IC50: 80 nM, Ki: 8 nM)，也可抑制 ADAM10 (IC50: 1.2 μM)。PPNDS tetrasodium 是 P2X1 受体拮抗剂。PPNDS tetrasodium 是草履虫 (Paramecium) 中的 ATP 受体激动剂。PPNDS tetrasodium 可有效抑制病毒中聚合酶。PPNDS tetrasodium 可用于感染和癌症的研究。
    PPNDS tetrasodium
  • HY-103317A
    NAADP tetrasodium

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease Cancer
    NAADP tetrasodium 是一种第二信使。NAADP tetrasodium 能从酸性内体和溶酶体中释放 Ca2+。NAADP tetrasodium 可用于研究癌症 (如口腔鳞状细胞癌、恶性黑色素瘤) 和血管生成相关疾病研究。
    NAADP tetrasodium
  • HY-135024B
    Phenylacetyl CoA tetrasodium

    Phenylacetyl Coenzyme A tetrasodium

    		 Others Metabolic Disease
    Phenylacetyl Coenzyme A (Phenylacetyl Coenzyme A) tetrasodium 是 TetR 家族转录阻遏蛋白 PaaR 的效应分子 。Phenylacetyl Coenzyme A tetrasodium 改变 PaaR 的构象，使其与 DNA 分离并启动转录。Phenylacetyl Coenzyme A tetrasodium 有望用于微生物代谢的研究。
    Phenylacetyl CoA tetrasodium
  • HY-105070A
    Eritoran tetrasodium

    E5564

    		 EBV Toll-like Receptor (TLR) Infection Inflammation/Immunology
    Eritoran tetrasodium (E5564) 是一种 Toll 样受体 4 (TLR4) 拮抗剂。Eritoran tetrasodium 保护小鼠免受致命的流感病毒感染，例如埃博拉病毒 (EBOV)、马尔堡病毒 (MARV)。Eritoran tetrasodium 降低粒细胞增多水平，可能减轻“细胞因子风暴”的严重程度。Eritoran tetrasodium 抑制丝状病毒感染的发病机制。Eritoran tetrasodium 具有抗炎活性。
    Eritoran tetrasodium
  • HY-134274A
    8-Br-GTP tetrasodium

    8-Bromoguanosine-5'-triphosphate tetrasodium

    		 Bacterial Metabolic Disease
    8-Br-GTP (tetrasodium) (8-Bromoguanosine-5'-triphosphate (tetrasodium)) 是能量底物 GTP 的衍生物，用于蛋白质合成和糖异生。8-Br-GTP (tetrasodium) 抑制大肠杆菌 GTPase FtsZ，其 Ki 值为 31.8 μM。8-Br-GTP (tetrasodium) 促进猪脑微管的组装。
    8-Br-GTP tetrasodium
  • HY-100168A
    BAPTA tetrasodium
    最多引用文献
    31 篇文献验证

    		 Phospholipase Others
    BAPTA四钠盐水合物 BAPTA tetrasodium 是一种选择性的钙离子螯合剂。BAPTA tetrasodium 作为钙离子指示剂，对镁离子和钙离子有较高的选择性。BAPTA tetrasodium 被广泛用作细胞内缓冲液，用于研究通过质膜 Ca2+ 透性通道从细胞内存储或内流 Ca2+ 释放的影响。BAPTA tetrasodium 还可抑制磷脂酶 C (phospholipase C) 的活性，与其钙离子螯合特性无关。
    BAPTA tetrasodium
  • HY-19638A
    Cangrelor tetrasodium
    3 篇文献验证

    AR-C69931MX tetrasodium

    		 P2Y Receptor Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。
    Cangrelor tetrasodium
  • HY-W105699
    EDTA tetrasodium tetrahydrate

    Ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium tetrahydrate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    乙二胺四乙酸四钠盐 四水合物 EDTA tetrasodium tetrahydrate 是一种金属螯合剂 (与包括钙在内的二价和三价金属阳离子结合), 具有抗高钙血症和抗凝血活性。EDTA tetrasodium tetrahydrate 可减少金属离子催化的蛋白质氧化损伤，并维持蛋白质纯化过程中的还原环境，常用作蛋白质的纯化和储存。EDTA tetrasodium tetrahydrate 还可减少二硫键的形成。
    EDTA tetrasodium tetrahydrate
  • HY-F0003
    NADPH tetrasodium salt
    10 篇以上引用文献

    		 Ferroptosis Endogenous Metabolite Metabolic Disease Cancer
    NADPH tetrasodium salt 是多种代谢和生物合成途径中的重要辅助因子 (cofactor)。NADPH tetrasodium salt 也是一种内源性铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。NADPH tetrasodium salt 在活性分子、手性醇、脂肪酸和生物聚合物的生物合成中起着至关重要的作用，同时也是脂质生物合成、生物量形成和细胞复制所必需的。
    NADPH tetrasodium salt
  • HY-D0861A
    EGTA tetrasodium

    		Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    EGTA tetrasodium 是一种特殊的钙离子螯合剂。EGTA tetrasodium 在生理 pH 值 (7.4) 下，Kd 为 60.5 nM，对 Ca2+ 比对 Mg2+ 有很高的特异性。EGTA tetrasodium 显著抑制炎性巨噬细胞的底物粘附能力。
    EGTA tetrasodium
  • HY-137693A
    ddTTPαS tetrasodium

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    ddTTPαS tetrasodium 是一种含硫核苷三磷酸衍生物。ddTTPαS tetrasodium 可用于 PCR 检测中的链延伸。
    ddTTPαS tetrasodium
  • HY-137613C
    Rp-TTPαS tetrasodium

    		HIV Infection
    Rp-TTPαS (tetrasodium) 是 TTPαS (tetrasodium) 的 Rp-异构体。Rp-TTPαS (tetrasodium) 可与 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) 结合，并产生较大的硫代磷酸酯元素效应。
    Rp-TTPαS tetrasodium
  • HY-159147
    SIA​​IS039

    		PROTACs ROS Kinase Apoptosis Cancer
    SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC50 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。
    SIA​​IS039
  • HY-138561B
    EFdA-TP tetrasodium

    		Reverse Transcriptase DNA/RNA Synthesis HIV Infection
    EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。EFdA-TP (tetrasodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    EFdA-TP tetrasodium
  • HY-134398A
    Kinetin triphosphate tetrasodium

    6-Fu-ATP tetrasodium; KTP tetrasodium

    		 PINK1/Parkin Neurological Disease Cancer
    Kinetin triphosphate(6-Fu-ATP) tetrasodium 是一种 ATP 类似物，用于调节或提高激酶功能，且其催化效率高于其内源性底物 ATP。Kinetin triphosphate tetrasodium 可用于帕金森氏病研究。
    Kinetin triphosphate tetrasodium
  • HY-111874
    SNIPER(ABL)-039

    		SNIPERs Bcr-Abl Cancer
    SNIPER(ABL)-039，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC50 为 10 nM。对 ABL，cIAP1，cIAP2，XIAP 的 IC50 分别为 0.54 nM，10 nM，12 nM 和 50 nM。
    SNIPER(ABL)-039
  • HY-101077
    Iso-PPADS tetrasodium

    		P2X Receptor Inflammation/Immunology
    Iso-PPADS tetrasodium 是一种 P2X-purinoceptor 受体拮抗剂。Iso-PPADS tetrasodium 抑制 P2X1 和 P2X3 受体的 IC50 分别为 43 nM 和 84 nM。Iso-PPADS tetrasodium 对呼吸机引起的脑损伤 (VIBI) 具有保护作用。
    Iso-PPADS tetrasodium
  • HY-172530
    Heptanoyl-coenzyme A tetrasodium

    		Biochemical Assay Reagents Neurological Disease
    Heptanoyl-coenzyme A (Heptanoyl-CoA) tetrasodium 是辅酶 A 的衍生物。Heptanoyl-coenzyme A tetrasodium 是 butyryl-CoA acetate-CoA transferase (BUT) 的抑制剂，可抑制丁酸的合成。Heptanoyl-coenzyme A tetrasodium 可阻断异喹啉生物碱小檗碱 (HY-N0716) 对运动功能的改善作用。
    Heptanoyl-coenzyme A tetrasodium
  • HY-136647
    8-Bromoadenosine 5'-triphosphate tetrasodium

    8-Br-ATP tetrasodium

    		 Drug Derivative Others
    8-Bromoadenosine 5'-triphosphate tetrasodium (8-Br-ATP tetrasodium) 是一种 ATP 类似物。ATP 是体内能量储存和代谢的重要物质。
    8-Bromoadenosine 5'-triphosphate tetrasodium

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z