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2'-(5''-Phosphoribosyl)-3'-dephospho-CoA

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	HMG-CoA Reductase (HMGCR) (9) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) 5-HT Receptor (6) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Aminopeptidase (1) AMPK (1) Amyloid-β (2) Antibiotic (4) Apoptosis (8) ATM/ATR (1) Autophagy (10) Bacterial (12) Bcl-2 Family (2) Bcr-Abl (2) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (4) Btk (1) Calmodulin (1) Carbonic Anhydrase (2) CaSR (3) CDK (5) CHIKV (1) Cholinesterase (ChE) (2) CMV (3) COX (1) Cytochrome P450 (1) DNA Methyltransferase (1) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (6) Drug Metabolite (2) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (2) EGFR (2) Endogenous Metabolite (4) Epigenetic Reader Domain (1) Epoxide Hydrolase (1) Estrogen Receptor/ERR (2) Farnesyl Transferase (1) FATP (1) Ferroptosis (2) FLAP (1) Fungal (7) HBV (1) HDAC (2) HIV (2) HSP (1) HSV (2) IGF-1R (1) iGluR (1) Isotope-Labeled Compounds (4) JNK (1) Leukotriene Receptor (1) Ligands for E3 Ligase (1) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) LPL Receptor (1) mAChR (7) MELK (1) METTL3 (1) Microtubule/Tubulin (1) MMP (2) Molecular Glues (1) Neuropeptide FF Receptor (1) Notch (1) Opioid Receptor (2) Organoid (1) Oxytocin Receptor (1) PAI-1 (1) PD-1/PD-L1 (1) PDGFR (1) Penicillin-binding protein (PBP) (1) Phosphodiesterase (PDE) (3) PI3K (1) Potassium Channel (1) Prostaglandin Receptor (2) PROTAC Linkers (1) PROTACs (2) RAR/RXR (1) Reference Standards (9) ROR (1) ROS Kinase (1) RSV (1) SARS-CoV (2) SGK (1) Sirtuin (1) SNIPERs (1) TGF-β Receptor (1) Trk Receptor (1) TRP Channel (1) Vasopressin Receptor (1) Virus Protease (2) Wee1 (1) Xanthine Oxidase (1) γ-secretase (3)
By Research Areas:	Cancer (43) Cardiovascular Disease (11) Infection (23) Inflammation/Immunology (27) Metabolic Disease (23) Neurological Disease (29)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

122

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Targets Recommended: HMG-CoA Reductase (HMGCR) Malonyl-CoA Decarboxylase Acetyl-CoA synthetase Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) Acetyl-CoA Carboxylase NAMPT Acyltransferase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-137899

*Dephospho-CoA* 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease Cancer
Dephospho-CoA 是辅酶 A (CoA) 生物合成的关键中间产物，通过依赖 GTP 的 Dephospho-CoA 激酶 (DPCK) 催化生成 CoA。Dephospho-CoA 通过磷酸化反应完成 CoA 的最终合成步骤，参与能量代谢和细胞信号传导。Dephospho-CoA 可用于包括癌症 (如调控细胞增殖) 和代谢疾病 (如线粒体功能异常) 的研究。

HY-147110

APX2039	Fungal	Infection Inflammation/Immunology
APX2039 是一种口服有效的真菌 Gwt1 酶 (fungal Gwt1 enzyme) 抑制剂。APX2039 对 C. neoformans 和 C. gattii 具有极强的抗氪球菌活性。APX2039 阻断 GPI (糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039 可用于隐球菌脑膜炎 (CM) 的研究。

HY-151069

TMX-2039	Ligands for Target Protein for PROTAC CDK	Cancer
TMX-2039 是一种泛 CDK (pan-CDK) 抑制剂，可抑制细胞周期 CDK（CDK1、CDK2、CDK4、CDK5 和 CDK6）和转录 CDK（CDK7 和 CDK9），其 IC₅₀ 分别为 2.6、1.0、52.1、0.5、35.0、32.5 和 25 nM。TMX-2039 可作为 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein)。

HY-18944

FIT-039	CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis	Infection
FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC₅₀ 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂，可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。

HY-CE00612

2'-(5''-Phosphoribosyl)-3'-dephospho-CoA	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
2'-(5''-Phosphoribosyl)-3'-dephospho-CoA 是一种 5'-磷酸腺苷衍生物，其结构类似于辅酶 A，在 C-3' 位去磷酸化，并在 C-2' 位被 5''-磷酸-D-核糖基取代。

HY-CE00614

2'-(5-Triphosphoribosyl)-3'-dephospho-CoA	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
2'-(5-Triphosphoribosyl)-3'-dephospho-CoA 是一种 5'-磷酸腺苷衍生物，其结构类似于辅酶 A，在 C-3' 位去磷酸化，并在 C-2' 位被 5-三磷酸-α-D-核糖基取代。

HY-CE01933

Acetyl-2'-(5''-phosphoribosyl)-3'-dephospho-CoA Acetyl-2'-(5''-Phosphoribosyl)-3'-dephospho-coenzyme A	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
Acetyl-2'-(5''-phosphoribosyl)-3'-dephospho-CoA (Acetyl-2'-(5''-phosphoribosyl)-3'-dephospho-coenzyme A) 是辅酶 A 的衍生物。

HY-172159

FF2039	HDAC Apoptosis	Cancer
FF2039 (compound 1j) 是一种特异性靶向 HDAC1，HDAC6 以及 I 类，IIa 类和 IIb 类HDAC 亚型的 PROTAC 降解剂。FF2039 通过诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)，对血液系统肿瘤和实体瘤细胞系均表现出显著的抗增殖活性。FF2039 对 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6 亚型的 IC₅₀ 值分别为 1.03，2.15，12.4 和 0.053 μM。FF2039 对 MM.1S，MDA-MB-231 和 U-87MG 等不同肿瘤实体表现出抗增殖活性，其 EC₅₀ 值分别为 2.8，28 和 30 μM (靶蛋白配体 (粉色)：HY-168864；E3 连接酶配体 (lanse)：HY-W957284；linker (黑色):HY-W881439;E3 连接酶配体+linker:HY-172185)。

HY-143439

LX-039	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
LX-039 是一种高效、且具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂，EC₅₀ 为 2.99 nM。LX-039 有吲哚 C-3 氯原子。LX-039 具有良好的小鼠药代动力学性质、低清除、高血药浓度和口服暴露率。具有抗肿瘤活性。

HY-106358A

Andolast CR 2039; Dizolast	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
Andolast (CR 2039) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶，IC₅₀ 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。

HY-18944R

*FIT-039* (Standard)**	CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis	Infection
FIT-039 (Standard) 是 FIT-039 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC₅₀ 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和

HY-16768

Fevipiprant 1 篇文献验证 QAW039; NVP-QAW039	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
非维匹仑 Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂，K_d 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力。

HY-126143

CHMFL-ABL-039	Bcr-Abl	Cancer
CHMFL-ABL-039 是一种具有高效选择性的 Ⅱ 型野生型 ABL 激酶和耐药 V299L 突变型 BCR-ABL 激酶的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 7.9 nM、27.9 nM。CHMFL-ABL-039 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。

HY-106358

Andolast free base CR 2039 free base; Dizolast free base	Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
Andolast (CR 2039) (free base) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶，IC₅₀ 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。

HY-163611

XY039	ROR	Cancer
XY039 (compound 13e) 是一种 RORγ 反向激动剂，其 IC₅₀ 值为 0.55 μM。XY039 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，在体内外均显示出抗增殖活性。

HY-173274

CB039	Molecular Glues	Cancer
CB039 是一种靶向 RBM39 (RNA 结合蛋白 39) 的选择性分子胶降解剂。CB039 促进 RBM39 与 E3 泛素连接酶 CUL4-DCAF15 之间三元复合物的形成，导致 RBM39 的蛋白酶体降解。CB039 有望用于急性髓性白血病 (AML)、卵巢癌等依赖 RBM39 的癌症的研究。

HY-106358R

Andolast free base (Standard) CR 2039 free base (Standard); Dizolast free base (Standard)	Reference Standards Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
Andolast (free base) (Standard)是 Andolast (free base) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Andolast (CR 2039) (free base) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶，IC₅₀ 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。

HY-159147

SIAIS039	PROTACs ROS Kinase Apoptosis	Cancer
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

HY-111874

SNIPER(ABL)-039	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-039，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 10 nM。对 ABL，cIAP1，cIAP2，XIAP 的 IC₅₀ 分别为 0.54 nM，10 nM，12 nM 和 50 nM。

HY-115453

UBCS039 10 篇以上引用文献	Sirtuin Autophagy	Cancer
UBCS039 是首个合成的，SIRT6 的特异性激活剂，可在人癌细胞中诱导自噬，其 EC₅₀ 值为38 μM。

HY-W881439

1-(1,1-Dimethylethyl) tridecanedioate	PROTAC Linkers	Cancer
1-(1,1-Dimethylethyl) tridecanedioate 是一种 PROTAC Linker，可用于 PROTAC 合成，例如 FF2039 (HY-172159)。

HY-132295

Azenosertib 2 篇文献验证 ZN-c3	Wee1	Cancer
Azenosertib (ZN-c3) 是一种口服有效的 Wee1 选择性抑制剂 (IC₅₀=3.9 nM)。Azenosertib 具有抗肿瘤活性。

HY-W957284

DCAF11 ligand 1	Ligands for E3 Ligase	Cancer
DCAF11 ligand 1 是 E3 连接酶 DCAF11 的配体，可以用于合成 PROTAC 降解剂 FF2039 (HY-172159)。

HY-N8372

Nalanthalide	Potassium Channel	Inflammation/Immunology
Nalanthalide 是一种电压门控钾通道 (Potassium Channel) Kv1.3 阻滞剂 (IC₅₀=3.9 µM) 和潜在的免疫抑制剂。Nalanthalide 可用于炎症免疫系统疾病的研究，如神经炎症。

HY-172185

E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 172	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 172 是由 E3 连接酶配体和连接子组成的复合物，可用于合成 PROTAC 降解剂 FF2039 (HY-172159)。

HY-16768R

Fevipiprant (Standard)	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
非维匹仑 (标准品) Fevipiprant (Standard) 是 Fevipiprant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂，K_d 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力

HY-151340

Antitubercular agent-32	Bacterial	Infection
Antitubercular agent-32 是一种 Benzothiazinone (HY-13579A) 衍生物，能够抑制结核分枝杆菌 M. tuberculosis，并具有代谢稳定性和良好水溶性。Antitubercular agent-32 能够靶向 decaprenylphosphoryl-β-D-ribose 2’-氧化酶 (DprE1, IC₅₀=3.9 μM) 来行使抗结核作用。

HY-153090

Transketolase-IN-4	Bacterial	Infection Cancer
Transketolase-IN-4 是一种有效的转酮酶抑制剂 (IC₅₀=3.9 μM)。 Transketolase-IN-4 抑制 SW620、LS174T 和 MIA PaCa-2 的肿瘤细胞增殖。Transketolase-IN-4 是一种可能的结核分枝杆菌 DXS 抑制剂，IC₅₀ 为 114.1 μM。

HY-14987

AX20017 2 篇文献验证	Bacterial	Infection
AX20017是蛋白激酶G (PknG) 的小分子抑制剂，IC₅₀ 值为 0.39 μM。

HY-119353

Repromicin	Bacterial	Infection
Repromicin 是一种抗菌剂，可抑制 P. multocida 56A006，MIC 值为 0.39 μg/mL。

HY-101515

MELK-IN-1	MELK	Cancer
MELK-IN-1是母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK)的有效抑制剂，IC₅₀ 和 K_i 分别为3 nM和0.39 nM。

HY-P10380

palm11-PrRP31	Neuropeptide FF Receptor	Neurological Disease
palm11-PrRP31 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm-PrRP31 是 GPR10 (EC₅₀=39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 能够模拟 PrRP 的自然功能，通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。

HY-156988

DPI-287	Opioid Receptor	Neurological Disease
DPI-287 是一种选择性δ-opioid receptor (DOP) 激动剂，K_i 值为 0.39 nM，可用于疼痛的研究。

HY-137818

SR19881	Estrogen Receptor/ERR	Cardiovascular Disease
SR19881 是一种有效的 ERRγ 和 ERRβ 的双激动剂，其EC₅₀ 分别为 0.39 和 0.63 μM。

HY-12714

TDHL Tergurid; Terguride; trans-Dihydrolisuride	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对D2受体的 K_d 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。

HY-108261

Tomeglovir BAY 38-4766	CMV	Infection
托美洛韦 Tomeglovir 是一种抗 CMV 剂，能够抑制病毒 DNA 多联体的进程，对 HCMV 和 MCMV 的 IC₅₀ 值分别为 0.34 μM 和 0.039 μM。

HY-150688

JAK3-IN-13	JNK	Cancer
JAK3-IN-13 (compound 12n) 是一种有效、选择性和口服活性的JAK3抑制剂，对 NK1、JNK2、JNK3、Tyk2 的 IC₅₀ 值分别为 4728、2039、8、365 nM。JAK3-IN-13 显示出抗增殖活性。JAK3-IN-13诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。JAK3-IN-13 具有抗肿瘤活性。

HY-15703

QNZ46 1 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
QNZ46 是一种高度选择性的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，靶向 GluN2C/D 亚基 (IC₅₀=3.9 μM)，GluN1/GluN2C (IC₅₀=7.1 μM) 和 GluN1/GluN2D (IC₅₀=182 μM)。QNZ46 抑制谷氨酸介导的钙离子内流，从而阻断兴奋性毒性。QNZ46 具有膜渗透性，可通过血脑屏障，通过抑制髓鞘损伤和轴突退化。

HY-159145

Lenalidomide-acetylene-C3-MsO	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
Lenalidomide-acetylene-C3-MsO 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates)，用于合成 SIAIS039 (HY-159147)。

HY-12624

Narazaciclib 2 篇文献验证 ON123300	CDK AMPK PDGFR	Cancer
Narazaciclib (ON123300) 是一种强效的，可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，可抑制 CDK4 (IC₅₀=3.9 nM），Ark5 (IC₅₀=5 nM)，PDGFRβ (IC₅₀=26 nM)，FGFR1 (IC₅₀=26 nM)，RET (IC₅₀=9.2 nM) 和 FYN (IC₅₀=11 nM)。Narazaciclib 在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。Narazaciclib 抑制 CDK6，IC₅₀ 为 9.82 nM。

HY-142087

Beauverolide Ja	Calmodulin Endogenous Metabolite	Neurological Disease
白僵菌交酯 Ja Beauverolide Ja 是一种环四缩酚肽，是一种有效的钙调蛋白 (CaM) 抑制剂，对 Ca²⁺-CaM 的 K_d 为 0.078 μM，K_i 为 0.39 μM。Beauverolide Ja 是 Isaria fumosorosea 的次级代谢产物。

HY-123767

HEC72702	HBV	Infection
HEC72702 是一种有效的口服活性乙型肝炎病毒衣壳 (hepatitis B virus capsid) 抑制剂，EC₅₀ 值为 0.039 µM。HEC72702 剂量依赖性地减少血浆和肝脏中的 HBV DNA。

HY-161688

HDAC-IN-73	Apoptosis HDAC	Cancer
HDAC-IN-73 (compound P-503) 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-73 对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC₅₀s 值分别为 0.17、0.49 µM。值得注意的是，HDAC-IN-73 对 HDAC6 的抑制效力增强，其疗效是 PsA (HY-N2150) 的 9 倍 (IC₅₀=3.9 µM)。HDAC-IN-73 具有有效的抗增殖活性，诱导细胞凋亡，并导致细胞在 G2 / M 期停滞。HDAC-IN-73具有用于结肠癌等癌症研究的潜力^[1]。

HY-P3874

Peptide E	Opioid Receptor	Neurological Disease
Peptide E 是一种有效的 kappa 阿片受体激动剂。Peptide E 具有阿片受体结合活性，IC₅₀ 值为 0.39 μM。Peptide E 可用于中枢神经系统的研究。

HY-175480

RXR agonist 2	RAR/RXR	Neurological Disease Metabolic Disease
RXR agonist 2 (Compound 22) 是一种高度选择性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂 (EC₅₀=0.039 μM)。RXR agonist 2 有望用于代谢综合征和阿尔茨海默病的研究。

HY-132155

Indan-5-sulphonamide NSC 91508	Carbonic Anhydrase	Neurological Disease
Indan-5-sulphonamide (Compd 1) 是一种碳酸酐酶抑制剂和抗惊厥药物，其 K_i 值分别为0.039 nM (hCA XII)、6.5 nM (hCA XII) 和5.1 nM (hCA XII)。

HY-147815

COX-2-IN-21	COX	Inflammation/Immunology
COX-2-IN-21 (Compound 5c) 一种具有选择性和口服活性的 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 为 0.039 μM。COX-2-IN-21 显示出良好的抗炎潜力。

HY-112215

Nemtabrutinib 4 篇文献验证 ARQ-531; MK-1026	Btk	Inflammation/Immunology Cancer
Nemtabrutinib (ARQ 531) 是 BTK 可逆的、非共价的、具有口服活性的抑制剂，其对 WT-BTK 和 C481S-BTK 的 IC₅₀ 值分别为 0.85 nM 和 0.39 nM。

HY-50752

LY-411575 25 篇以上引用文献	Organoid γ-secretase Notch Apoptosis	Neurological Disease
LY-411575 是高效的 γ-secretase 抑制剂，能够抑制 Aβ40 蛋白的产生，其 IC₅₀ 值为 0.078 nM/0.082 nM（基于膜/细胞），同时抑制 Notch 分裂，IC₅₀ 值为 0.39 nM。

HY-B0589

Atorvastatin 最多引用文献 58 篇文献验证	HMG-CoA Reductase (HMGCR) Autophagy	Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
阿托伐他汀 Atorvastatin 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin 以 IC₅₀ 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

Cat. No.	Product Name

HY-L039

细胞重编程化合物库

2,717 compounds

细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。

MCE 重编程化合物库包含 2,717 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P10380

palm11-PrRP31	Neuropeptide FF Receptor	Neurological Disease
palm11-PrRP31 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm-PrRP31 是 GPR10 (EC₅₀=39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 能够模拟 PrRP 的自然功能，通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。

HY-P3874

Peptide E	Opioid Receptor	Neurological Disease
Peptide E 是一种有效的 kappa 阿片受体激动剂。Peptide E 具有阿片受体结合活性，IC₅₀ 值为 0.39 μM。Peptide E 可用于中枢神经系统的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-137899

*Dephospho-CoA* 1 篇文献验证	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Dephospho-CoA 是辅酶 A (CoA) 生物合成的关键中间产物，通过依赖 GTP 的 Dephospho-CoA 激酶 (DPCK) 催化生成 CoA。Dephospho-CoA 通过磷酸化反应完成 CoA 的最终合成步骤，参与能量代谢和细胞信号传导。Dephospho-CoA 可用于包括癌症 (如调控细胞增殖) 和代谢疾病 (如线粒体功能异常) 的研究。

HY-B0101

Fluconazole 15 篇以上引用文献 UK-49858	Microorganisms Source classification	Fungal Antibiotic Bacterial
氟康唑 Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-B1205

Atropine 最多引用文献 18 篇文献验证 Tropine tropate; DL-Hyoscyamine	Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants Endogenous metabolite	mAChR Endogenous Metabolite
阿托品 Atropine (Tropine tropate) 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-B1205R

Atropine (Standard) Tropine tropate (Standard); DL-Hyoscyamine (Standard)	Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants Endogenous metabolite	Reference Standards mAChR Endogenous Metabolite
阿托品（标准品） Atropine (Standard) 是 Atropine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-B1205AR

Atropine sulfate (Standard) Tropine tropate sulfate (Standard); DL-Hyoscyamine sulfate (Standard); Sulfatropinol (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants	Reference Standards mAChR
硫酸阿托品 (Standard) Atropine (sulfate) (Standard) 是 Atropine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) sulfate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-N8372

Nalanthalide	Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	Potassium Channel
Nalanthalide 是一种电压门控钾通道 (Potassium Channel) Kv1.3 阻滞剂 (IC₅₀=3.9 µM) 和潜在的免疫抑制剂。Nalanthalide 可用于炎症免疫系统疾病的研究，如神经炎症。

HY-142087

Beauverolide Ja	Natural Products Microorganisms Source classification	Calmodulin Endogenous Metabolite
白僵菌交酯 Ja Beauverolide Ja 是一种环四缩酚肽，是一种有效的钙调蛋白 (CaM) 抑制剂，对 Ca²⁺-CaM 的 K_d 为 0.078 μM，K_i 为 0.39 μM。Beauverolide Ja 是 Isaria fumosorosea 的次级代谢产物。

HY-B0101R

Fluconazole (Standard) UK-49858 (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Fungal Antibiotic Bacterial
氟康唑 (Standard) Fluconazole (Standard) 是 Fluconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-N2741

Vitexin B-1	Monophenols Verbenaceae Source classification Phenols Plants Vitex negundo Linn.	Bcl-2 Family
Vitexin B-1 是 Bcl-2 的抑制剂和 Caspase 的激动剂。Vitexin B-1 对 MCF-7、ZR-75-1、MDA-MB-231 和 COC1 细胞有细胞毒性并诱导细胞凋亡， IC₅₀ 分别为 3.2、2.1、1.8 和 0.39 μM。

HY-B0394R

Atropine sulfate monohydrate (Standard) Tropine tropate sulfate monohydrate (Standard); DL-Hyoscyamine sulfate monohydrate (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants	Reference Standards mAChR
硫酸阿托品水合物 (Standard) Atropine (sulfate monohydrate) (Standard) 是 Atropine (sulfate monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate monohydrate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate monohydrate 可用于抗近视和心动过缓研究。

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P71631

	PITHD1 Protein, Human (Myc, His) PITHD1; C1orf128; AD039; HT014; PP603; PITH domain-containing protein 1	Human	E. coli
	PITHD1 蛋白 PITHD1 蛋白是细胞动力学的关键调节因子，特别是通过上调 RUNX1 表达来促进巨核细胞分化。它通过激活 RUNX1 基因的近端启动子并增强内部核糖体进入位点 (IRES) 元件的翻译活性来实现这一点。PITHD1 Protein, Human (Myc, His) 是重组的 PITHD1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, C-Myc 标签。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B0589S1

Atorvastatin-d5 sodium
Atorvastatin-d₅ (sodium) 是 Atorvastatin sodium 的氘代物。Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC₅₀ 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

HY-B0589S

Atorvastatin-d5 hemicalcium
Atorvastatin-d₅ (hemicalcium) 是 Atorvastatin 的氘代物。Atorvastatin hemicalcium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin hemicalcium 以 IC₅₀ 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

HY-B0101S

Fluconazole-d4
Fluconazole-d₄ 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-W707564

Atorvastatin-d5-1 sodium
Atorvastatin-d₅-1 sodium 是 Atorvastatin sodium (HY-108257) 的氘代物。Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC₅₀ 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

HY-W744750

TDHL-d10
TDHL-d₁₀ (Tergurid-d₁₀; Terguride-d₁₀; trans-Dihydrolisuride-d₁₀) 是 TDHL (HY-12714) 的氘代物。TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对D2受体的 K_d 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。

HY-B0101S1

Fluconazole-13C2,15N
Fluconazole-13C2,15N (UK-49858-13C2,15N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Fluconazole (HY-B0101)。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80520

	TCF-4/TCF7L2 Antibody (YA039) 1 篇文献验证	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse
	TCF-4/TCF7L2 Antibody (YA039) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 TCF-4/TCF7L2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P82294

	Monoamine Oxidase B Antibody (YA2039) Adrenalin oxidase; MAO; brain; MAO; platelet; MAOB	WB, IHC-P	Human
	Monoamine Oxidase B Antibody (YA2039) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 Monoamine Oxidase B 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P86817

	COASY Antibody (YA6510) Bifunctional coenzyme A synthase antibody; Bifunctional phosphopantetheine adenylyl transferase/dephospho CoA kinase antibody; CoA synthase antibody; CoASY antibody; CoASY_HUMAN antibody; Coenzyme A synthase antibody; dephospho-CoA kinase antibody; dephospho-CoA pyrophosphorylase antibody; dephosphocoenzyme A kinase antibody; DPCK antibody; Bifunctional coenzyme A synthase antibody; Bifunctional phosphopantetheine adenylyl transferase/dephospho CoA kinase antibody; CoA synthase antibody; CoASY antibody; CoASY_HUMAN antibody; Coenzyme A synthase antibody; dephospho-CoA kinase antibody; dephospho-CoA pyrophosphorylase antibody; dephosphocoenzyme A kinase antibody; DPCK antibody; DPCoAK antibody; NBP antibody; Nucleotide binding protein antibody; Pantetheine-phosphate adenylyltransferase antibody; Phosphopantetheine adenylyltransferase / dephosphocoenzyme A kinase antibody; pOV 2 antibody; POV-2 antibody; POV2 antibody; PPAT antibody; UKR1 antibody;	WB, ICC/IF, FC	Human
	COASY Antibody (YA6510) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 COASY 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P85347

	FRK Antibody (YA5039) FRK; PTK5; RAK; Tyrosine-protein kinase FRK; FYN-related kinase; Nuclear tyrosine protein kinase RAK; Protein-tyrosine kinase 5	IHC, ELISA	Human
	FRK Antibody (YA5039) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 FRK 的单克隆抗体。

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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-159147

SIAIS039		叠氮化物
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

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2&#039;-(5&#039;&#039;-Phosphoribosyl)-3&#039;-dephospho-CoA