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2'-O-MB-cGMP

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147110
    APX2039

    		Fungal Infection Inflammation/Immunology
    APX2039 是一种口服有效的真菌 Gwt1 酶 (fungal Gwt1 enzyme) 抑制剂。APX2039 对 C. neoformans 和 C. gattii 具有极强的抗氪球菌活性。APX2039 阻断 GPI (糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039 可用于隐球菌脑膜炎 (CM) 的研究。
    APX2039
  • HY-151069
    TMX-2039

    		Ligands for Target Protein for PROTAC CDK Cancer
    TMX-2039 是一种泛 CDK (pan-CDK) 抑制剂，可抑制细胞周期 CDK（CDK1、CDK2、CDK4、CDK5 和 CDK6）和转录 CDK（CDK7 和 CDK9），其 IC50 分别为 2.6、1.0、52.1、0.5、35.0、32.5 和 25 nM。TMX-2039 可作为 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein)。
    TMX-2039
  • HY-106358
    Andolast free base

    CR 2039 free base; Dizolast free base

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Andolast (CR 2039) (free base) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶，IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。
    Andolast free base
  • HY-W881439
    1-(1,1-Dimethylethyl) tridecanedioate

    		PROTAC Linkers Cancer
    1-(1,1-Dimethylethyl) tridecanedioate 是一种 PROTAC Linker，可用于 PROTAC 合成，例如 FF2039 (HY-172159)。
    1-(1,1-Dimethylethyl) tridecanedioate
  • HY-131764
    2'-O-MB-cGMP sodium

    2′-O-Monobutyryl-cGMP sodium

    		 Phosphodiesterase (PDE) Others
    2'-O-MB-cGMP (2′-O-Monobutyryl-cGMP) sodium 是一种环状 GMP 特异性磷酸二酯酶 (cyclic GMP-specific phosphodiesterase) 抑制剂，其 I50 值为 35 µM。2'-O-MB-cGMP sodium 抑制以 cAMP 或 cGMP 为底物的 Ca2+ 依赖性磷酸二酯酶水解。
    2'-O-MB-cGMP sodium
  • HY-172159
    FF2039

    		HDAC Apoptosis Cancer
    FF2039 (compound 1j) 是一种特异性靶向 HDAC1，HDAC6 以及 I 类，IIa 类和 IIb 类HDAC 亚型的 PROTAC 降解剂。FF2039 通过诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)，对血液系统肿瘤和实体瘤细胞系均表现出显著的抗增殖活性。FF2039 对 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6 亚型的 IC50 值分别为 1.03，2.15，12.4 和 0.053 μM。FF2039 对 MM.1S，MDA-MB-231 和 U-87MG 等不同肿瘤实体表现出抗增殖活性，其 EC50 值分别为 2.8，28 和 30 μM (靶蛋白配体 (粉色)：HY-168864；E3 连接酶配体 (lanse)：HY-W957284；linker (黑色):HY-W881439;E3 连接酶配体+linker:HY-172185)。
    FF2039
  • HY-106358A
    Andolast

    CR 2039; Dizolast

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Andolast (CR 2039) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶，IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。
    Andolast
  • HY-106358R
    Andolast free base (Standard)

    CR 2039 free base (Standard); Dizolast free base (Standard)

    		 Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Andolast (free base) (Standard)是 Andolast (free base) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Andolast (CR 2039) (free base) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶，IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。
    Andolast free base (Standard)
  • HY-W957284
    DCAF11 ligand 1

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    DCAF11 ligand 1 是 E3 连接酶 DCAF11 的配体，可以用于合成 PROTAC 降解剂 FF2039 (HY-172159)。
    DCAF11 ligand 1
  • HY-172185
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 172

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 172 是由 E3 连接酶配体和连接子组成的复合物，可用于合成 PROTAC 降解剂 FF2039 (HY-172159)。
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 172
  • HY-150688
    JAK3-IN-13

    		JNK Cancer
    JAK3-IN-13 (compound 12n) 是一种有效、选择性和口服活性的JAK3抑制剂，对 NK1、JNK2、JNK3、Tyk2 的 IC50 值分别为 4728、2039、8、365 nM。JAK3-IN-13 显示出抗增殖活性。JAK3-IN-13诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。JAK3-IN-13 具有抗肿瘤活性。
    JAK3-IN-13

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