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2'5'-GpAp

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19

抑制剂 & 激动剂

1

多肽产品

1

天然产物

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147110
    APX2039

    		Fungal Infection Inflammation/Immunology
    APX2039 是一种口服有效的真菌 Gwt1 酶 (fungal Gwt1 enzyme) 抑制剂。APX2039 对 C. neoformans 和 C. gattii 具有极强的抗氪球菌活性。APX2039 阻断 GPI (糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039 可用于隐球菌脑膜炎 (CM) 的研究。
    APX2039
  • HY-151069
    TMX-2039

    		Ligands for Target Protein for PROTAC CDK Cancer
    TMX-2039 是一种泛 CDK (pan-CDK) 抑制剂，可抑制细胞周期 CDK（CDK1、CDK2、CDK4、CDK5 和 CDK6）和转录 CDK（CDK7 和 CDK9），其 IC50 分别为 2.6、1.0、52.1、0.5、35.0、32.5 和 25 nM。TMX-2039 可作为 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein)。
    TMX-2039
  • HY-106358
    Andolast free base

    CR 2039 free base; Dizolast free base

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Andolast (CR 2039) (free base) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶，IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。
    Andolast free base
  • HY-W881439
    1-(1,1-Dimethylethyl) tridecanedioate

    		PROTAC Linkers Cancer
    1-(1,1-Dimethylethyl) tridecanedioate 是一种 PROTAC Linker，可用于 PROTAC 合成，例如 FF2039 (HY-172159)。
    1-(1,1-Dimethylethyl) tridecanedioate
  • HY-132295
    Azenosertib
    2 篇文献验证

    ZN-c3

    		 Wee1 Cancer
    Azenosertib (ZN-c3) 是一种口服有效的 Wee1 选择性抑制剂 (IC50=3.9 nM)。Azenosertib 具有抗肿瘤活性。
    Azenosertib
  • HY-172159
    FF2039

    		HDAC Apoptosis Cancer
    FF2039 (compound 1j) 是一种特异性靶向 HDAC1，HDAC6 以及 I 类，IIa 类和 IIb 类HDAC 亚型的 PROTAC 降解剂。FF2039 通过诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis)，对血液系统肿瘤和实体瘤细胞系均表现出显著的抗增殖活性。FF2039 对 HDAC1，HDAC2，HDAC4 和 HDAC6 亚型的 IC50 值分别为 1.03，2.15，12.4 和 0.053 μM。FF2039 对 MM.1S，MDA-MB-231 和 U-87MG 等不同肿瘤实体表现出抗增殖活性，其 EC50 值分别为 2.8，28 和 30 μM (靶蛋白配体 (粉色)：HY-168864；E3 连接酶配体 (lanse)：HY-W957284；linker (黑色):HY-W881439;E3 连接酶配体+linker:HY-172185)。
    FF2039
  • HY-106358A
    Andolast

    CR 2039; Dizolast

    		 Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Andolast (CR 2039) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶，IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。
    Andolast
  • HY-106358R
    Andolast free base (Standard)

    CR 2039 free base (Standard); Dizolast free base (Standard)

    		 Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Andolast (free base) (Standard)是 Andolast (free base) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Andolast (CR 2039) (free base) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶，IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。
    Andolast free base (Standard)
  • HY-W957284
    DCAF11 ligand 1

    		Ligands for E3 Ligase Cancer
    DCAF11 ligand 1 是 E3 连接酶 DCAF11 的配体，可以用于合成 PROTAC 降解剂 FF2039 (HY-172159)。
    DCAF11 ligand 1
  • HY-N8372
    Nalanthalide

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    Nalanthalide 是一种电压门控钾通道 (Potassium Channel) Kv1.3 阻滞剂 (IC50=3.9 µM) 和潜在的免疫抑制剂。Nalanthalide 可用于炎症免疫系统疾病的研究，如神经炎症。
    Nalanthalide
  • HY-172185
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 172

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 172 是由 E3 连接酶配体和连接子组成的复合物，可用于合成 PROTAC 降解剂 FF2039 (HY-172159)。
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 172
  • HY-159857
    Gp(2′-5′)Ap sodium

    Gp(2′-5′)Ap(3′) sodium; 2'5'-GpAp sodium; Guanylyl-(2′→5′)-3′-adenylic acid sodium

    		 Others
    Gp(2′-5′)Ap sodium 是由磷酸二酯酶 (PDE) 水解 2’3’-cGAMP 后形成的一种线性二核苷酸类似物。Gp(2′-5′)Ap 在 I型 IFN 诱导试验中被用作 2’3’-cGAMP 的阴性对照。
    Gp(2′-5′)Ap sodium
  • HY-151340
    Antitubercular agent-32

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-32 是一种 Benzothiazinone (HY-13579A) 衍生物，能够抑制结核分枝杆菌 M. tuberculosis，并具有代谢稳定性和良好水溶性。Antitubercular agent-32 能够靶向 decaprenylphosphoryl-β-D-ribose 2’-氧化酶 (DprE1, IC50=3.9 μM) 来行使抗结核作用。
    Antitubercular agent-32
  • HY-153090
    Transketolase-IN-4

    		Bacterial Infection Cancer
    Transketolase-IN-4 是一种有效的转酮酶抑制剂 (IC50=3.9 μM)。 Transketolase-IN-4 抑制 SW620、LS174T 和 MIA PaCa-2 的肿瘤细胞增殖。Transketolase-IN-4 是一种可能的结核分枝杆菌 DXS 抑制剂，IC50 为 114.1 μM。
    Transketolase-IN-4
  • HY-P10380
    palm11-PrRP31

    		Neuropeptide FF Receptor Neurological Disease
    palm11-PrRP31 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm-PrRP31 是 GPR10 (EC50=39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 能够模拟 PrRP 的自然功能，通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。
    palm11-PrRP31
  • HY-150688
    JAK3-IN-13

    		JNK Cancer
    JAK3-IN-13 (compound 12n) 是一种有效、选择性和口服活性的JAK3抑制剂，对 NK1、JNK2、JNK3、Tyk2 的 IC50 值分别为 4728、2039、8、365 nM。JAK3-IN-13 显示出抗增殖活性。JAK3-IN-13诱导细胞周期停滞在 G0/G1 期。JAK3-IN-13 具有抗肿瘤活性。
    JAK3-IN-13
  • HY-15703
    QNZ46
    1 篇文献验证

    		 iGluR Neurological Disease
    QNZ46 是一种高度选择性的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，靶向 GluN2C/D 亚基 (IC50=3.9 μM)，GluN1/GluN2C (IC50=7.1 μM) 和 GluN1/GluN2D (IC50=182 μM)。QNZ46 抑制谷氨酸介导的钙离子内流，从而阻断兴奋性毒性。QNZ46 具有膜渗透性，可通过血脑屏障，通过抑制髓鞘损伤和轴突退化。
    QNZ46
  • HY-12624
    Narazaciclib
    2 篇文献验证

    ON123300

    		 CDK AMPK PDGFR Cancer
    Narazaciclib (ON123300) 是一种强效的，可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，可抑制 CDK4 (IC50=3.9 nM），Ark5 (IC50=5 nM)，PDGFRβ (IC50=26 nM)，FGFR1 (IC50=26 nM)，RET (IC50=9.2 nM) 和 FYN (IC50=11 nM)。Narazaciclib 在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。Narazaciclib 抑制 CDK6，IC50 为 9.82 nM。
    Narazaciclib
  • HY-161688
    HDAC-IN-73

    		Apoptosis HDAC Cancer
    HDAC-IN-73 (compound P-503) 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-73 对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50s 值分别为 0.17、0.49 µM。值得注意的是，HDAC-IN-73 对 HDAC6 的抑制效力增强，其疗效是 PsA (HY-N2150) 的 9 倍 (IC50=3.9 µM)。HDAC-IN-73 具有有效的抗增殖活性，诱导细胞凋亡，并导致细胞在 G2 / M 期停滞。HDAC-IN-73具有用于结肠癌等癌症研究的潜力[1] 。
    HDAC-IN-73

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