1. Search Result
Search Result
Results for "

2,4'-DDT-d<sub>8</sub>

" in MCE Product Catalog:

100

抑制剂 & 激动剂

3

化合物筛选库

2

多肽产品

2

MCE 试剂盒

5

天然产物

16

重组蛋白

15

同位素标记物

12

抗体

3

点击化学

6

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1970S

    2,4'-DDT-d<sub>8sub>

    Isotope-Labeled Compounds Others
    o,p'-滴滴涕-d8 o,p'-DDT-d<sub>8sub> 是 o,p'-DDT 的氘代物。
    o,p'-DDT-d8
  • HY-18944

    CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis Infection
    FIT-039 是一种选择性,ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂,对 CKD9/cyclin T1IC<sub>50sub> 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC<sub>50sub> 为 0.69 μM),HSV-2,人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂,可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。
    FIT-039
  • HY-16768
    Fevipiprant
    1 篇文献验证

    QAW039; NVP-QAW039

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    非维匹仑 Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂,K<sub>dsub> 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力。
    Fevipiprant
  • HY-B1970

    2,4'-DDT

    Insecticide Endocrinology
    o,p'-滴滴涕 o,p'-DDT (2,4'-DDT)是一种氯化有机农药,具有雌激素活性。o,p'-DDT在环境中具有持久性,能够在生物体内积累并干扰内分泌系统。o,p'-DDT被用于农业作为杀虫剂,尤其用于控制昆虫害虫。o,p'-DDT的使用导致了生物体的毒性效应,引发了对其环境和健康影响的广泛关注。o,p'-DDT还引起了对其在生态系统中长期影响的研究。
    o,p'-DDT
  • HY-143439

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    LX-039 是一种高效、且具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂,EC<sub>50sub> 为 2.99 nM。LX-039 有吲哚 C-3 氯原子。LX-039 具有良好的小鼠药代动力学性质、低清除、高血药浓度和口服暴露率。具有抗肿瘤活性。
    LX-039
  • HY-18944R

    CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis Infection
    FIT-039 (Standard) 是 FIT-039 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FIT-039 是一种选择性,ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂,对 CKD9/cyclin T1IC<sub>50sub> 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC<sub>50sub> 为 0.69 μM),HSV-2,人腺病毒和
    FIT-039 (Standard)
  • HY-RS24260

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ddt Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ddt (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ddt Rat Pre-designed siRNA Set A
    Ddt Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17792

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Ddt Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Ddt (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Ddt Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Ddt Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS03627

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    DDT Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DDT (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    DDT Human Pre-designed siRNA Set A
    DDT Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-126143

    Bcr-Abl Cancer
    CHMFL-ABL-039 是一种具有高效选择性的 Ⅱ 型野生型 ABL 激酶和耐药 V299L 突变型 BCR-ABL 激酶的抑制剂,IC<sub>50sub> 值分别为 7.9 nM、27.9 nM。CHMFL-ABL-039 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。
    CHMFL-ABL-039
  • HY-163611

    ROR Cancer
    XY039 (compound 13e) 是一种 RORγ 反向激动剂,其 IC<sub>50sub> 值为 0.55 μM。XY039 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis),在体内外均显示出抗增殖活性。
    XY039
  • HY-173274

    Molecular Glues Cancer
    CB039 是一种靶向 RBM39 (RNA 结合蛋白 39) 的选择性分子胶降解剂。CB039 促进 RBM39 与 E3 泛素连接酶 CUL4-DCAF15 之间三元复合物的形成,导致 RBM39 的蛋白酶体降解。CB039 有望用于急性髓性白血病 (AML)、卵巢癌等依赖 RBM39 的癌症的研究。
    CB039
  • HY-159147

    PROTACs ROS Kinase Apoptosis Cancer
    SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC,在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC<sub>50sub> 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡,并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。
    SIA​​IS039
  • HY-111874

    SNIPERs Bcr-Abl Cancer
    SNIPER(ABL)-039,由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成,可有效降解 BCR-ABL 蛋白,DC<sub>50sub> 为 10 nM。对 ABL,cIAP1,cIAP2,XIAP 的 IC<sub>50sub> 分别为 0.54 nM,10 nM,12 nM 和 50 nM。
    SNIPER(ABL)-039
  • HY-W750297

    4,4'-DDD-13C<sub>12sub>; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane-13C<sub>12sub>

    Isotope-Labeled Compounds Drug Metabolite Others
    p,p'-DDD-13C<sub>12sub> 是 13C 标记的 p,p'-DDD。p,p'-DDD 是 p,p'-DDT 的主要代谢产物。p,p'-DDD 出现在大鼠的粪便和肝脏中,通过胃管给予 p,p'-DDT,但腹腔注射 p,p'-DDT 的大鼠没有。
    p,p'-DDD-13C12
  • HY-115453
    UBCS039
    10 篇以上引用文献

    Sirtuin Autophagy Cancer
    UBCS039 是首个合成的,SIRT6 的特异性激活剂,可在人癌细胞中诱导自噬,其 EC<sub>50sub> 值为38 μM。
    UBCS039
  • HY-B1986S

    4,4'-DDE-d<sub>8sub>; p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene-d<sub>8sub>

    Androgen Receptor Drug Metabolite Endocrinology
    p,p'-DDE-d<sub>8sub> 是 p,p'-DDE 的氘代物。 p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物,是一种有效的雄激素受体拮抗剂,IC<sub>50sub> 为5 μM,K<sub>isub> 为 3.5 μM。
    p,p'-DDE-d8
  • HY-RS13999

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS25282

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS18793

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-W753141

    4,4'-DDE-13C<sub>12sub>; p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene-13C<sub>12sub>

    Isotope-Labeled Compounds Androgen Receptor Drug Metabolite Endocrinology
    p,p'-DDE-13C<sub>12sub> 是 13C 标记的 p,p'-DDE。p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物,是一种有效的雄激素受体拮抗剂,IC<sub>50sub> 为5 μM,K<sub>isub> 为 3.5 μM。
    p,p'-DDE-13C12
  • HY-122551

    Insecticide Others
    杀螨醇 Chlorfenethol 是一种脱氢氯酸酶抑制剂。Chlorfenethol 可作为杀虫剂 DDT 的增效剂,以增强其对抗性菌株的作用。
    Chlorfenethol
  • HY-13690S2

    2,4′-DDD-d<sub>8sub>; o,p'-DDD-d<sub>8sub>

    Apoptosis Cancer
    米托坦-d8 Mitotane-d<sub>8sub> 是 Mitotane 的氘代物。 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
    Mitotane-d8
  • HY-P10215

    Parasite Infection
    Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB1) 抑制剂。SUB1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB1 (Pv- 和 PfSUB1) 的 IC<sub>50sub> 值分别为 12 nM 和 10 nM。
    Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2
  • HY-16768R

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    非维匹仑 (标准品) Fevipiprant (Standard) 是 Fevipiprant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂,K<sub>dsub> 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力
    Fevipiprant (Standard)
  • HY-13690S1

    2,4′-DDD-13C<sub>6sub>; o,p'-DDD-13C<sub>6sub>

    Apoptosis Cancer
    米托坦-13d6 Mitotane-13C<sub>6sub> 是 13C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
    Mitotane-13C6
  • HY-121779

    2,4'-DDE; 2,4-Dichlorodiphenyldichloroethylene; 2,4'-DDE; o,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene

    Insecticide Endocrinology
    2,4′-DDE 溶液 o,p'-DDE (2,4-Dichlorodiphenyldichloroethylene) 是有机氯农药 DDT 的代谢物和降解产物。它会在小口水牛、沟鲶和大口鲈鱼体内积聚,也会在亨茨维尔泉支-印第安溪支流系统周围的 DDT 制造厂沉积物中积聚,并在那里被视为持久性有机污染物 (POP)。o,p'-DDE 可抑制雌激素与虹鳟雌激素受体 (rtER) 的结合,IC<sub>50sub> 值为 3.2 μM。它会诱导从猪卵泡中分离的颗粒细胞和卵泡膜细胞共培养物产生浓度依赖性的雌二醇分泌。卵内暴露于 o,p'-DDE 会增加日本青鳉 (O. latipes) 的卵泡退化并减小睾丸尺寸。
    o,p'-DDE
  • HY-159086

    Macrophage migration inhibitory factor (MIF) Cancer
    RGB097 是一种有效的 D-多巴色素互变异构酶 (D-dopachrome tautomerase (D-DT)) 抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 0.5 µM。RGB097 具有用于癌症研究的潜力。
    RGB097
  • HY-W744750

    Tergurid-d<sub>10sub>; Terguride-d<sub>10sub>; trans-Dihydrolisuride-d<sub>10sub>

    Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    TDHL-d<sub>10sub> (Tergurid-d<sub>10sub>; Terguride-d<sub>10sub>; trans-Dihydrolisuride-d<sub>10sub>) 是 TDHL (HY-12714) 的氘代物。TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂,对D2受体的 K<sub>dsub> 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。
    TDHL-d10
  • HY-13690S3

    2,4′-DDD-13C<sub>12sub>; o,p'-DDD-13C<sub>12sub>

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Cancer
    米托坦-13C12 Mitotane-13C<sub>12sub> (2,4′-DDD-13C<sub>12sub>) 是 13C 标记的 Mitotane。Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
    Mitotane-13C12
  • HY-B0101S

    UK-49858-d<sub>4sub>

    Isotope-Labeled Compounds Fungal Antibiotic Infection
    四氘代氟康唑 Fluconazole-d<sub>4sub> 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有优异的活性,尤其对Candida albicans,Fluconazole 抑制C. albicansCandida kefyr 的 IC<sub>99sub> 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
    Fluconazole-d4
  • HY-B1984S

    4,4'-DDD-d<sub>8sub>; p,p'-Dichlorodiphenyl dichloroethane-d<sub>8sub>

    Drug Metabolite Apoptosis Necroptosis Insecticide Infection Neurological Disease Cancer
    p,p'-DDD-d<sub>8sub> 是 p,p'-DDD 的氘代物。 p,p'-DDD (4,4’-DDD) 是一种有机氯杀虫剂,是 p,p'-DDT 的主要代谢物。p,p'-DDD 是雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的激动剂。p,p'-DDD 会增加外周血中的 DNA 损伤、细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。p,p'-DDD 刺激 SKBR3 细胞增殖。p,p'-DDD 激活 AP-1 转录因子。p,p'-DDD 减少 barbiturates 和 steroids 对大鼠睡眠时间的影响。
    p,p'-DDD-d8
  • HY-14987
    AX20017
    2 篇文献验证

    Bacterial Infection
    AX20017是蛋白激酶G (PknG) 的小分子抑制剂,IC<sub>50sub> 值为 0.39 μM。
    AX20017
  • HY-119353

    Bacterial Infection
    Repromicin 是一种抗菌剂,可抑制 P. multocida 56A006,MIC 值为 0.39 μg/mL。
    Repromicin
  • HY-101515

    MELK Cancer
    MELK-IN-1是母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK)的有效抑制剂,IC<sub>50sub>K<sub>isub> 分别为3 nM和0.39 nM。
    MELK-IN-1
  • HY-156988

    Opioid Receptor Neurological Disease
    DPI-287 是一种选择性δ-opioid receptor (DOP) 激动剂,K<sub>isub> 值为 0.39 nM,可用于疼痛的研究。
    DPI-287
  • HY-157440

    Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE Amyloid-β 聚集双重抑制剂,其 IC<sub>50<.sub> 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性,可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究,如阿尔兹海默症。
    AChE/Aβ-IN-3
  • HY-B1986
    p,p'-DDE
    1 篇文献验证

    4,4'-DDE; p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene

    Androgen Receptor Drug Metabolite Metabolic Disease Endocrinology
    p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是 DDT 的主要且持久的代谢产物。p,p'-DDE 是一种口服有效的雄激素受体拮抗剂,IC<sub>50sub> 为 5 μM,K<sub>isub> 为 3.5 μM。p,p'-DDE 会影响雄性生殖系统发育和功能。此外,高血清浓度的 p,p'-DDE 可能是女性患 2 型糖尿病的风险因素。
    p,p'-DDE
  • HY-159087

    PROTACs Cancer
    RGB110 (Compound 10d) 是 D-多巴色素互变异构酶 (D-dopachrome tautomerase) 的 PROTAC 抑制剂,IC<sub>50sub> 为 5.9 μM。RGB110 不会导致 D-DT 降解。(Pink: ligand for target protein (HY-159164); Black: linker (HY-W125017); Blue: ligand for E3 ligase CRBN (HY-10984))
    RGB110
  • HY-157567

    N42

    Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Metabolic Disease
    FSI-TN42 (N42) 是一种选择性、口服活性且不可逆的 ALDH1A1 抑制剂,IC<sub>50sub> 为 23 nM。FSI-TN42 对 ALDH1A1 的抑制作用比对 ALDH1A2 (IC<sub>50sub 为 18 μM) 的抑制作用强 800 倍。FSI-TN42 可抑制饮食诱导的肥胖小鼠模型中的体重增加。
    FSI-TN42
  • HY-137818

    Estrogen Receptor/ERR Cardiovascular Disease
    SR19881 是一种有效的 ERRγERRβ 的双激动剂,其EC<sub>50sub> 分别为 0.39 和 0.63 μM。
    SR19881
  • HY-12714

    Tergurid; Terguride; trans-Dihydrolisuride

    Dopamine Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂,对D2受体的 K<sub>dsub> 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。
    TDHL
  • HY-108261

    BAY 38-4766

    CMV Infection
    托美洛韦 Tomeglovir 是一种抗 CMV 剂,能够抑制病毒 DNA 多联体的进程,对 HCMV 和 MCMV 的 IC<sub>50sub> 值分别为 0.34 μM 和 0.039 μM。
    Tomeglovir
  • HY-13690
    Mitotane
    4 篇文献验证

    2,4′-DDD; o,p'-DDD

    Apoptosis Cancer
    米托坦 Mitotane (2,4’-DDD) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,有抗癌活性,可用于研究肾上腺皮质癌。Mitotane 的肾上腺皮质溶解作用至少部分是通过细胞内游离胆固醇 (FC) 积累引起的脂毒性。Mitotane 可对促皮质激素细胞产生直接垂体作用。Mitotane 可通过类固醇和外源性受体 (SXR) 激活诱导 CYP3A4 基因表达,并存在活性分子-活性分子相互作用。
    Mitotane
  • HY-B0101S1

    UK-49858-13C<sub>2sub>,15N

    Isotope-Labeled Compounds Fungal Antibiotic Bacterial Infection Cancer
    氟康唑-13C2,15N Fluconazole-13C2,15N (UK-49858-13C2,15N) 是 13C 和 15N 标记的 Fluconazole (HY-B0101)。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal),对多种真菌具有优异的活性,尤其对Candida albicans,Fluconazole 抑制 C. albicansCandida kefyr 的 IC<sub>99sub> 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。
    Fluconazole-13C2,15N
  • HY-159145

    E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    Lenalidomide-acetylene-C3-MsO 是 E3 连接酶配体与连接子的缀合物 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates),用于合成 SIAIS039 (HY-159147)。
    Lenalidomide-acetylene-C3-MsO
  • HY-142087

    Calmodulin Endogenous Metabolite Neurological Disease
    白僵菌交酯 Ja Beauverolide Ja 是一种环四缩酚肽,是一种有效的钙调蛋白 (CaM) 抑制剂,对 Ca2+-CaM 的 K<sub>dsub> 为 0.078 μM,K<sub>isub> 为 0.39 μM。Beauverolide Ja 是 Isaria fumosorosea 的次级代谢产物。
    Beauverolide Ja
  • HY-123767

    HBV Infection
    HEC72702 是一种有效的口服活性乙型肝炎病毒衣壳 (hepatitis B virus capsid) 抑制剂,EC<sub>50sub> 值为 0.039 µM。HEC72702 剂量依赖性地减少血浆和肝脏中的 HBV DNA。
    HEC72702
  • HY-P3874

    Opioid Receptor Neurological Disease
    Peptide E 是一种有效的 kappa 阿片受体激动剂。Peptide E 具有阿片受体结合活性,IC<sub>50sub> 值为 0.39 μM。Peptide E 可用于中枢神经系统的研究。
    Peptide E
  • HY-B1986R

    4,4'-DDE (Standard); p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene (Standard)

    Reference Standards Androgen Receptor Drug Metabolite Metabolic Disease Endocrinology
    p,p'-DDE (Standard) 是 p,p'-DDE 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是 DDT 的主要且持久的代谢产物。p,p'-DDE 是一种口服有效的雄激素受体拮抗剂,IC<sub>50sub> 为 5 μM,K<sub>isub> 为 3.5 μM。p,p'-DDE 会影响雄性生殖系统发育和功能。此外,高血清浓度的 p,p'-DDE 可能是女性患 2 型糖尿病的风险因素。
    p,p'-DDE (Standard)

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: