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2-Methylimidazole

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18

抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

12

多肽产品

2

天然产物

5

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W075517

    2-Methylimidazole zinc salt

    Caspase Pyroptosis Cancer
    ZIF-8 (2-Methylimidazole zinc salt) 是一种抗癌剂,能够通过 Caspase-1/gasdermin D (GSDMD) 依赖途径内在地诱导焦亡 (pyroptosis)。
    ZIF-8
  • HY-Y1359S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    2-Methylimidazole-d6 是 2-Methylimidazole 的氘代物。
    2-Methylimidazole-d6
  • HY-W088065

    Biochemical Assay Reagents Others
    甲酸钠 Sodium formate 是一种生化试剂。Sodium formate 可以与 α-氧化铝载体表面上的锌源 (如ZnCl2) 反应形成氧化锌层。Sodium formate 作为脱质子剂,促进配体 (如 2-甲基咪唑) 在高温下脱质子。Sodium formate 在甲烷单加氧酶 (sMMO) 催化甲烷氧化为甲醇的过程中提供了所需的还原力,并抑制甲醇的进一步氧化。
    Sodium formate
  • HY-W088065S2

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Sodium formate-d 是 Sodium formate 的氘代物。Sodium formate 是一种生化试剂。Sodium formate 可以与 α-氧化铝载体表面上的锌源 (如ZnCl2) 反应形成氧化锌层。Sodium formate 作为脱质子剂,促进配体 (如 2-甲基咪唑) 在高温下脱质子。Sodium formate 在甲烷单加氧酶 (sMMO) 催化甲烷氧化为甲醇的过程中提供了所需的还原力,并抑制甲醇的进一步氧化。
    Sodium formate-d
  • HY-W088065S

    Sodium [13C]formate; Sodium formate-13C

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Formate-13C (sodium) 是 13C 标记的 Sodium formate。Sodium formate 是一种生化试剂。Sodium formate 可以与 α-氧化铝载体表面上的锌源 (如ZnCl2) 反应形成氧化锌层。Sodium formate 作为脱质子剂,促进配体 (如 2-甲基咪唑) 在高温下脱质子。Sodium formate 在甲烷单加氧酶 (sMMO) 催化甲烷氧化为甲醇的过程中提供了所需的还原力,并抑制甲醇的进一步氧化。
    Formate-13C sodium
  • HY-W088065S1

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Sodium formate-13C,d113C 标记的 Sodium formate 的氘代物。Sodium formate 是一种生化试剂。Sodium formate 可以与 α-氧化铝载体表面上的锌源 (如ZnCl2) 反应形成氧化锌层。Sodium formate 作为脱质子剂,促进配体 (如 2-甲基咪唑) 在高温下脱质子。Sodium formate 在甲烷单加氧酶 (sMMO) 催化甲烷氧化为甲醇的过程中提供了所需的还原力,并抑制甲醇的进一步氧化。
    Sodium formate-13C,d1
  • HY-P1108
    Astressin 2B
    1 篇文献验证

    CFTR Others
    Astressin 2B 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂,对 CRF2CRF1IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
    Astressin 2B
  • HY-P1108A
    Astressin 2B TFA
    1 篇文献验证

    CFTR Others
    Astressin 2B TFA 是一种有效的选择性的促肾上腺皮质激素释放因子受体2 (corticotropin-releasing factor receptor 2 (CRF2)) 拮抗剂,对 CRF2CRF1IC50 值分别为 1.3 和 > 500 nM。Astressin 2B TFA 拮抗 CRF2 介导的胃排空抑制。
    Astressin 2B TFA
  • HY-Y1359R

    Reference Standards
    2-甲基甘噁啉 (标准品) 2-Methylimidazole (Standard) 是 2-Methylimidazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    2-Methylimidazole (Standard)
  • HY-P10828

    Virus Protease Infection Inflammation/Immunology
    MAPI 是一种多肽不可逆 3C 半胱氨酸蛋白酶 (SV3CP) 抑制剂。MAPI 通过将其 C 端迈克尔受体延伸物共价结合到 SV3CP Cys 139 的活性位点硫醇来抑制 SV3CP。MAPI 有望用于诺如病毒感染的研究。
    MAPI
  • HY-P2592

    Cholecystokinin Receptor Others
    Ro 23-7014 是一种食欲抑制剂。Ro 23-7014 是胆囊收缩素 (CCK-7) 的类似物。
    Ro 23-7014
  • HY-P4521

    MMP Others
    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt 是 MMP12 底物,可用于检测 MMP12 酶活性。
    Ac-Pro-Leu-Gly-[(S)-2-mercapto-4-methyl-pentanoyl]-Leu-Gly-OEt
  • HY-P3066

    d(CH2)5Tyr(Et)VAVP

    Vasopressin Receptor Metabolic Disease
    SKF 100398 (d(CH2)5Tyr(Et)VAVP) 是一种精氨酸加压素 (AVP) 类似物,能作为外源性和内源性 AVP 抗利尿作用的特异性拮抗剂。
    SKF 100398
  • HY-125628

    Endogenous Metabolite Infection
    Kahalalide A是一种抗分枝分杆菌的化合物,具有抗微生物活性。Kahalalide A的来源为海洋软体动物 Elysia rufescens。Kahalalide A在天然产物研究中受到广泛关注,因其潜在的药用价值。
    Kahalalide A
  • HY-P10272

    PTG-300

    Ferroportin Others
    Rusfertide 是天然铁调素的肽模拟物,靶向并降解 ferroportin,降低血清铁和转铁蛋白饱和度,从而调节红细胞的产生。Rusfertide 可改善真性红细胞增多症、β-地中海贫血和遗传性血色素沉着症。
    Rusfertide
  • HY-A0248A
    Polymyxin B1
    1 篇文献验证

    Bacterial Infection
    多粘菌素 B1 Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽,衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
    Polymyxin B1
  • HY-A0248AS

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Infection
    多粘菌素 B1-d7 三氟乙酸盐 Polymyxin B1-d7 TFA 是 Polymyxin B1 TFA (HY-A0248A) 的氘代物。Polymyxin B1 是一种有效的抗菌脂肽,衍生自多头芽孢杆菌。Polymyxin B1 是 Polymyxin B (HY-A0248) 的主要成分。Polymyxin B1 可以通过与细菌细胞膜的相互作用来诱导细菌细胞裂解。Polymyxin B1 可用于多重耐药性革兰氏阴性菌感染的研究。
    Polymyxin B1-d7 TFA
  • HY-P10563

    BHV-1100

    CD38 Cancer
    Noraramtide (BHV-1100) 是一种抗体招募分子。Noraramtide 能够特异性地结合到 CD38 分子上来招募自然杀伤 (NK) 细胞。Noraramtide 通过抗体依赖性细胞毒性 (ADCC) 作用来增强 NK 细胞对肿瘤细胞的杀伤能力。这种机制允许 NK 细胞更有效地识别和消灭肿瘤细胞,同时避免了 NK 细胞之间的相互杀伤。Noraramtide 可用于自体癌症免疫的研究。
    Noraramtide

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