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4,4'-DDE-<sup>13</sup>C<sub>12</sub>

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (2) ADC Linker (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Amino Acid Derivatives (1) Aminopeptidase (1) Amyloid-β (3) Androgen Receptor (4) Antibiotic (6) Apoptosis (5) Autophagy (7) Bacterial (10) Bcr-Abl (2) Biochemical Assay Reagents (2) Btk (1) Calmodulin (1) Carbonic Anhydrase (1) CaSR (2) CDK (2) CHIKV (1) Cholinesterase (ChE) (1) CMV (3) COX (1) DNA/RNA Synthesis (2) Dopamine Receptor (2) Drug Metabolite (6) Dynamin (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) Endogenous Metabolite (2) Epoxide Hydrolase (1) Estrogen Receptor/ERR (2) Farnesyl Transferase (1) Fluorescent Dye (2) Fungal (3) HBV (1) HDAC (1) HIV (2) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (6) HSP (1) HSV (2) Insecticide (1) Isotope-Labeled Compounds (9) mAChR (2) MELK (1) Microtubule/Tubulin (1) Molecular Glues (1) Neurokinin Receptor (1) Notch (1) Opioid Receptor (2) Organoid (1) Oxytocin Receptor (1) Parasite (2) Prostaglandin Receptor (2) PROTAC Linkers (6) PROTACs (1) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (3) ROR (1) ROS Kinase (1) RSV (1) SARS-CoV (1) SGK (1) Sirtuin (1) Small Interfering RNA (siRNA) (3) SNIPERs (1) Sodium Channel (2) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) TGF-β Receptor (1) Thrombopoietin Receptor (1) Vasopressin Receptor (1) Virus Protease (2) Xanthine Oxidase (1) γ-secretase (2)
By Research Areas:	Cancer (31) Cardiovascular Disease (7) Endocrinology (6) Infection (20) Inflammation/Immunology (14) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (16)
Click Chemistry:	叠氮化物 (5) 炔烃 (2) PROTAC合成 (5) ADC合成 (1) 二苯并环辛炔 (1)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

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Targets Recommended: P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B1986S

*p,p'-DDE-d8* 4,4'-DDE-d<sub>8sub>; p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene-d<sub>8sub>	Androgen Receptor Drug Metabolite	Endocrinology
p,p'-DDE-d<sub>8sub> 是 p,p'-DDE 的氘代物。 p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物，是一种有效的雄激素受体拮抗剂，*IC<sub>50sub>* 为5 μM，*K<sub>isub>* 为 3.5 μM。

HY-B1986

p,p'-DDE 1 篇文献验证 4,4'-DDE; p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene	Androgen Receptor Drug Metabolite	Metabolic Disease Endocrinology
p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是 DDT 的主要且持久的代谢产物。p,p'-DDE 是一种口服有效的雄激素受体拮抗剂，*IC<sub>50sub>* 为 5 μM，*K<sub>isub>* 为 3.5 μM。p,p'-DDE 会影响雄性生殖系统发育和功能。此外，高血清浓度的 p,p'-DDE 可能是女性患 2 型糖尿病的风险因素。

HY-18944

FIT-039	CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis	Infection
FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 *IC<sub>50sub>* 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (*IC<sub>50sub>* 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂，可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。

HY-121779

o,p'-DDE 2,4'-DDE; 2,4-Dichlorodiphenyldichloroethylene; 2,4'-DDE; o,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene	Insecticide	Endocrinology
2,4′-DDE 溶液 o,p'-DDE (2,4-Dichlorodiphenyldichloroethylene) 是有机氯农药 DDT 的代谢物和降解产物。它会在小口水牛、沟鲶和大口鲈鱼体内积聚，也会在亨茨维尔泉支-印第安溪支流系统周围的 DDT 制造厂沉积物中积聚，并在那里被视为持久性有机污染物 (POP)。o,p'-DDE 可抑制雌激素与虹鳟雌激素受体 (rtER) 的结合，*IC<sub>50sub>* 值为 3.2 μM。它会诱导从猪卵泡中分离的颗粒细胞和卵泡膜细胞共培养物产生浓度依赖性的雌二醇分泌。卵内暴露于 o,p'-DDE 会增加日本青鳉 (O. latipes) 的卵泡退化并减小睾丸尺寸。

HY-W753141

*p,p'-DDE-13C12* 4,4'-DDE-<sup>13sup>C<sub>12sub>; p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene-<sup>13sup>C<sub>12sub>	Isotope-Labeled Compounds Androgen Receptor Drug Metabolite	Endocrinology
p,p'-DDE-<sup>13sup>C<sub>12sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 p,p'-DDE。p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物，是一种有效的雄激素受体拮抗剂，*IC<sub>50sub>* 为5 μM，*K<sub>isub>* 为 3.5 μM。

HY-B1986R

*p,p'-DDE* (Standard)** 4,4'-DDE (Standard); p,p'-Dichlorodiphenyldichloroethylene (Standard)	Reference Standards Androgen Receptor Drug Metabolite	Metabolic Disease Endocrinology
p,p'-DDE (Standard) 是 p,p'-DDE 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是 DDT 的主要且持久的代谢产物。p,p'-DDE 是一种口服有效的雄激素受体拮抗剂，*IC<sub>50sub>* 为 5 μM，*K<sub>isub>* 为 3.5 μM。p,p'-DDE 会影响雄性生殖系统发育和功能。此外，高血清浓度的 p,p'-DDE 可能是女性患 2 型糖尿病的风险因素。

HY-121779S

*2,4’-DDE-d8*	Isotope-Labeled Compounds	Others
2,4'-DDE-d<sub>8sub> 是 2,4’-DDE 的氘代物。

HY-W796277

Dde Biotin-PEG4	Biochemical Assay Reagents	Others
Dde Biotin-PEG4 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、5 个 PEG 单元和 Dde 保护基组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。

HY-143439

LX-039	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
LX-039 是一种高效、且具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂，*EC<sub>50sub>* 为 2.99 nM。LX-039 有吲哚 C-3 氯原子。LX-039 具有良好的小鼠药代动力学性质、低清除、高血药浓度和口服暴露率。具有抗肿瘤活性<sup>[1]sup>。

HY-18944R

*FIT-039* (Standard)**	CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis	Infection
FIT-039 (Standard) 是 FIT-039 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 *IC<sub>50sub>* 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (*IC<sub>50sub>* 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和

HY-140924

Dde Biotin-PEG4-alkyne	PROTAC Linkers	Cancer
Dde Biotin-PEG4-alkyne 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup>[1]sup>。Dde Biotin-PEG4-alkyne 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-140931

Dde Biotin-PEG4-DBCO	PROTAC Linkers	Cancer
Dde Biotin-PEG4-DBCO 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup>[1]sup>。Dde Biotin-PEG4-DBCO 是一种点击化学试剂。它含有 DBCO 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-16768

Fevipiprant 1 篇文献验证 QAW039; NVP-QAW039	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
非维匹仑 Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂，*K<sub>dsub>* 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力<sup>[1]sup><sup>[2]sup><sup>[3]sup>。

HY-126143

CHMFL-ABL-039	Bcr-Abl	Cancer
CHMFL-ABL-039 是一种具有高效选择性的 Ⅱ 型野生型 ABL 激酶和耐药 V299L 突变型 BCR-ABL 激酶的抑制剂，*IC<sub>50sub>* 值分别为 7.9 nM、27.9 nM。CHMFL-ABL-039 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究<sup>[1]sup>。

HY-W041987

*Fmoc-L-Lys(Dde)-OH*	Amino Acid Derivatives	Others
Fmoc-L-Lys(Dde)-OH 是一种赖氨酸衍生物。

HY-140916

Dde Biotin-PEG4-azide	PROTAC Linkers	Cancer
Dde Biotin-PEG4-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup>[1]sup>。Dde Biotin-PEG4-azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-163611

XY039	ROR	Cancer
XY039 (compound 13e) 是一种 RORγ 反向激动剂，其 *IC<sub>50sub>* 值为 0.55 μM。XY039 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，在体内外均显示出抗增殖活性。

HY-140917

Dde Biotin-PEG4-Picolyl azide	PROTAC Linkers	Cancer
Dde Biotin-PEG4-Picolyl azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup>[1]sup>。Dde Biotin-PEG4-Picolyl azide 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-173274

CB039	Molecular Glues	Cancer
CB039 是一种靶向 RBM39 (RNA 结合蛋白 39) 的选择性分子胶降解剂。CB039 促进 RBM39 与 E3 泛素连接酶 CUL4-DCAF15 之间三元复合物的形成，导致 RBM39 的蛋白酶体降解。CB039 有望用于急性髓性白血病 (AML)、卵巢癌等依赖 RBM39 的癌症的研究<sup>[1]sup>。

HY-140877

Dde Biotin-PEG4-TAMRA-PEG4 Alkyne	Fluorescent Dye	Others
Dde Biotin-PEG4-TAMRA-PEG4 Alkyne 是带有可裂解生物素团修饰的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。Dde Biotin-PEG4-TAMRA-PEG4 Alkyne 含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-141091

*Biotin-PEG4-Dde-TAMRA-PEG3-Azide*	Fluorescent Dye	Others
Biotin-PEG4-Dde-TAMRA-PEG3-Azide 是带有可裂解生物素团修饰的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。Biotin-PEG4-Dde-TAMRA-PEG3-Azide 含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-159147

SIAIS039	PROTACs ROS Kinase Apoptosis	Cancer
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 *DC<sub>50sub>* 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

HY-111874

SNIPER(ABL)-039	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-039，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC<sub>50sub> 为 10 nM。对 ABL，cIAP1，cIAP2，XIAP 的 *IC<sub>50sub>* 分别为 0.54 nM，10 nM，12 nM 和 50 nM<sup>[1]sup>。

HY-151724

N3-Pen-Dde	ADC Linker	Others
N3-Pen-Dde 是一种包含叠氮基的点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-115453

UBCS039 10 篇以上引用文献	Sirtuin Autophagy	Cancer
UBCS039 是首个合成的，SIRT6 的特异性激活剂，可在人癌细胞中诱导自噬，其 *EC<sub>50sub>* 值为38 μM<sup>[1]sup>。

HY-174904

Dde Biotin-PEG4-COOH	Biochemical Assay Reagents	Others
Dde Biotin-PEG4-COOH 是一种 PEG 衍生物，由 Biotin、5 个 PEG 单元和羧基 (-COOH) 组成。Biotin 能够与链霉亲和素 (Streptavidin) 形成稳定的非共价结合。羧基可以很容易的和氨基形成稳定的酰胺键，也可以和羟基形成酯键。

HY-RS13999

SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SUB1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A SUB1 Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS25282

Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub1 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A Sub1 Rat Pre-designed siRNA Set A

HY-RS18793

Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Sub1 (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A Sub1 Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-B0101S1

Fluconazole-13C2,15N UK-49858-<sup>13sup>C<sub>2sub>,<sup>15sup>N	Isotope-Labeled Compounds Fungal Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
氟康唑-¹³C₂,¹⁵N Fluconazole-13C2,15N (UK-49858-13C2,15N) 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Fluconazole (HY-B0101)。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC<sub>99sub> 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL<sup>[1]sup>。

HY-161119

Drpitor1a	Dynamin Reactive Oxygen Species (ROS)	Cardiovascular Disease Cancer
Drpitor1a 是一种有效的 Drp1 抑制剂。Drpitor1a 抑制线粒体 ROS 产生，防止线粒体裂变，并改善缺血再灌注损伤期间的右心室舒张功能障碍。Drpitor1a 具有研究肺癌的潜力<sup>[1]sup<sup>[2]sup>。

HY-P10215

Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2	Parasite	Infection
Ac-{Cpg}-Thr-Ala-{Ala(CO)}-Asp-{Cpg}-NH2 (compound 40) 是一种有效的 Plasmodium 蛋白酶 1 (SUB1) 抑制剂。SUB1-IN-1 对间日疟原虫和恶性疟原虫 SUB1 (Pv- 和 PfSUB1) 的 *IC<sub>50sub>* 值分别为 12 nM 和 10 nM。

HY-16768R

Fevipiprant (Standard)	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
非维匹仑 (标准品) Fevipiprant (Standard) 是 Fevipiprant 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂，*K<sub>dsub>* 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力<sup>[1]sup><sup>[2]sup>

HY-W744750

TDHL-d10 Tergurid-d<sub>10sub>; Terguride-d<sub>10sub>; trans-Dihydrolisuride-d<sub>10sub>	Isotope-Labeled Compounds Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
TDHL-d<sub>10sub> (Tergurid-d<sub>10sub>; Terguride-d<sub>10sub>; trans-Dihydrolisuride-d<sub>10sub>) 是 TDHL (HY-12714) 的氘代物。TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对D2受体的 *K<sub>dsub>* 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。

HY-B0101S

Fluconazole-d4 UK-49858-d<sub>4sub>	Isotope-Labeled Compounds Fungal Antibiotic	Infection
四氘代氟康唑 Fluconazole-d<sub>4sub> 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC<sub>99sub> 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL<sup>[1]sup>。

HY-17405S

Alarelin-(Leu-13C6,15N) TFA	Isotope-Labeled Compounds	Others
Alarelin-(Leu-sup>13sup>C<sub>10sub>,<sup>15sup>N) TFA 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Alarelin TFA。

HY-P6696S

β-CL, Ala(13C3,15N) TFA	Isotope-Labeled Compounds	Others
β-CL, Ala(sup>13sup>C<sub>3sub>,<sup>15sup>N) TFA 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 β-CL TFA。

HY-14987

AX20017 2 篇文献验证	Bacterial	Infection
AX20017是蛋白激酶G (PknG) 的小分子抑制剂，*IC<sub>50sub>* 值为 0.39 μM。

HY-W014531S

2,6-Dichloro-4-nitrophenol-13C6	Isotope-Labeled Compounds	Others
2,6-Dichloro-4-nitrophenol-sup>13sup>C<sub>6sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 2,6-Dichloro-4-nitrophenol。

HY-W074977S

2,6-Dibromo-4-nitrophenol-13C6	Isotope-Labeled Compounds	Others
2,6-Dibromo-4-nitrophenol-sup>13sup>C<sub>6sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 2,6-Dibromo-4-nitrophenol。

HY-119353

Repromicin	Bacterial	Infection
Repromicin 是一种抗菌剂，可抑制 P. multocida 56A006，MIC 值为 0.39 μg/mL。

HY-101515

MELK-IN-1	MELK	Cancer
MELK-IN-1是母体胚胎亮氨酸拉链激酶 (MELK)的有效抑制剂，*IC<sub>50sub>* 和 *K<sub>isub>* 分别为3 nM和0.39 nM。

HY-156383

SCO-PEG3-NHS	PROTAC Linkers	Cancer
SCO-PEG3-NHS 是一种带有末端亚胺 (NH) 基团的 PEG 连接体。SCO-PEG3-NHS是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接子 (PROTAC linker)，可用于PROTACs<sup<[1]sup>的合成。

HY-156988

DPI-287	Opioid Receptor	Neurological Disease
DPI-287 是一种选择性δ-opioid receptor (DOP) 激动剂，*K<sub>isub>* 值为 0.39 nM，可用于疼痛的研究。

HY-157440

AChE/Aβ-IN-3	Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
AChE/Aβ-IN-3 (化合物 AM5) 是一种 AChE 和 Amyloid-β 聚集双重抑制剂，其 *IC<sub>50<.sub>* 值分别为 1.29 和 4.93 μM。AChE/Aβ-IN-3 具有抗氧化性，可清除 ROS 并恢复其正常水平。AChE/Aβ-IN-3 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔兹海默症。

HY-157567

FSI-TN42 N42	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Metabolic Disease
FSI-TN42 (N42) 是一种选择性、口服活性且不可逆的 ALDH1A1 抑制剂，*IC<sub>50sub>* 为 23 nM。FSI-TN42 对 ALDH1A1 的抑制作用比对 ALDH1A2 (IC<sub>50sub 为 18 μM) 的抑制作用强 800 倍。FSI-TN42 可抑制饮食诱导的肥胖小鼠模型中的体重增加。

HY-137818

SR19881	Estrogen Receptor/ERR	Cardiovascular Disease
SR19881 是一种有效的 ERRγ 和 ERRβ 的双激动剂，其*EC<sub>50sub>* 分别为 0.39 和 0.63 μM<sup>[1]sup>。

HY-116881

SCH 57790	mAChR	Neurological Disease
SCH 57790 是选择性的毒蕈碱 M2 受体拮抗剂，可增加乙酰胆碱释放，从而提高认知能力。SCH 57790 可逆转 Scopolamine (HY-N0296) 诱导的小鼠记忆缺陷，且无明显毒性 (100 mg/kg)<sup[1]sup>。

HY-12714

TDHL Tergurid; Terguride; trans-Dihydrolisuride	Dopamine Receptor 5-HT Receptor	Neurological Disease
TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对D2受体的 *K<sub>dsub>* 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。

HY-108261

Tomeglovir BAY 38-4766	CMV	Infection
托美洛韦 Tomeglovir 是一种抗 CMV 剂，能够抑制病毒 DNA 多联体的进程，对 HCMV 和 MCMV 的 *IC<sub>50sub>* 值分别为 0.34 μM 和 0.039 μM。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-B0101

Fluconazole 15 篇以上引用文献 UK-49858	Microorganisms Source classification	Fungal Antibiotic Bacterial
氟康唑 Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC<sub>99sub> 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL<sup>[1]sup>。

HY-B1205

Atropine 15 篇以上引用文献 Tropine tropate; DL-Hyoscyamine	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Other Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants Endogenous metabolite	mAChR Endogenous Metabolite
阿托品 Atropine (Tropine tropate) 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M<sub>4sub> 和 Chicken mAChR M<sub>4sub> 的 *IC<sub>50sub>* 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-142087

Beauverolide Ja	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Calmodulin Endogenous Metabolite
白僵菌交酯 Ja Beauverolide Ja 是一种环四缩酚肽，是一种有效的钙调蛋白 (CaM) 抑制剂，对 Ca<sup>2+sup>-CaM 的 *K<sub>dsub>* 为 0.078 μM，*K<sub>isub>* 为 0.39 μM。Beauverolide Ja 是 Isaria fumosorosea 的次级代谢产物。

HY-N15356

9-Oxooctadecanedioic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Quercus suber L. Fagaceae	Bacterial
9-Oxooctadecanedioic acid 是一种可在 Quercus suber 的软木栓皮素中被发现的 α,ω-二羧酸类脂肪单体。9-Oxooctadecanedioic acid 有助于构成植物细胞壁的疏水屏障结构，可能在抗水、抗微生物渗透等功能中发挥重要作用<sup>[1]sup>。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-B1986S

*p,p'-DDE-d8*
p,p'-DDE-d<sub>8sub> 是 p,p'-DDE 的氘代物。 p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物，是一种有效的雄激素受体拮抗剂，*IC<sub>50sub>* 为5 μM，*K<sub>isub>* 为 3.5 μM。

HY-B0101S

Fluconazole-d4
Fluconazole-d<sub>4sub> 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC<sub>99sub> 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL<sup>[1]sup>。

HY-W753141

*p,p'-DDE-13C12*
p,p'-DDE-<sup>13sup>C<sub>12sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 p,p'-DDE。p,p'-DDE (4,4'-DDE) 是持久性 DDT 的主要代谢产物，是一种有效的雄激素受体拮抗剂，*IC<sub>50sub>* 为5 μM，*K<sub>isub>* 为 3.5 μM。

HY-121779S

*2,4’-DDE-d8*
2,4'-DDE-d<sub>8sub> 是 2,4’-DDE 的氘代物。

HY-B0101S1

Fluconazole-13C2,15N
Fluconazole-13C2,15N (UK-49858-13C2,15N) 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Fluconazole (HY-B0101)。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC<sub>99sub> 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL<sup>[1]sup>。

HY-W744750

TDHL-d10
TDHL-d<sub>10sub> (Tergurid-d<sub>10sub>; Terguride-d<sub>10sub>; trans-Dihydrolisuride-d<sub>10sub>) 是 TDHL (HY-12714) 的氘代物。TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对D2受体的 *K<sub>dsub>* 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。

HY-17405S

Alarelin-(Leu-13C6,15N) TFA
Alarelin-(Leu-sup>13sup>C<sub>10sub>,<sup>15sup>N) TFA 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 Alarelin TFA。

HY-P6696S

β-CL, Ala(13C3,15N) TFA
β-CL, Ala(sup>13sup>C<sub>3sub>,<sup>15sup>N) TFA 是 <sup>13sup>C 和 <sup>15sup>N 标记的 β-CL TFA。

HY-W014531S

2,6-Dichloro-4-nitrophenol-13C6
2,6-Dichloro-4-nitrophenol-sup>13sup>C<sub>6sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 2,6-Dichloro-4-nitrophenol。

HY-W074977S

2,6-Dibromo-4-nitrophenol-13C6
2,6-Dibromo-4-nitrophenol-sup>13sup>C<sub>6sub> 是 <sup>13sup>C 标记的 2,6-Dibromo-4-nitrophenol。

HY-15306S

Eltrombopag-13C4

1 篇文献验证

Eltrombopag-<sup>13sup>C<sub>4sub> (SB-497115-<sup>13sup>C<sub>4sub>) 带有 <sup>13sup>C 标记的 Z-Eltrombopag。Z-Eltrombopag 是一种具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激动剂，可促血小板的活性，用于研究慢性免疫性血小板减少症。Eltrombopag 对多药耐药的金黄色葡萄球菌 (Staphylococcus aureus) 也有很强的抑制作用，还可诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0589S1

Atorvastatin-d5 sodium
Atorvastatin-d<sub>5sub> (sodium) 是 Atorvastatin sodium 的氘代物。Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 *IC<sub>50sub>* 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

HY-B0589S

Atorvastatin-d5 hemicalcium
Atorvastatin-d<sub>5sub> (hemicalcium) 是 Atorvastatin 的氘代物。Atorvastatin hemicalcium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin hemicalcium 以 *IC<sub>50sub>* 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

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