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5&#039;-Deoxy-5‘-iodothymidine

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	5-HT Receptor (6) Adenosine Receptor (5) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Aminopeptidase (1) Amyloid-β (2) Antibiotic (4) Apoptosis (13) ATM/ATR (1) Autophagy (10) Bacterial (11) Bcl-2 Family (2) Bcr-Abl (2) Beta-secretase (1) Biochemical Assay Reagents (1) Btk (1) Calmodulin (1) Carbonic Anhydrase (2) CaSR (3) CD73 (5) CDK (3) CHIKV (1) Cholinesterase (ChE) (2) CMV (3) COX (1) Cytochrome P450 (1) DNA Methyltransferase (2) DNA-PK (1) DNA/RNA Synthesis (13) Dopamine Receptor (6) Drug Derivative (3) Drug Metabolite (6) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (1) EGFR (2) Endogenous Metabolite (18) Epigenetic Reader Domain (1) Epoxide Hydrolase (1) Estrogen Receptor/ERR (2) Farnesyl Transferase (1) FATP (1) Ferroptosis (2) Filovirus (1) FLAP (1) Fungal (6) HBV (1) HIV (3) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (9) HSP (1) HSV (8) IGF-1R (1) Isotope-Labeled Compounds (13) Leukotriene Receptor (1) LPL Receptor (1) mAChR (7) Melanocortin Receptor (1) MELK (1) METTL3 (1) Microtubule/Tubulin (1) MMP (2) Molecular Glues (1) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (76) Opioid Receptor (2) Organoid (1) Oxytocin Receptor (1) PAI-1 (1) Parasite (6) PD-1/PD-L1 (1) Penicillin-binding protein (PBP) (1) PI3K (1) PKA (1) PKG (1) Prostaglandin Receptor (2) PROTACs (2) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (13) Reverse Transcriptase (1) ROR (1) ROS Kinase (1) RSV (1) SARS-CoV (2) SGK (1) Sirtuin (1) SNIPERs (1) Somatostatin Receptor (2) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) TGF-β Receptor (1) Thymidylate Synthase (1) Trk Receptor (1) TRP Channel (1) Vasopressin Receptor (1) Virus Protease (2) Xanthine Oxidase (1) γ-secretase (3)
By Research Areas:	Cancer (101) Cardiovascular Disease (12) Endocrinology (1) Infection (31) Inflammation/Immunology (28) Metabolic Disease (29) Neurological Disease (29)
Click Chemistry:	叠氮化物 (17)
Oligonucleotides:	胸腺嘧啶 (1) 腺嘌呤 (2) 胞嘧啶 (2) 胞苷 (18) 鸟苷 (1) 尿嘧啶 (2) 鸟嘌呤 (1) 腺苷 (1) 核苷类似物 (70) 胸苷 (11) 尿苷 (35) 亚磷酰胺单体 (8) 肌苷 (1)

219

抑制剂 & 激动剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-154347

5'-Deoxy-5‘-iodothymidine	Apoptosis	Cancer
5′-Deoxy-5′-iodothymidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-131773

2-Cl-5'-AMP	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2-Cl-5'-AMP 是一种 5'-AMP 类似物，可用于受体定位研究。

HY-134332

8-pCPT-5'-AMP 8-(4-Chlorophenylthio)-5'-AMP	PKA PKG	Others
8-pCPT-5'-AMP 是 5'-AMP 的类似物和 PKA, PKG 和 Epac (cAMP 激活的交换蛋白) 的亲脂性激活剂。

HY-164556A

*3′-Deoxy-5′-AMP* sodium**	DNA/RNA Synthesis	Others
3′-Deoxy-5′-AMP sodium 可用于能量代谢、信息传递等多种生理过程的研究。

HY-131810

5'-AMPS	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5'-AMPS 是 5'-AMP 的类似物和与 5'-AMP 相互作用的酶的底物和竞争性抑制剂或调节物。

HY-164556

3′-Deoxy-5′-AMP	DNA/RNA Synthesis	Others
3′-Deoxy-5′-AMP 可用于能量代谢、信息传递等多种生理过程的研究。

HY-131846

6-Cl-5'-PuMP 6-Chloropurine 5'-ribonucleotide	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Cl-5'-PuMP 是腺苷 5'-O-单磷酸 (5’-AMP) 的活性类似物，适用于使用各种亲核试剂修饰 6' 位点。

HY-147590

CD73-IN-9	CD73	Inflammation/Immunology
CD73-IN-9 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-9 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 2)。

HY-147592

CD73-IN-11	CD73	Inflammation/Immunology Cancer
CD73-IN-11 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-11 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 24)。

HY-147591

CD73-IN-10	CD73	Inflammation/Immunology Cancer
CD73-IN-10 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-10 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022068929A1，化合物 4)。

HY-147588

CD73-IN-7	CD73	Cancer
CD73-IN-7 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-7 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 13)。

HY-147589

CD73-IN-8	CD73	Cancer
CD73-IN-8 是一种有效的 CD73 抑制剂。CD73 可以催化细胞外5'-磷酸腺苷 (5'-AMP) 产生腺苷，腺苷可以诱导免疫抑制作用，促进肿瘤增殖和/或转移。CD73-IN-8 用于制备治疗肿瘤相关疾病的药物 (摘自专利 WO2022052886A1，化合物 57)。

HY-154088

3′-Deoxy-3′-iodothymidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3′-Deoxy-3′-iodothymidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-143439

LX-039	Estrogen Receptor/ERR	Cancer
LX-039 是一种高效、且具有选择性和口服活性的雌激素受体 (estrogen receptor) 降解剂，EC₅₀ 为 2.99 nM。LX-039 有吲哚 C-3 氯原子。LX-039 具有良好的小鼠药代动力学性质、低清除、高血药浓度和口服暴露率。具有抗肿瘤活性。

HY-18944

FIT-039	CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis	Infection
FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC₅₀ 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和人 CMV 的复制。FIT-039 是一种有前途的抗病毒剂，可用于抑制耐药性 HSV 和其他 DNA 病毒。

HY-18944R

*FIT-039* (Standard)**	CDK HSV CMV DNA/RNA Synthesis	Infection
FIT-039 (Standard) 是 FIT-039 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。FIT-039 是一种选择性，ATP 竞争性且具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CKD9/cyclin T1 的 IC₅₀ 为 5.8 μM。FIT-039 不抑制其他 CDK 和其他激酶。FIT-039 抑制 HSV-1 (IC₅₀ 为 0.69 μM)，HSV-2，人腺病毒和

HY-16768

Fevipiprant 1 篇文献验证 QAW039; NVP-QAW039	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
非维匹仑 Fevipiprant (QAW039, NVP-QAW039) 是一种具有口服活性的、选择性的、可逆的前列腺素D2 (DP2) 受体 prostaglandin D2 (DP2) receptor 拮抗剂，K_d 值为 1.14 nM。Fevipiprant 具有研究支气管哮喘的潜力。

HY-126143

CHMFL-ABL-039	Bcr-Abl	Cancer
CHMFL-ABL-039 是一种具有高效选择性的 Ⅱ 型野生型 ABL 激酶和耐药 V299L 突变型 BCR-ABL 激酶的抑制剂，IC₅₀ 值分别为 7.9 nM、27.9 nM。CHMFL-ABL-039 可用于慢性粒细胞白血病 (CML) 的研究。

HY-131844

6-Bnz-5'-AMP N6-Benzoyladenosine-5'-O-monophosphate	Endogenous Metabolite	Others
6-Bnz-5'-AMP 是 adenosine-5'-O-monophosphate 的亲脂类似物，也是 N⁶-Benzoyl-cAMP 的潜在代谢物。6-Bnz-5'-AMP 在烟草和大豆组织培养检测中表现出一些细胞分裂素活性。

HY-163611

XY039	ROR	Cancer
XY039 (compound 13e) 是一种 RORγ 反向激动剂，其 IC₅₀ 值为 0.55 μM。XY039 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，在体内外均显示出抗增殖活性。

HY-173274

CB039	Molecular Glues	Cancer
CB039 是一种靶向 RBM39 (RNA 结合蛋白 39) 的选择性分子胶降解剂。CB039 促进 RBM39 与 E3 泛素连接酶 CUL4-DCAF15 之间三元复合物的形成，导致 RBM39 的蛋白酶体降解。CB039 有望用于急性髓性白血病 (AML)、卵巢癌等依赖 RBM39 的癌症的研究。

HY-126861

*2'-Deoxy-5-formylcytidine* 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species (ROS)	Others
2'-Deoxy-5-formylcytidine 是 DNA 中一种有效的内部三联体光敏剂。2'-Deoxy-5-formylcytidine 可作为 DNA 光损伤的新热点。

HY-159147

SIAIS039	PROTACs ROS Kinase Apoptosis	Cancer
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

HY-111874

SNIPER(ABL)-039	SNIPERs Bcr-Abl	Cancer
SNIPER(ABL)-039，由 Dasatinib (ABL 抑制剂) 通过 linker 与 LCL161 衍生物 (IAP 配体) 组合而成，可有效降解 BCR-ABL 蛋白，DC₅₀ 为 10 nM。对 ABL，cIAP1，cIAP2，XIAP 的 IC₅₀ 分别为 0.54 nM，10 nM，12 nM 和 50 nM。

HY-145950

*2′-Deoxy-5-nitrocytidine*	DNA Methyltransferase	Cancer
2′-Deoxy-5-nitrocytidine 是一种 DNA 甲基转移酶的抑制剂，可用于癌症相关研究，详细信息请参考专利文献 CN108498529A。

HY-W009538

*5'-Deoxy-5-fluorocytidine* 5-Fluoro-5'-Deoxycytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite	Cancer
5'-脱氧-5-氟胞苷 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。

HY-W009538R

*5'-Deoxy-5-fluorocytidine (Standard)* 5-Fluoro-5'-Deoxycytidine (Standard)	Nucleoside Antimetabolite/Analog Reference Standards DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite	Cancer
5-F-5'-脱氧胞苷 (Standard) 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (Standard)是 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。

HY-115453

UBCS039 10 篇以上引用文献	Sirtuin Autophagy	Cancer
UBCS039 是首个合成的，SIRT6 的特异性激活剂，可在人癌细胞中诱导自噬，其 EC₅₀ 值为38 μM。

HY-W009538S

*5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d3* 5-Fluoro-5'-Deoxycytidine-d₃	Nucleoside Antimetabolite/Analog Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite	Cancer
5'-脱氧-5-氟胞苷-d₃ 5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d₃ 是氘代标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。

HY-111641

*3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Infection Inflammation/Immunology
3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine (Compound 12) 是一种胞苷衍生物。3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-149077

*2′-Deoxy-5-methoxyuridine*	Others	Others
2′-Deoxy-5-methoxyuridine 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-111640

*3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine*	HIV Reverse Transcriptase	Infection
3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC₅₀ 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM)，抑制 HIV-1 逆转录酶，EC₅₀ 为 0.06 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154779R

*5′-Deoxy-5-fluoro-N-[(2-methylbutoxy)carbonyl]cytidine (Standard)*	Nucleoside Antimetabolite/Analog Reference Standards	Cancer
5′-Deoxy-5-fluoro-N-[(2-methylbutoxy)carbonyl]cytidine (Standard)是 5′-Deoxy-5-fluoro-N-[(2-methylbutoxy)carbonyl]cytidine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5′-Deoxy-5-fluoro-N-[(2-methylbutoxy)carbonyl]cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W765933

*5'-Deoxy-5'-iodo-5-fluorouridine-13C,15N2*	Isotope-Labeled Compounds	Others
5'-Deoxy-5'-iodo-5-fluorouridine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5'-Deoxy-5'-iodo-5-fluorouridine。

HY-77644

*5'-Deoxy-5'-iodouridine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5'-Deoxy-5'-iodouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152631

*3’-Deoxy-5-methoxyuridine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Deoxy-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152622

*3’-Deoxy-5-methyluridine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154364

*3’-Deoxy-5-trifluoromethyluridine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-Deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154692

*2′-Deoxy-5-methylisocytidine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2′-Deoxy-5-methylisocytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154491

*5’-Deoxy-5-methyluridine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’-Deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152630

*3’-Deoxy-5-fluorouridine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-154200

*3’-Deoxy-5-methycytidine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
3’-Deoxy-5-methycytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W009538S1

*5'-Deoxy-5-fluorocytidine-13C5* 5-Fluoro-5'-Deoxycytidine-¹³C₅	Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite	Cancer
5'-脱氧-5-氟胞苷-¹³C₅ 5'-Deoxy-5-fluorocytidine-13C5 是 ¹³C 标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。

HY-152708

*3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152688

*3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152645

*3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152724

*3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154402

*2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152713

*3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154346

*5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name

HY-L039

细胞重编程化合物库

2,717 compounds

细胞重编程技术为药物筛选，疾病模型建立，人造器官发育及细胞治疗带来新的希望。自从 2006 年Yamanaka 利用 OCT4，SOX2，KLF4，及 c-MYC 四种细胞因子成功将体细胞重编程为多能干细胞（iPSCs）以来，重编程技术已经得到突飞猛进的发展。尽管已发展出有效的细胞重编程技术，但大多数方法仍不适合临床应用，因为这些方法存在整合外源基因或使用致癌基因的风险。基于 miRNA、非病毒基因、非整合载体和小分子化合物诱导作为可替代的方法，已经被作为可能的解决方案。这些替代方法中，小分子化合物在临床应用中最具有潜力。使用小分子化合物对细胞进行重编程，成本低，比较容易控制作用浓度和时间，并且小分子化合物具有较高的细胞渗透性，易于合成和标准化，适合大规模细胞的生产。

MCE 重编程化合物库包含 2,717 种小分子化合物，这些化合物主要作用于细胞重编程相关的信号通路，是诱导细胞重编程的潜在刺激物。MCE重编程化合物库是研究细胞重编程和再生医学的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-17365

Octreotide acetate 10 篇以上引用文献 SMS 201-995 acetate	Somatostatin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
醋酸奥曲肽 Octreotide acetate是长效的天然生长抑素合成类似物，是比生长抑素更有效的生长激素，胰高血糖素和胰岛素的抑制剂。

HY-P3874

Peptide E	Opioid Receptor	Neurological Disease
Peptide E 是一种有效的 kappa 阿片受体激动剂。Peptide E 具有阿片受体结合活性，IC₅₀ 值为 0.39 μM。Peptide E 可用于中枢神经系统的研究。

HY-P3567

*(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10)*	Melanocortin Receptor	Neurological Disease
(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10) 是肾上腺皮质激素 (ACTH) 的衍生物，由垂体前腺产生和分泌。(p-Iodo-Phe7)-ACTH (4-10) 作为黑素皮质素 (MC) 受体拮抗剂，抑制 α-黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 诱导的大鼠过度梳理行为。

HY-P2434

AP102	Somatostatin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
AP102 是一种 SSTR2/SSTR5 特异性生长抑素类似物 (SSA)。 AP102 是一种二硫桥八肽 SSA，含有合成的碘化氨基酸。 AP102 以亚纳摩尔亲和力与 SSTR2 和 SSTR5 结合 (IC₅₀：分别为 0.63 和 0.65 nM)。AP102 不结合 SSTR1 或 SSTR3。AP102 可用于肢端肥大症和神经内分泌肿瘤研究。

HY-P5443

Pyrrhocoricin	Bacterial	Others
Pyrrhocoricin 是一种有生物活性的肽。(对革兰氏阴性菌的抗菌活性)

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-A0181A

Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 15 篇以上引用文献 5'-AMP monohydrate	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HSV
布拉地新杂质5 Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A₁ 受体 (adenosine A₁ receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。

HY-A0181AR

Adenosine 5'-monophosphate monohydrate (Standard) 5'-AMP monohydrate (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Adenosine Receptor HSV
布拉地新杂质5 (Standard) Adenosine 5'-monophosphate (monohydrate) (Standard)是 Adenosine 5'-monophosphate (monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Adenosine 5'-monophosphate monohydrate 是一个腺苷 A₁ 受体 (adenosine A₁ receptor) 激动剂。Adenosine 5'-monophosphate monohy

HY-B0101

Fluconazole 15 篇以上引用文献 UK-49858	Microorganisms Source classification	Fungal Antibiotic Bacterial
氟康唑 Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-B1205

Atropine 最多引用文献 18 篇文献验证 Tropine tropate; DL-Hyoscyamine	Alkaloids Microorganisms Other Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants Endogenous metabolite	mAChR Endogenous Metabolite
阿托品 Atropine (Tropine tropate) 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-B1205R

Atropine (Standard) Tropine tropate (Standard); DL-Hyoscyamine (Standard)	Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants Endogenous metabolite	Reference Standards mAChR Endogenous Metabolite
阿托品（标准品） Atropine (Standard) 是 Atropine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-B1205AR

Atropine sulfate (Standard) Tropine tropate sulfate (Standard); DL-Hyoscyamine sulfate (Standard); Sulfatropinol (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants	Reference Standards mAChR
硫酸阿托品 (Standard) Atropine (sulfate) (Standard) 是 Atropine (sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) sulfate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-142087

Beauverolide Ja	Natural Products Microorganisms Source classification	Calmodulin Endogenous Metabolite
白僵菌交酯 Ja Beauverolide Ja 是一种环四缩酚肽，是一种有效的钙调蛋白 (CaM) 抑制剂，对 Ca²⁺-CaM 的 K_d 为 0.078 μM，K_i 为 0.39 μM。Beauverolide Ja 是 Isaria fumosorosea 的次级代谢产物。

HY-B0101R

Fluconazole (Standard) UK-49858 (Standard)	Microorganisms Source classification	Reference Standards Fungal Antibiotic Bacterial
氟康唑 (Standard) Fluconazole (Standard) 是 Fluconazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-N2741

Vitexin B-1	Monophenols Verbenaceae Source classification Phenols Plants Vitex negundo Linn.	Bcl-2 Family
Vitexin B-1 是 Bcl-2 的抑制剂和 Caspase 的激动剂。Vitexin B-1 对 MCF-7、ZR-75-1、MDA-MB-231 和 COC1 细胞有细胞毒性并诱导细胞凋亡， IC₅₀ 分别为 3.2、2.1、1.8 和 0.39 μM。

HY-B0394R

Atropine sulfate monohydrate (Standard) Tropine tropate sulfate monohydrate (Standard); DL-Hyoscyamine sulfate monohydrate (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Atropa belladonna Linn. Solanaceae Plants	Reference Standards mAChR
硫酸阿托品水合物 (Standard) Atropine (sulfate monohydrate) (Standard) 是 Atropine (sulfate monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Atropine (Tropine tropate) sulfate monohydrate 是一种竞争性的毒碱乙酰胆碱受体 (mAChR) 拮抗剂，拮抗 Human mAChR M₄ 和 Chicken mAChR M₄ 的 IC₅₀ 值分别为 0.39 nM 和 0.71 nM。Atropine sulfate monohydrate 抑制 ACh 诱导的人肺静脉松弛。Atropine sulfate monohydrate 可用于抗近视和心动过缓研究。

HY-16938

5'-Methylthioadenosine 5 篇以上引用文献 5'-(Methylthio)-5'-Deoxyadenosine; 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine; 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine	Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis Parasite
5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-16938R

5'-Methylthioadenosine (Standard) 5'-(Methylthio)-5'-Deoxyadenosine (Standard); 5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine (Standard); 5'-S-Methyl-5'-thioadenosine (Standard)	Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Apoptosis Parasite
5'-Methylthioadenosine (Standard)是 5'-Methylthioadenosine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制

Species:	Human (6)
Tag:	His (5) Myc (1) GST (5)
Source:	Sf9 insect cells (5) E. coli (1)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P76141

	AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 1 篇文献验证 5'-AMP-activated protein kinase; AMPK; AMPK (α1, β1, γ1) Protein	Human	Sf9 insect cells
	AMPK gamma 1 蛋白/beta 1 蛋白/alpha 1 异源三聚体蛋白 AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它被低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 异三聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。AMPK gamma 1/beta 1/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) ，分子量分别约为 38 (beta-1)&40 (gamma-1)&95 (alpha-1) kDa。

HY-P76142

	AMPK gamma 1/beta 1/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 5'-AMP-activated protein kinase; AMPK; AMPK (α2, β1, γ1) Protein	Human	Sf9 insect cells
	AMPK gamma 1 蛋白/beta 1 蛋白/alpha 2 异源三聚体蛋白 AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它被低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。AMPK gamma 1/beta 1/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 AMPK gamma 1/beta 1/alpha 2 异三聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST, N-10*His 标签。AMPK gamma 1/beta 1/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) ，分子量分别约为 ~40 & 42 & 95 KDa。

HY-P76143

	AMPK gamma 1/beta 2/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 5'-AMP-activated protein kinase; AMPK; AMPK (α1, β2, γ1) Protein	Human	Sf9 insect cells
	AMPK gamma 1 蛋白/beta 2 蛋白/alpha 1 异源三聚体蛋白 AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它被低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。AMPK gamma 1/beta 2/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 AMPK gamma 1/beta 2/alpha 1 异三聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。AMPK gamma 1/beta 2/alpha 1 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) ，分子量分别约为 ~35 & 37 & 95 KDa。

HY-P76144

	AMPK gamma 1/beta 2/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 5'-AMP-activated protein kinase; AMPK; AMPK (α2, β2, γ1) Protein	Human	Sf9 insect cells
	AMPK gamma 1 蛋白/beta 2 蛋白/alpha 2 异源三聚体蛋白 AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它被低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。AMPK gamma 1/beta 2/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) 是重组的 AMPK gamma 1/beta 2/alpha 2 异三聚体蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 N-His, N-GST 标签。AMPK gamma 1/beta 2/alpha 2 Heterotrimer Protein, Human (sf9, His-GST) ，分子量分别约为 ~35 & 37 & 95 KDa。

HY-P71631

	PITHD1 Protein, Human (Myc, His) PITHD1; C1orf128; AD039; HT014; PP603; PITH domain-containing protein 1	Human	E. coli
	PITHD1 蛋白 PITHD1 蛋白是细胞动力学的关键调节因子，特别是通过上调 RUNX1 表达来促进巨核细胞分化。它通过激活 RUNX1 基因的近端启动子并增强内部核糖体进入位点 (IRES) 元件的翻译活性来实现这一点。PITHD1 Protein, Human (Myc, His) 是重组的 PITHD1 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-His, C-Myc 标签。

HY-P702979

	AMPKG1 Protein, Human (sf9, GST) 5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1; AMPK gamma1; AMPK subunit gamma-1; AMPKg; PRKAG1	Human	Sf9 insect cells
	AMPKG1 蛋白 AMPK gamma 1 是 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的 AMP/ATP 结合亚基，是细胞能量代谢的重要调节因子。它被低 ATP 水平激活，增强能量产生，同时抑制生物合成过程和细胞生长。AMPKG1 Protein, Human (sf9, GST) 是重组的 AMPKG1 蛋白，由 Sf9 insect cells 表达，带有 GST 标签。AMPKG1 Protein, Human (sf9, GST) 全长 331 个氨基酸。

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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-A0181S

Adenosine monophosphate-13C10,15N5 dilithium 1 篇文献验证
Adenosine monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅(AMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-B0589S1

Atorvastatin-d5 sodium
Atorvastatin-d₅ (sodium) 是 Atorvastatin sodium 的氘代物。Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC₅₀ 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

HY-B0589S

Atorvastatin-d5 hemicalcium
Atorvastatin-d₅ (hemicalcium) 是 Atorvastatin 的氘代物。Atorvastatin hemicalcium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin hemicalcium 以 IC₅₀ 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

HY-B0101S

Fluconazole-d4
Fluconazole-d₄ 是 Fluconazole 的氘代物。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-W009538S

5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d3

5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d₃ 是氘代标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。

HY-W765933

*5'-Deoxy-5'-iodo-5-fluorouridine-13C,15N2*
5'-Deoxy-5'-iodo-5-fluorouridine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5'-Deoxy-5'-iodo-5-fluorouridine。

HY-W009538S1

5'-Deoxy-5-fluorocytidine-13C5

5'-Deoxy-5-fluorocytidine-13C5 是 ¹³C 标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物，Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine，最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006)，发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。

HY-W654139

5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d3

5'-Deoxy-5'-(methylthio)adenosine-d₃ 是氘代标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-W654041

Adenosine monophosphate-13C5
Adenosine monophosphate-¹³C₅ (AMP-¹³C₅) 是 ¹³C 标记的 Adenosine monophosphate。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-W707564

Atorvastatin-d5-1 sodium
Atorvastatin-d₅-1 sodium 是 Atorvastatin sodium (HY-108257) 的氘代物。Atorvastatin sodium 是一种具有口服活性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，具有有效降低血脂的能力。Atorvastatin sodium 以 IC₅₀ 值分别为 0.39 μM 和 2.39 μM 来抑制人 SV-SMC 细胞的增殖和侵袭。

HY-W744750

TDHL-d10
TDHL-d₁₀ (Tergurid-d₁₀; Terguride-d₁₀; trans-Dihydrolisuride-d₁₀) 是 TDHL (HY-12714) 的氘代物。TDHL (Tergurid) 是多巴胺受体 (dopamine receptor) 激动剂，对D2受体的 K_d 值为0.39 nM。它也是口服的 5-HT-2 受体拮抗剂。

HY-A0181S6

Adenosine monophosphate3C10,15N5
Adenosine monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (AMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-A0181BS

Adenosine monophosphate-13C10,15N5 disodium

Adenosine monophosphate-¹³C₁₀,¹⁵N₅ (AMP-¹³C₁₀,¹⁵N₅) disodium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-B0101S1

Fluconazole-13C2,15N
Fluconazole-13C2,15N (UK-49858-13C2,15N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Fluconazole (HY-B0101)。Fluconazole (UK-49858) 是一种三唑类抗真菌剂 (antifungal)，对多种真菌具有优异的活性，尤其对Candida albicans，Fluconazole 抑制 C. albicans 和 Candida kefyr 的 IC₉₉ 为 0.20 μg/mL 至 0.39 μg/mL。

HY-16938S1

5'-Methylthioadenosine-d3

1 篇文献验证

5'-Methylthioadenosine-d₃ 是 5'-Methylthioadenosine 的氘代物。 5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-W753201

5'-Methylthioadenosine-13C

5'-Methylthioadenosine-¹³C (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine-¹³C) 是 ¹³C 标记的 5'-Methylthioadenosine (HY-16938)。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

HY-16938S

5'-Methylthioadenosine-13C6

5'-Methylthioadenosine-¹³C₆ 是一种 ¹³C 标记的 5'-Methylthioadenosine。5'-Methylthioadenosine (5'-(Methylthio)-5'-deoxyadenosine) 是由 S-腺苷蛋氨酸 (SAM) 在多胺合成过程中生成的核苷。5'-Methylthioadenosine 通过抑制肿瘤细胞增殖、侵袭和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 来抑制肿瘤，同时控制肿瘤组织的炎症微环境。5'-Methylthioadenosine 及其相关化合物对肿瘤发生具有显着的调节作用。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P80520

	TCF-4/TCF7L2 Antibody (YA039) 1 篇文献验证	WB, ICC/IF, IHC-P, IP, FC	Human, Mouse
	TCF-4/TCF7L2 Antibody (YA039) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 TCF-4/TCF7L2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80540

	AMPK alpha 2 Antibody (YA623) PRKAA2; AMPK; AMPK2; 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2; AMPK subunit alpha-2; Acetyl-CoA carboxylase kinase; ACACA kinase; Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase kinase; HMGCR kinase	WB, IP	Human, Rat
	AMPK alpha 2 Antibody (YA623) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 AMPK alpha 2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80541

	AMPK alpha 2 Antibody (YA622) 2 篇文献验证 PRKAA2; AMPK; AMPK2; 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2; AMPK subunit alpha-2; Acetyl-CoA carboxylase kinase; ACACA kinase; Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase kinase; HMGCR kinase	WB, IP	Human
	AMPK alpha 2 Antibody (YA622) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 AMPK alpha 2 的 IgG 单克隆抗体。

HY-P80791

	Phospho-AMPK alpha 2 (Thr172) Antibody 1 篇文献验证 PRKAA2; AMPK; AMPK2; 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-2; AMPK subunit alpha-2; Acetyl-CoA carboxylase kinase; ACACA kinase; Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase kinase; HMGCR kinase	WB	Human, Mouse, Rat
	Phospho-AMPK alpha 2 (Thr172) Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 AMPK alpha 2 (Thr172) 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P80539

	AMPK alpha 1 Antibody PRKAA1; AMPK1; 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1; AMPK subunit alpha-1; Acetyl-CoA carboxylase kinase; ACACA kinase; Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase kinase; HMGCR kinase; Tau-protein kinase PRKAA1	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human, Mouse, Rat
	AMPK alpha 1 Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗 AMPK alpha 1 的 IgG 多克隆抗体。

HY-P85709

	AMPK beta 2 Antibody (YA5401) 5'-AMP-activated protein kinase subunit beta-2; AMPK subunit beta-2;	IHC-P, WB	Human, Mouse, Rat
	AMPK beta 2 Antibody (YA5401) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 AMPK beta 2 的单克隆抗体。

HY-P85708

	AMPK beta 1 Antibody (YA5400) 5'-AMP-activated protein kinase subunit beta-1; AMPK subunit beta-1; AMPKb;	IHC-P, WB	Human, Mouse, Rat
	AMPK beta 1 Antibody (YA5400) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 AMPK beta 1 的单克隆抗体。

HY-P85706

	AMPK gamma 1 Antibody (YA5398) 5'-AMP-activated protein kinase subunit gamma-1; AMPK gamma1; AMPK subunit gamma-1; AMPKg;	IHC-P, WB	Human, Mouse, Rat
	AMPK gamma 1 Antibody (YA5398) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 AMPK gamma 1 的单克隆抗体。

HY-P85578

	AMPK beta 1 Antibody (YA5270) 1300015D22Rik; 5 AMP activated protein kinase subunit beta 1; 5''-AMP-activated protein kinase subunit beta-1; AAKB1_HUMAN; AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE, NONCATALYTIC, BETA-1; AMP-activated, noncatalytic, beta-1; AMPK; AMPK beta 1 chain; AMPK subunit beta-1; AMPK-BETA-1; AMPKb; AU021155; E430008F22; HAMPKb; MGC17785; PRKAB1.	WB, ICC/IF, IP, IHC-P	Human, Mouse, Rat, Monkey
	AMPK beta 1 Antibody (YA5270) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 AMPK beta 1 的单克隆抗体。

HY-P85745

	AMPK alpha 1 Antibody (YA5437) PRKAA1; AMPK1; 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1; AMPK subunit alpha-1; Acetyl-CoA carboxylase kinase; ACACA kinase; Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase kinase; HMGCR kinase; Tau-protein kinase PRKAA1	WB, IHC-P, ICC/IF	Human
	AMPK alpha 1 Antibody (YA5437) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 AMPK alpha 1 的单克隆抗体。

HY-P80790

	Phospho-AMPK alpha 1 (Ser496) Antibody PRKAA1; AMPK1; 5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1; AMPK subunit alpha-1; Acetyl-CoA carboxylase kinase; ACACA kinase; Hydroxymethylglutaryl-CoA reductase kinase; HMGCR kinase; Tau-protein kinase PRKAA1	WB, IHC-P, ICC/IF	Human
	Phospho-AMPK alpha 1 (Ser496) Antibody 是一个兔来源、无偶联标记、抗磷酸化 AMPK alpha 1 (Ser496) 的 IgG 多克隆抗体。

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HY-159147

SIAIS039		叠氮化物
SIAIS039 是一种具有口服活性的 c-ros 致癌基因 1 (ROS1) 特异性的 PROTAC，在 HCC78 细胞、表达 CD74-ROS1 融合的 Ba/F3 和表达 SDC4-ROS1 融合的 Ba/F3 中的 DC₅₀ 分别为 154.46 nM、126.47 nM、143.69 nM。SIAIS039 抑制 ROS1 阳性细胞增殖、诱导周期停滞和凋亡，并抑制克隆形成。SIAIS039 在体内显示出对 ROS1 驱动的肿瘤生长抑制的作用。SIAIS039 由 ALK 抑制剂 Brigatinib (HY-12857)、linker EM-12 (HY-138793) 和 VHL E3 泛素连接酶配体组成 (Red: Brigatinib; Blue: VHL ligand; Black: linker)。

HY-111640

*3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine*		叠氮化物
3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC₅₀ 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM)，抑制 HIV-1 逆转录酶，EC₅₀ 为 0.06 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152708

*3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine*		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-trifluoromethyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152688

*3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine*		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluorouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152645

*3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine*		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152724

*3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine*		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-iodouridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154402

*2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine*		叠氮化物
2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2′-Azido-2′-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152713

*3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine*		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methoxyuridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154346

*5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine*		叠氮化物
5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。5’-Azido-5’-deoxy-5-methyluridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152642

*2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine*		叠氮化物
2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。2’-Azido-2’-deoxy-5-methyl cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152597

*3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine*		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152595

*3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine*		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-cytidine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152583

*3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine*		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-methyl-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-152585

*3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine*		叠氮化物
3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。3’-Azido-3’-deoxy-5-fluoro-beta-L-uridine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154341

*9-[2'-O-Acetyl-3'-azido-3'-deoxy-5'-O-toluoyl-b-L-ribofuranosyl)-6-chloropurine*		叠氮化物
9-[2'-O-Acetyl-3'-azido-3'-deoxy-5'-O-toluoyl-b-L-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。9-[2'-O-Acetyl-3'-azido-3'-deoxy-5'-O-toluoyl-b-L-ribofuranosyl)-6-chloropurine 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154310

*1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl) benzoyl-L-ribofuranose*		叠氮化物
1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl) benzoyl-L-ribofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl) benzoyl-L-ribofuranose 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-154318

*1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose*		叠氮化物
1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。1,2-Di-O-acetyl-3-azido-3-deoxy-5-O-(4-methyl)benzoyl-D-ribofuranose 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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5&amp;#039;-Deoxy-5‘-iodothymidine