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5'-dAMPS

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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100958
    4-DAMP
    4 篇文献验证

    4-DAMP methiodide

    		 mAChR Apoptosis MMP EGFR Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    4-DAMP (4-DAMP methiodide) 是 M3 receptors 的有效选择性拮抗剂，并且对密切相关的 M5 receptors也有很高的亲和力。4-DAMP 联合 5-Fluorouracil (5-Fu) (HY-90006) 可显著降低 MKN45 和 BGC823 胃癌细胞的细胞活力，促进细胞凋亡。4-DAMP 抑制脂多糖 (LPS) 和烟草诱导的肺部炎症，减少粘蛋白 5AC (MUC5AC)，低聚粘液/凝胶形成分泌。
    4-DAMP
  • HY-P2076
    Dusquetide

    SGX942

    		 p62 Bacterial Infection Cancer
    Dusquetide (SGX942) 是第一类天然防御调节因子 (IDR)。Dusquetide 通过与 p62 结合调节 PAMPs 和 DAMPs 的天然免疫应答。Dusquetide 在减轻炎症和增加细菌感染清除方面都显示出活性。
    Dusquetide
  • HY-132295
    Azenosertib
    2 篇文献验证

    ZN-c3

    		 Wee1 Cancer
    Azenosertib (ZN-c3) 是一种口服有效的 Wee1 选择性抑制剂 (IC50=3.9 nM)。Azenosertib 具有抗肿瘤活性。
    Azenosertib
  • HY-131812
    5'-dAMPS

    2'-Deoxyadenosine 5'-O-thiophosphate

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    5'-dAMPS 是 5'-dAMP 的类似物，因此是与 dAMP 相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。
    5'-dAMPS
  • HY-134081
    Desiodomethyl 4-DAMP

    		mAChR Others
    Desiodomethyl 4-DAMP 是毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂。
    Desiodomethyl 4-DAMP
  • HY-134246
    7-CH-5'-dAMP

    5'-dTuMP

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    7-CH-5'-dAMP (5'-dTuMP) 是一种腺苷酸衍生物，可作为与 2-脱氧腺苷-5-单磷酸盐相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂或调节剂。
    7-CH-5'-dAMP
  • HY-P2076A
    Dusquetide TFA

    SGX942 TFA

    		 p62 Bacterial Infection Cancer
    Dusquetide (SGX942) TFA 是第一类天然防御调节因子 (IDR)。Dusquetide TFA 通过与 p62 结合调节 PAMPs 和 DAMPs 的天然免疫应答。Dusquetide TFA 在减轻炎症和增加细菌感染清除方面都显示出活性。
    Dusquetide TFA
  • HY-N8372
    Nalanthalide

    		Potassium Channel Inflammation/Immunology
    Nalanthalide 是一种电压门控钾通道 (Potassium Channel) Kv1.3 阻滞剂 (IC50=3.9 µM) 和潜在的免疫抑制剂。Nalanthalide 可用于炎症免疫系统疾病的研究，如神经炎症。
    Nalanthalide
  • HY-145870
    Anti-inflammatory agent 13

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 13 (化合物 3) 是一种五环三萜化合物。Anti-inflammatory agent 13 对炎症模型表现出相当大的抑制作用。Anti-inflammatory agent 13 具有研究 DAMP 或 PAMP 引发炎症的潜力。
    Anti-inflammatory agent 13
  • HY-151340
    Antitubercular agent-32

    		Bacterial Infection
    Antitubercular agent-32 是一种 Benzothiazinone (HY-13579A) 衍生物，能够抑制结核分枝杆菌 M. tuberculosis，并具有代谢稳定性和良好水溶性。Antitubercular agent-32 能够靶向 decaprenylphosphoryl-β-D-ribose 2’-氧化酶 (DprE1, IC50=3.9 μM) 来行使抗结核作用。
    Antitubercular agent-32
  • HY-153090
    Transketolase-IN-4

    		Bacterial Infection Cancer
    Transketolase-IN-4 是一种有效的转酮酶抑制剂 (IC50=3.9 μM)。 Transketolase-IN-4 抑制 SW620、LS174T 和 MIA PaCa-2 的肿瘤细胞增殖。Transketolase-IN-4 是一种可能的结核分枝杆菌 DXS 抑制剂，IC50 为 114.1 μM。
    Transketolase-IN-4
  • HY-169957
    ROS-ERS inducer 2

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    ROS-ERS inducer 2 (Complex 3f) 能诱发细胞内 ROS 生成，影响线粒体功能，促进损伤相关分子模式（DAMPs）释放，诱导免疫原性细胞死亡（ICD），激活内质网应激（ERS）。ROS-ERS inducer 2 在抗肝癌研究中发挥重要作用。
    ROS-ERS inducer 2
  • HY-P10380
    palm11-PrRP31

    		Neuropeptide FF Receptor Neurological Disease
    palm11-PrRP31 是一种经过脂质化改造的内源性的食欲抑制性神经肽 (PrRP) 类似物。palm-PrRP31 是 GPR10 (EC50=39 pM) 和 NPFF-R2 有效的双重激动剂。palm11-PrRP31 能够模拟 PrRP 的自然功能，通过与这些受体结合来减少食物摄入。palm11-PrRP31 可作为潜在的抗肥胖剂和用于神经肽和受体相互作用的研究。
    palm11-PrRP31
  • HY-15703
    QNZ46
    1 篇文献验证

    		 iGluR Neurological Disease
    QNZ46 是一种高度选择性的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂，靶向 GluN2C/D 亚基 (IC50=3.9 μM)，GluN1/GluN2C (IC50=7.1 μM) 和 GluN1/GluN2D (IC50=182 μM)。QNZ46 抑制谷氨酸介导的钙离子内流，从而阻断兴奋性毒性。QNZ46 具有膜渗透性，可通过血脑屏障，通过抑制髓鞘损伤和轴突退化。
    QNZ46
  • HY-142956
    ROS-ERS inducer 1

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    ROS-ERS inducer 1 是一种 II 型 ICD (免疫原性细胞死亡) 诱导剂。ROS-ERS inducer 1 是一种源自 4,5-二芳基咪唑的 Pt(II)-N-杂环卡宾 (Pt(II)-NHC) 复合物。ROS-ERS inducer 1 成功诱导内质网应激 (ERS) 伴随活性氧 (ROS) 的产生，并最终导致 HCC 细胞中损伤相关分子模式 (DAMP) 的释放。ROS-ERS inducer 1 显示出比 Cisplatin 高得多的抗癌活性。
    ROS-ERS inducer 1
  • HY-12624
    Narazaciclib
    2 篇文献验证

    ON123300

    		 CDK AMPK PDGFR Cancer
    Narazaciclib (ON123300) 是一种强效的，可透过血脑屏障的多激酶抑制剂，可抑制 CDK4 (IC50=3.9 nM），Ark5 (IC50=5 nM)，PDGFRβ (IC50=26 nM)，FGFR1 (IC50=26 nM)，RET (IC50=9.2 nM) 和 FYN (IC50=11 nM)。Narazaciclib 在脑肿瘤中抑制 Akt 磷酸化及激活 Erk。Narazaciclib 抑制 CDK6，IC50 为 9.82 nM。
    Narazaciclib
  • HY-161688
    HDAC-IN-73

    		Apoptosis HDAC Cancer
    HDAC-IN-73 (compound P-503) 是一种组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。HDAC-IN-73 对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50s 值分别为 0.17、0.49 µM。值得注意的是，HDAC-IN-73 对 HDAC6 的抑制效力增强，其疗效是 PsA (HY-N2150) 的 9 倍 (IC50=3.9 µM)。HDAC-IN-73 具有有效的抗增殖活性，诱导细胞凋亡，并导致细胞在 G2 / M 期停滞。HDAC-IN-73具有用于结肠癌等癌症研究的潜力[1] 。
    HDAC-IN-73
  • HY-173023
    IDOi-Pt(IV) prodrug-1

    		Apoptosis Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    IDOi-Pt(IV) prodrug-1 (Compound 10) 是一种 IDOi-Pt(IV) 前药。IDOi-Pt(IV) prodrug-1 抑制 IDO 表达。IDOi-Pt(IV) prodrug-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，降低线粒体膜电位，抑制肿瘤细胞迁移和侵袭。IDOi-Pt(IV) prodrug-1 诱导活性氧介导的内质网应激和损伤相关分子模式 (DAMPs) 的分泌，从而呈现免疫原性细胞死亡 (ICD) 效应。与顺铂 (HY-17394) 相比，IDOi-Pt(IV) prodrug-1 具有相对高效、低毒的抗肿瘤作用。
    IDOi-Pt(IV) prodrug-1
  • HY-168650
    ROCK/HDAC-IN-1

    		ROCK HDAC Inflammation/Immunology Cancer
    ROCK/HDAC-IN-1 (Compound 10h) 是一种口服有效的 ROCK/HDAC 抑制剂。ROCK/HDAC-IN-1 抑制 ROCK1/2 (IC50：254.9 nM、58.18 nM) 和 HDAC1/2/3/6/8 (IC50：9.09、8.03、6.26、0.41、7.69 nM)。 ROCK/HDAC-IN-1 刺激 DAMP 的激活，特别是钙网蛋白 (CRT) 暴露和 HMGB1 释放，表明它是一种潜在的免疫性细胞死亡 (ICD) 诱导剂。ROCK/HDAC-IN-1 对乳腺癌细胞具有抗增殖活性 (对 MDA-MB-231 细胞 IC50：0.37 μM)，并抑制肿瘤生长且激活 T 细胞，而没有明显的毒性。
    ROCK/HDAC-IN-1
  • HY-122955
    Xanthobaccin A

    		Fungal Infection
    Xanthobaccin A 是一种抗真菌化合物，可从窄食单胞菌 SB-K88 菌株的培养液中分离得到。Xanthobaccin A 对甜菜枯萎病有较强的抑制作用。
    Xanthobaccin A
  • HY-N0789
    Delsoline

    		Others Neurological Disease Metabolic Disease
    硬飞燕草碱 Delsoline 是还亮草 (Delphinium anthriscifolium Hance) 的主要生物碱，具有类似箭毒的效果和神经节阻滞作用，用于缓解肌肉紧张或运动过度。还亮草具有祛风除湿，活络，止痛的功效，用于研究风湿，偏瘫，消化不良和咳嗽。
    Delsoline
  • HY-116780
    Prothipendyl

    		Others Neurological Disease
    Prothipendyl 是一种三环氮杂吩噻嗪类神经安定剂。Prothipendyl 是 CYP 同工酶 CYP1A2、CYP2D6、CYP2C19 和 CYP3A4 的底物。Prothipendyl 具有镇静和抑制精神运动的作用。Prothipendyl 可用于精神运动性躁动、睡眠障碍和焦虑症研究。
    Prothipendyl
  • HY-116780A
    Prothipendyl hydrochloride

    		Others Neurological Disease
    Prothipendyl hydrochloride 是一种三环氮杂吩噻嗪类神经安定剂。Prothipendyl hydrochloride 是 CYP 同工酶 CYP1A2、CYP2D6、CYP2C19 和 CYP3A4 的底物。Prothipendyl hydrochloride 具有镇静和抑制精神运动的作用。Prothipendyl hydrochloride 可用于精神运动性躁动、睡眠障碍和焦虑症研究。
    Prothipendyl hydrochloride
  • HY-N2499
    Dehydrotumulosic acid

    		Others Metabolic Disease
    去氢土莫酸 Dehydrotumulosic acid 是茯苓的有效成分之一。 茯苓是一种受欢迎的中草药真菌来源，有利尿，排泄湿气，健脾和安神，以及调节机体免疫系统的药理学用途。
    Dehydrotumulosic acid
  • HY-N2499R
    Dehydrotumulosic acid (Standard)

    		Reference Standards Others Metabolic Disease
    去氢土莫酸 (Standard) Dehydrotumulosic acid (Standard) 是 Dehydrotumulosic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dehydrotumulosic acid 是茯苓的有效成分之一。 茯苓是一种受欢迎的中草药真菌来源，有利尿，排泄湿气，健脾和安神，以及调节机体免疫系统的药理学用途。
    Dehydrotumulosic acid (Standard)
  • HY-N2435
    [8]-Shogaol
    3 篇文献验证

    		 COX Apoptosis Cancer
    8-姜烯酚 [8]-Shogaol，生姜中的一种刺激性酚类化合物，具有抗血小板 (IC50=5 μM)、抗癌和抗炎活性。[8]-Shogaol 抑制 COX-2 (IC50=17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC50=5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。
    [8]-Shogaol
  • HY-N2435R
    [8]-Shogaol (Standard)

    		Reference Standards COX Apoptosis Cancer
    8-姜烯酚 (Standard) -Shogaol (Standard) 是 -Shogaol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。-Shogaol，生姜中的一种刺激性酚类化合物，具有抗血小板 (IC50=5 μM)、抗癌和抗炎活性。-Shogaol 抑制 COX-2 (IC50=17.5 μM)，可诱导人白血病细胞凋亡。8-Shogaol 选择性靶向 TAK1 和 TAK1-TAB1 (IC50=5 μM)，抑制 IKK、Akt 和 MAPK 信号通路，从而逆转发炎滑膜和类风湿性关节炎（RA）。
    [8]-Shogaol (Standard)

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