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5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside

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106

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

6

多肽产品

13

天然产物

30

同位素标记物

1

抗体

2

点击化学

12

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0097
    Floxuridine
    10 篇以上引用文献

    5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Bacterial CMV HSV Apoptosis Infection Cancer
    氟尿苷 Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物,被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路,在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSVCMV 病毒的作用。
    Floxuridine
  • HY-B0097R

    5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside (Standard)

    Reference Standards Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Bacterial CMV HSV Apoptosis Infection Cancer
    5-氟-2’-脱氧尿苷 (标准品) Floxuridine (Standard)是Floxuridine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物,被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路,在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSVCMV 病毒的作用。
    Floxuridine (Standard)
  • HY-90006
    5-Fluorouracil
    最多引用文献
    269 篇文献验证

    5-FU

    Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil
  • HY-90006R

    5-FU (Standard)

    Reference Standards Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶(Standard) 5-Fluorouracil (Standard)是 5-Fluorouracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil (Standard)
  • HY-90006S2

    Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶 15N2 5-Fluorouracil-15N215N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil-15N2
  • HY-90006S

    5-FU-d1

    Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶 d1 5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil-d1
  • HY-90006S1

    5-FU-13C,15N2

    Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶-13C,15N2 5-Fluorouracil-13C,15N213C 和 15N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil-13C,15N2
  • HY-10533

    5-Ethynyluracil; GW776C85

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Eniluracil (5-Ethynyluracil) 是一种口服有效的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 抑制剂。Eniluracil 能不可逆地抑制 DPD,将 5-fluorouracil 的口服生物利用度提高到 100%,有利于 5-fluorouracil 的均匀吸收和毒性预测。Eniluracil 可用于与氟嘧啶类活性分子 (包括 5-fluorouracil) 联合抗癌的研究。Eniluracil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Eniluracil
  • HY-W766548

    5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside-13C,15N2

    Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog CMV HSV Bacterial DNA/RNA Synthesis Cancer
    Floxuridine-13C,15N2 (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside-13C,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 Floxuridine (HY-B0097)。Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物,被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路,在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSVCMV 病毒的作用。
    Floxuridine-13C,15N2
  • HY-90006S3

    5-FU-13C4,15N2

    Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶-13C4,15N2 5-Fluorouracil-13C4,15N213C 和 15N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog),是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成,从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis),可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
    5-Fluorouracil-13C4,15N2
  • HY-10533R

    5-Ethynyluracil (Standard); GW776C85 (Standard)

    Biochemical Assay Reagents Reference Standards Cancer
    Eniluracil (Standard)是 Eniluracil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eniluracil (5-Ethynyluracil) 是一种口服有效的二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 抑制剂。Eniluracil 能不可逆地抑制 DPD,将 5-fluorouracil 的口服生物利用度提高到 100%,有利于 5-fluorouracil 的均匀吸收和毒性预测。Eniluracil 可用于与氟嘧啶类活性分子 (包括 5-fluorouracil) 联合抗癌的研究。Eniluracil 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    Eniluracil (Standard)
  • HY-13667
    Levoleucovorin Calcium
    2 篇文献验证

    Calcium levofolinate; CL307782

    Antifolate Cancer
    左亚叶酸钙 Levoleucovorin Calcium (Calcium levofolinate) 是 Folinic acid calcium (HY-13664) 的活性形式,具有抗肿瘤作用。Levoleucovorin Calcium 也是 5-Fluorouracil (HY-90006) 抗癌细胞毒性的增强剂。
    Levoleucovorin Calcium
  • HY-13667R

    Calcium levofolinate (Standard); CL307782 (Standard)

    Reference Standards Antifolate Cancer
    左亚叶酸钙(Standard) Levoleucovorin (Calcium) (Standard)是 Levoleucovorin (Calcium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levoleucovorin Calcium (Calcium levofolinate) 是 Leucovorin Calcium (HY-13664) 的左旋异构体,具有抗肿瘤作用。Levoleucovorin Calcium 也是5-fluorouracil (HY-90006) 抗癌细胞毒性的增强剂。
    Levoleucovorin Calcium (Standard)
  • HY-169474

    PAMAM G1.0

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    Starburst 1st Generation (PAMAM G1.0) 是一种具有胺基末端的 Polyamidoamine (HY-164657; PAMAM) 树枝状聚合物,已用作体外药物输送系统。与二正十二胺结合并包覆 5-Fluorouracil (HY-90006) 的 Starburst 1st Generation 可增加 5-Fluorouracil 的溶解度,并对 AGS 胃腺癌细胞具有细胞毒性。
    Starburst 1st generation (13.93% w/w in water)
  • HY-U00130

    A-​OT-​Fu

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    1-Acetyl-3-o-toluyl-5-fluorouracil?是有效的抗肿瘤剂,是?5-氟尿嘧啶类似物。
    1-Acetyl-3-o-toluyl-5-fluorouracil
  • HY-134160

    5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione; 5-Fluorodihydrouracil

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物,由 5-氟尿嘧啶通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC50=13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk),结合 5-氟尿嘧啶和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533),可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。
    5,6-Dihydro-5-Fluorouracil
  • HY-109051

    Endogenous Metabolite Cancer
    阿夫替索林 Arfolitixorin 是一种有效的 5-Fluorouracil (5-FU) 调节剂。Arfolitixorin 是 [6R]-5,10-亚甲基四氢叶酸 ([6R]-MTHF) 的活性形式。Arfolitixorin 对于转移性结直肠癌的研究非常有效。
    Arfolitixorin
  • HY-109051C

    Endogenous Metabolite Cancer
    Arfolitixorin sulfate 是一种有效的 5-Fluorouracil (5-FU) 调节剂。Arfolitixorin sulfate 是 [6R]-5,10-亚甲基四氢叶酸 ([6R]-MTHF) 的活性形式。Arfolitixorin sulfate 对于转移性结直肠癌的研究非常有效。
    Arfolitixorin sulfate
  • HY-W747214

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cancer
    胸腺嘧啶-15N2,13C Thymine-15N2,13C 是一种 13C 和 15N 标记的 Thymine (HY-W010450)。Thymine 是 DNA 的四个碱基之一,在动物癌症模型中,可以作为 5-Fluorouracil (HY-90006) 的靶标,其 Km 值为 2.3 μM。
    Thymine-15N2,13C
  • HY-129389
    Benzyl-α-GalNAc
    4 篇文献验证

    Glycosyltransferase Cancer
    Benzyl-α-GalNAc 是一种有效的 O-糖基化 (O-glycosylation) 抑制剂。Benzyl-α-GalNAc 能有效抑制 LX-2 细胞的增殖和活化,并抑制胶原蛋白 I/III 的表达,在肝纤维化中具有较好的研究潜力。Benzyl-α-GalNAc 还可通过抑制 O-糖基化显著增强 5-Fluorouracil (HY-90006) 的抗肿瘤 (如胰腺癌) 活性。
    Benzyl-α-GalNAc
  • HY-134160S

    5-DHFU-13C,15N2; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione-13C,15N2; 5-Fluorodihydrouracil-13C,15N2

    Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-13C,15N2 (5-DHFU-13C,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (HY-134160)。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (5-DHFU; 5-Fluorodihydropyrimidine-2,4-dione) 是胸苷酸合酶抑制剂前药 5-氟尿嘧啶 (HY-90006) 的活性代谢物,由 5-氟尿嘧啶通过二氢嘧啶脱氢酶 (DPD) 形成。5,6-Dihydro-5-Fluorouracil 对 HaCaT 角质形成细胞具有细胞毒性 (IC50=13.5 μM)。静脉注射 5,6-Dihydro-5-Fluorouracil (90 mg/kg/wk),结合 5-氟尿嘧啶和 DPD 抑制剂恩尿嘧啶 (HY-10533),可减缓大鼠结肠癌模型中的肿瘤生长。
    5,6-Dihydro-5-Fluorouracil-13C,15N2
  • HY-W438351

    RANKL/RANK Metabolic Disease
    1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 是一种抑制破骨细胞生成的化学抑制剂。1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 通过下调核因子 κB 配体受体激活因子 (Receptor activator of NF-κB ligand, RANKL) 和巨噬细胞集落刺激因子 (Macrophage colony-stimulating factor, M-CSF) 信号通路来抑制破骨细胞标记物的表达。1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil 可用于代谢性骨病的研究。
    1,3-Dibenzyl-5-fluorouracil
  • HY-15815
    Bromosporine
    4 篇文献验证

    Epigenetic Reader Domain Apoptosis CDK HIV Cancer
    Bromosporine 是一种化学探针,是一种有效的 BET 抑制剂,对 PCAF 的 IC50 为 2.1 μM。Bromosporine 能阻滞癌细胞的细胞周期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Bromosporine 与 5-Fluorouracil (HY-90006) 联合使用时,在移植瘤小鼠模型中表现出良好的抗肿瘤活性。在 HIV-1 潜伏期模型中,Bromosporine 可增加 CDK9 T-loop 磷酸化,从而保护 HIV-1 复制免受潜伏期的影响。Bromosporine 可用于大肠癌、急性髓系白血病 (AML) 和艾滋病 (AIDS) 的研究。
    Bromosporine
  • HY-100958
    4-DAMP
    4 篇文献验证

    4-DAMP methiodide

    mAChR Apoptosis MMP EGFR Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    4-DAMP (4-DAMP methiodide) 是 M3 receptors 的有效选择性拮抗剂,并且对密切相关的 M5 receptors也有很高的亲和力。4-DAMP 联合 5-Fluorouracil (5-Fu) (HY-90006) 可显著降低 MKN45 和 BGC823 胃癌细胞的细胞活力,促进细胞凋亡。4-DAMP 抑制脂多糖 (LPS) 和烟草诱导的肺部炎症,减少粘蛋白 5AC (MUC5AC),低聚粘液/凝胶形成分泌。
    4-DAMP
  • HY-16138

    CG-200745

    HDAC MDM-2/p53 Apoptosis Cancer
    Ivaltinostat (CG-200745) 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂,具有异羟肟酸部分,可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat 诱导 p53 的积累,促进 p53 依赖性反式激活,并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
    Ivaltinostat
  • HY-103181

    CPA; UK-80882

    Adenosine Receptor Apoptosis Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    N6-Cyclopentyladenosine (CPA) 是一个选择性的腺苷 A1 受体 (Adenosine A1 receptor) 激动剂,其对人A1、A2A 和 A3 受体的 Ki 分别为 2.3 nM、790 nM 和 43 nM。N6-cyclopentyladenosine 增加凋亡 (Apoptosis)。N6-Cyclopentyladenosine 对白血病具有抗肿瘤作用。N6-cyclopentyladenosine 可改善 5-fluorouracil (HY-90006) 引起的造血损伤、调节睡眠并延缓 Aminophylline 引起的阵挛性癫痫发作。
    N6-Cyclopentyladenosine
  • HY-147110

    Fungal Infection Inflammation/Immunology
    APX2039 是一种口服有效的真菌 Gwt1 酶 (fungal Gwt1 enzyme) 抑制剂。APX2039 对 C. neoformansC. gattii 具有极强的抗氪球菌活性。APX2039 阻断 GPI (糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039 可用于隐球菌脑膜炎 (CM) 的研究。
    APX2039
  • HY-16138A

    CG-200745 formic

    HDAC MDM-2/p53 Apoptosis Inflammation/Immunology Endocrinology
    Ivaltinostat (CG-200745) formic 是一种口服有效的泛 HDAC 抑制剂,具有异羟肟酸部分,可在催化袋底部结合锌。Ivaltinostat formic 抑制组蛋白 H3 和微管蛋白的脱乙酰作用。Ivaltinostat formic 诱导 p53 的积累,促进 p53 依赖性反式激活,并增强 MDM2 和 p21 (Waf1/Cip1) 蛋白的表达。Ivaltinostat formic 可增强 Gemcitabine 耐药细胞对 Gemcitabine (HY-16138) 和 5-Fluorouracil (5-FU; HY-90006) 的敏感性。Ivaltinostat formic 诱导凋亡并具有抗肿瘤作用。
    Ivaltinostat formic
  • HY-W009538

    5-Fluoro-5'-deoxycytidine

    Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite Cancer
    5'-脱氧-5-氟胞苷 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物,Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine,最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006),发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。
    5'-Deoxy-5-fluorocytidine
  • HY-151069

    Ligands for Target Protein for PROTAC CDK Cancer
    TMX-2039 是一种泛 CDK (pan-CDK) 抑制剂,可抑制细胞周期 CDKCDK1CDK2CDK4CDK5CDK6)和转录 CDKCDK7CDK9),其 IC50 分别为 2.6、1.0、52.1、0.5、35.0、32.5 和 25 nM。TMX-2039 可作为 PROTAC 的靶蛋白配体 (Ligands for Target Protein)。
    TMX-2039
  • HY-107856
    5-Fluorouridine
    5 篇以上引用文献

    Drug Metabolite DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    5-氟尿嘧啶核苷 5-Fluorouridine 是5-Fluorouracil (HY-90006) 的代谢物,是一种有效的核酶自裂解抑制剂。5-Fluorouridine 可与总和多 A RNA 结合,具有抗增殖活性。5-Fluorouridine 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。
    5-Fluorouridine
  • HY-154128

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    1-(b-D-Xylofuranosyl)-5-fluorouracil 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    1-(b-D-Xylofuranosyl)-5-fluorouracil
  • HY-W009538S

    5-Fluoro-5'-deoxycytidine-d3

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite Cancer
    5'-脱氧-5-氟胞苷-d3 5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d3 是氘代标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物,Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine,最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006),发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。
    5'-Deoxy-5-fluorocytidine-d3
  • HY-W009538R

    5-Fluoro-5'-deoxycytidine (Standard)

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Reference Standards DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite Cancer
    5-F-5'-脱氧胞苷 (Standard) 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (Standard)是 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物,Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine,最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006),发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。
    5'-Deoxy-5-fluorocytidine (Standard)
  • HY-172159

    HDAC Apoptosis Cancer
    FF2039 (compound 1j) 是一种特异性靶向 HDAC1HDAC6 以及 I 类,IIa 类和 IIb 类HDAC 亚型的 PROTAC 降解剂。FF2039 通过诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (Apoptosis),对血液系统肿瘤和实体瘤细胞系均表现出显著的抗增殖活性。FF2039 对 HDAC1HDAC2HDAC4HDAC6 亚型的 IC50 值分别为 1.03,2.15,12.4 和 0.053 μM。FF2039 对 MM.1S,MDA-MB-231 和 U-87MG 等不同肿瘤实体表现出抗增殖活性,其 EC50 值分别为 2.8,28 和 30 μM (靶蛋白配体 (粉色):HY-168864;E3 连接酶配体 (lanse):HY-W957284;linker (黑色):HY-W881439;E3 连接酶配体+linker:HY-172185)。
    FF2039
  • HY-107856R

    Drug Metabolite Reference Standards DNA/RNA Synthesis Apoptosis Cancer
    5-氟尿嘧啶核苷 (标准品) 5-Fluorouridine (Standard)是5-Fluorouridine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Fluorouridine 是5-Fluorouracil (HY-90006) 的代谢物,是一种有效的核酶自裂解抑制剂。5-Fluorouridine 可与总和多 A RNA 结合,具有抗增殖活性。5-Fluorouridine 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。
    5-Fluorouridine (Standard)
  • HY-W009538S1

    5-Fluoro-5'-deoxycytidine-13C5

    Isotope-Labeled Compounds DNA/RNA Synthesis Drug Metabolite Cancer
    5'-脱氧-5-氟胞苷-13C5 5'-Deoxy-5-fluorocytidine-13C5 是 13C 标记的 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (HY-W009538)。 5'-Deoxy-5-fluorocytidine (5-Fluoro-5'-deoxycytidine) 是胞苷类似物,Capecitabine (HY-B0016) 的代谢产物。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 由 Capecitabine 在肝脏中经羧酸酯酶转化而成。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 经胞苷脱氨酶 (cytidine deaminase) 脱氨生成 5'-deoxy-5-fluorouridine,最终在肿瘤组织中经胸苷磷酸化酶转化为 5-fluorouracil (HY-90006),发挥抗肿瘤作用。5'-Deoxy-5-fluorocytidine 用于结直肠癌、非小细胞肺癌、乳腺癌等实体肿瘤的研究。
    5'-Deoxy-5-fluorocytidine-13C5
  • HY-106358A

    CR 2039; Dizolast

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Andolast (CR 2039) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶,IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。
    Andolast
  • HY-106358

    CR 2039 free base; Dizolast free base

    Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Andolast (CR 2039) (free base) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶,IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。
    Andolast free base
  • HY-17563S3

    Deoxyguanosine-d13; Guanine deoxyriboside-d13

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cancer
    2'-Deoxyguanosine-d13 (Deoxyguanosine-d13; Guanine deoxyriboside-d13) 是氘代标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2'-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 即脱氧鸟苷。
    2'-Deoxyguanosine-d13
  • HY-154718

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    2-Amino-6-chloropurine-3’,5’-di-O-acetyl-2’-deoxyriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    2-Amino-6-chloropurine-3’,5’-di-O-acetyl-2’-deoxyriboside
  • HY-106358R

    CR 2039 free base (Standard); Dizolast free base (Standard)

    Reference Standards Phosphodiesterase (PDE) Inflammation/Immunology
    Andolast (free base) (Standard)是 Andolast (free base) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Andolast (CR 2039) (free base) 是一种抗过敏剂。Andolast 可抑制 cAMP-磷酸二酯酶,IC50 值为 50 μM。Andolast 可用于哮喘的研究。
    Andolast free base (Standard)
  • HY-D0184S4

    Deoxycytidine-d13; Cytosine deoxyriboside-d13; Deoxyribose cytidine-d13

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    2'-Deoxycytidine-d13 (Deoxycytidine-d13; Cytosine deoxyriboside-d13; Deoxyribose cytidine-d13) 是氘代标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine,一个脱氧核苷,能够抑制 Brdu 的生物活性。
    2'-Deoxycytidine-d13
  • HY-163828

    Apoptosis Phosphatase c-Myc GSK-3 ERK Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    PPA24 是一种 PP2A 激活剂,其对 PP2ACα 的 KD 值为 8.465 μM。PPA24 通过凋亡 (apoptosis) 诱导癌细胞死亡。PPA24 诱导活性氧 (ROS) 生成并降低 c-Myc 的表达水平。PPA24 可用于研究结直肠癌 (CRC)、Folinic acid (HY-17556)、5-Fluorouracil (HY-90006)、Oxaliplatin (HY-17371) (FOLFOX) 耐药的 CRC 以及黑色素瘤[1] [2] [3]
    PPA24
  • HY-106406R

    BAU (Standard); 5-Benzylacyclouridine (Standard)

    Drug Derivative Reference Standards Cancer
    Benzylacyclouridine (Standard)是 Benzylacyclouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂,尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
    Benzylacyclouridine (Standard)
  • HY-106406
    Benzylacyclouridine
    1 篇文献验证

    BAU; 5-Benzylacyclouridine

    Drug Derivative Cancer
    Benzylacyclouridine (BAU) 是一种有效且特异性的尿苷磷酸化酶抑制剂,尿苷磷酸化酶是尿苷分解代谢中的第一种酶。Benzylacyclouridine 抑制 UPP1 的代谢活性,UPP2 活性。Benzylacyclouridine 可以调节 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 及其衍生物的细胞毒副作用。
    Benzylacyclouridine
  • HY-17563S4

    Deoxyguanosine-15N5; Guanine deoxyriboside-15N5

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cancer
    2′-脱氧鸟苷-15N5 2'-Deoxyguanosine-15N5 (Deoxyguanosine-15N5; Guanine deoxyriboside-15N5) 是 15N 标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2'-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 即脱氧鸟苷。
    2'-Deoxyguanosine-15N5
  • HY-W565157

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    3,5-O-Ditoluoyl 6-chloropurine-9-β-D-deoxyriboside 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
    3,5-O-Ditoluoyl 6-chloropurine-9-β-D-deoxyriboside
  • HY-17563S2

    Deoxyguanosine-13C10; Guanine deoxyriboside-13C10

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Cancer
    2′-脱氧鸟苷-13C10 2'-Deoxyguanosine-13C10 (Deoxyguanosine-13C10; Guanine deoxyriboside-13C10) 是 13C 标记的 2'-Deoxyguanosine (HY-17563)。2'-Deoxyguanosine (Deoxyguanosine) 即脱氧鸟苷。
    2'-Deoxyguanosine-13C10
  • HY-D0184S5

    Deoxycytidine-13C9; Cytosine deoxyriboside-13C9; Deoxyribose cytidine-13C9

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    2'-脱氧胞苷-13C9 2'-Deoxycytidine-13C9 (Deoxycytidine-13C9; Cytosine deoxyriboside-13C9; Deoxyribose cytidine-13C9) 是 13C 标记的 2'-Deoxycytidine (HY-D0184)。2'-Deoxycytidine,一个脱氧核苷,能够抑制 Brdu 的生物活性。
    2'-Deoxycytidine-13C9

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