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5-HT<sub>1a</sub> receptor

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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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抗体抑制剂

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  • HY-156922
    NPY-5 receptor antagonist-1

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease Metabolic Disease
    NPY-5 receptor antagonist-1 (Example 57) 是一种 NPY-5 受体 拮抗剂 (K<sub​​>isub>: < 1 μM)。NPY-5 receptor antagonist-1 可用于研究肥胖症、喂养障碍以及其他神经系统疾病。
    NPY-5 receptor antagonist-1
  • HY-119095
    L-741671

    		Neurokinin Receptor Neurological Disease Endocrinology
    L-741671 是一种选择性、可渗透脑的神经激肽 (hNKI) 受体 (neurokininl (hNKI) receptor) 拮抗剂，在大鼠、人类和雪貂中的 K<sub​​>isub> 分别为 64 nM、0.03 nM 和 0.7 nM。
    L-741671
  • HY-111136
    BL-1020 mesylate

    		GABA Receptor 5-HT Receptor Dopamine Receptor Histamine Receptor Neurological Disease
    BL-1020 mesylate 是 BL-1020 的甲磺酸盐形式。BL-1020 mesylate 是一种抗精神病剂。BL-1020 mesylate 是多巴胺受体 dopamine receptor 和血清素受体 (5-HT receptor) 的抑制剂，对 D2L、D2S 和 5-HT2A 受体的 K<sub​​>isub> 分别为 0.066、0.062 和 0.21 nM。BL-1020 mesylate 是 GABA<sub>Asub> 受体 (GABA<sub>Asub> receptor) 的激动剂，可增强 GABA 释放，K<sub​​>isub> 为 3.74 μM。BL-1020 mesylate 对组胺受体 (histamine receptor) 具有高亲和力 (K<sub​​>isub> 为 0.47 nM)。BL-1020 mesylate 可降低 Amphetamine 诱导的多动症，并降低肌肉僵硬和镇静作用。BL-1020 mesylate 可穿透血脑屏障。
    BL-1020 mesylate
  • HY-134971
    AE9C90CB

    		mAChR Neurological Disease
    AE9C90CB 是一种毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M3 毒蕈碱受体 (M3 muscarinic receptors) 具有更大的亲和力，pK<sub​​>isub> 为 9.90，对 M3 的选择性比对 M2 毒蕈碱受体的选择性高 20 倍。
    AE9C90CB
  • HY-118455
    MRS1097

    		Adenosine Receptor Neurological Disease
    MRS1097 是腺苷 hA3 受体 (adenosine hA3 receptor) 的有效拮抗剂，其 K<sub​​>isub> 为 100 nM。
    MRS1097
  • HY-14222
    UMB24

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    UMB24 是 σ2 受体 (σ2 receptor) 的有效拮抗剂，对 σ2 受体 (σ2 receptor) 和 σ1 受体的 K<sub​​>isub> 值分别为 170 nM 和 322 nM。UMB24 可减轻可卡因引起的抽搐和运动活动，但不会导致死亡。
    UMB24
  • HY-120302
    PD 140376

    		Cholecystokinin Receptor Metabolic Disease
    PD 140376 是胆囊收缩素 B /胃泌素受体 (cholecystokininB/gastrin receptor) 的有效拮抗剂，在豚鼠皮质和胃腺膜中的 K<sub​​>isub> 值分别为 0.18 nM 和 0.21 nM。
    PD 140376
  • HY-105440
    LY 301875

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    LY 301875 是一种有效和具有口服活性的血管紧张素 II 受体 1 型 (angiotensin II receptor type 1 (AT1)) 拮抗剂，pK<sub​​>Bsub> 值为 9.6。
    LY 301875
  • HY-169786
    5-HT2A receptor agonist-5

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    5-HT2A receptor agonist-5 (compound I-3) 是一种有效的 5-HT2A 激动剂，K<sub​​>isub> 值为 0.017 µM。5-HT2A receptor agonist-5 表现出抗抑郁活性。
    5-HT2A receptor agonist-5
  • HY-W966282
    Aplindore

    DAB-452

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    Aplindore (DAB-452) 是多巴胺 D2 受体 (dopamine D2 receptor) 的有效激动剂，其 pK<sub​​>isub> 为 9.1。Aplindore 在帕金森病研究中发挥着重要作用。
    Aplindore
  • HY-118232
    VUF8504

    		Adenosine Receptor Cardiovascular Disease
    VUF-8504 是一种有效的、选择性腺苷 A3 受体 (adenosine A3 receptor) 拮抗剂，对人 A3 和 A1 的 K<sub​​>isub> 值分别为 0.017、14 nM。
    VUF8504
  • HY-100924
    β-CCB

    		GABA Receptor Neurological Disease
    β-CCB 是苯二氮卓受体 (benzodiazepine receptor) 的配体，可以抑制 [3H]flunitrazepam 和 ethyl (3-[3H]carboline-3-carboxylate 与苯二氮卓受体的结合，K<sub​​>isub> 为 3-4 nM。β-CCB 具有促惊厥和致焦虑作用。
    β-CCB
  • HY-10861
    D3/5-HT receptor modulator-1

    		5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    D3/5-HT receptor modulator-1 (compound 5i) 是一种选择性多巴胺 D3 受体和 5-HT2A 受体拮抗剂，也是部分 5-HT1A 受体激动剂。D3/5-HT receptor modulator-1 对多巴胺 D3、5-HT2A 和 5-HT2A 受体的 K<sub​​>isub> 值分别为 4.5 nM、11.9 nM 和 15.3 nM。D3/5-HT receptor modulator-1 对多巴胺 D2 受体、5-HT2C 受体和 hERG 通道的亲和力较低。D3/5-HT receptor modulator-1 具有非典型抗精神疾病特性。
    D3/5-HT receptor modulator-1
  • HY-101301A
    RS 45041-190 hydrochloride

    		Imidazoline Receptor Neurological Disease
    RS 45041-190 hydrochloride 是一种对 I2 咪唑啉受体 (I2 imidazoline receptors) 具有高亲和力的配体，在大鼠、兔、狗和狒狒肾脏中的 pK<sub​​>isub> 分别为 8.66、9.37、9.32 和 8.85。RS 45041-190 hydrochloride 在体外对单胺氧化酶 A (monoamine oxidase A) 具有中等抑制效力（pIC<sub>50sub>= 6.12），但对单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) 的抑制效力要低得多（pIC<sub>50sub> = 4.47）。
    RS 45041-190 hydrochloride
  • HY-129946
    Dopamine D2 receptor antagonist-1

    		Dopamine Receptor Neurological Disease
    Dopamine D2 receptor antagonist-1 是一种多巴胺 D2 受体 (D2R) 的负变构调节剂 (NAM)，具有亚毫摩尔级别的亲和力。
    Dopamine D2 receptor antagonist-1
  • HY-111258
    GSK345931A

    		Prostaglandin Receptor Neurological Disease Inflammation/Immunology
    GSK345931A 是一种 EP1 受体拮抗剂。 GSK345931A 在小鼠和大鼠中显示出可测量的 CNS 渗透性，并且在急性和亚慢性炎性疼痛模型中具有有效的镇痛功效。
    GSK345931A
  • HY-103235
    NPEC-caged-(S)-AMPA

    		iGluR Neurological Disease
    NPEC-caged-(S)-AMPA 是一种笼式神经递质类似物，是一种用 NPEC 光保护基团，将 (S)-AMPA (HY-100815A) 笼式笼化，使笼式配体对谷氨酸受体亚型具有特异性。NPEC-caged-(S)-AMPA 选择性激活 AMPA 受体。
    NPEC-caged-(S)-AMPA
  • HY-P99294
    Ganitumab

    AMG 479; Human Anti-IGF1R Recombinant Antibody

    		 IGF-1R Cancer
    加尼妥单抗 Ganitumab (AMG 479) 是一种重组人1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 识别具有亚纳米摩尔亲和力的小鼠 IGF1R (K<sub>Dsub>=0.22 nM)，并抑制小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用。Ganitumab 可用于癌症研究。
    Ganitumab
  • HY-103298
    MNI-caged kainate

    		Endogenous Metabolite Neurological Disease
    MNI-caged kainate 是一种光保护的神经活性氨基酸，具有产生大量内向电流的活性。MNI-caged kainate能够在Purkinje细胞的静息膜电位下释放，并生成显著的内向电流。MNI-caged kainate的释放使得大约40%的电流是通过AMPA受体激活产生的。MNI-caged kainate被用于研究快速突触受体机制。MNI-caged kainate的光释放时间在亚微秒级别，适合于探究快突触传递的机制。
    MNI-caged kainate
  • HY-N2466
    Melanotan I
    1 篇文献验证

    MT-I; [Nle4,D-Phe7]-α-MSH

    		 Melanocortin Receptor Neurological Disease Cancer
    美拉诺坦 I Melanotan I 是一种有效非选择性黑素皮质激素受体 (MCR) 激动剂。Melanotan I 是一种合成的 α- 黑素细胞刺激激素 (α-MSH) 的类似物，刺激黑色素生成。Melanotan I 可以通过模仿 α-MSH 对黑素细胞的黑素皮质素 1 型受体 (MC1R) 的作用来诱导皮肤晒黑。Melanotan I 可以用于阳光诱发皮肤癌、黑色素瘤、炎症和男性勃起功能障碍等研究。
    Melanotan I

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