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6',7'-Dihydroxybergamottin

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	ADC Payload (1) ATF6 (1) Cytochrome P450 (2) DNA/RNA Synthesis (1) MicroRNA (8) Parasite (1) Phospholipase (1) ROR (1) Somatostatin Receptor (1)
By Research Areas:	Cancer (12) Cardiovascular Disease (2) Endocrinology (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	miRNA mimics (2) miRNA agomirs (2) miRNA antagomirs (2) 微小RNA (8) miRNA inhibitors (2)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N8354

6',7'-Dihydroxybergamottin 6′,7′-DHB	Cytochrome P450	Cardiovascular Disease
6',7'-Dihydroxybergamottin (6′,7′-DHB) 是一种呋喃香豆素，是一种有效的 CYP3A4 抑制剂。

HY-115777

ARN-6039	ROR	Neurological Disease
ARN-6039是一种口服的 RORγ 反向激动剂，用于自身免疫性脱髓鞘疾病。

HY-N2690

*6',7'-Dihydroxybergamottin* acetonide**	Others	Others
6',7'-二羟薄荷素缩丙酮 6',7'-Dihydroxybergamottin acetonide 是一种香豆素，可以从柑橘皮中分离得到。

HY-N2689

(R)-6',7'-Dihydroxybergamottin (R)-6′,7′-DHB	Cytochrome P450	Cancer
(R)-6',7'-Dihydroxybergamottin ((R)-6′,7′-DHB) 是人和大鼠 CYP1A1 活性的竞争性抑制剂，K_is 分别为 55 μM 和 1.72 μM。(R)-6',7'-Dihydroxybergamottin 具有用于癌症研究的潜力。

HY-R03820

*mmu-miR-7039-5p mimic*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-7039-5p 模拟物 mmu-miR-7039-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

mmu-miR-7039-5p mimic mmu-miR-7039-5p mimic

HY-R03819

*mmu-miR-7039-3p mimic*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-7039-3p 模拟物 mmu-miR-7039-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。

mmu-miR-7039-3p mimic mmu-miR-7039-3p mimic

HY-RI03820

*mmu-miR-7039-5p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-7039-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

mmu-miR-7039-5p inhibitor mmu-miR-7039-5p inhibitor

HY-RI03819

*mmu-miR-7039-3p inhibitor*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-7039-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。

mmu-miR-7039-3p inhibitor mmu-miR-7039-3p inhibitor

HY-R03819A

*mmu-miR-7039-3p agomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-7039-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-7039-3p agomir mmu-miR-7039-3p agomir

HY-R03820A

*mmu-miR-7039-5p agomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-7039-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-7039-5p agomir mmu-miR-7039-5p agomir

HY-RI03819A

*mmu-miR-7039-3p antagomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-7039-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-7039-3p antagomir mmu-miR-7039-3p antagomir

HY-RI03820A

*mmu-miR-7039-5p antagomir*	MicroRNA	Cancer
mmu-miR-7039-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。

mmu-miR-7039-5p antagomir mmu-miR-7039-5p antagomir

HY-125586

β-Amanitin	DNA/RNA Synthesis ADC Payload	Cancer
β-鹅育毒素 β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。

HY-P3100

Orfamide A	Parasite	Infection
Orfamide A 是假单胞菌 F6 中杀虫生物表面活性剂的主要代谢物，具有杀蚜虫活性。Orfamide A 可用于有机农业中的蚜虫防治，Orfamide A 对蚜虫表现出剂量依赖性死亡率，LC₅₀ 值为 34.5 μg/mL。

HY-158104

LPPM-8	ATF6	Others
LPPM-8 是 Med25 的配体，也是 Med25 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂。LPPM-8 通过与其激活剂相互作用域的 H2 面来与 Med25 相互作用，并稳定细胞蛋白质组中的全长蛋白质。LPPM-8 是 H2 结合转录激活剂 (例如 ATF6a) 的正位抑制剂。Med25 参与 RNA 聚合酶 II 依赖性基因的转录调控，可以与 ATF6α 相互作用形成转录复合物。LPPM-8 可用于研究 Med25 和其 Mediator complex 的复杂生物学。

HY-P10447

Plipastatin A1 Fengycin IX; SNA-60-367-3	Phospholipase	Inflammation/Immunology
Plipastatin A1 是一种脂肽，具有酶抑制和免疫抑制活性。Plipastatin A1 存在于蜡状芽孢杆菌中，可以抑制磷脂酶 A2 (PLA2)、PLC 和 PLD。

HY-17365

Octreotide acetate 10 篇以上引用文献 SMS 201-995 acetate	Somatostatin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
醋酸奥曲肽 Octreotide acetate是长效的天然生长抑素合成类似物，是比生长抑素更有效的生长激素，胰高血糖素和胰岛素的抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-125586

β-Amanitin	DNA/RNA Synthesis ADC Payload	Cancer
β-鹅育毒素 β-Amanitin 是毒蘑菇中的一种环肽毒素。β-Amanitin 抑制真核RNA聚合酶 II 和 III (RNA polymerase II/III)。β-Amanitin 抑制蛋白质合成。β-Amanitin 可以用来作为抗体偶联活性分子 (ADCs) 的细胞毒性成分。

HY-105055

Didemnin B	Peptides	Cancer
Didemnin B 是从海洋被囊动物三苯胺蓝藻中提取的一种 depsipeptide。Didemnin B 可以用于癌症的研究。