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AD mouse model

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-153189

    Trk Receptor Neurological Disease
    TrkB-IN-1 是一种有效的具有口服活性的 TrkB 激动剂,具有良好的药代特性。TrkB-IN-1 逆转 AD 小鼠模型中的认知缺陷,可用于阿尔茨海默病研究。
    TrkB-IN-1
  • HY-105321

    PBT 2

    Bacterial Neurological Disease
    PBT 1033 (PBT 2) 是一种具有口服活性的铜/锌离子载体。PBT 1033 可恢复阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中小鼠的认知能力。PB 1033 还对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    PBT 1033
  • HY-N2014
    Verbenalin
    1 篇文献验证

    SARS-CoV Amyloid-β Ferroptosis Tau Protein Caspase Bcl-2 Family Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    马鞭草苷 Verbenalin 是一种具有口服活性和可以从药用植物马鞭草中提取得到的萜烯糖苷。Verbenalin 具有抗炎、抗病毒和神经保护的作用。Verbenalin 与新冠病毒 nsp-12 蛋白有较强的结合作用。Verbenalin 可用于肝炎、阿尔兹海默症等炎症和神经系统疾病的研究。
    Verbenalin
  • HY-113509B

    15-epi-LXA4

    STAT Neurological Disease Inflammation/Immunology
    15(R)-Lipoxin A4 (15-epi-LXA4) 是一种 STAT-6 激活剂,是脂质衍生的脂氧素类型的解决介质 (SPMs),具有促进炎症解决和免疫细胞功能调节的作用。15(R)-Lipoxin A4 可改善微胶质细胞的吞噬功能,具有抗炎活性。15(R)-Lipoxin A4 阿尔茨海默病 (AD) 的小鼠模型中可改善 AD 样病理。15(R)-Lipoxin A4 有望用于炎症及神经疾病研究。
    15(R)-Lipoxin A4
  • HY-N2909

    NF-κB RIP kinase Mixed Lineage Kinase Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Aurantiamide 是一种非共价、口服有效、可透过血脑屏障的 GRPR 选择性拮抗剂,具有抗炎活性和神经保护作用。Aurantiamide 通过抑制 GRPR 介导的肾坏死通路 (如 RIPK3/MLKL 信号) 和 NF-κB 炎症通路,减轻肾组织炎症和氧化应激,发挥抗急性肾损伤和改善内皮功能的活性。Aurantiamide 还抑制小胶质细胞发生 M1 型极化,并抑制 NLRP3 激活,而改善 AD 小鼠模型。Aurantiamide 在缺血/再灌注、脓毒症等的急性肾损伤模型,和高血压模型中,均具有体内抑制效力。
    Aurantiamide
  • HY-149430

    Amyloid-β Neurological Disease
    YIAD-0205 是一种口服有效的 Aβ(1?42) 聚集抑制剂。YIAD-0205 在五种家族性 AD 突变 (5XFAD) 的 AD 转基因小鼠模型中,表现出体内效力。
    YIAD-0205
  • HY-105321A

    PBT 2 hydrochloride

    Bacterial Neurological Disease
    PBT 1033 (PBT 2) hydrochloride 是一种具有口服活性的铜/锌离子载体。PBT 1033 hydrochloride 可恢复阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中小鼠的认知能力。PB 1033 还对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    PBT 1033 hydrochloride
  • HY-105321R

    PBT 2 (Standard)

    Bacterial Reference Standards Neurological Disease
    PBT 1033 (Standard)是 PBT 1033 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。PBT 1033 (PBT 2) 是一种具有口服活性的铜/锌离子载体。PBT 1033 可恢复阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中小鼠的认知能力。PB 1033 还对革兰氏阳性菌具有抗菌活性。
    PBT 1033 (Standard)
  • HY-149417

    HDAC Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    BChE/HDAC6-IN-1 是一种有效的选择性双 BChE/HDAC6 抑制剂,其 IC50 值分别为 4 nM 和 8.9 nM。BChE/HDAC6-IN-1 可改善 aβ1 - 42 诱导的小鼠模型的认知功能障碍,并具有用于 AD 研究的潜力。
    BChE/HDAC6-IN-1
  • HY-172941

    NOD-like Receptor (NLR) Neurological Disease
    VEN-02XX 是一种具有口服活性和脑渗透性的 NLRP3 抑制剂。VEN-02XX 可抑制 IL-1β 和 IL-18 的释放 (IC50 分别为 0.3 和 0.28 μM)。VEN-02XX 在 5XFAD/Rubicon KO 小鼠模型中可恢复小鼠的记忆和认知,抑制微胶质增生,减轻神经炎症和 tau 蛋白病理。VEN-02XX 可用于阿尔茨海默症 (AD) 的研究。
    VEN-02XX
  • HY-175841

    Tau Protein p38 MAPK NF-κB Apoptosis Bcl-2 Family ERK JNK Neurological Disease
    Tau Protein Phosphorylation-IN-1 是一种 tau 蛋白 (tau protein) 磷酸化抑制剂,能有效保护 PC12 细胞免受 Aβ25-35 诱导的细胞毒性 (EC50 = 1.93 μM),并能穿透血脑屏障。Tau Protein Phosphorylation-IN-1 在体外和体内均能逆转 tau 蛋白的过度磷酸化,显著抑制免疫相关细胞毒性因子的表达,阻断 MAPKNF-κB 信号通路,并显著降低 RAGE 及凋亡 (apoptosis) 因子 Bax/Bcl-2 的表达水平。在阿尔茨海默病小鼠模型中,Tau Protein Phosphorylation-IN-1 可减轻小鼠的神经损伤并改善其学习记忆能力。Tau Protein Phosphorylation-IN-1 适用于阿尔茨海默病的相关研究。
    Tau Protein Phosphorylation-IN-1
  • HY-163909

    Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-72 (Compound 13a) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂,IC50 为 0.59 μM。AChE-IN-72 抑制 BChEIC50 为 5.02 μM。AChE-IN-72 表现出自由基清除活性,IC50 为 5.88 μM。AChE-IN-72 表现出铁螯合特性,抑制 Aβ1-42 聚集,并抑制 NLRP3 炎症小体活化。AChE-IN-72 可改善 Betaine (HY-B0710) 诱发的 AD 小鼠模型的记忆障碍。 AChE-IN-72 具有血脑屏障 (BBB) 通透性。
    AChE-IN-72
  • HY-174984

    p97 Caspase p62 Cancer
    VCP/p97 IN-3 是一种 VCP/p97 变构抑制剂。 VCP/p97 IN-3 对 VCP 显示出抑制活性,IC50 为 9 nM,对突变型 VCP 蛋白的 IC50 分别为 12 nM (N660K) 和 19 nM (V474A/D649A)。VCP/p97 IN-3 增加 K48 泛素化水平和 caspase-3 的含量。VCP/p97 IN-3 激活内质网应激和未折叠蛋白反应 (UPR)。VCP/p97 IN-3 在 RPMI-8226 细胞皮下异种移植小鼠模型中抑制肿瘤生长。VCP/p97 IN-3 可用于多发性骨髓瘤的研究。
    VCP/p97 IN-3

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