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ADMA

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-178274
    SKLB06329

    		Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    SKLB06329 是一种强效的选择性 I 型 PRMTs 抑制剂。SKLB06329 对 PRMT6 表现出良好的选择性 (IC50 = 3.86 nM)，且对 II/III 型 PRMTs (如 PRMT5/7) 以及多种赖氨酸甲基转移酶 (PKMTs) 均无显著抑制作用。SKLB06329 能显著抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞内不对称二甲基精氨酸 (ADMA) 的表达。SKLB06329 可用于三阴性乳腺癌的相关研究。
    SKLB06329
  • HY-133126
    hDDAH-1-IN-1

    		NO Synthase Dimethylargininase (DDAH) Inflammation/Immunology Cancer
    hDDAH-1-IN-1 (compound 8a) 是一种高效、选择性的非氨基酸 hDDAH-1 催化位点抑制剂，Ki 值为 18 μM。DDAH 介导 ADMA 代谢，从而调节多种疾病状态下的一氧化氮生成。
    hDDAH-1-IN-1
  • HY-175821
    PRMT1-IN-3

    		Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    PRMT1-IN-3 是一种强效的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，其 IC50 为 4.11 μM。PRMT1-IN-3 能够抑制 PRMT6 和 PRMT8，其 IC50 值分别为 23.3 和 30.1 μM。PRMT1-IN-3 可抑制三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞中的不对称二甲基精氨酸 (ADMA) 水平和组蛋白 H4R3me2a 修饰。PRMT1-IN-3 可诱导 MDA-MB-231 细胞周期停滞、凋亡 (apoptosis)，并抑制细胞的迁移和集落形成。PRMT1-IN-3 可作为 Paclitaxel (HY-B0015) 的化疗增敏剂。PRMT1-IN-3 可用于 TNBC 的研究。
    PRMT1-IN-3

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