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AE

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44

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

1

天然产物

3

重组蛋白

2

同位素标记物

4

抗体

5

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-131929
    AE-ITU dihydrobromide

    		NO Synthase Inflammation/Immunology
    S-(2-氨乙基)异硫脲溴化物氢溴酸盐 AE-ITU dihydrobromide 是 AE-ITU 的二氢溴酸盐形式。AE-ITU dihydrobromide 诱导型 NO 合酶 (iNOS) 的选择性抑制剂，可减轻大鼠内毒素血症引起的肝功能障碍。
    AE-ITU dihydrobromide
  • HY-19406
    AE-3763

    		Elastase Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    AE-3763 是基于多肽的人中性粒细胞弹性蛋白酶 (human neutrophil elastase) 抑制剂，IC50 值为29 nM。
    AE-3763
  • HY-50901
    ONO-AE3-208
    最多引用文献
    9 篇文献验证

    AE 3-208

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology Cancer
    ONO-AE3-208 是一种选择性和口服活性的 EP4 受体拮抗剂，Ki 为 1.3 nM。ONO-AE3-208 对 EP3、FP 和 TP 受体的影响较小 (Ki 分别为 30 nM、790 nM 和 2400 nM)。ONO-AE3-208 抑制前列腺癌的细胞侵袭、迁移和转移。
    ONO-AE3-208
  • HY-P99359
    Elezanumab

    ABT-555; AE12-1Y-QL; Anti-RGMA Reference Antibody (elezanumab)

    		 TGF-beta/Smad Metabolic Disease
    依来努单抗 Elezanumab (ABT-555; AE12-1Y-QL) 是一种人单克隆抗体，可选择性靶向排斥性引导分子 A (RGMa)。Elezanumab 通过 SMAD1/5/8 通路有效抑制 RGMa 介导的 BMP 信号传导，IC50 约为 97 pM。Elezanumab 促进神经元损伤和脱髓鞘模型中的神经再生和神经保护作用，可结合 N 末端 RGMa、阻断 BMP 信号传导并缺乏 RGMc 交叉反应性。Elezanumab 具有神经再生和神经保护活性，对铁代谢没有影响。
    Elezanumab
  • HY-164428
    AE 51310

    		PKC Cancer
    AE 51310 是一种 OPN4 抑制剂。AE 51310 可抑制 PKC 和下游 BRAF/MEK/ERKs 信号通路的激活。AE 51310 可用于癌症研究，例如非小细胞肺癌 (NSCLC)。
    AE 51310
  • HY-50901A
    ONO-AE3-208 sodium salt

    AE 3-208 sodium salt

    		 Prostaglandin Receptor Endocrinology Cancer
    ONO-AE3-208 (sodium salt) 是一种选择性和口服活性的 EP4 受体拮抗剂，Ki 为 1.3 nM。ONO-AE3-208 (sodium salt) 对 EP3、FP 和 TP 受体的影响较小 (Ki 分别为 30 nM、790 nM 和 2400 nM)。ONO-AE3-208 (sodium salt) 抑制前列腺癌的细胞侵袭、迁移和转移。
    ONO-AE3-208 sodium salt
  • HY-U00284
    AE0047 Hydrochloride

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    AE0047 Hydrochloride 是一种 calcium 阻滞剂，可用于高血压症的研究。
    AE0047 Hydrochloride
  • HY-163662
    AE027

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AE027 是抗野生型和 F348Y 突变的 AChE 有效抑制剂，其 IC50 值分别为 10 μM 和 43 μM 。
    AE027
  • HY-121727
    Triafamone

    AE 1887196; BCS-BX60309

    		 Acetolactate Synthase (ALS) Others
    Triafamone (AE 1887196) 是一种水稻田出苗前和出苗后磺酰胺类除草剂。Triafamone 通过抑制 乙酰乳酸合酶 (ALS) 来除草，从而阻止支链氨基酸的生物合成。
    Triafamone
  • HY-134971
    AE9C90CB

    		mAChR Neurological Disease
    AE9C90CB 是一种毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，对 M3 毒蕈碱受体 (M3 muscarinic receptors) 具有更大的亲和力，pKi 为 9.90，对 M3 的选择性比对 M2 毒蕈碱受体的选择性高 20 倍。
    AE9C90CB
  • HY-114483
    AES-135
    1 篇文献验证

    		 HDAC Cancer
    AES-135 是一种基于羟肟酸的泛 HDAC 抑制剂，可延长胰腺癌原位小鼠模型的存活时间。AES-135 抑制 HDAC3、HDAC6、HDAC8 和 HDAC11，IC50 范围为190-1100 nM。
    AES-135
  • HY-138831
    AES-350

    		HDAC Apoptosis Cancer
    AES-350 是一种有效的口服活性 HDAC6 抑制剂，IC50 和 Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。AES-350 对 HDAC-3、-8 和 -11 的 IC50 值分别为 0.187 μM、0.245 μM。AES-350 通过抑制 HDAC 诱导 AML 细胞凋亡，可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
    AES-350
  • HY-106832A
    Vatanidipine hydrochloride

    Watanidipine hydrochloride; AE0047

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Vatanidipine (Watanidipine) hydrochloride 是一种具有口服活性的二氢吡啶型钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有用的抗高血压剂。Vatanidipine hydrochloride 具有血管扩张作用，还能抑制交感神经末梢释放去甲肾上腺素。
    Vatanidipine hydrochloride
  • HY-106832
    Vatanidipine

    Watanidipine; AE0047 free base

    		 Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    Vatanidipine (Watanidipine) 是一种具有口服活性的二氢吡啶型钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有用的抗高血压剂。Vatanidipine 具有血管扩张作用，还能抑制交感神经末梢释放去甲肾上腺素。
    Vatanidipine
  • HY-12184
    ONO-AE 248

    		Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease
    ONO-AE 248是一种选择性EP3受体激动剂，具有心脏保护活性。ONO-AE 248通过选择性结合小鼠EP3α受体，降低心肌梗死面积。ONO-AE 248的心脏保护作用与血流动力学效应无关。ONO-AE 248的机制可能涉及蛋白激酶C的激活和K(ATP)通道的打开。
    ONO-AE 248
  • HY-P5018
    NOTA-AE105

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Ser/Thr Protease Cancer
    NOTA-AE105 是尿激酶型纤溶酶原激活物受体 (uPAR) 的 PET 配体。NOTA-AE105 可通过 64Cu 和 68Ga 进行放射性标记。68Ga-NOTA-AE105 和 64Cu-NOTA-AE105 的图像对比度高，肿瘤圈定清晰。NOTA-AE105 可用于放射性核素偶联化合物 (RDC) 的合成研究。
    NOTA-AE105
  • HY-118363
    Lu AE51090

    		mAChR Neurological Disease
    Lu AE51090 是一种选择性的毒蕈碱 M1 受体激动剂，具有血脑屏障渗透性。Lu AE51090 激活人 M1 receptor，其 EC50 值为 61 nM，同时对 M2-M5 受体无显著激动作用。Lu AE51090 在小鼠中表现出促认知效应。Lu AE51090 可用于阿尔茨海默病 (AD) 和精神分裂症相关认知障碍 (CIAS) 研究。
    Lu AE51090
  • HY-133910
    Lu AE98134
    1 篇文献验证

    		 Sodium Channel Neurological Disease
    Lu AE98134 是电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channels) 的激活剂，作为 Nav1.1 通道的部分选择性激活剂。Lu AE98134 也可以增加 Nav1.2 和 Nav1.5 通道的活性，但对 Nav1.4、Nav1.6 和 Nav1.7 通道活性无明显影响。Lu AE98134 可用于分析 Nav1.1 通道在各种中枢神经系统疾病中的病理生理功能，如精神分裂症等。
    Lu AE98134
  • HY-R01638
    hsa-miR-548ae-3p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548ae-3p 模拟物 hsa-miR-548ae-3p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-548ae-3p mimic
    hsa-miR-548ae-3p mimic
  • HY-RI01638
    hsa-miR-548ae-3p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548ae-3p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-548ae-3p inhibitor
    hsa-miR-548ae-3p inhibitor
  • HY-W042301
    Xipamide

    		Anion Exchangers Cardiovascular Disease
    希伯胺 Xipamide 是一种磺胺类利尿剂。Xipamide 是一种能选择性抑制阴离子交换剂 (AE) 的降压药。
    Xipamide
  • HY-N12273
    Soyasaponin Ae

    Acetyl-soyasaponin A5

    		 Others Others
    Soyasaponin Ae 可以从 Glycine max MERRILL 的种子中分离得到。
    Soyasaponin Ae
  • HY-131829
    N6-(2-Aminoethyl)-NAD+

    6-AE-NAD+

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    N6-(2-Aminoethyl)-NAD+ (6-AE-NAD+) 是一种 NAD+ 衍生物，常用于亲和色谱。N6-(2-Aminoethyl)-NAD+ (6-AE-NAD+) 可通过共价连接至电极表面的 PQQ (pyrroloquinoline quinone) (HY-100196) 单层，用于固定 NAD+ 依赖性酶如乳酸脱氢酶 (lactate dehydrogenase, LDH)。
    N6-(2-Aminoethyl)-NAD+
  • HY-R01638A
    hsa-miR-548ae-3p agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548ae-3p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-548ae-3p agomir
    hsa-miR-548ae-3p agomir
  • HY-14338A
    Idalopirdine hydrochloride

    Lu AE58054 hydrochloride

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Idalopirdine hydrochloride (Lu AE58054 hydrochloride) 是有效，选择性的 5-HT6 受体拮抗剂，Ki 为 0.83 nM。Idalopirdine hydrochloride 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症等相关疾病的研究。
    Idalopirdine hydrochloride
  • HY-14338
    Idalopirdine

    Lu AE58054

    		 5-HT Receptor Neurological Disease
    Idalopirdine (Lu AE58054 ) 是有效，选择性的 5-HT6 受体拮抗剂，Ki 为 0.83 nM。Idalopirdine 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症等相关疾病的研究。
    Idalopirdine
  • HY-W042301R
    Xipamide (Standard)

    		NKCC Reference Standards Cardiovascular Disease
    希伯胺(Standard) Xipamide (Standard)是 Xipamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xipamide 是一种磺胺类利尿剂。Xipamide 是一种能选择性抑制阴离子交换剂 (AE) 的降压药。
    Xipamide (Standard)
  • HY-RI01638A
    hsa-miR-548ae-3p antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548ae-3p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-548ae-3p antagomir
    hsa-miR-548ae-3p antagomir
  • HY-114974
    Rivenprost

    ONO-4819; ONO-AE1-734

    		 Prostaglandin Receptor Others Inflammation/Immunology
    Rivenprost (ONO-4819; ONO-AE1-734) 是前列腺素 E 受体 (EP4) 的选择性激动剂，Ki 为 0.7 nM。Rivenprost 具有肝保护和骨合成代谢作用。
    Rivenprost
  • HY-W131444
    Insecticidal agent 15

    		Insecticide Others
    Insecticidal agent 15 (compound 8f) 是一种有效杀虫剂，对成年雌性埃及伊蚊 (Ae. Aegypti) 的 LD50 为 4.27 nmol/mg。
    Insecticidal agent 15
  • HY-W042301S
    Xipamide-d6

    		Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease
    Xipamide-d6 是 Xipamide 的氘代物。Xipamide 是一种磺胺类利尿剂。Xipamide 是一种能选择性抑制阴离子交换剂 (AE) 的降压药。
    Xipamide-d6
  • HY-122240
    AAE871

    		FLT3 Cancer
    AAE871 是一种有效的 I 型 FLT3 抑制剂，IC50 值为 0.034 µM。AE871 具有用于研究急性髓系白血病 (AML) 的潜力。
    AAE871
  • HY-151527
    PI3K/Akt/CREB activator 1
    3 篇文献验证

    		 Akt PI3K Epigenetic Reader Domain Neurological Disease
    PI3K/Akt/CREB activator 1 (compound AE-18) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/CREB 的激活剂。PI3K/Akt/CREB activator 1 通过 PI3K/Akt/CREB 通路上调脑源性神经营养因子，促进神经元增殖，诱导 Neuro-2a 细胞分化成神经元样形态，加速海马原代神经元轴突-树突极化的建立。PI3K/Akt/CREB activator 1 可用于血管性痴呆 (VaD) 的研究。
    PI3K/Akt/CREB activator 1
  • HY-120004
    PF-06827443

    		mAChR Infection
    PF-06827443 是一种有效、低清除率、口服活性、CNS 渗透性 M1 选择性 PAM，具有最小的激动剂活性。 PF-06827443 可诱发胆碱能 AE 和惊厥。
    PF-06827443
  • HY-106699
    Taprostene sodium

    CG 4203 sodium

    		 Prostaglandin Receptor nAChR Cardiovascular Disease
    Taprostene sodium 是前列腺素类 prostacyclin (IP) 受体的部分激动剂。Taprostene sodium 与Prostaglandin E2 (PGE2) (HY-101952)、ONO-AE1-259 (选择性 EP2 激动剂) 和乙酰胆碱相互作用。Taprostene sodium 具有显著的心脏保护作用。
    Taprostene sodium
  • HY-14338AR
    Idalopirdine hydrochloride (Standard)

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    Idalopirdine (hydrochloride) (Standard) 是 Idalopirdine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Idalopirdine hydrochloride (Lu AE58054 hydrochloride) 是有效，选择性的 5-HT6 受体拮抗剂，Ki 为 0.83 nM。Idalopirdine hydrochloride 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症等相关疾病的研究。
    Idalopirdine hydrochloride (Standard)
  • HY-169166
    HIV-1 protease-IN-14

    		HIV Protease Infection
    HIV-1 protease-IN-14 (compound 5ae) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂，对 WT HIV-1 PR 和 R41T HIV-1 PR 的 Ki 值分别为 0.28 和 56.9 nM。HIV-1 protease-IN-14 表现出低细胞毒性。
    HIV-1 protease-IN-14
  • HY-172601
    HDAC3-IN-7

    		HDAC PD-1/PD-L1 Cancer
    HDAC3-IN-7 (Compound 8ae) 是一种选择性 HDAC3 抑制剂，IC50 值为 311 nM。HDAC3-IN-7 通过组织蛋白酶 B 介导的溶酶体途径有效降解 PD-L1，发挥抑制肿瘤细胞增殖、迁移、侵袭等活性。HDAC3-IN-7 有望用于癌症的研究。
    HDAC3-IN-7
  • HY-172809
    LSD1-IN-42

    		Histone Demethylase PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    LSD1-IN-42 (Compound 7ae) 是一种具有口服活性的 LSD1 抑制剂，能显著抑制 LSD1 的活性 (IC50 = 0.08 μM)。LSD1-IN-42 可降低 PD-L1 表达，并促进 T 细胞的肿瘤杀伤效应。LSD1-IN-42 通过抑制肿瘤细胞侵袭迁移展现出显著的抗胃癌活性。
    LSD1-IN-42
  • HY-118607
    VU041

    		Potassium Channel Parasite Infection
    VU041 是第一个亚微摩尔亲和力 Anopheles (An.) gambiae 和 Aedes (Ae.) aegypti Kir1 通道的抑制剂，IC50 值分别为 2.5 μM 和 1.7 μM。VU041 明显抑制哺乳动物 Kir2.1 通道 (IC50 为12.7 μM)，对哺乳动物 Kir1.1，Kir4.1，Kir6.2/SUR1 和 Kir7.1 的抑制作用较小。VU041 也可导致 Malpighian 小管功能受损。
    VU041
  • HY-178500
    WCY-8-67

    		Deubiquitinase Apoptosis STAT JAK Akt PI3K Cancer
    WCY-8-67 是一种具有口服活性的选择性 USP5 抑制剂，其 IC50 值为 1.33 μM。WCY-8-67 在体外诱导凋亡 (apoptosis) 并抑制 JAK/STAT3 和 PI3K/AKT 信号通路。WCY-8-67 抑制 AE 阳性 AML 细胞的增殖，诱导 AML 细胞的 G1 期阻滞和分化。WCY-8-67 在小鼠中显示出强效的抗白血病疗效。WCY-8-67 可用于急性髓系白血病研究。
    WCY-8-67
  • HY-174519
    Human TLR9 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human TLR9 mRNA 能编码人类的 Toll 样受体 9（TLR9）蛋白，它是 Toll 样受体（TLR）家族的一员，该家族在病原体识别和先天免疫激活中起着至关重要的作用。TLR9 通过与细菌 DNA 中未甲基化的 CpG 二核苷酸相互作用，介导细胞对这种物质的反应，从而引发先天免疫反应。
    Human TLR9 mRNA
  • HY-159526
    Adarulatide tetraxetan

    DOTA-AE105

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Copper adarulatidum tetraxetanum (Copper adarulatide tetraxetan) 是一种诊断影像学剂。
    Adarulatide tetraxetan
  • HY-W777084
    (E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid-13C3

    (E)-O-Methylferulic acid-13C3

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    (E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid-13C3 ((E)-O-Methylferulic acid-13C3) 是 13C 标记的 (E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid (HY-N1778A)。(E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid 是 3,4-Dimethoxycinnamic acid 的低活性异构体。3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号途径对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用。
    (E)-3,4-Dimethoxycinnamic acid-13C3

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