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AGS

" in MCE Product Catalog:

64

抑制剂 & 激动剂

8

抗体抑制剂

3

天然产物

6

重组蛋白

1

同位素标记物

10

抗体

1

点击化学

4

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990317
    AGS-67E

    		Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology
    AGS-67E 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 TSPAN26/CD37。AGS-67E 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 143.44 kDa。AGS-67E 的同型对照可参考 Human IgG2 kappa, Isotype Control (HY-P99002)。
    AGS-67E
  • HY-P991080
    Anti-SLC44A4 Antibody

    ASG-5ME Antibody; AGS-5M2

    		 ADC Antibody Cancer
    Anti-SLC44A4 Antibody (ASG-5ME Antibody) 是一种靶向 SLC44A4 的抗体，可以用于合成 ADC ASG-5ME。
    Anti-SLC44A4 Antibody
  • HY-P990786
    Anti-FLT3 Antibody (AGS62P)

    		FLT3 ADC Antibody Cancer
    Anti-FLT3 Antibody (AGS62P) 是一种靶向 FLT3的 ADC 抗体，可用于研究急性髓性白血病。
    Anti-FLT3 Antibody (AGS62P)
  • HY-P991655
    AGS-009

    		IFNAR HIV Infection Inflammation/Immunology
    AGS-009 是一种靶向 IFN-α 的人源化单克隆中和抗体。AGS-009 显著减少 SIV 感染恒河猴模型中活化的淋巴细胞 (例如 CD4+ 和 CD8+ T 细胞以及 B 细胞)。AGS-009 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 等自身免疫性疾病和 HIV 感染研究。
    AGS-009
  • HY-171544
    AGS-16C3F

    AGS-16M8F

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    AGS-16C3F 是一种靶向 ENPP3 的抗体-药物偶联物 (ADC)。AGS-16C3F由靶向 ENPP3 的Anti-ENPP3/CD203c Antibody (HY-P990315) 通过连接子与 Monomethyl auristatin F (HY-15579) 连接而成。AGS-16C3F 具有抗肿瘤活性，可用于转移性肾细胞癌 (mRCC) 的研究。
    AGS-16C3F
  • HY-W158160
    AGS1286 sodium

    		Bacterial Infection
    AGS1286（3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸钠）是一种有机硫化合物，可作为研究含硫化合物对酶活性和代谢途径影响的模型。此外，它还被用于探索这些化合物对细菌生长和基因表达的调节作用。
    AGS1286 sodium
  • HY-P99595
    Sirtratumab vedotin

    AGS15E; ASG-15ME; 1vcMMAE

    		 Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    纬斯妥尤单抗 Sirtratumab vedotin (ASG15-ME) 是一种 ADC，由 SLITRK6 特异性人 γ2 抗体 (Igγ2) 通过蛋白酶可切割连接子偶联到小分子微管干扰剂 monomethyl auristatin E (MMAE)。
    Sirtratumab vedotin
  • HY-RS17243
    Gla Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Gla Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Gla (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Gla Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Gla Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS25512
    Mfge8 Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Mfge8 Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Mfge8 (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Mfge8 Rat Pre-designed siRNA Set A
    Mfge8 Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS07012
    JAG1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    JAG1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 JAG1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    JAG1 Human Pre-designed siRNA Set A
    JAG1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-116938
    Farnesiferol C

    		Apoptosis Cancer
    Farnesiferol C 是一种具有抗癌活性的倍半萜香豆素。Farnesiferol C 可抑制 AGS 细胞的增殖和凋亡。
    Farnesiferol C
  • HY-118696
    MGAT2-IN-5

    		GABA Receptor Neurological Disease
    MGAT2-IN-5 (Compound 17b) 是鼠 GABA 转运蛋白亚型 2 (mGAT2) 的选择性抑制剂，IC50 为 45 μM。MGAT2-IN-5 在弗林斯小鼠的听觉诱发惊厥 (AGS) 模型中显示出抗惊厥作用，ED50 为 20.4 mg/kg。
    MGAT2-IN-5
  • HY-174271
    Antioxidant agent-21

    		Apoptosis Cancer
    Antioxidant agent-21 (Compound 9) 是一种酚类杂环化合物，具有抗氧化与抗癌活性。Antioxidant agent-21 对人胃腺癌 (AGS) 和肺癌 (A549) 细胞具有明显的细胞毒性。Antioxidant agent-21 诱导肿瘤细胞 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis)。
    Antioxidant agent-21
  • HY-N13063
    Anticancer agent 235

    		Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PI3K Akt Cancer
    Anticancer agent 235 (Compound 49) 是 PI3K/AKT/mTOR 信号通路的调节剂，可以促进活性氧 (ROS) 的产生，降低线粒体膜电位，从而抑制癌细胞 HCT116，Caco-2，AGS 和 SMMC-772 的增殖 (IC50 为 0.35-26.9 μM)。Anticancer agent 235 在 G2/M 期阻滞细胞周期，诱导 HCT-116 细胞凋亡 (apoptosis)。
    Anticancer agent 235
  • HY-175733
    CQ3196

    		Ser/Thr Kinase Apoptosis Cancer
    CQ3196 是一种口服 RIOK2 抑制剂，Kd 值为 14 nM。CQ3196 能有效抑制 RIOK2 的 ATPase 活性，IC50 值为 72 nM。CQ3196 抑制胃癌细胞系的细胞增殖和集落形成，诱导 HGC-27 和 AGS 细胞凋亡 (apoptosis)。CQ3196 抑制 RIOK2 的下游信号通路，降低 mTOR 和 AKT 磷酸化，并且调节核糖体功能和蛋白质合成。CQ3196 抑制肿瘤生长，可用于胃癌的体内外研究。
    CQ3196
  • HY-162445
    KRASG12D-IN-3

    		Ras Cancer
    KRASG12D-IN-3 (compound Z1084) 是一种具有口服活性 KRASG12D 抑制剂，可抑制 AGS 和 AsPC-1 细胞的生长，IC50 值分别为 0.38 nM 和 1.23 nM。
    KRASG12D-IN-3
  • HY-175542
    KB-15

    		STAT Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) PARP Cancer
    KB-15 是一种 STAT3 抑制剂。KB-15 对 AGS 胃癌细胞 (IC50 = 0.29 μM) 和 BGC-823 胃癌细胞 (IC50 = 0.65 μM) 表现出强大的抗增殖活性。KB-15 通过抑制 STAT3 磷酸化、下调 HO-1 表达以及促进细胞内活性氧 (ROS) 积累来发挥抗肿瘤作用。KB-15 诱导 G0/G1 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制胃癌细胞的集落形成和迁移。KB-15 在 BGC-823 皮下移植瘤模型中显示出极佳的抗肿瘤效果。
    KB-15
  • HY-170507
    CDK-IN-16

    		CDK Cancer
    CDK-IN-16 (Compound 5g) 是一种 CDK2/cyclin A2 抑制剂，IC50 为 1.67 μM。CDK-IN-16 具有抗癌活性。 CDK-IN-16 对 AGS 细胞系的 IC50 为 3.5 μM。
    CDK-IN-16
  • HY-158436
    Antitumor agent-155

    		Microtubule/Tubulin Autophagy Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-155 (Compound 13) 抑制微管聚合，诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-155 对 HCT116、A549、AGS、SK-MES-1 细胞表现出细胞毒性，IC50 分别为 0.227、0.253、0.574、0.423 μM。
    Antitumor agent-155
  • HY-169474
    Starburst 1st generation (13.93% w/w in water)

    PAMAM G1.0

    		 Biochemical Assay Reagents Cancer
    Starburst 1st Generation (PAMAM G1.0) 是一种具有胺基末端的 Polyamidoamine (HY-164657; PAMAM) 树枝状聚合物，已用作体外药物输送系统。与二正十二胺结合并包覆 5-Fluorouracil (HY-90006) 的 Starburst 1st Generation 可增加 5-Fluorouracil 的溶解度，并对 AGS 胃腺癌细胞具有细胞毒性。
    Starburst 1st generation (13.93% w/w in water)
  • HY-153555
    KRAS G12D modulator-1

    		Ras Cancer
    KRAS G12D modulator-1 (compound 6) 是一种有效的 KRAS G12D 调节剂，对 NEA-G12D、PPI-G12D 和 p ERK-AGS 的 IC50 值分别为 1-10 μM。KRAS G12D modulator-1 可用于癌症研究。
    KRAS G12D modulator-1
  • HY-168044
    ALKBH1-IN-3

    		AMPK Cancer
    ALKBH1-IN-3 是一种有效的 DNA N6-甲基腺苷 (6mA) 去甲基化酶 ALKBH1 抑制剂。ALKBH1-IN-3 可以增加胃癌细胞系 HGC27 和 AGS 中的 6mA 丰度，并抑制细胞活力和上调 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 信号通路。ALKBH1-IN-3 有望用于癌症，包括胃癌的研究。
    ALKBH1-IN-3
  • HY-176489
    PROTAC pan-KRAS degrader-1

    		PROTACs Ras Cancer
    PROTAC pan-KRAS degrader-1 是一种 pan-KRAS PROTAC 降解剂，可降解多种 KRAS 突变体，例如 G12D、G12C、G12V 和 G13D。PROTAC pan-KRAS degrader-1 可强效降解 AGS 细胞中的 KRAS 突变 (G12D)，DC50 为 1.1 nM，Dmax 为 95%。PROTAC pan-KRAS degrader-1 可用于研究由 KRAS 突变或扩增引起的疾病，尤其是乳腺癌、膀胱癌、胃癌等癌症。粉色：pan-KRAS ligand (HY-176490)；蓝色：VHL ligase ligand (HY-170353)；黑色：linker (HY-176491)；
    PROTAC pan-KRAS degrader-1
  • HY-168442
    KRAS inhibitor-40

    		Ras PERK Cancer
    KRAS inhibitor-40 (Compound 41) 是一种 KRAS 的抑制剂，能干扰 KRAS G12C-BRAF 复合物，并且抑制 KRAS 下游信号通路 ERK 的磷酸化。KRAS inhibitor-40 可抑制不同 KRAS 突变类型的肿瘤细胞增殖，具有抗肿瘤的活性。
    KRAS inhibitor-40
  • HY-114180
    RU.521
    最多引用文献
    63 篇文献验证

    RU320521

    		 Cyclic GMP-AMP Synthase Metabolic Disease
    RU.521 (RU320521) 是一种有效的，选择性的环状 GMP-AMP 合成酶 (cGAS) 抑制剂，抑制 cGAS 介导的干扰素上调。RU.521 也抑制 dsDNA 报告基因的活性，IC50 为 0.7 μM。RU.521 可以降低来自 Aicardi-Goutières 综合征小鼠模型的巨噬细胞中干扰素的组成型表达。
    RU.521
  • HY-174646
    Human IL10 mRNA

    		mRNA Inflammation/Immunology
    Human IL10 mRNA 编码人类白细胞介素 10 (IL10) 蛋白，这是一种主要由单核细胞产生，淋巴细胞也少量产生的细胞因子。IL10 在免疫调节和炎症方面具有多效性。它下调巨噬细胞中 Th1 细胞因子、MHC II 类抗原和共刺激分子的表达。它还能增强 B 细胞的存活、增殖和抗体产生。
    Human IL10 mRNA
  • HY-158701
    KRAS G12D inhibitor 23

    		Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 23 (compound 46-3) 是一种有效的 KRAS G12D 抑制剂，IC50 为 0.007 μM。KRAS G12D inhibitor 23 在癌症研究中发挥着重要作用。
    KRAS G12D inhibitor 23
  • HY-B1139R
    Tolperisone hydrochloride (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Neurological Disease
    盐酸托哌酮(Standard) Tolperisone (hydrochloride) (Standard)是 Tolperisone (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tolperisone hydrochloride 是一种中枢作用肌肉松弛剂，研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化 (锥体束损伤, 多发性硬化症, 脊髓病, 脑脊髓炎)，痉挛性麻痹, 及其他肌肉张力障碍相关的脑病。Tolperisone hydrochloride 也具有抗病毒活性。
    Tolperisone hydrochloride (Standard)
  • HY-158703
    KRAS G12D inhibitor 24

    		Ras Cancer
    KRAS G12D inhibitor 24 (compound 103) 是 KRAS G12D 的有效抑制剂，IC50 为 0.004 μM。KRAS G12D 抑制剂 24 具有口服生物活性。
    KRAS G12D inhibitor 24
  • HY-B1139
    Tolperisone hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Apoptosis Neurological Disease
    盐酸托哌酮 Tolperisone hydrochloride 是一种中枢作用肌肉松弛剂，研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化 (锥体束损伤, 多发性硬化症, 脊髓病, 脑脊髓炎)，痉挛性麻痹, 及其他肌肉张力障碍相关的脑病。Tolperisone hydrochloride 也具有抗病毒活性。
    Tolperisone hydrochloride
  • HY-141891
    M435-1279

    		Wnt E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    M435-1279 是 UBE2T 抑制剂。M435-1279 通过阻断 UBE2T 介导的 RACK1 降解来抑制 Wnt/β-catenin 信号通路的过度激活。
    M435-1279
  • HY-W004294
    1-Tetradecanol

    		Bacterial Interleukin Related Infection Inflammation/Immunology Endocrinology
    十四醇 1-Tetradecanol 是一种直链饱和脂肪醇和抗菌剂。1-Tetradecanol 可从 Myristica fragrans 分离得到。1-Tetradecanol 具有抗菌和抗炎活性。
    1-Tetradecanol
  • HY-158008
    (R)-G12Di-7

    		Ras Cancer
    (R)-G12Di-7 是 KRAS-G12D 的共价配体，可选择性地标记 K-Ras-G12D·GDP 和 K-Ras-G12D·GppNHp。(R)-G12Di-7 对 G12D 突变癌细胞具有抑制活性。
    (R)-G12Di-7
  • HY-P99219
    Sifalimumab

    MEDI-545; MDX 1103

    		 IFNAR Inflammation/Immunology
    西法木单抗 Sifalimumab (MEDI-545) 是一种 anti-IFNα 单克隆抗体，通过与多种干扰素-α 亚型结合来抑制异常的免疫活动。Sifalimumab 可用于系统性红斑狼疮 (SLE) 的研究。
    Sifalimumab
  • HY-103363
    SB-328437
    1 篇文献验证

    		 CCR Thymidylate Synthase Inflammation/Immunology Cancer
    SB-328437 是一种有效的、选择性的非肽类 CCR3 拮抗剂，其 IC50为 4.5 nM。SB-328437 可抑制嗜酸性粒细胞趋化因子、嗜酸性粒细胞趋化因子-2 和单核细胞趋化蛋白-4 诱导的嗜酸性粒细胞迁移。此外，SB-328437 可使 5-FU (HY-90006) 耐药胃癌细胞增敏。SB-328437 还可减少急性炎症期间中性粒细胞向肺的募集和肺部炎症。SB-328437 可用于炎症相关疾病的研究。
    SB-328437
  • HY-161362
    SR-3-65

    		PI3K Cancer
    SR-3-65 (compound 6) 是一种 Indisulam (HY-13650) 衍生物，能抑制胃癌细胞的迁移。SR-3-65 减弱 PI3K/AKT/GSK-3β/β-catenin 信号通路。
    SR-3-65
  • HY-163595
    Pan-RAS-IN-4

    		Ras Cancer
    Pan-RAS-IN-4 (compound 2) 是 RAS 的有效抑制剂，对于 KRAS G12D 的 IC50 为 < 100 nM。 Pan-RAS-IN-4 在癌症研究中发挥着重要作用。
    Pan-RAS-IN-4
  • HY-158017
    WXM-1-170

    		PI3K Cancer
    WXM-1-170 (compound 10) 是 Indisulam (HY-13650) 衍生物，可抑制胃癌细胞的迁移。WXM-1-170 减弱PI3K/AKT/GSK-3β/β-catenin 信号通路。
    WXM-1-170
  • HY-151577
    STAT3-SH2 domain inhibitor 1

    		STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-SH2 domain inhibitor 1 是一种有效的 Src 同源性 2 (SH2) STAT3结构域 (STAT3-SH2 domain) 抑制剂，其 Kd 值为1.57 μM。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可抑制 STAT3 信号转导和转录激活。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 诱导胃癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-SH2 domain inhibitor 1 可用于癌症的研究。
    STAT3-SH2 domain inhibitor 1
  • HY-19987
    BML-284
    30 篇以上引用文献

    		 Wnt Cancer
    BML-284 是一种有效的细胞通透性 Wnt 信号激活剂。BML-284 诱导 TCF 依赖的转录活性，其 EC50>700 nM 。
    BML-284
  • HY-124586
    Streptonigrin
    1 篇文献验证

    Bruneomycin

    		 Antibiotic Protein Arginine Deiminase E1/E2/E3 Enzyme HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase MDM-2/p53 Apoptosis Infection Inflammation/Immunology Cancer
    链黑菌素 Streptonigrin (Bruneomycin) 是口服活性的抗生素和 pan-PAD 抑制剂，抑制 PAD1，PAD2，PAD3 和 PAD4，IC50 分别为 48.3 μM，26.1 μM，0.43 μM 和 2.5 μM。Streptonigrin 抑制 SENP1 (IC50 为 0.518 μM) 并降低 HIF1α。Streptonigrin 增加 p53 和凋亡 (Apoptosis)。Streptonigrin 对 Rauscher 鼠白血病病毒具有抗病毒活性。Streptonigrin 具有免疫抑制作用。Streptonigrin 对骨肉瘤具有抗肿瘤活性。
    Streptonigrin
  • HY-19987A
    BML-284 hydrochloride

    		Wnt Cancer
    BML-284 hydrochloride 是一种有效的细胞通透性 Wnt 信号激活剂。BML-284 hydrochloride 诱导 TCF 依赖的转录活性，其 EC50>700 nM 。
    BML-284 hydrochloride
  • HY-19987R
    BML-284 (Standard)

    		Wnt Cancer
    BML-284 (Standard) 是 BML-284 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。BML-284 是一种有效的细胞通透性 Wnt 信号激活剂。BML-284 诱导 TCF 依赖的转录活性，其 EC50>700 nM 。
    BML-284 (Standard)
  • HY-151480
    HP590

    		STAT Apoptosis Cancer
    HP590 是一种具有口服活性的、新型和强效的 STAT3 抑制剂 (STAT3 荧光素酶活性: IC50=27.8 nM; ATP 抑制: IC50=24.7 nM)。HP590 对胃癌细胞显示出抗增殖活性并可诱导细胞凋亡。
    HP590
  • HY-176237
    Nampt-IN-16

    		NAMPT Apoptosis Cancer
    Nampt-IN-16 (Compound 9a) 是一种具有口服活性的 NAMPT 抑制剂，IC50 为 0.15 μM。Nampt-IN-16 能降低细胞内 NAD+ 和 ATP 水平。Nampt-IN-16 可抑制胃癌细胞的增殖、迁移和侵袭，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，并改变细胞代谢。Nampt-IN-16 可用于胃癌等肿瘤的研究。
    Nampt-IN-16
  • HY-150500
    HDAC-IN-44

    		HDAC Cancer
    HDAC-IN-44是一种HDAC抑制剂，IC50值为61.2 nM，并显示出强抗癌活性。
    HDAC-IN-44
  • HY-163760
    ZM-32

    		HuR MMP Cancer
    ZM-32 是人类抗原 R (HuR) 抑制剂，可下调 VEGF-A 和 MMP9 的表达，从而抑制乳腺癌肿瘤血管生成。ZM-32 在多种癌细胞系中表现出广谱抗增殖作用，并在小鼠模型中对 MDA-MB-231 表现出抗肿瘤功效。
    ZM-32
  • HY-W006957
    N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine
    1 篇文献验证

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog Insecticide NF-κB TGF-beta/Smad Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Autophagy Mitochondrial Metabolism SOD Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 可抑制 NF-κB/Smad 信号通路，具有抗高血糖、抗氧化、抗肿瘤、抗炎和杀虫活性。N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 具有口服活性。
    N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine
  • HY-B0360R
    Rebamipide (Standard)

    		COX Inflammation/Immunology Cancer
    瑞巴派特 (Standard) Rebamipide (Standard) 是 Rebamipide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rebamipide (OPC12759) 是一种口服有效的胃保护剂。Rebamipide 通过诱导 COX-2 的表达来增强内源性 PGs 的产生 (特别是胃内 PGE2)，从而保护胃粘膜免受伤害。Rebamipide 还具有抗胃癌细胞增殖活性。Rebamipide 可用于粘膜保护、胃十二指肠溃疡，胃炎和胃癌的研究。
    Rebamipide (Standard)
  • HY-115760
    Okadaic acid ammonium salt

    		Phosphatase Neurological Disease Cancer
    冈田酸铵盐 Okadaic acid ammonium salt 是一种海洋毒素，是蛋白质磷酸酶 (PP) 的抑制剂，包括 PP1 (IC50=15-50 nM)、PP2A (IC50=0.1-0.3 nM)、PP3 (IC50=3.7-4 nM)、PP4 (IC50=0.1 nM) 和 PP5 (IC50=3.5 nM)，其中对 PP2A 的亲和力最显著，但不抑制 PP2C。Okadaic acid ammonium salt 通过抑制 PP 增加了多种蛋白的磷酸化，并具有肿瘤启动子的作用。Okadaic acid ammonium salt 诱导 tau 蛋白磷酸化。
    Okadaic acid ammonium salt

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