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Isoforms Recommended:	ALK3

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ALK3

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	AMPK (3) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (2) Apoptosis (1) Autophagy (5) Cadherin (1) Drug Derivative (1) Integrin (1) Interleukin Related (1) mRNA (1) Organoid (8) Reference Standards (1) Small Interfering RNA (siRNA) (2) TGF-beta/Smad (1) TGF-β Receptor (18)
By Research Areas:	Cancer (18) Cardiovascular Disease (1) Endocrinology (1) Inflammation/Immunology (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (2) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) mRNA (1) 小干扰RNA套装（人源） (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-118528A

TP0427736 hydrochloride 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Endocrinology
TP0427736 hydrochloride 是一种有效的 ALK5 激酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 2.72 nM，这种作用比对 ALK3 的抑制作用高 300 倍 (抑制 ALK3 的 IC₅₀ 为 836 nM)。TP0427736 hydrochloride 还抑制由 TGF-β1 诱导的 A549 细胞中的 Smad2/3 磷酸化，IC₅₀ 值为 8.68 nM。TP0427736 hydrochlor

HY-12273

DMH-1 10 篇以上引用文献	Autophagy TGF-β Receptor	Cancer
DMH-1 是一种有效的，具有选择性的 BMP 抑制剂，对 ALK1/ALK2/ALK3/ALK6的IC₅₀ 值分别为 27/107.9/<5/47.6 nM。

HY-12273R

DMH-1 (Standard)	Autophagy TGF-β Receptor Reference Standards	Cancer
DMH-1 (Standard) 是 DMH-1 的标准品。DMH-1 是一种有效的，具有选择性的 BMP 抑制剂，对 ALK1/ALK2/ALK3/ALK6的IC₅₀ 值分别为 27/107.9/<5/47.6 nM。

HY-12071

LDN193189 75 篇以上引用文献 DM-3189	Organoid TGF-β Receptor	Cancer
LDN193189 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。

HY-13418

Dorsomorphin dihydrochloride 最多引用文献 680 篇文献验证 Compound C dihydrochloride; BML-275 dihydrochloride	Organoid AMPK TGF-β Receptor Autophagy	Cancer
Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂，K_i 为 109 nM。Dorsomorphin dihydrochloride 通过靶向抑制 I 型受体 ALK2，*ALK3* 和 ALK6 来抑制 BMP 途径。Dorsomorphin dihydrochloride 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。

HY-12071A

LDN193189 Tetrahydrochloride 75 篇以上引用文献 DM-3189 Tetrahydrochloride	Organoid TGF-β Receptor	Cancer
LDN193189 Tetrahydrochloride 是一种选择性的 BMP I 型受体抑制剂，抑制 ALK2 和 *ALK3* 的 IC₅₀ 分别为 5 nM 和 30 nM。对 ALK4，ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC₅₀≥500 nM)。

HY-13418A

Dorsomorphin 最多引用文献 680 篇文献验证 Compound C; BML-275	Organoid AMPK TGF-β Receptor Autophagy	Cancer
Dorsomorphin (Compound C) 是一种选择性，ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下，K_i 为 109 nM)。Dorsomorphin 选择性抑制 BMP I 型受体 ALK2，*ALK3* 和 ALK6。Dorsomorphin 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。

HY-174775

Human BMPR1A mRNA	mRNA	Cancer
Human BMPR1A mRNA 编码人类骨形态发生蛋白受体 1A 型 (BMPR1A) 蛋白，该蛋白属于跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶家族。BMPR1A 可能通过与 GDF5 相互作用，对软骨细胞分化进行正向调节，并介导 GDF6 诱导脂肪生成。

HY-RS01546

BMPR1A Human Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
BMPR1A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BMPR1A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

BMPR1A Human Pre-designed siRNA Set A BMPR1A Human Pre-designed siRNA Set A

HY-RS01547

Bmpr1a Mouse Pre-designed siRNA Set A	Small Interfering RNA (siRNA)	Others
Bmpr1a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bmpr1a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

Bmpr1a Mouse Pre-designed siRNA Set A Bmpr1a Mouse Pre-designed siRNA Set A

HY-17661

Depiperazine-DM3189 Depiperazine-LDN-193189	Drug Derivative TGF-beta/Smad	Cancer
Depiperazine-DM3189 是 LDN193189 (HY-12071) 的衍生物。LDN193189 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。

HY-112815

ALK2-IN-2 1 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
ALK2-IN-2 是一种口服有效的、选择性的 ALK2 (ACVR1) 抑制剂，IC₅₀ 值为 9 nM，对 ALK2 的抑制作用是 ALK3 的 700 倍。ALK2-IN-2 可抑制氧化应激，保护内皮细胞。

HY-13418R

Dorsomorphin dihydrochloride (Standard)	Organoid AMPK TGF-β Receptor Autophagy	Cancer
Dorsomorphin (dihydrochloride) (Standard）是 Dorsomorphin (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dorsomorphin (Compound C) dihydrochloride 是一种有效，选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂，K_i 为 109 nM。Dorsomorphin dihydrochloride 通过靶向抑制 I 型受体 ALK2，*ALK3* 和 ALK6 来抑制 BMP 途径。Dorsomorphin dihydrochloride 还能够逆转 Urolithin A (HY-100599) 导致的自噬 (autophagy) 激活和抗炎作用。

HY-12278

K02288 4 篇文献验证	TGF-β Receptor	Others
K02288是一种有效的骨形态发生蛋白 (BMP) I 型受体抑制剂，抑制 ALK1，ALK2，ALK6 的 IC₅₀ 为1.8，1.1，6.4 nM。对 ALK3 和 ALK6 的抑制稍弱，IC₅₀在 5-34 nM 之间。

HY-12071B

LDN-193189 dihydrochloride 75 篇以上引用文献 DM-3189 dihydrochloride	TGF-β Receptor Organoid	Cancer
LDN-193189 (dihydrochloride) 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。

HY-P11354

THR-123	TGF-β Receptor Apoptosis Interleukin Related Integrin Cadherin	Inflammation/Immunology
THR-123 是一种口服有效的 *ALK3* 多肽激动剂。THR-123 与 ALK2 的结合相对较弱，但不与 ALK6 结合。THR-123 可抑制炎症、细胞凋亡 (apoptosis) 和上皮间质转化，并逆转五种急性和慢性肾损伤小鼠模型中已形成的纤维化。THR-123 可用于研究肾脏纤维化。

HY-12274

ML347 5 篇以上引用文献 LDN 193719	TGF-β Receptor	Cancer
ML347 (DN193719) 是一种高选择性的 ALK1/ALK2 抑制剂。ML347 对ALK1 和 ALK2 的IC₅₀分别为 46 和 32 nM，是 ALK3 的 300 倍以上。ML347 能够阻断 TGF-β1 对 Smad1/5 的磷酸化。

HY-117887

Fidrisertib BLU-782; IPN-60130; ALK2-IN-1	TGF-β Receptor	Cancer
Fidrisertib (BLU-782) 是口服有效的激活素受体样激酶 (ALK) 的抑制剂，可抑制 ALK2^R206H、ALK2、ALK1、ALK6、*ALK3、ALK4、TGFβR2* 和 ALK5，IC₅₀ 分别为 0.2、0.6、3、24、45、65、67 和 155 nM。

HY-12071AR

LDN193189 Tetrahydrochloride (Standard)	Organoid TGF-β Receptor	Cancer
LDN193189 (Tetrahydrochloride) (Standard）是 LDN193189 (Tetrahydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LDN193189 Tetrahydrochloride 是一种选择性的 BMP I 型受体抑制剂，抑制 ALK2 和 *ALK3* 的 IC₅₀ 分别为 5 nM 和 30 nM。对 ALK4，ALK5 和 ALK7 的作用效果弱 (IC₅₀≥500 nM)。

HY-12071BR

LDN-193189 dihydrochloride (Standard)	TGF-β Receptor Organoid	Cancer
LDN-193189 (dihydrochloride) (Standard）是 LDN-193189 (dihydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。LDN-193189 (dihydrochloride) 是一种有效的选择性 BMP I 型受体抑制剂。LDN-193189 有效抑制 BMP I 型受体 ALK2 和 ALK3 的转录活性，IC₅₀ 值分别为 5 nM 和 30 nM。LDN-193189 可用于骨形态发生蛋白信号传导的研究，例如进行性骨化纤维发育不良。

HY-155227B

ALK/EGFR-IN-3	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK/EGFR-IN-3 是 ALK 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-3 抑制 H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖，IC₅₀ 分别为 0.1360、0.0332 和 0.0339 μM。

HY-155227A

ALK/EGFR-IN-2	Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
ALK/EGFR-IN-2 是一种有效的 ALK 和 EGFR 的双重抑制剂。ALK/EGFR-IN-2 诱导癌细胞凋亡和 G0/G1 细胞周期阻滞。ALK/EGFR-IN-2 显著抑制H1975、PC9 和 Baf3-EML4-ALK 癌细胞系的增殖，IC₅₀ 分别为 0.0034、0.0065 和 0.0018 μM。

HY-12071G

LDN193189 DM-3189	TGF-β Receptor	Cancer
LDN193189 (DM-3189) (GMP) 是 GMP 级别的 LDN193189 (HY-12071)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。LDN193189 是一种选择性的 BMP type I receptor 抑制剂。

HY-16712

LDN-214117 2 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
LDN-214117 是一种 ALK2 抑制剂，具有口服活性，耐受性好，脑穿透性好。LDN-214117 对 ALK2 具有较高的选择性和较低的细胞毒性，其 IC₅₀ 值为 24 nM。LDN-214117 也是一种特异性的骨形态发生蛋白 (BMPs) 信号抑制剂，对 BMP6 具有相对选择的抑制作用，其 IC₅₀ 值为 100 nM。LDN-214117 可用于进行性骨化性纤维发育不良 (FOP) 和弥漫性内源性桥脑胶质瘤 (DIPG) 的研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-12071G

LDN193189 (GMP) DM-3189 (GMP)	Fluorescent Dye
LDN193189 (DM-3189) (GMP) 是 GMP 级别的 LDN193189 (HY-12071)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。LDN193189 是一种选择性的 BMP type I receptor 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-12071G

LDN193189 (GMP) DM-3189 (GMP)	Biochemical Assay Reagents
LDN193189 (DM-3189) (GMP) 是 GMP 级别的 LDN193189 (HY-12071)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。LDN193189 是一种选择性的 BMP type I receptor 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P11354

THR-123	TGF-β Receptor Apoptosis Interleukin Related Integrin Cadherin	Inflammation/Immunology
THR-123 是一种口服有效的 *ALK3* 多肽激动剂。THR-123 与 ALK2 的结合相对较弱，但不与 ALK6 结合。THR-123 可抑制炎症、细胞凋亡 (apoptosis) 和上皮间质转化，并逆转五种急性和慢性肾损伤小鼠模型中已形成的纤维化。THR-123 可用于研究肾脏纤维化。

Recombinant Proteins Recommended:

ALK-3

Species:	Human (3) Mouse (1) Canine (1)
Tag:	His (3) Fc (4)
Source:	HEK293 (5)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7483

	*BMPR1A/ALK-3* Protein, Mouse (HEK293, His-Fc)** Bone morphogenetic protein receptor type-1A; ALK-3; SKR5; CD292; ACVRLK3; BMPR-IA	Mouse	HEK293
	BMPR1A 蛋白/激活素受体样激酶 3 蛋白 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (ACVRLK3) 是骨形态发生蛋白 I 型受体，在组织中广泛表达。BMPR1A/ALK-3 蛋白介导铁代谢因子 hepcidin 表达，与 GDF5/6 相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A-ID2/ZEB1-TGFBR2 信号可能是肺动脉高压 (PAH) 和其他内皮间质转换 (EndoMT) 相关血管疾病的潜在靶点。人的 BMPR1A/ALK-3 蛋白全长 532 个氨基酸，具有一个特异识别 BMP 配体的基序 (107-109 a.a.)。重组小鼠 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, His-Fc) 由 HEK293 细胞表达，全长 129 个氨基酸 (Q24-R152)，带有 C 端 Fc 和 His 标签。

HY-P7484

	*BMPR1A/ALK-3* Protein, Human (HEK293, Fc-His)** Bone morphogenetic protein receptor type-1A; ALK-3; SKR5; CD292; ACVRLK3; BMPR-IA	Human	HEK293
	BMPR1A 蛋白/激活素受体样激酶 3 蛋白 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (ACVRLK3) 是骨形态发生蛋白 I 型受体，在组织中广泛表达。BMPR1A/ALK-3 蛋白介导铁代谢因子 hepcidin 表达，与 GDF5/6 相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A-ID2/ZEB1-TGFBR2 信号可能是肺动脉高压 (PAH) 和其他内皮间质转换 (EndoMT) 相关血管疾病的潜在靶点。人的 BMPR1A/ALK-3 蛋白全长 532 个氨基酸，具有一个特异识别 BMP 配体的基序 (107-109 a.a.)。重组人 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, Fc-His) 由 HEK293 细胞表达，全长 129 个氨基酸 (Q24-R152)，带有 C 端 Fc 和 His 标签。

HY-P76173

	*BMPR1A/ALK-3* Protein, Canine (HEK293, Fc)** Bone morphogenetic protein receptor type-1A; ALK-3; SKR5; CD292; ACVRLK3; BMPR-IA	Canine	HEK293
	BMPR1A 蛋白/激活素受体样激酶 3 蛋白 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (ACVRLK3) 是骨形态发生蛋白 I 型受体，在组织中广泛表达。BMPR1A/ALK-3 蛋白介导铁代谢因子 hepcidin 的表达，与 GDF5/6 相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A-ID2/ZEB1-TGFBR2 信号可能是肺动脉高压 (PAH) 和其他内皮间质转换 (EndoMT) 相关血管疾病的潜在靶点。重组犬 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, Fc)由 HEK293 细胞产生，带有 C 端 hFc 标签。

HY-P703876

	*BMPR1A/ALK-3* Protein, Human (HEK293, hFc)** ALK-3; BMPRIA; Bone morphogenetic protein receptor type-1A; SKR5; CD292	Human	HEK293
	BMPR1A 蛋白/激活素受体样激酶3 蛋白 BMPR1A/ALK-3 Protein, Human (HEK293, hFc) 是重组人源的 BMPR1A/ALK-3 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-hFc 标签。

HY-P75594

	*BMPR1A/ALK-3* Protein, Human (HEK293, His)** ALK-3; BMPRIA; Bone morphogenetic protein receptor type-1A; SKR5; CD292	Human	HEK293
	BMPR1A 蛋白/激活素受体样激酶 3 蛋白 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (ACVRLK3) 是骨形态发生蛋白 I 型受体，在组织中广泛表达。BMPR1A/ALK-3 蛋白介导铁代谢因子 hepcidin 表达，与 GDF5/6 相互作用调节软骨细胞分化和脂肪形成。BMPR1A-ID2/ZEB1-TGFBR2 信号可能是肺动脉高压 (PAH) 和其他内皮间质转换 (EndoMT) 相关血管疾病的潜在靶点。人的 BMPR1A/ALK-3 蛋白全长 532 个氨基酸，具有一个特异识别 BMP 配体的基序 (107-109 a.a.)。重组人 BMPR1A/ALK-3 蛋白 (HEK293, His) 由 HEK293 细胞表达，带有 C 端 His 标签。

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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P87255

	BMPR1A Antibody (YA6943) ALK3; SKR5; CD292; ACVRLK3; 10q23del	WB, IHC-P, ICC/IF, FC, ELISA	Human, Mouse
	BMPR1A Antibody (YA6943) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 BMPR1A 的 IgG1 单克隆抗体。

HY-P84287

	BMPR1A Antibody (YA3984) ALK3; SKR5; CD292; ACVRLK3; 10q23del	IHC-P, FC, ELISA	Human
	BMPR1A Antibody (YA3984) 是一个小鼠来源、无偶联标记、抗 BMPR1A 的 IgG1 单克隆抗体。

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反应物种
应用
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偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
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Cat. No.	Product Name		Classification

HY-174775

Human BMPR1A mRNA		mRNA
Human BMPR1A mRNA 编码人类骨形态发生蛋白受体 1A 型 (BMPR1A) 蛋白，该蛋白属于跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶家族。BMPR1A 可能通过与 GDF5 相互作用，对软骨细胞分化进行正向调节，并介导 GDF6 诱导脂肪生成。

HY-RS01546

BMPR1A Human Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（人源）
BMPR1A Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 BMPR1A (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。

HY-RS01547

Bmpr1a Mouse Pre-designed siRNA Set A		小干扰RNA 小干扰RNA套装（小鼠）
Bmpr1a Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Bmpr1a (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。