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AML-12

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-169067
    10-Methoxy-canthin-6-one

    Mtx-C

    		 DNA/RNA Synthesis p38 MAPK Bacterial Infection Cancer
    10-Methoxy-canthin-6-one (Mtx-C) 是一种生物碱衍生物。10-Methoxy-canthin-6-one 可通过嵌入 DNA 诱导 DNA 损伤。10-Methoxy-canthin-6-one 能够抑制癌细胞增殖，导致 G2/M 期阻滞并诱导髓系分化。10-Methoxy-canthin-6-one 可以上调髓过氧化物酶 CD15、CD11b 和 CD14 的表达，并激活 p38 MAPK。10-Methoxy-canthin-6-one 还具有抗菌活性。10-Methoxy-canthin-6-one 可用于癌症和感染方面的研究，如急性髓系白血病 (AML)。
    10-Methoxy-canthin-6-one
  • HY-111179
    ML261

    		Drug Derivative Inflammation/Immunology
    ML261 是一种 肝脂滴形成 的抑制剂，其 IC50 值为 69.7 nM。ML261 可用于非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和炎症的研究。
    ML261
  • HY-157088
    C105SR

    		Caspase Apoptosis Cyclophilin Others
    C105SR 是一种以肽基脯氨酰反式异构酶 (PPIase) 为靶点的亲环素 D (CypD) 抑制剂，C105SR 抑制线粒体通透性转换开放 (mPTP) 的 IC 50 为 5 nM，C105SR 抑制缺氧复氧诱导的肝细胞凋亡，增加钙驻留能力 (CRC) 水平。C105SR 在缺血-再灌注损伤 (IRI) 小鼠模型中表现出肝脏保护作用。
    C105SR
  • HY-111180
    ML262

    		Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    ML262 是一种肝脂质滴形成的抑制剂（在鼠 AML-12 细胞中 IC50=6.4 nM），与非酒精性脂肪肝疾病有关。ML262 不会诱导细胞毒性（高达 33 μM）或抑制脂肪酸摄取（高达 50 μM）。
    ML262
  • HY-175303
    Xanthine oxidase-IN-17

    		Xanthine Oxidase Metabolic Disease
    Xanthine oxidase-IN-17 是一种强效的黄嘌呤氧化酶 (XOD) 抑制剂，其 IC50 值为 298 nM，Ki 值为 167 nM。Xanthine oxidase-IN-17 通过抑制 XOD 的催化活性减少尿酸的产生，从而减少 O₂⁻ 自由基的形成。Xanthine oxidase-IN-17 在 AML-12 肝细胞中无细胞毒性，同时能抑制尿酸生成。Xanthine oxidase-IN-17 可用于研究高尿酸血症和痛风。
    Xanthine oxidase-IN-17
  • HY-158160
    LBA-3

    		Sodium Channel Metabolic Disease
    LBA-3 是口服有效的钠偶联柠檬酸转运蛋白 SLC13A5 的选择性抑制剂，IC50 为 67 nM。LBA-3 可降低油酸和棕榈酸 (OPA) 刺激的 AML12 细胞、PCN 刺激的原代小鼠肝细胞以及小鼠模型中的甘油三酯和总胆固醇水平，且未检测到毒性。LBA-3 具有血脑屏障通透性。
    LBA-3
  • HY-122209
    DVR-01

    		HBV Infection
    DVR-01 是 HBV 的抑制剂，在 AML12HBV10 和 HepDES19 细胞中的 EC50 值分别为 1.7 和 1.6 μM。DVR-01 对 HBV 突变体具有抑制活性，EC50 为 2.403-3.273 μM。DVR-01 可用于 HBV 感染以及相关疾病的研究。
    DVR-01
  • HY-175815
    Apoptosis inducer 44

    		Apoptosis Bcl-2 Family Caspase MMP Cadherin Cancer
    Apoptosis inducer 44 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Apoptosis inducer 44 通过增加 Bax 和 Cyt C 的水平、降低 Bcl-2 的水平以及启动 caspase-3 的切割来引发 MDA-MB-231 细胞凋亡。Apoptosis inducer 44 通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达以及上调 E-cadherin 的蛋白水平来抑制 MDA-MB-231 细胞的侵袭和迁移。Apoptosis inducer 44 可用于乳腺癌的研究。
    Apoptosis inducer 44

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