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ANS

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12

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

4

荧光染料

4

生化试剂

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-D0896
    ANS
    1 篇文献验证

    ANSA; 8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid

    Bacterial Infection
    8-苯胺基-1-萘磺酸 ANS (8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid) 是一种靶向甲状腺素结合球蛋白 (TBG) 的竞争性抑制剂(Ki=2.09×106 M-1)。ANS 通过置换结合的三碘甲状腺原氨酸 (T3) 用于放射免疫分析,提高检测灵敏度。ANS 可阻断 T3 的蛋白结合位点,释放游离 T3 供抗体识别。ANS 作为荧光探针可特异性结合蛋白质疏水区(如膜蛋白),通过荧光信号变化监测蛋白质构象动态,广泛应用于生物化学研究及抗菌材料开发。
    ANS
  • HY-D0896A
    ANS ammonium
    1 篇文献验证

    NSC 1746 ammonium; Peri acid, phenyl- ammonium; Phenyl peri acid ammonium

    Bacterial Infection
    ANS ammonium 是一种有效的抗菌剂和纺织染料。ANS ammonium 可用作荧光探针。ANS ammonium 在三碘甲状腺原氨酸放射免疫测定中阻断三碘甲状腺原氨酸与甲状腺素结合球蛋白的结合[3]
    ANS ammonium
  • HY-17533
    Chromafenozide
    1 篇文献验证

    ANS118

    Insecticide Infection
    环虫酰肼 Chromafenozide 是一种强效的部分蜕皮激素受体激动剂 (ecdysone receptor) 和dibenzoylhydrazine 杀虫剂 (insecticide)。Chromafenozide 会抑制昆虫进食,导致昆虫过早蜕皮,最终导致其死亡。Chromafenozide 对 20-HE 具有拮抗作用。Chromafenozide 对 Spodoptera exiguaSpodoptera littoralis 具有高毒性。
    Chromafenozide
  • HY-129811

    Microtubule/Tubulin Neurological Disease
    Bis-ANS dipotassium 是一种蛋白质荧光探针,Bis-ANS 结合到 tubulinKd 为 2 μM。Bis-ANS dipotassium 是一种有效的蛋白质液-液相分离 (LLPS) 的双相调节剂。Bis-ANS dipotassium 低浓度促进 LLPS,高浓度抑制 LLPS。
    Bis-ANS dipotassium
  • HY-D0896AR

    Bacterial Infection
    ANS (ammonium) (Standard) 是 ANS (ammonium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。ANS ammonium 是一种有效的抗菌剂和纺织染料。ANS ammonium 可用作荧光探针。ANS ammonium 在三碘甲状腺原氨酸放射免疫测定中阻断三碘甲状腺原氨酸与甲状腺素结合球蛋白的结合
    ANS ammonium (Standard)
  • HY-W250304

    8-Anilino-1-naphthalenesulfonic acid ammonium hydrate

    Biochemical Assay Reagents Others
    ANS ammonium hydrate 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
    ANS ammonium hydrate
  • HY-121661

    Bacterial Infection
    Antibacterial agent 201 (Compound 3) 通过破坏膜完整性发挥抗菌作用。Antibacterial agent 201 抑制 Staphylococcus aureus 菌株 RN4220、甲氧西林耐药性 S. aureusPseudomonas aeruginosa 菌株 PA01 和Escherichia coli 菌株 ANS1 的增殖,MIC99 分别为 2.0,1,8.1 和 2.2 μg/mL。
    Antibacterial agent 201
  • HY-125182

    Cyclophilin HCV Infection
    SMCypIC31 是一种非肽类 cyclophilin 抑制剂,具有有效的肽基-脯氨酰顺/反异构酶 (PPIase) 抑制活性 (IC50 为 0.1 µM)。SMCypI C31 显示出泛基因型抗 HCV 活性,对基因型 1a,1b,2a,3a 和 5a HCV-SGRs 和嵌合基因型 2a/4a HCV-SGRs 的 EC50 范围为 1.20-7.76 μM。SMCypI C31 破坏亲环蛋白 A-NS5A 相互作用。
    SMCypI C31
  • HY-113295S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    Salicyluric acid-13C2,15N 是 13C215N 标记的 Salicyluric acid (HY-113295) 的同位素。
    Salicyluric acid-13C2,15N
  • HY-114216

    Endogenous Metabolite Infection
    DBPR110是一种非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂,具有对肝炎C病毒(HCV)的抑制活性。DBPR110通过降低HCV1b复制子报告表达,显示出50%有效浓度(EC50)为3.9 ± 0.9 pM及选择性指数值超过12,800,000。DBPR110还有效减少了HCV2a复制子的活性,其EC50为228.8 pM,选择性指数值超过173,130。DBPR110与α干扰素(IFN-α)、NS3蛋白酶抑制剂以及NS5B聚合酶抑制剂显示出协同作用。DBPR110的研究结果表明,它可能成为针对HCV NS5A的有效小分子抑制剂。
    DBPR110
  • HY-18341S3

    Isotope-Labeled Compounds Others
    L-甲状腺素-13C6 L-Thyroxine-13C6,15N 是 13C615N 标记的 L-Thyroxine (HY-18341) 的同位素。
    L-Thyroxine-13C6,15N
  • HY-162933

    Cholinesterase (ChE) Metabolic Disease
    AChE-IN-77 (5d) 是一种有效的 AChEBACE1 抑制剂,其 IC50 值分别为 29.46 µM 和 2.85 µM (显示出在体外对 Fe3+ (铁离子) 的金属螯合能力)。
    AChE-IN-77

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