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ARS

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24

抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

1

重组蛋白

2

同位素标记物

1

抗体

1

点击化学

2

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-U00416
    ARS-1323

    		Ras Cancer
    ARS-1323 (Example 30, No. 227) 是 ARS-1620 的外消旋体。ARS-1323 是一种新型突变型 K-ras G12C 抑制剂。
    ARS-1323
  • HY-U00417
    ARS-1630

    		Ras Cancer
    ARS-1630 是 ARS-1620 的低活性对映体，是突变型 K-Ras G12C 的新型抑制剂，来自专利 WO 2015054572 A1。
    ARS-1630
  • HY-19706
    ARS-853
    4 篇文献验证

    		 Ras Apoptosis Cancer
    ARS-853 是选择性，共价的 KRAS G12C 抑制剂，IC50 为 2.5 μM。ARS-853 通过与 GDP 结合的癌蛋白结合并阻止激活来抑制突变 KRAS 驱动的信号传导。
    ARS-853
  • HY-128522
    ARS-1323-alkyne

    		Ras Cancer
    ARS-1323-alkyne 是一种通过共价结合 KRAS G12C 突变蛋白的 Switch-II 口袋 (S-IIP) 的共价抑制剂探针。ARS-1323-alkyne 可视化 KRAS G12C 的共价修饰，定量测定抑制剂与靶标的结合效率。ARS-1323-alkyne 可用于验证 KRAS G12C 抑制剂的靶点占据及组合疗法的协同机制，为开发联合治疗策略提供工具支持。
    ARS-1323-alkyne
  • HY-U00418
    ARS-1620
    最多引用文献
    10 篇文献验证

    		 Ras Cancer
    ARS-1620 是一种阻转异构且有选择性的 KRASG12C 抑制剂，具有理想的药代动力学。
    ARS-1620
  • HY-120601
    Alizarin Red S sodium
    5 篇以上引用文献

    ARS sodium

    		 Fluorescent Dye Others
    茜素红钠盐 Alizarin Red S sodium 是一种一种蒽醌衍生物染料，当与阳离子如钙离子结合时，Alizarin Red S sodium 的官能团可以通过氧原子与阳离子形成配位键而显示出橙红色荧光。Alizarin Red S sodium 可以对滑膜液中钙化合物进行筛选试验并检测成骨细胞分化，还可对小鼠体内的骨进行染色检测。激发/发射波长: 500/570 nm。
    Alizarin Red S sodium
  • HY-120601A
    Alizarin Red S

    ARS

    		 Fluorescent Dye Others
    茜素红S Alizarin Red S (ARS) 是一种一种蒽醌衍生物染料，当与阳离子如钙离子结合时，Alizarin Red S 的官能团可以通过氧原子与阳离子形成配位键而显示出橙红色荧光。Alizarin Red S 可以对滑膜液中钙化合物进行筛选试验并检测成骨细胞分化，还可对小鼠体内的骨进行染色检测。激发/发射波长: 500/570 nm。
    Alizarin Red S
  • HY-42936
    ARS-1620 intermediate

    		Drug Intermediate Others
    ARS-1620 intermediate 是 K-RasG12C 抑制剂 ARS1620 (HY-U00418) 合成的中间体。
    ARS-1620 intermediate
  • HY-152248
    ARS-2102

    		Ras Cancer
    ARS-2102 是一种有效的共价 KRAS G12C 抑制剂，可用于癌症研究。
    ARS-2102
  • HY-RS13385
    SLURP1 Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    SLURP1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 SLURP1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    SLURP1 Human Pre-designed siRNA Set A
    SLURP1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS03587
    DCPS Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    DCPS Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 DCPS (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    DCPS Human Pre-designed siRNA Set A
    DCPS Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-B0528
    Octopamine

    		Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Endocrinology
    章胺 Octopamine 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine 对转染人 alpha2-肾上腺素受体 (ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。
    Octopamine
  • HY-B0528A
    Octopamine hydrochloride
    3 篇文献验证

    (±)-p-Octopamine hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Endocrinology
    章胺盐酸盐 Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。
    Octopamine hydrochloride
  • HY-B0528AS
    Octopamine-d4 hydrochloride

    (±)-p-Octopamine-d4 hydrochloride

    		 Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Endocrinology
    章胺盐酸盐 d4 (盐酸盐) Octopamine-d4 (hydrochloride) 是 Octopamine hydrochloride 的氘代物。Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。
    Octopamine-d4 hydrochloride
  • HY-B0528AR
    Octopamine hydrochloride (Standard)

    (±)-p-Octopamine hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Adrenergic Receptor Endogenous Metabolite Neurological Disease Endocrinology
    章胺盐酸盐 (Standard) Octopamine (hydrochloride) (Standard) 是 Octopamine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Octopamine ((±)-p-Octopamine) hydrochloride 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经激素、神经调节剂和神经递质的作用。Octopamine hydrochloride 对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs) 的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。Octopamine hydrochloride 增加糖原分解、糖酵解、摄氧量、糖异生和门脉灌注压。
    Octopamine hydrochloride (Standard)
  • HY-B1562
    Bopindolol

    (±)-Bopindolol

    		 Adrenergic Receptor Renin 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    波吲洛尔 Bopindolol ((±)-Bopindolol) 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bopindolol 对 β1-和 β2-ARs 无选择性，对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol 具有内在拟交感神经和膜稳定作用，抑制肾素 (renin) 分泌，并与 5-HT 受体相互作用。Bopindolol 是 Pindolol (HY-B0982) 的前体活性分子，可用于原发性和肾血管性高血压的研究。
    Bopindolol
  • HY-B1562C
    Bopindolol fumarate

    (±)-Bopindolol fumarate

    		 Adrenergic Receptor Renin 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    富马酸波吲洛尔 Bopindolol ((±)-Bopindolol) fumarate 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bopindolol fumarate 对 β1-和 β2-ARs 无选择性，对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol fumarate 具有内在拟交感神经和膜稳定作用，抑制肾素 (renin) 分泌，并与 5-HT 受体相互作用。Bopindolol fumarate 是 Pindolol (HY-B0982) 的前体活性分子，可用于原发性和肾血管性高血压的研究。
    Bopindolol fumarate
  • HY-B1562B
    Bopindolol (malonate)

    (±)-Bopindolol (malonate)

    		 Adrenergic Receptor Renin 5-HT Receptor Cardiovascular Disease Neurological Disease
    波吲洛尔丙二酸盐 Bopindolol ((±)-Bopindolol) malonate 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bopindolol malonate 对 β1-和 β2-ARs 无选择性，对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol malonate 具有内在拟交感神经和膜稳定作用，抑制肾素 (renin) 分泌，并与 5-HT 受体相互作用。Bopindolol malonate 是 Pindolol (HY-B0982) 的前体活性分子，可用于原发性和肾血管性高血压的研究。
    Bopindolol (malonate)
  • HY-155097
    SARS-CoV-2-IN-53

    		SARS-CoV Infection
    ARS-CoV-2-IN-53 (Compd 5d) 可以抑制 SARS-CoV-2 的复制，EC50值为 14.3 μM。ARS-CoV-2-IN-5 对人类冠状病毒 229E (HCoV-229E) 显示出显着的抗病毒活性。
    SARS-CoV-2-IN-53
  • HY-W742404
    Bopindolol-d9

    (±)-Bopindolol-d9

    		 Isotope-Labeled Compounds Adrenergic Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    消旋波吲洛尔-d9 Bopindolol-d9 ((±)-Bopindolol-d9) 是 Bopindolol (HY-B1562) 的氘代物。Bopindolol ((±)-Bopindolol) 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bopindolol 对 β1-和 β2-ARs 无选择性，对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol 具有内在拟交感神经和膜稳定作用，抑制肾素 (renin) 分泌，并与 5-HT 受体相互作用。Bopindolol 是 Pindolol (HY-B0982) 的前体活性分子，可用于原发性和肾血管性高血压的研究。
    Bopindolol-d9
  • HY-111186
    Flocoumafen

    WL 108366

    		 Glucocorticoid Receptor MMP VKOR Others
    Flocoumafen (WL 108366) 是一种具有口服活性的维生素 K 环氧化物还原酶抑制剂，也是一个多靶点配体，包括前列腺素 F 合成酶、血清白蛋白、糖皮质激素受体 (Glucocorticoid Receptor)-2、基质金属蛋白酶 (MMP)-9。Flocoumafen 是第二代抗凝血灭鼠剂 (ARs)，半衰期为 177.4 h，有致命的抗凝作用。
    Flocoumafen
  • HY-111186R
    Flocoumafen (Standard)

    WL 108366 (Standard)

    		 Reference Standards VKOR Glucocorticoid Receptor MMP Others
    Flocoumafen (Standard)是 Flocoumafen 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Flocoumafen (WL 108366) 是一种具有口服活性的维生素 K 环氧化物还原酶抑制剂，也是一个多靶点配体，包括前列腺素 F 合成酶、血清白蛋白、糖皮质激素受体 (Glucocorticoid Receptor)-2、基质金属蛋白酶 (MMP)-9。Flocoumafen 是第二代抗凝血灭鼠剂 (ARs)，半衰期为 177.4 h，有致命的抗凝作用
    Flocoumafen (Standard)
  • HY-147908
    Adenosine receptor inhibitor 2

    		Xanthine Oxidase Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    Adenosine receptor inhibitor 2 (compound 14b) 是一种有效的 AR (腺苷受体)抑制剂。Adenosine receptor inhibitor 2 对 A1/A2A ARs 具有双重亲和性，对 A1- 的亲和性高于对A2AAR 的亲和性。Adenosine receptor inhibitor 2 对 A1AR 和A2AAR 的 Ki 值分别为 52.2 和 167 nM。
    Adenosine receptor inhibitor 2
  • HY-N8504
    Neoaureothin

    NSC 260179; Spectinabilin

    		 Bacterial Infection
    Neoaureothin 是一种细菌代谢物，存在于链霉菌中。它是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，可抑制双氢睾酮 (DHT) 与 AR 的结合 (IC50=13 μM)，并抑制 LNCaP 细胞中 DHT 诱导的前列腺特异性抗原表达 (IC50=1.75 nM)。Neoaureothin 对 A549、HCT116 和 HepG2 细胞具有细胞毒性 (IC50s 分别为 34.3、47 和 37.2 μg/mL)。它还具有针对松木线虫 B. xylophilus 的杀线虫活性 (LC50=0.84 μg/mL)，并可提高接种 B. xylophilus 的 P. densiflora 树的存活率。
    Neoaureothin

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