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抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

9

生化试剂

1

多肽产品

5

天然产物

9

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-176774
    L07-2

    		Toll-like Receptor (TLR) Cancer
    L07-2 (Compound 6) 是一种包含 TLR7/8 刺激剂的活性支架。L07-2 可用于合成癌症研究的免疫刺激抗体偶联物 (ISACs)。
    L07-2
  • HY-112299
    Zipalertinib
    3 篇文献验证

    TAS6417; CLN-081

    		 EGFR Apoptosis Cancer
    Zipalertinib (TAS6417; CLN-081) 是高效的、具有口服活性的、广泛的 EGFR 突变型的抑制剂，可独特的结合到 EGFR 铰链区的 ATP 结合位点，其 IC50 值为 1.1-8.0 nM。
    Zipalertinib
  • HY-163529
    HN0037

    		HSV Cytochrome P450 Infection
    HN0037 是一种选择性的，具有口服活性的解旋酶-引发酶 (helicase-primase) 抑制剂。HN0037 主要由 CYP3A4 代谢。HN0037 通过靶向病毒解旋酶-引发酶复合物 (UL5 (解旋酶)、UL52 (引发酶) 和 UL8 (促进引物合成的支架蛋白) 基因编码的三种蛋白质组成) 来抑制 HSV 复制。
    HN0037
  • HY-146079
    Antifungal agent 31

    		Fungal Infection
    Antifungal agent 31 (化合物 12) 是一种口服有效的具有吡咯三嗪酮支架的三唑类抗真菌剂。Antifungal agent 31 对念珠菌和丝状真菌具有一定的抗真菌活性。Antifungal agent 31 显著降低两种致死性全身感染小鼠模型的死亡率和肾脏真菌负担。
    Antifungal agent 31
  • HY-155918
    mPEG-CHO (MW 1000)

    mPEG-Aldehyde (MW 1000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    mPEG-CHO (MW 1000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
    mPEG-CHO (MW 1000)
  • HY-155920
    mPEG-CHO (MW 3400)

    mPEG-Aldehyde (MW 3400)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    mPEG-CHO (MW 3400) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
    mPEG-CHO (MW 3400)
  • HY-155917
    mPEG-CHO (MW 750)

    mPEG-Aldehyde (MW 750)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    mPEG-CHO (MW 750) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
    mPEG-CHO (MW 750)
  • HY-155919
    mPEG-CHO (MW 2000)

    mPEG-Aldehyde (MW 2000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    mPEG-CHO (MW 2000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
    mPEG-CHO (MW 2000)
  • HY-155921
    mPEG-CHO (MW 5000)

    mPEG-Aldehyde (MW 5000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    mPEG-CHO (MW 5000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
    mPEG-CHO (MW 5000)
  • HY-155922
    mPEG-CHO (MW 10000)

    mPEG-Aldehyde (MW 10000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    mPEG-CHO (MW 10000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
    mPEG-CHO (MW 10000)
  • HY-155915
    mPEG-CHO (MW 350)

    mPEG-Aldehyde (MW 350)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    mPEG-CHO (MW 350) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
    mPEG-CHO (MW 350)
  • HY-155923
    mPEG-CHO (MW 20000)

    mPEG-Aldehyde (MW 20000)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    mPEG-CHO (MW 20000) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
    mPEG-CHO (MW 20000)
  • HY-N6856
    4-Hydroxycoumarin

    		Bacterial Endogenous Metabolite Infection
    4-羟基香豆素 4-Hydroxycoumarin 是一种口服有活性的香豆素衍生物，最通用的杂环支架之一，常用于各种有机化合物的合成。4-Hydroxycoumarin 具有亲电和亲核性质。4-Hydroxycoumarin 是 HIV 蛋白酶抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂。4-Hydroxycoumarin 有抗炎、抗菌和抗肿瘤作用。
    4-Hydroxycoumarin
  • HY-155916
    mPEG-CHO (MW 550)

    mPEG-Aldehyde (MW 550)

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    mPEG-CHO (MW 550) 参与形成三维多孔支架，而携带活性物质形成递送载体。其中 -CHO 官能团与壳聚糖链的 -NH2 官能团相互作用，形成戊二醛型加合物，使 mPEG 功能化。这种功能化和交联可影响递送系统的刚性，使交联共轭系统具备缓慢释放功能。
    mPEG-CHO (MW 550)
  • HY-N0126
    Xanthone
    1 篇文献验证

    		 Monoamine Oxidase Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    呫吨酮 Xanthone 是一种单胺氧化酶A (MAO-A) 抑制剂，IC50 为 0.84 µM。Xanthone 可抑制 Norepinephrine (HY-13715) 和高钾诱导的血管收缩，IC50 分别为 60.26 μM 和 82.9 μM。Xanthone 可增加细胞内环磷酸腺苷 (cAMP) 含量并阻断 Ca2+ 通道。Xanthone 是多种药理活性化合物的骨架。
    Xanthone
  • HY-160851
    GDC-3280

    AK3287; AKEX0011

    		 ASK1 p38 MAPK Inflammation/Immunology
    GDC-3280 (AK3287; AKEX0011) 是一种基于 Pirfenidone (HY-B0673) 苯基吡啶酮骨架的口服活性的化合物。GDC-3280 通过抑制 ASK1-p38 MAPK 通路和调节巨噬细胞极化来缓解矽肺的炎症和纤维化反应。GDC-3280 具有抗炎和抗纤维化作用。
    GDC-3280
  • HY-147695
    c-Met-IN-12

    		c-Met/HGFR Cancer
    c-Met-IN-12 (化合物 4r) 是一种口服有效和选择性的 II 型 c-Met 激酶抑制剂，其 IC50 值为 10.6 nM。c-Met-IN-12 对 AXL、Mer 和TYRO3 激酶表现出较高的抑制作用 (1 μM 抑制率 > 80%)。c-Met-IN-12 可作为一种支架进一步增强激酶选择性。c-Met-IN-12具有抗肿瘤作用。
    c-Met-IN-12
  • HY-N3373R
    Loganetin (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Infection
    马钱苷元 (Standard) Loganetin (Standard)是 Loganetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Loganetin 是一种无毒的天然产物，可用于耐多药革兰氏阴性菌感染的研究。
    Loganetin (Standard)
  • HY-N6856R
    4-Hydroxycoumarin (Standard)

    		Reference Standards Bacterial Endogenous Metabolite Infection Cancer
    4-羟基香豆素 (Standard) 4-Hydroxycoumarin (Standard)是 4-Hydroxycoumarin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-Hydroxycoumarin 是一种口服有活性的香豆素衍生物，最通用的杂环支架之一，常用于各种有机化合物的合成。4-Hydroxycoumarin 具有亲电和亲核性质。4-Hydroxycoumarin 是 HIV 蛋白酶抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂。4-Hydroxycoumarin 有抗炎、抗菌和抗肿瘤作用。
    4-Hydroxycoumarin (Standard)
  • HY-N0126R
    Xanthone (Standard)
    1 篇文献验证

    		 Reference Standards Monoamine Oxidase Calcium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease
    呫吨酮（标准品） Xanthone (Standard) 是 Xanthone (HY-N0126) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Xanthone 是一种单胺氧化酶A (MAO-A) 抑制剂，IC50 为 0.84 µM。Xanthone 可抑制 Norepinephrine (HY-13715) 和高钾诱导的血管收缩，IC50 分别为 60.26 μM 和 82.9 μM。Xanthone 可增加细胞内环磷酸腺苷 (cAMP) 含量并阻断 Ca2+ 通道。Xanthone 是多种药理活性化合物的骨架。
    Xanthone (Standard)
  • HY-148346
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2

    		Drug-Linker Conjugates for ADC STING Cancer
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 是一种包含干扰素基因 (STING) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 可用于癌症的研究。
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2
  • HY-148346A
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA

    		Drug-Linker Conjugates for ADC STING Cancer
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 (Compound 30b) TFA 是一种包含干扰素基因 (STING) 刺激物的支架。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于合成免疫刺激抗体偶联物 (ISAC)。STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA 可用于癌症的研究。
    STING agonist-20-Ala-amide-PEG2-C2-NH2 TFA
  • HY-164445
    STAT3-IN-32

    		STAT Cancer
    STAT3-IN-32 (compound 4c) 是一种具有口服活性的，有效的 STAT3 双磷酸化抑制剂。STAT3-IN-32 在 HEK293T 细胞显示 STAT3 荧光素酶抑制活性的 IC50 为 5.3 nM，对 BxPC-3 细胞中 ATP 产生的抑制活性的 IC50 为 4.2 nM。STAT3-IN-32 通过靶向 STAT3 SH2 结构域 (KD=21.3 nM) 来显著阻断 p-Tyr705 和 p-Ser727，并导致 STAT3 相应的核转录和线粒体氧化磷酸化功能消失。STAT3-IN-32 在胰腺癌异种移植模型中表现出显着的抑制作用。
    STAT3-IN-32

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