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Ad5

" in MCE Product Catalog:

15

抑制剂 & 激动剂

1

抗体抑制剂

5

同位素标记物

2

抗体

4

寡核苷酸

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-119098
    GSK983

    		EBV HPV Infection
    GSK983 是一种广谱抗病毒剂。GSK983 抑制腺病毒 5 (Ad-5) 和多瘤病毒 SV40 的复制。GSK983 抑制由 EBV、HTLV1、HPV 病毒感染的永生化细胞系的生长。GSK983 诱导干扰素刺激基因的表达。
    GSK983
  • HY-106777
    Cyclopentenylcytosine
    1 篇文献验证

    CPEC; NSC 375575

    		 DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Apoptosis Necroptosis Influenza Virus HSV Infection Cancer
    Cyclopentenylcytosine (CPEC)，一种胞嘧啶的碳环核苷类似物，是 CTP 合成酶的强效抑制剂，可导致 CTP 和 dCTP 池耗竭。Cyclopentenylcytosine 显示出广谱 (包括 DNA 和 RNA 病毒) 抗病毒活性。Cyclopentenylcytosine 增强人胰腺癌细胞中 Gemcitabine (HY-17026) 的放射增敏作用。Cyclopentenylcytosine 在 Ad5/NZW 兔眼复制模型中显示出有效的抗病毒活性，并在多种肿瘤异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。Cyclopentenylcytosine 可用于感染和癌症研究。
    Cyclopentenylcytosine
  • HY-P991570
    Zaptuzumab

    Ad5-10

    		 TNF Receptor Apoptosis Caspase Atg8/LC3 Akt Beclin1 JNK Cancer
    Zaptuzumab (AD5-10) 是一种针对死亡受体 5 (DR5) 的人源化的单克隆抗体，对 DR5 具有选择性的高结合亲和力。Zaptuzumab 通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis) 和自噬性细胞死亡 (ACD)，特异性诱导癌细胞死亡。Zaptuzumab 可以激活抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用 (ADCC) 和补体依赖的细胞毒性作用 (CDC)。Zaptuzumab 可以诱导活性氧 (ROS) 产生并降低 谷胱甘肽 (GSH) 水平。Zaptuzumab 在多种异种移植小鼠肿瘤模型中显示出显著的抑制肿瘤生长的作用和良好的安全性。
    Zaptuzumab
  • HY-13204S2
    rel-Biperiden EP impurity A-d5

    		Isotope-Labeled Compounds mAChR Neurological Disease
    rel-比哌立登EP杂质-d5 rel-Biperiden EP impurity A-d5 是 Biperiden (hydrochloride) 氘代物。Biperiden Hydrochloride (KL 373 Hydrochloride) 是M1胆碱受体阻断剂，可作用于帕金森症。
    rel-Biperiden EP impurity A-d5
  • HY-132380S
    3-epi-Ochratoxin A-d5

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    3-epi-Ochratoxin A-d5 是 3-epi-Ochratoxin A 的氘代物。
    3-epi-Ochratoxin A-d5
  • HY-N6788S1
    Ochratoxin A-d5

    Phe-​OTA-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Antibiotic Endogenous Metabolite Others
    赭曲霉毒素 A-d5 Ochratoxin A-d5 (Phe-​OTA-d5) 是一种氘代标记的 Ochratoxin A (HY-N6788)。Ochratoxin A 是一种典型的曲霉属真菌毒素。它是谷物、咖啡、葡萄、葡萄酒、啤酒等中常见的次级代谢产物。
    Ochratoxin A-d5
  • HY-111311
    NVC-422

    		Bacterial Drug Derivative Infection
    NVC-422 是一种 N-chlorotaurine 类似物、杀病毒 (virucidal) 剂和抗菌 (antibacterial) 剂。NVC-422 通过氧化作用灭活关键病毒蛋白 (fiber 和 hexon)，从而发挥对 Ad5 的杀病毒活性，导致病毒完整性和感染性丧失。NVC-422 能有效杀死所有测试的微生物菌株，包括耐抗生素的金黄色葡萄球菌和粪肠球菌。NVC-422 可用于腺病毒性结膜炎的研究。
    NVC-422
  • HY-156786
    TLD-1433

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Influenza Virus SARS-CoV HSV Infection
    TLD-1433 是第四代钌 (II) 基光动力化合物 (PDC)。TLD-1433 通过绿色光 (525 ± 25 nm) 激活，高效产生 ROS 实现病原体灭活。TLD-1433 光激活后显著诱导细胞膜脂质过氧化，可直接破坏病毒包膜完整性。TLD-1433 对包膜病毒 (如 H1N1 流感病毒、冠状病毒 OC43、HSV-1、Zika 病毒) 的 ID50 低至纳摩尔级；对非包膜病毒 (如腺病毒 Ad5、哺乳动物呼肠孤病毒 MRV) 则需要微摩尔级别浓度才能灭活。TLD-1433 具有抗原保留性，可用于制备灭活疫苗。
    TLD-1433
  • HY-R01637
    hsa-miR-548ad-5p mimic

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548ad-5p 模拟物 hsa-miR-548ad-5p mimic 是一种化学合成的miRNA模拟物，能模拟内源性miRNA，上调miRNA活性，用于功能获得性(gain-of-function)研究。
    hsa-miR-548ad-5p mimic
    hsa-miR-548ad-5p mimic
  • HY-RI01637
    hsa-miR-548ad-5p inhibitor

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548ad-5p inhibitor 是一种全链经过甲氧基修饰的成熟miRNA的互补单链。miRNA inhibitor通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能，可用于miRNA 功能缺失性（loss-of-function）研究。
    hsa-miR-548ad-5p inhibitor
    hsa-miR-548ad-5p inhibitor
  • HY-R01637A
    hsa-miR-548ad-5p agomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548ad-5p agomir 是一种经过特殊化学修饰的miRNA模拟物，miRNA成熟链全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA agomir 可以模拟内源性miRNA，上调miRNA活性。与普通模拟物相比，miRNA agomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-548ad-5p agomir
    hsa-miR-548ad-5p agomir
  • HY-RI01637A
    hsa-miR-548ad-5p antagomir

    		MicroRNA Cancer
    hsa-miR-548ad-5p antagomir 是一种经过特殊化学修饰的成熟miRNA的互补单链，全链进行甲氧基修饰，在5'端和3'端分别有2个和4个硫代骨架修饰，并在3'端连接有高亲和性胆固醇修饰。miRNA antagomir通过特异性结合成熟miRNA，阻止miRNA与其靶基因的互补配对，从而抑制miRNA的功能。相比于miRNA inhibitor，miRNA antagomir在动物实验中具有更高的稳定性和抑制效果，更易通过细胞膜、组织间隙而富集于靶细胞。
    hsa-miR-548ad-5p antagomir
    hsa-miR-548ad-5p antagomir
  • HY-B0723S2
    Ospemifene-d5

    FC-1271a-d5

    		 Isotope-Labeled Compounds Estrogen Receptor/ERR Cancer
    Ospemifene-d5 (FC-1271a-d5) 是氘代标记的 Ospemifene. Ospemifene 是一种非雌激素选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对雌激素受体 α (ERα) 和 ERβ 的 Kis 值分别为 380 和 410 nM。Ospemifene 可用于阴道萎缩乳腺癌的研究。
    Ospemifene-d5
  • HY-W728096
    Migalastat-d5

    GR181413A-d5 free base

    		 Isotope-Labeled Compounds Glycosidase Others
    1-脱氧半乳糖野尻霉素-d5 Migalastat-d5 (GR181413A-d5 (free base)) 是氘代标记的 Migalastat. Migalastat (GR181413A free base) 是一种具有口服活性的 α-galactosidase A 分子伴侣，对人 α-Gal A 的 IC50 值为 0.04 μM，Migalastat 和部分突变而不稳定的 α-galactosidase A 结合使之得以转运到溶酶体中，在酸性环境下解离后使突变 α-galactosidase A 得以发挥生物活性。
    Migalastat-d5
  • HY-21995
    BGC20-761

    		5-HT Receptor Dopamine Receptor Neurological Disease
    BGC20-761 是一种选择性的 5-HT6 和多巴胺受体 (dopamine receptor) 拮抗剂，对人 5-HT6，5-HT2A，D2 受体的 Ki 值分别为 20，69，和 140 nM。BGC20-761 可增强长期记忆。BGC20-761 可用于抗精神病的研究。
    BGC20-761

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