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Adenosine Kinase Inhibitor

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By Targets:	Adenosine Kinase (9) Adenosine Receptor (3) AMPK (1) Antibiotic (4) Apoptosis (2) ATP Synthase (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (2) Bacterial (2) Calmodulin (1) CDK (2) Fungal (2) IRE1 (2) Isotope-Labeled Compounds (1) MMP (2) PARP (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) Potassium Channel (1) Reference Standards (2) TNF Receptor (2)
By Research Areas:	Cancer (8) Cardiovascular Disease (2) Infection (4) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (6)

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Targets Recommended: Adenosine Kinase Adenosine Receptor Adenosine Deaminase

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-112482A

ABT-702 hydrochloride 3 篇文献验证 Adenosine Kinase Inhibitor hydrochloride	Adenosine Kinase Adenosine Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
ABT-702 (hydrochloride) 是一种强效、具有口服活性且选择性的腺苷激酶 (AK) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.7 nM。ABT-702 (hydrochloride) 对腺苷激酶的选择性比对其他生物靶点 (包括环氧合酶 -1和 -2) 的选择性高出 1300 倍以上。ABT-702 (hydrochloride) 通过提高游离腺苷水平来减轻糖尿病视网膜病变中的炎症。ABT-702 (hydrochloride) 在体内表现出镇痛和抗炎作用。ABT-702 (hydrochloride) 可用于糖尿病视网膜病变的相关研究^[1][2][3]。

HY-103161

ABT-702 dihydrochloride 3 篇文献验证	Adenosine Kinase	Inflammation/Immunology
ABT-702 dihydrochloride 是一种有效的腺苷激酶 (AK) 抑制剂 (IC₅₀=1.7 nM)。

HY-148327

AK-IN-1	Adenosine Kinase	Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
AK-IN-1 (化合物 4072-2732) 是一种对腺苷 (Ado) 有竞争性但对 ATP 无竞争性的腺苷激酶 (AK) 抑制剂。AK-IN-1 浓度为 2, 4, 10 µM 时，能分别抑制 86%、87% 和 89% 的 AK 活性。AK-IN-1 在许多疾病领域 (包括缺血、炎症和癫痫发作) 都具有较好的研究潜力。

HY-15424

5-Iodotubercidin 10 篇以上引用文献 NSC 113939; 5-ITu	Adenosine Kinase	Cancer
5-碘代杀结核菌素 5-Iodotubercidin (NSC 113939)，一种 ATP 类似物，是一种有效的腺苷激酶 (**adenosine kinase) 抑制剂，IC₅₀** 值为 26 nM。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 通过激活磷酸化酶和糖原合成酶，在离体肝细胞中启动糖原合成。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 也抑制 CK1、胰岛素受体酪氨酸激酶、磷酸化酶激酶、PKA、CK2、PKC 和 Haspin 抑制剂。

HY-148189

Aldometanib 5 篇以上引用文献 LXY-05-029	AMPK	Metabolic Disease
Aldometanib (LXY-05-029) 是一种醛缩酶抑制剂。Aldometanib 可以激活溶酶体腺苷-磷酸活化蛋白激酶 AMPK 并降低血糖。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。

HY-112482

ABT-702 3 篇文献验证	Adenosine Kinase Adenosine Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
ABT-702 是一种强效、具有口服活性且选择性的腺苷激酶 (AK) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1.7 nM。ABT-702 对腺苷激酶的选择性比对其他生物靶点 (包括环氧合酶 -1和 -2) 的选择性高出 1300 倍以上。ABT-702 通过提高游离腺苷水平来减轻糖尿病视网膜病变中的炎症。ABT-702 在体内表现出镇痛和抗炎作用。ABT-702 可用于糖尿病视网膜病变的相关研究。

HY-19259

GP3269	Adenosine Kinase	Neurological Disease
GP3269 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的人腺苷激酶 (AK) 抑制剂，IC₅₀ 为 11 nM。GP3269 在大鼠中表现出抗惊厥活性。

HY-114901

A-134974	Adenosine Kinase	Neurological Disease
A-134974 是一种新型、高选择性腺苷激酶 *(adenosine* kinase) (IC₅₀** = 60 pM) 抑制剂。A-134974 通过脊髓部位增强内源性腺苷信号，有效缓解神经病理性疼痛，且不引起运动障碍。A-134974 可以用于神经性疼痛的研究。

HY-117232

KS 501	Calmodulin	Cancer
KS 501 是一种强效且选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 抑制剂。KS 501 可抑制钙调蛋白激酶 I 和 II 的活化，但对环磷酸腺苷 (cAMP) 敏感激酶的影响较小。KS 501 的抑制作用并非直接作用于酶本身，而是通过干扰钙调蛋白的活化来实现的。KS 501 可用于白血病的研究。

HY-15424R

5-Iodotubercidin (Standard)	Adenosine Kinase	Cancer
5-碘代杀结核菌素 (Standard) 5-Iodotubercidin (Standard) 是 5-Iodotubercidin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。5-Iodotubercidin (NSC 113939)，一种 ATP 类似物，是一种有效的腺苷激酶 (**adenosine kinase) 抑制剂，IC₅₀** 值为 26 nM。5-Iodotubercidin (NSC 113939) 通过激活磷酸化酶和糖原合成酶，在离体肝细胞中启动糖原合成。5-Iodotubercidi

HY-N0262

Cordycepin 最多引用文献 12 篇文献验证 3'-DeoxyAdenosine	TNF Receptor MMP Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Cancer
虫草素 Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。

HY-108047

MK-0873	Phosphodiesterase (PDE)	Metabolic Disease Inflammation/Immunology
MK-0873 是一种选择性的磷酸二酯酶-4 (PDE4) 抑制剂。MK-0873 通过抑制 PDE4 酶的活性，增加细胞内的环磷酸腺苷 (cAMP) 水平，随后激活蛋白激酶 A (PKA)。激活的 PKA 能够抑制炎症细胞的活性并导致气道平滑肌的直接松弛。MK-0873 可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的研究。

HY-137381

6-Bnz-cAMP N6-Benzoyl-cAMP	Potassium Channel	Others
6-Bnz-cAMP (N6-Benzoyl-cAMP) 是一种环磷腺苷 (cAMP) 的衍生物，是一种有效的 bTREK-1 钾通道 (bTREK-1 potassium channel) 抑制剂。6-Bnz-cAMP 能够通过非蛋白激酶A (PKA) 依赖的机制强烈抑制 bTREK-1 钾通道 (bTREK-1 potassium channel)。6-Bnz-cAMP 可用于探索 cAMP 信号通路中潜在的信号转导蛋白。

HY-N0262R

Cordycepin (Standard) 3'-DeoxyAdenosine (Standard)	TNF Receptor Reference Standards MMP Bacterial Autophagy Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology Cancer
虫草素 (Standard) Cordycepin (Standard) 是 Cordycepin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。

HY-10250S1

Triciribine phosphate-d3 TCN-P-d₃	Isotope-Labeled Compounds ATP Synthase	Metabolic Disease
Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。

HY-115862

Benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5H)-one	Adenosine Receptor PARP Aurora Kinase	Cardiovascular Disease Cancer
Benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5H)-one 对人类腺苷受体 (AR) A₁ 和 hA_2A 表现出低微摩尔亲和力，Ki 分别为 4.6 和 4.8 μM。Benzo[c][1,8]naphthyridin-6(5H)-one 是聚 ADP-核糖聚合酶-1 (PARP-1) 和极光激酶 A 的抑制剂，IC₅₀ 分别为 0.311 和 5.5 μM。

HY-116005

A-286501	Adenosine Kinase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
A-286501 是具有口服活性和强效的环状核苷酸腺苷激酶 (**adenosine kinase) 抑制剂，其 IC₅₀** 值为 0.47 nM，表现出镇痛和消炎效果。A-286501 能减少小动物模型中的急性 (热)、炎性 (福尔马林和卡拉胶) 和神经性 (L5/L6神经结扎和链脲佐菌素诱导的糖尿病) 疼痛的痛觉反应。A-286501 还降低了 Carrageenan (HY-125474) 诱导受伤足部的水肿和髓过氧化物酶活性。A-286501 有望用于镇痛和抗炎剂的研究。

HY-103248

Toyocamycin 5 篇以上引用文献 Vengicide	IRE1 Fungal Antibiotic Apoptosis CDK	Infection Cancer
丰加霉素 Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物，是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路，抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC₅₀=80 nM)，不影响 IRE1α 自身磷酸化。Toyocamycin 特异性抑制 CDK9，IC₅₀ 为 79 nM。

HY-103248R

Toyocamycin (Standard) Vengicide (Standard)	Reference Standards IRE1 Fungal Antibiotic Apoptosis CDK	Infection Cancer
丰加霉素 (Standard) Toyocamycin (Standard)是 Toyocamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物，是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路，抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC₅₀=80 nM)，不

Cat. No.	Product Name

HY-L0062V

Kinase Hinge Binders Library	22,720 compounds
A unique collection of 22 kinase inhibitors targeting ATP binding pocket and designed using ligand-based methods.

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0262

Cordycepin 10 篇以上引用文献 3'-DeoxyAdenosine	Infection Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Inflammation/Immunology Cancer	TNF Receptor MMP Bacterial Autophagy Antibiotic
虫草素 Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。

HY-N0262R

Cordycepin (Standard) 3'-DeoxyAdenosine (Standard)	Natural Products Microorganisms Source classification	TNF Receptor Reference Standards MMP Bacterial Autophagy Antibiotic
虫草素 (Standard) Cordycepin (Standard) 是 Cordycepin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cordycepin (3'-Deoxyadenosine) 是一种核苷衍生物，在类风湿性关节炎滑膜成纤维细胞 (RASF) 中，抑制 IL-1β 诱导的 MMP-1 和 MMP-3 表达，这种作用存在剂量依赖性。Cordycepin 通过抑制细菌的腺苷激酶杀死结核分枝杆菌。

HY-103248

Toyocamycin 5 篇以上引用文献 Vengicide	Infection Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Disease Research Antibacterial Disease Research Fields Other Antibiotics	IRE1 Fungal Antibiotic Apoptosis CDK
丰加霉素 Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物，是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路，抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC₅₀=80 nM)，不影响 IRE1α 自身磷酸化。Toyocamycin 特异性抑制 CDK9，IC₅₀ 为 79 nM。

HY-103248R

Toyocamycin (Standard) Vengicide (Standard)	Microorganisms Antibiotics Source classification Disease Research Antibacterial Other Antibiotics	Reference Standards IRE1 Fungal Antibiotic Apoptosis CDK
丰加霉素 (Standard) Toyocamycin (Standard)是 Toyocamycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Toyocamycin (Vengicide) 是链霉菌类产生的腺苷类似物，是 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂。Toyocamycin 可阻断 RNA 合成和核糖体功能，并诱导凋亡 (apoptosis)。Toyocamycin 影响 IRE1α-XBP1 通路，抑制 XBP1 mRNA 断裂 (IC₅₀=80 nM)，不

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) Tag Free (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P701966

	PKCi Protein, Human (H114A) HINT1; Adenosine 5'-monophosphoramidase HINT1; Desumoylating isopeptidase HINT1; Histidine triad nucleotide-binding protein 1; Protein Kinase C Inhibitor 1; Protein Kinase C-interacting protein 1; PKCI-1	Human	E. coli
	PKCi 蛋白 PKCi 蛋白具有腺苷 5'-单磷酸酰胺酶活性，可以水解 AMP-NH2 等化合物。它还作用于 AMP-morpholidate、GMP-morpholidate、lysyl-AMP、Met-AMP、His-AMP、Asp-AMP、lysyl-GMP 和 AMP-N-丙氨酸甲酯。PKCi Protein, Human (H114A) 是重组的 PKCi 蛋白，由 E. coli 表达，不带标签。

HY-P701967

	PKCi Protein, Human (H114A, His) HINT1; Adenosine 5'-monophosphoramidase HINT1; Desumoylating isopeptidase HINT1; Histidine triad nucleotide-binding protein 1; Protein Kinase C Inhibitor 1; Protein Kinase C-interacting protein 1; PKCI-1	Human	E. coli
	PKCi 蛋白 PKCi 蛋白具有腺苷 5'-单磷酸酰胺酶活性，可以水解 AMP-NH2 等化合物。它还作用于 AMP-morpholidate、GMP-morpholidate、lysyl-AMP、Met-AMP、His-AMP、Asp-AMP、lysyl-GMP 和 AMP-N-丙氨酸甲酯。PKCi Protein, Human (H114A, His) 是重组的 PKCi 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-6*His 标签。

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货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
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Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-10250S1

Triciribine phosphate-d3
Triciribine phosphate-d3 (TCN-P-d3) 是Triciribine phosphate 的氘代化合物。(TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶，影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶，这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。

Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83238

	HINT1 Antibody (YA2983) HINT1; HINT; PKCI1; PRKCNH1; Histidine triad nucleotide-binding protein 1; Adenosine 5'-monophosphoramidase; Protein Kinase C Inhibitor 1; Protein Kinase C-interacting protein 1; PKCI-1	WB, ICC/IF, IP	Human
	HINT1 Antibody (YA2983) 是一个兔来源、无偶联标记、抗 HINT1 的 IgG 单克隆抗体。

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宿主
反应物种
应用
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分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
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