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抑制剂 & 激动剂

3

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-112575

    NO Synthase Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Tiazotic acid 是一种代谢剂,具有免疫调节、抗炎、抗氧化、抗缺血、心脏和内皮保护、抗血小板、肝脏保护等多种活性。Tiazotic acid 能增加内皮细胞一氧化氮合酶 (eNOS) 的水平。Tiazotic acid 还可以降低血液中的 D-二聚体水平,从而减少 COVID 综合症感染后心脏病发作和中风的风险。
    Tiazotic acid
  • HY-121719

    PARP Cardiovascular Disease Cancer
    TIQ-A 是一种有效 TNKS (poly-ART, PARP) 抑制剂,其对 TNKS2IC50 为 24 nM。TIQ-A 是一种潜在的抗缺血性活性分子。
    TIQ-A
  • HY-142019

    Akt AMPK Cardiovascular Disease
    Tanshinol borneol ester 是一种血管生成刺激剂,通过 AktMAPK 信号通路促进血管生成的多个关键步骤。Tanshinol borneol ester 具有抗缺血和抗动脉粥样硬化作用。
    Tanshinol borneol ester
  • HY-120180

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    BMS-188107 是一种钙拮抗剂,具有抗缺血作用。BMS-188107 改善缺血后收缩功能,并减少乳酸脱氢酶的释放。BMS-188107 可用于心血管研究。
    BMS-188107
  • HY-19463A

    Sodium Channel Cardiovascular Disease
    F 15845 是一种高效的持久性钠电流阻滞剂。 F 15845 也是一种心脏保护剂,具有抗缺血活性,可在心肌梗塞后发挥短期和长期心脏保护作用。 F 15845 可用于心肌功能障碍的研究。
    F15845
  • HY-106865

    Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Cardiovascular Disease
    Mivazerol 是一种选择性 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenoceptor) 激动剂。Mivazerol 具有抗缺血活性。Mivazerol 可减少 5-羟色胺 (5-HT) 的自发释放,并显著抑制制动应激引起的去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA) 和二羟基苯乙酸 (DOPAC) 的增加。Mivazerol 可用于心肌缺血研究。
    Mivazerol
  • HY-114691

    Sodium Channel
    R 59494是一种抗缺血化合物,能有效阻断vertrridine中毒引起的Na+和Ca2+摄取。
    R 59494
  • HY-U00151

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    多普吡地 Dopropidil 是一种新型的抗心绞痛钙离子调节剂,具有细胞内钙拮抗剂活性,在动物模型中具有抗缺血活性作用。
    Dopropidil
  • HY-U00151A

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    盐酸多普吡地 Dopropidil hydrochloride 是一种新型的抗心绞痛钙离子调节剂,具有细胞内钙拮抗剂活性,在动物模型中具有抗缺血活性作用。
    Dopropidil hydrochloride
  • HY-N13251

    Others Neurological Disease
    马鞭草提取物 Verbena Extract 是马鞭草提取物。Verbena Extract 是潜在的抗缺血性脑卒中试剂,其机制可能与 IL17A 介导的神经炎症调节有关。
    Verbena Extract
  • HY-149253

    Others Neurological Disease
    OY-201 是一种潜在的可透过血脑屏障的抗缺血性中风剂。OY-201 在体外和体内模型中均显示出良好的安全性和神经保护活性。
    OY-201
  • HY-19021

    mGluR Neurological Disease
    ADD-17014 是一种 L-Glu 拮抗剂。ADD-17014 可抑制突触前兴奋性氨基酸 L-Glu 的神经传递。ADD-17014 是其 β-氨基醇代谢物的前体药物,该代谢物通过与 NMDA 受体或离子通道内的 MK-801 位点结合,发挥 NMDA 受体拮抗剂的作用。ADD-17014 具有抗惊厥和抗缺血活性。ADD-17014 可用于帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病和中风研究。
    ADD-17014
  • HY-114873

    LY25684

    Phospholipase COX Lipoxygenase Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    LY256548 (LY25648) 是一种口服有效的抗缺血、抗炎化合物,具有中枢神经活性。LY256548 是磷脂酶 A2、5-脂氧合酶 (5-LOX) 和 COX 的抑制剂,并抑制 A23187 (HY-N6687) 刺激白三烯 B4 (leukotriene B4) 产生。LY256548 在大鼠弗氏完全佐剂诱发关节炎 (FCA) 模型中,能够抑制骨损伤和爪子肿胀。
    LY256548
  • HY-175032

    Ferroptosis Epigenetic Reader Domain Reactive Oxygen Species (ROS) Glutathione Peroxidase Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ATF3-IN-1 是一种铁死亡 (ferroptosis) 和 ATF3 抑制剂。ATF3-IN-1 通过 ATF3/SLC7A11/GPX4 通路抑制氧化应激和铁死亡 (ferroptosis),发挥抗缺血性中风作用。ATF3-IN-1 可以减轻缺血/再灌注 (I/R) 损伤并提高神经元存活率。ATF3-IN-1 具有神经保护作用,可用于研究缺血性中风。
    ATF3-IN-1
  • HY-105084

    Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Lubeluzole 是苯并噻唑衍生物的 S-异构体。Lubeluzole 能够抑制谷氨酸的释放、谷氨酸激活的 NO 合成,并阻断电压门控的钠通道 (Sodium Channel) 和钙通道 (Calcium Channel)。Lubeluzole 具有抗缺血和神经保护作用。Lubeluzole 还显示出抗菌和抗腹泻的潜力。Lubeluzole 可以抑制心肌钠通道,延长心肌动作电位。Lubeluzole 能够抑制癌细胞的增殖和侵袭,并表现出化学增敏作用。Lubeluzole 可用于癌症、感染、神经系统和心血管疾病的研究,如中风、感染性腹泻和卵巢癌。
    Lubeluzole
  • HY-105084A

    Sodium Channel Calcium Channel Infection Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    Lubeluzole dihydrochloride 是 Lubeluzole (HY-105084) 的二盐酸盐。Lubeluzole 是苯并噻唑衍生物的 S-异构体。Lubeluzole 能够抑制谷氨酸的释放、谷氨酸激活的 NO 合成,并阻断电压门控的钠通道 (Sodium Channel) 和钙通道 (Calcium Channel)。Lubeluzole 具有抗缺血和神经保护作用。Lubeluzole 还显示出抗菌和抗腹泻的潜力。Lubeluzole 可以抑制心肌钠通道,延长心肌动作电位。Lubeluzole 能够抑制癌细胞的增殖和侵袭,并表现出化学增敏作用。Lubeluzole 可用于癌症、感染、神经系统和心血管疾病的研究,如中风、感染性腹泻和卵巢癌。
    Lubeluzole dihydrochloride
  • HY-158204

    Lipoxygenase Amyloid-β Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    CNB-001 是一种强效且具有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。CNB-001 可降低 5-LOX 的表达并提高蛋白酶体活性。CNB-001 能抑制可溶性 Amyloid-β 和泛素化聚集蛋白的积累。CNB-001 可抑制凋亡 (apoptosis)、活性氧 (ROS) 的产生,并稳定线粒体膜电位。CNB-001 能够减轻胰岛素抵抗并增加葡萄糖摄取。CNB-001 还具有抗缺血和抗炎作用。CNB-001 可用于炎症、神经系统和代谢性疾病的研究,如阿尔茨海默病、中风和糖尿病。
    CNB-001
  • HY-N9602

    Others Inflammation/Immunology
    6,7,4'-Trihydroxyflavanone是一种具有多种药理活性的化合物,具有抗风湿、抗缺血、抗炎、抗破骨细胞生成和保护T细胞免受METH诱导的去活化的活性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone在神经毒性研究中显示出潜在的保护作用,可以用于抑制因METH而导致神经退行性疾病的患者。6,7,4'-Trihydroxyflavanone通过上调Nrf2/HO-1和PI3K/Akt/mTOR信号通路,从而抑制METH诱导的神经毒性。6,7,4'-Trihydroxyflavanone还能够诱导Nrf2核转位和HO-1表达,从而进一步增强其对 neuronal cells 的保护作用。
    6,7,4'-Trihydroxyflavanone
  • HY-106688

    St-567

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    烯丙尼定 Alinidine St-567 是一种特殊的心动过缓剂。Alinidine 可降低窦房组织和浦肯野纤维的舒张期去极化斜率。Alinidine 具有抗缺血和抗心律失常作用。
    Alinidine
  • HY-106688A

    St-567 hydrobromide

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    烯丙尼定氢溴酸盐 Alinidine (St-567) hydrobromide 是一种特殊的心动过缓剂。Alinidine hydrobromide 可降低窦房组织和浦肯野纤维的舒张期去极化斜率。Alinidine hydrobromide 具有抗缺血和抗心律失常作用。
    Alinidine hydrobromide
  • HY-107335

    Creatinol O-phosphate; Creatinol phosphate; Creatinolfosfate

    Biochemical Assay Reagents Cardiovascular Disease
    磷酸肌肉醇 Aplodan (Creatinol O-phosphate) 是一种抗缺血和抗心律失常活性分子。Aplodan 对细胞膜有保护作用。Aplodan 具有研究缺血性心脏病或急性心肌梗死的潜力。
    Aplodan
  • HY-108502

    Sodium Channel Cardiovascular Disease
    KC 12291 hydrochloride 是一种有口服活性的电压门控钠通道 (VGSC) 的阻断剂。KC 12291 hydrochloride 降低 Na+ 持续电流振幅,发挥抗缺血作用。KC 12291 hydrochloride 在体外和体内均有显著的心脏保护作用。
    KC 12291 hydrochloride
  • HY-103247

    Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    EMD 66684 是 II 型血管紧张素 (AT1) 受体的拮抗剂。EMD 66684 对 AT1 亚型 Ang II 受体具有强亲和力,IC50 为 0.7 nM。EMD 66684 也是一种抗缺血的细胞保护剂。
    EMD 66684
  • HY-105022

    R 58735

    Tau Protein Neurological Disease
    Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物,具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力,并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。
    Sabeluzole
  • HY-108972

    Prostaglandin Receptor Metabolic Disease
    SQ 29548 是高亲和力的放射性配体,是一种选择性血栓素-前列腺素 (TP) 的受体的拮抗剂。
    SQ 29548
  • HY-105022R

    R 58735 (Standard)

    Reference Standards Tau Protein Neurological Disease
    Sabeluzole (Standard)是 Sabeluzole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Sabeluzole (R 58735) 是一种苯并噻唑衍生物,具有抗缺血、抗癫痫和增强认知的特性。Sabeluzole 通过阻止 tau 表达保护大鼠海马神经元免受 NMDA 和谷氨酸诱导的神经毒性。Sabeluzole 增强大鼠的记忆力,并防止 Chlordiazepoxide 的遗忘效应。Sabeluzole 可用于阿尔茨海默病研究。
    Sabeluzole (Standard)
  • HY-107659

    Na+/Ca2+ Exchanger Cardiovascular Disease Neurological Disease
    YM-244769 hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 hydrochloride 优先抑制 NCX3,抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式),IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 hydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 hydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
    YM-244769 hydrochloride
  • HY-136182A

    Na+/Ca2+ Exchanger Cardiovascular Disease Neurological Disease
    YM-244769 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 优先抑制 NCX3,抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式),IC50 值分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
    YM-244769
  • HY-136182

    Na+/Ca2+ Exchanger Cardiovascular Disease Neurological Disease
    YM-244769 dihydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂。YM-244769 dihydrochloride 优先抑制 NCX3,抑制 NCX 单向向外电流 (Ca2+ 进入模式),IC50 分别为 18 nM 和 50 nM。YM-244769 dihydrochloride 可有效预防缺氧/复氧诱导的 SH-SY5Y 神经元细胞损伤。YM-244769 dihydrochloride 还能增加小鼠的尿量和尿液中电解质的排泄。
    YM-244769 dihydrochloride

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