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C terminus

" in MCE Product Catalog:

50

抑制剂 & 激动剂

41

多肽产品

6

抗体抑制剂

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P3102

    GCGR Metabolic Disease
    GLP-1(32-36)amide,一种衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。
    GLP-1(32-36)amide
  • HY-P99963

    HS636

    PD-1/PD-L1 Cancer
    Sudubrilimab (HS636) 是一种针对 PDL1 的 Ig G1-kappa 单克隆抗体。Sudubrilimab 在重链的 C 末端与 TGF-β1 受体 Ⅱ 胞外域 (TGFBR2-ECD) 融合,可在免疫抑制性肿瘤微环境中隔离 PD-1/PD-L1 通路和 TGF-β 生物活性。
    Sudubrilimab
  • HY-P0327
    T7 Tag Peptide
    1 篇文献验证

    Biochemical Assay Reagents Others
    T7标签肽 T7 Tag Peptide 是一个蛋白标签,由 T7 噬菌体衣壳蛋白 gp 10 N-端的 11 个残基组成。T7 Tag Peptide 可融合于增强型绿色荧光蛋白 (EGFP) 等蛋白质的 N 端或 C 端。T7 Tag Peptide 可用于不同的免疫检测以及亲和纯化。
    T7 Tag Peptide
  • HY-P0327A
    T7 Tag Peptide TFA
    1 篇文献验证

    Biochemical Assay Reagents Others
    T7标签肽三氟乙酸盐 T7 Tag Peptide TFA 是一个蛋白标签,由 T7 噬菌体衣壳蛋白 gp 10 N-端的 11 个残基组成。T7 Tag Peptide TFA 可融合于增强型绿色荧光蛋白 (EGFP) 等蛋白质的 N 端或 C 端。T7 Tag Peptide TFA 可用于不同的免疫检测以及亲和纯化。
    T7 Tag Peptide TFA
  • HY-P1505A
    C3a (70-77) TFA
    1 篇文献验证

    Complement 3a (70-77) TFA

    Complement System Inflammation/Immunology
    C3a (70-77) TFA (Complement 3a (70-77) TFA) 是对应于 C3a 的 COOH 末端的八肽,表现出 C3a 的特异性和 1 至 2% 的生物活性。
    C3a (70-77) TFA
  • HY-P1884

    Bacterial Infection
    LL-37, acetylated, amidated 是一种 N 末端乙酰化,C 末端酰胺化的组织蛋白酶肽 LL-37。人组织蛋白酶肽 LL-37 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性人体病原体具有抗菌和抗生物膜活性,对宿主有伤口愈合作用。
    LL-37, acetylated,amidated
  • HY-P3102A

    GCGR Metabolic Disease
    GLP-1(32-36)amide TFA,一种衍生自糖调节激素 GLP-1 的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide TFA 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。
    GLP-1(32-36)amide TFA
  • HY-P1505

    Complement 3a (70-77)

    Complement System Inflammation/Immunology
    C3a (70-77) 是对应于C3a的COOH末端的八肽,表现出C3a的特异性和1至2%的生物活性。
    C3a (70-77)
  • HY-P1735

    Cytochrome P450 Inflammation/Immunology
    Moth Cytochrome C (MCC) (88-103) 是从蛾细胞色素 C 的羧基端衍生而来的,可诱导 TCR 转基因胸腺细胞的阳性选择。
    Moth Cytochrome C (MCC) (88-103)
  • HY-P3891

    Neurokinin Receptor Neurological Disease
    Substance P (4-11) 是 Substance P (HY-P0201) 的 C 末端片段,是一种 Substance P 激动剂,对 NK1 受体具有高度选择性。
    Substance P (4-11)
  • HY-P991676

    DS-2325A

    Kallikrein Inflammation/Immunology
    Eflumenibep alfa 是一种具有抗炎活性的激肽释放酶 5 (Kallikrein 5) 抑制剂。Eflumenibep alfa 是一种融合蛋白,其在 C 端结合了人 SPINK2 和人 IgG1 Fc 片段。
    Eflumenibep alfa
  • HY-P991680

    TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Elipunercept 是一种融合蛋白,其将人源 TNFRSF1B 胞外结构域片段 (1-235) 在 C 端与人源 IgG1 Fc 片段融合。Elipunercept 是一种免疫调节剂。
    Elipunercept
  • HY-160550

    Phosphatase Inflammation/Immunology
    DPM-1003 是一种 PTP1B 变构抑制剂,靶向 PTP1B 蛋白 C 末端的非催化、无序片段,对肺部炎症小鼠有改善效果。
    DPM-1003
  • HY-P991678

    XENP-27564; XMAB-27564

    Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Efpixileukin alfa 是一种融合蛋白,在 C 端融合了人 IL-2 变体和人免疫球蛋白 G1 (IgG1) Fc 片段。Efpixileukin alfa 是一种免疫调节剂。
    Efpixileukin alfa
  • HY-P2019

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    Levitide 是一种神经激素样肽,可从南非爪蟾 (Xenopus laevis) 的皮肤分泌物中分离出来。Levitide 来自前体 preprolevitide,它长 88 个残基,N 端是它的信号序列,C 端是 Levitide 肽 (Glu-Gly-Met-Ile-Gly-Thr-Leu-Thr-Ser-Lys-Arg-Ile-Lys-Gln-NH2)。
    Levitide
  • HY-P10247

    Mitochondrial Metabolism Neurological Disease
    Amyloid precursor C-terminal peptide 是从 Amyloid Precursor Protein (APP) 的 C-末端切割而来的。Amyloid precursor C-terminal peptide 积累会导致线粒体形态改变和基础线粒体自噬失败,这表明 Amyloid precursor C-terminal peptide 能对应于阿尔茨海默病 (AD) 病理学的病因触发因素。
    Amyloid precursor C-terminal peptide
  • HY-P10055

    PSMA-1

    PSMA Cancer
    PSMA-1 是一种 PSMA 靶向肽 (GRFLTGGTGRLLRIS),可用于靶向递送 PCa 细胞中的葡萄糖调节蛋白沉默 sirna。PSMA-1,在C 端加入多精氨酸序列 R6 或 R9 生成 CTPs。FITC 标记肽与氨基己酸 (Ahx) 连接在 N 端产生 FITC-PSMA-1,以跟踪 PSMA 在 PCa 细胞上的结合。
    PSMA targeting peptide
  • HY-157508
    VCP Activator 1
    1 篇文献验证

    p97 Others
    VCP Activator 1 是一种 VCP 激活剂,可剂量依赖性地刺激 VCP ATP 酶活性。VCP Activator 1 结合 C 末端附近的变构袋。此外,VCP Activator 1 结合位点也可以被 VCP C 末端尾部的苯丙氨酸残基占据。
    VCP Activator 1
  • HY-P10161

    Biochemical Assay Reagents Others
    Ac-DMQD-pNA 是一种肽底物。重组 CgCaspase-1 (rCgCaspase-1) 和 CgCaspase-1 C 末端 (rCgCaspase-1-C) 对蛋白水解底物 Ac-DMQD-pNA 和 Ac-DEVD-pNA (HY-P1006) 表现出相似的 caspase 活性。
    Ac-DMQD-pNA
  • HY-P3932

    Neurokinin Receptor Neurological Disease
    [Sar4] Substance P (4-11) 是 Substance P (4-11) 的类似物。 Substance P (4-11) 是 Substance P (HY-P0201) 的 C 端片段,是一种 Substance P 激动剂。
    [Sar4] Substance P (4-11)
  • HY-P5506

    Complement System Others
    C5a Receptor agonist, W5Cha (Peptide 1) 是一种选择性补体 C5a 受体 (C5aR) 激动剂 (EC50=0.2 μM),从 C5a 的 C 端衍生而来的六肽,具有特定的氨基酸修饰。C5a Receptor agonist, W5Cha 能够通过其 C 末端精氨酸与 C5a 受体的 Arg-206 位点相互作用,从而激活受体。
    C5a Receptor agonist, W5Cha
  • HY-P10998

    TET Protein Neurological Disease
    Tet1 peptide (HLNILSTLWKYR) 是 GT1B 神经节苷脂的神经元特异性配体。通常会在其 C 端添加一个半胱氨酸 (指 HLNILSTLWKYRC (HY-P11094)),用于肽偶联和药物递送研究。
    Tet1 peptide
  • HY-176277S

    FPB,human-(Val-13C5,15N, Arg-13C6,15N4) TFA

    Isotope-Labeled Compounds Inflammation/Immunology
    Fibrinopeptide B, human-(Val-13C5,15N, Arg-13C6,154) TFA 是 13C 和 15N 标记的 Fibrinopeptide B, huma (HY-P1493)。Fibrinopeptide B, human 是由 14 个氨基酸组成的多肽,从纤维蛋白原 β 链氨基末端释放出来。
    Fibrinopeptide B, human-(Val-13C5,15N, Arg-13C6,15N4) TFA
  • HY-P11284B

    Drug Derivative Neurological Disease
    TGN, Cys modified 是在 C 端进行半胱氨酸修饰的 TGN (HY-P11284)。TGN 是一种由 12 个氨基酸组成的配体,是一种血脑屏障穿透肽。TGN 可作为药物递送载体用于阿尔茨海默病研究。
    TGN, Cys modified
  • HY-131800

    ATP Synthase Metabolic Disease
    3'-NH2-ATP,一种 ATP 的类似物,是有效的竞争性 ATP 的抑制剂,Ki 值为 2.3 μM。3'-NH2-ATP 可通过掺入到 tRNA-C-C 的 3' 末端用于合成 3′-Amino-3′-deoxy tRNA.
    3'-NH2-ATP
  • HY-P3385

    SCB-313

    Drug Derivative Apoptosis Cancer
    Rilunermin alfa (SCB-313) 是一种重组融合蛋白,由人 α1 (I) 型胶原的 C 端前肽 (三聚体标签) 与人成熟肿瘤坏死因子 (TNF) 相关凋亡诱导配体 (TRAIL; Apo2L) 的 C 端构成。Rilunermin alfa 具有潜在的促凋亡和抗肿瘤活性。
    Rilunermin alfa
  • HY-P10909

    MBX 2109

    Thyroid Hormone Receptor Endocrinology
    Canvuparatide (MBX 2109) 是甲状旁腺激素 (PTH) 肽的前体药物,可释放出具有生物活性的 PTH[1-32] 激动剂肽,该肽在 C 端保留一个脂肪酰化赖氨酸 (Lys33),从而延长 Canvuparatide 的半衰期。Canvuparatide 可用于研究甲状旁腺功能减退症的症状,如低钙血症和高磷血症。
    Canvuparatide
  • HY-E70981

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Alanine Racemase, Bacillus stearothermophilus (EC 5.1.1.1) 参与丙氨酸、天冬氨酸和 D-丙氨酸的代谢。Alanine Racemase, Bacillus stearothermophilus (EC 5.1.1.1) 单体由两个结构域组成:N 端为八链 α/β 桶状结构域,C 端为 β 折叠结构域。
    Alanine Racemase, Bacillus stearothermophilus
  • HY-E70566

    Ser/Thr Protease Others
    Protease (Fab Cleaving) 是一种丝氨酸蛋白酶,重组表达于 E.coli,C 端带 6×His 标签。Protease (Fab Cleaving) 可在铰链上方的单个位点特异性消化人源 IgG1,无需还原条件即可在两小时内产生完整的 Fab 和 Fc 片段。
    Protease (Fab Cleaving)
  • HY-P1565

    TD 1 Disulfide(peptide)

    Na+/K+ ATPase Inflammation/Immunology
    Transdermal Peptide Disulfide (TD 1 Disulfide(peptide)) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
    Transdermal Peptide Disulfide
  • HY-P3624

    Guanylate Cyclase Cardiovascular Disease
    Cenderitide 是一种有效的颗粒鸟酰基环化酶受体 (pGC) 激动剂。Cenderitide 是一种由 C 型利钠肽 (CNP) 与石斛利钠肽 (DNP) 的 C 端融合而成的利钠肽 (NP) 。Cenderitide 可激活 pGC-ApGC-B,激活第二信使 cGMP,抑制醛固酮 (aldosterone),在不降低血压的情况下保持 GFR 。Cenderitide 可用于心力衰竭的研究。
    Cenderitide
  • HY-P1565A

    TD 1 Disulfide(peptide) TFA

    Na+/K+ ATPase Others
    Transdermal Peptide Disulfide TFA (TD 1 Disulfide(peptide) TFA) 是由 11 个氨基酸组成的多肽,可以与 Na+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 末端相互作用。Transdermal Peptide Disulfide TFA 能够增强一些大分子在皮肤中的传递。
    Transdermal Peptide Disulfide TFA
  • HY-P11314

    Amyloid-β Cardiovascular Disease Neurological Disease
    ABri 长 34 个氨基酸,是一种淀粉样蛋白 (Amyloid) 亚基,其 N 端和 C 端具有一定程度的异质性,与任何已知的淀粉样蛋白均无序列同一性。ABri 缺乏甘氨酸、蛋氨酸、脯氨酸、天冬氨酸、色氨酸、酪氨酸和谷氨酰胺,其 N 端含有焦谷氨酸。ABri 可用于脑出血、缺血性梗死和阿尔茨海默病研究。
    ABri
  • HY-P3815

    Casein Kinase Others
    Casein Kinase 2 Substrate Peptide 是一种常见的 CK2 底物肽。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 的 C 端与 5-[(2-氨基乙基)氨基]萘-1-磺酸 (EDANS) 结合。Casein Kinase 2 Substrate Peptide 可用于蛋白激酶 CK2 活性的测定。
    Casein Kinase 2 Substrate Peptide
  • HY-W440807

    Liposome Others
    Oleoyl-Gly-Lys-(m-PEG11)-NH2 是一种 PEG-脂质分子,其特征在于油酰酰胺与甘氨酸-赖氨酸二肽连接,并在赖氨酸的 C 端有甲氧基 PEG11 链。赖氨酸伯胺可用于与羧酸、NHS 酯和羰基进行各种反应。PEG 连接基提供水溶性。
    Oleoyl-Gly-Lys-(m-PEG11)-NH2
  • HY-P1195

    iGluR Neurological Disease
    PDZ1 Domain inhibitor peptide 是一种环状肽,结合 β-Ala 内酰胺侧链接头,并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用,可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
    PDZ1 Domain inhibitor peptide
  • HY-P5439

    PKC MARCKS Others
    Epsilon-V1-2, Cys-conjugated 是一种有生物活性的肽。(该肽是 εPKC 特异性抑制剂。其抑制活性基于 εPKC 易位和 MARCKS 磷酸化。该肽干扰 εPKC 与锚定蛋白 εRACK 的相互作用。该肽包含添加到 C 末端的半胱氨酸残基,用于与载体蛋白形成潜在的 SS 键。当谷氨酰胺 (Q) 或谷氨酸 (E) 位于序列 N 末端时,焦谷氨酰 (pGlu) 肽可能会自发形成。 Q或E向pGlu的转化是自然发生的,并且一般认为pGlu的疏水性γ-内酰胺环可能在针对胃肠道蛋白酶的肽稳定性中发挥作用。因此,焦谷氨酰肽被认为是此类肽的正常子集,并在 HPLC 分析期间作为肽纯度的一部分包含在内。)
    Epsilon-V1-2, Cys-conjugated
  • HY-P1136
    Gap19
    5 篇文献验证

    Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap19 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽,一种有效的,选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 对心肌具有保护作用。
    Gap19
  • HY-P1195A

    iGluR Neurological Disease
    PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 是一种环状肽,结合 β-Ala 内酰胺侧链接头,并靶向 PSD-95 的 PDZ1 域。PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA 破坏 GluR6/PSD-95 的相互作用,可以与 GluR6 的 C 末端竞争在 PDZ1 域的结合。
    PDZ1 Domain inhibitor peptide TFA
  • HY-108717B

    Protease K (NGS grade)

    Ser/Thr Protease Others
    蛋白酶K (NGS级) Proteinase K (Protease K) (NGS grade) (EC 3.4.21.64) 是一种丝氨酸蛋白酶,具有高效的酶活性和广泛的底物特异性。Proteinase K 能优先分解与疏水性氨基酸、含硫氨基酸、芳香族氨基酸 C 末端邻接的酯键和肽键,常被用于降解蛋白生产短肽。本品为 NGS 级别,无 Nickase 残留,核酸残留 ≤5 pg/mg。
    Proteinase K (NGS grade)
  • HY-P1058

    iGluR Neurological Disease
    Pep2m 是一种肽类受体抑制剂。Pep2m 抑制 AMPA 型谷氨酸受体 (GluA2) 亚基 C 末端与N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白 (NSF) 的相互作用。Pep2m 可阻止突触的长时程抑制 (LTD)。Pep2m 可以降低神经元的突触后电流、培养海马神经元的 AMPA 介导电流以及 AMPA 受体表面表达。
    Pep2m
  • HY-P1136A
    Gap19 TFA
    5 篇文献验证

    Gap Junction Protein Cardiovascular Disease
    Gap19 TFA 是一种衍生自 Cx43 细胞质环 (CL) 九个氨基酸的肽,一种有效的,选择性连接蛋白 43 (Cx43) 半通道阻滞剂。Gap19 TFA 可以防止 C 末端 (CT) 与 CL 的分子内相互作用。Gap19 TFA 不阻断 GJ 通道或 Cx40/pannexin-1 半通道。Gap19 TFA 对心肌具有保护作用。
    Gap19 TFA
  • HY-P991073

    Amyloid-β Neurological Disease
    MEDI-1814 是一种全人源 IgG1 抗体,靶向 Aβ42 的 C 端。MEDI-1814 结合并清除循环的 Aβ 肽,从而限制它们聚集成有毒的寡聚体。MEDI-1814 可用于阿尔茨海默病的研究。MEDI-1814 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    MEDI-1814
  • HY-W800719

    Biochemical Assay Reagents Others
    N-Boc-N'-(PEG1-t-butyl ester)-L-Lysine-amido-Mal是一种氨基酸赖氨酸,其 C 端带有马来酰亚胺,α-胺上带有 Boc 保护基,ε-胺上带有酰胺-PEG1-叔丁基酯。马来酰亚胺是一种硫醇反应性共价基团,用于结合半胱氨酸残基,而 Boc 和叔丁基酯可以稍后脱保护以进行进一步的反应。
    N-Boc-N'-(PEG1-t-butyl ester)-L-Lysine-amido-Mal
  • HY-E70565

    Endonuclease Inflammation/Immunology
    O-Glycoprotease 是一种 O-糖蛋白特异性内切蛋白酶,可催化天然黏蛋白型 O-糖基化蛋白中与 O-聚体直接相邻的肽键的水解。O-Glycoprotease 序列来自 Akkermansia muciniphila,重组表达于 E.coli,C 端带 6×His 标签。
    此酶在 pH 5.5-7.5 之间均能保持较高活性,能耐 1 M NaCl,但对 EDTA 高度敏感 (0.5 mM EDTA),并且可被 Zn2+ 抑制。
    O-Glycoprotease
  • HY-P10993

    Bcl-2 Family Cancer
    CT20p 是基于 Bax C 疏水性末端的抗癌型多肽。CT20p 具有独立于全长 Bax 的独特细胞毒作用,可作用于线粒体,导致融合样聚集和线粒体膜超极化。CT20p 可降低 α5β1 整合素水平,抑制 F-肌动蛋白聚合,从而破坏细胞骨架,阻止细胞附着。CT20p 可用于乳腺癌的研究。
    CT20p
  • HY-P1321

    1229U91; GW1229

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽Y 的 C 末端的类似物,对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂,其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118
  • HY-P1321A

    1229U91 TFA; GW1229 TFA

    Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease
    GR231118 是神经肽 Y 的 C 末端的类似物,对人神经肽 Y Y 受体具有较强的竞争性和相对选择性拮抗剂,其拮抗剂的 pKi 为10.4。GR231118 是人类神经肽 Y4 受体 (pEC50=8.6; pKi=9.6) 和对人及大鼠神经肽 YY2 和 Y5 受体的弱激动剂。GR231118 对小鼠神经肽 YY6 受体也有较高亲和力 (pKi= 8.8)。
    GR231118 TFA
  • HY-P1055

    iGluR Neurological Disease
    Pep2-SVKE 是 pep2-SVKI (HY-P1056) 的非活性对照肽。Pep2-SVKE 是一种抑制肽,对应于 GluR2 AMPA 受体亚基 C 末端的最后 10 个氨基酸。Pep2-SVKE 不能阻断 AMPA 介导的 [3H]DA 胞吐。Pep2-SVKE 不能与 GRIP 或 PICK43 结合,也不会阻断 GST-GluR2 和 LTD 对 PICK1 的保留。
    Pep2-SVKE
  • HY-12135

    Polo-like Kinase (PLK) PIN1 STAT Cancer
    Poloxipan 是一种泛特异性 polo 样激酶 (PLK) 抑制剂,可以抑制激酶中称为 Polo-box 结构域 (PBD) 的 C 端非催化结构域。Poloxipan 对 PLK-1/2/3 的 PBD 的 IC50 分别为 3.2 μM、1.7 μM 和 3.0 μM。Poloxipan 同时还抑制其他磷酰氨基酸/磷酪氨酸结合域,如 CHK-2 的叉头关联 (FHA) 域、肽基脯氨酸顺/反异构酶 (PIN1) 的 WW 域和磷酪氨酸结合域 (STAT1/3/5 和淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶的 SH2 域)。Poloxipan 可用于肿瘤的研究。
    Poloxipan

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