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Pathways Recommended: Stem Cell/Wnt Cell Cycle/DNA Damage
Results for "

CD3 T cell

" in MCE Product Catalog:

75

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

4

MCE 试剂盒

61

抗体抑制剂

20

重组蛋白

6

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P99523

    AMG 199

    CD3 Cancer
    维斯妥单抗 Vepsitamab (AMG 199) 是一种抗 MUC17/CD3 BiTE 抗体,可以结合 T 细胞上的 CD3 和肿瘤细胞上表达的 MUC17,介导重定向的肿瘤细胞裂解,并诱导 T 细胞活化和增殖。
    Vepsitamab
  • HY-P99392

    JNJ-7957; JNJ-64007957; Tecvayli

    CD3 Cancer
    特立妥单抗 Teclistamab 是一种人源的 BCMACD3 双特异性抗体,可识别靶细胞上的 BCMA 和 T 细胞上的 CD3,诱导 T 细胞介导的细胞毒性,导致 T 细胞的活化和随后的靶细胞裂解。Teclistamab 可用于多发性骨髓瘤等相关疾病研究。
    Teclistamab
  • HY-P99124

    CD3 Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse CD3 Antibody (17A2) 是一种源自宿主大鼠的抗小鼠 CD3 IgG2b 抗体抑制剂。Anti-Mouse CD3 Antibody (17A2) 可以增强 T 细胞增殖与活化,并刺激脾脏 T 细胞产生 IFN-γ 或 IL-17。Anti-Mouse CD3 Antibody (17A2) 可显著降低移植物抗宿主病 (GVHD) 模型小鼠的死亡率。
    Anti-Mouse CD3 Antibody (17A2)
  • HY-P990864

    CD3 Inflammation/Immunology
    Anti-CD3 Antibody (OKT-3) 是一种小鼠 IgG2a κ 抗体抑制剂,靶向人 CD3。Anti-CD3 Antibody (OKT-3) 可减少 T 细胞。Anti-CD3 Antibody (OKT-3) 可用于免疫学研究,如移植物抗宿主病。
    Anti-CD3 Antibody (OKT-3)
  • HY-P99152

    Muromanab-CD3

    CD3 Interleukin Related IFNAR Inflammation/Immunology Cancer
    莫罗单抗 Muromonab (Muromonab-CD3; OKT3) 是一种靶向 CD3 抗原的鼠源 IgG2a mAb。Muromonab 特异性结合人类和高等灵长类动物的 T 细胞表面 CD3 抗原。Muromonab 可阻断 T 细胞受体识别外来抗原的功能,抑制 T 细胞介导的免疫反应,包括细胞介导的淋巴细胞溶解和 T 细胞增殖反应。Muromonab 可用于研究急性肾、肝、心脏和联合肾脏-胰腺移植排斥反应,还可用于研究骨髓移植患者的移植物抗宿主病。
    Muromonab
  • HY-P99390

    MCLA 117

    CD3 Interleukin Related IFNAR TNF Receptor Inflammation/Immunology Cancer
    Tepoditamab (MCLA-117) 是一种全长人源 IgG1 双特异性单克隆抗体,可与髓系细胞的 CLEC12A 和细胞毒性 T 细胞的 CD3 结合。其中,CLEC12A 是一种髓系分化抗原。Tepoditamab 可杀伤 AML 白血病母细胞和 AML 白血病干细胞,并诱导 T 细胞介导的 AML 细胞增殖裂解。Tepoditamab 可诱导 T 细胞扩增高达 30 倍。Tepoditamab 可分别在人全血和外周血单个核细胞 (PBMC) 中引起中度至重度细胞因子 (IFNγ、IL-6、IL-8、IL-10 和 TNFα) 和 IFNγ 的释放。 Tepoditamab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。
    Tepoditamab
  • HY-P99802
    Pasotuxizumab
    1 篇文献验证

    BAY 2010112; AMG 212; MT112

    CD3 Cancer
    帕妥昔珠单抗 Pasotuxizumab (BAY 2010112) 是一种 PSMACD3 双特异性的 T 细胞接合剂 (BiTE)。Pasotuxizumab 可结合 CD3 和 PSMA,对人 CD3 和 PSMA 的 KD 分别为 9.4 nM 和 47.0 nM。Pasotuxizumab 可用于转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的研究。
    Pasotuxizumab
  • HY-P99837

    SPV-T3a

    CD3 Infection
    达索利单抗 Dafsolimab (SPV-T3a) 是一种 Mouse IgG2b 单克隆抗体 (抗 CD3)。Dafsolimab 可通过 CD3/T 细胞受体复合物的调节和激活诱导细胞死亡。Dafsolimab 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 的研究。
    Dafsolimab
  • HY-P99038

    REGN1979

    CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    奥尼妥单抗 Odronextamab 是一种稳定的人源化 IgG4 的 CD20 × CD3 双特异性抗体,可结合 T 细胞上的 CD3 和 B 细胞上的 CD20,触发抗肿瘤作用,Odronextamab 有望用于抗肿瘤领域研究。
    Odronextamab
  • HY-P991731

    ZG006

    CD3 Cancer
    Alveltamig (ZG006) 是一种三特异性抗 T 细胞衔接剂 (Tri-TE),靶向 Delta 样配体 3 (DLL3) 和 CD3。Alveltamig 具有两个不同的 DLL3 表位,通过与肿瘤细胞上的 DLL3 和 T 细胞上的 CD3 强结合,桥接肿瘤细胞和 T 细胞,从而介导 T 细胞特异性杀伤表达 DLL3 的肿瘤细胞。Alveltamig 可用于小细胞肺癌 (SCLC) 或神经内分泌癌 (NEC) 的研究。
    Alveltamig
  • HY-P990785

    ABBV-383; TNB 383B

    CD3 Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Etentamig 是一种 BCMA × CD3 双特异性 T 细胞结合器 (BiTE),可抑制 B 细胞成熟蛋白活性 (BCMA) 和激活 T 细胞表面糖蛋白 CD3 复合体。Etentamig 可用于多发性骨髓瘤,免疫球蛋白轻链淀粉样变性及心血管疾病领域研究。
    Etentamig
  • HY-P991028

    AZD0486; TNB-486

    CD3 CD19 Interleukin Related TNF Receptor IFNAR Cancer
    Surovatamig (AZD0486; TNB-486) 是一种全人源 CD19/CD3 IgG4 双特异性抗体。Surovatamig 可触发 T 细胞活化、释放细胞毒性颗粒,并诱导 T 细胞依赖性细胞毒性及肿瘤细胞裂解。Surovatamig 能够减少包括 IL-2IFNγTNF 在内的促炎细胞因子的释放。Surovatamig 可用于癌症相关研究,例如 B 细胞非霍奇金淋巴瘤。
    Surovatamig
  • HY-P99623

    MGD006; S80880

    CD3 Cancer
    伏妥珠单抗 Flotetuzumab (MGD006; S80880) 是一种双特异性 CD123/CD3 双亲和再靶向 (DART) 抗体。Flotetuzumab 通过同时结合靶细胞的 CD123 和效应 T 细胞的 CD3,而重新激活 T 细胞,导致 T 细胞介导的靶细胞的细胞毒性。Flotetuzumab 对小鼠中急性髓系白血病 (AML) 患者来源异种移植物 (PDX) 模型具有抑制效力。
    Flotetuzumab
  • HY-P990717

    IMC-F106C

    CD3 Cancer
    Brenetafusp 是一种 TCR/抗 CD3 双特异性融合蛋白,靶向 PRAME 肽段的 TCR,带有抗 CD3 scFv 效应结构域。Brenetafusp 可重定向 CD3+ T 细胞杀伤 PRAME+ 肿瘤细胞。Brenetafusp 可用于皮肤黑色素瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、三阴性乳腺癌、小细胞肺癌的相关研究。
    Brenetafusp
  • HY-P99757

    Hu3F8-BsAb

    CD2 CD3 Cancer
    Nivatrotamab (Hu3F8-BsAb) 是一种人源化抗 GD2/CD3 双特异性抗体。 Nivatrotamab 是一种基于 CD3 和 GD2 特异性 bsAb 的 T 细胞接合剂 Nivatrotamab 可用于神经母细胞瘤的研究。
    Nivatrotamab
  • HY-P99948

    AMG-596

    EGFR CD3 Neurological Disease Cancer
    艾替瑞妥单抗 Etevritamab (AMG-596) 是一种双特异性 T 细胞衔接器,靶向 EGFRvIIICD3。Etevritamab 可同时结合 T 细胞上的 CD3 与多形性胶质母细胞瘤细胞上的 EGFRvIII,从而形成桥梁结构。Etevritamab 可触发 T 细胞活化、增殖、细胞毒性物质分泌以及肿瘤细胞裂解。Etevritamab 可延长多形性胶质母细胞瘤小鼠模型的总生存期并诱导肿瘤消退。Etevritamab 可用于胶质母细胞瘤的相关研究。
    Etevritamab
  • HY-P99916

    AMG-427

    FLT3 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    Emirodatamab (AMG-427) 是一种抗 CD3/FLT3 的单克隆抗体。Emirodatamab 是双特异性 T 细胞衔接器抗体。Emirodatamab 由两个单链可变片段组成,一个是靶向肿瘤相关抗原 FLT3,另一个靶向 T 淋巴细胞表面的 CD3 抗原。Emirodatamab 具有潜在的免疫刺激活性和抗肿瘤活性。
    Emirodatamab
  • HY-P990981

    ALPS-12; RG-6524; RO 7616789

    CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    Clesitamig 是一种 DLL3/CD3/CD137 三特异性 T 细胞衔接器,由两个 CD3/CD137 双特异性抗原结合片段 (Fab) 和一个额外的 DLL3 抗原结合片段 (Fab) 构成。Clesitamig 具有强效的抗肿瘤活性,可用于小细胞肺癌等肿瘤的研究。
    Clesitamig
  • HY-P99931
    Epcoritamab
    1 篇文献验证

    GEN3013

    CD3 CD20 Cancer
    艾可瑞妥单抗 Epcoritamab (GEN3013) 是一种双特异性 IgG1 抗体,可将 T 细胞重定向至 CD3×CD20+ 肿瘤细胞。
    Epcoritamab
  • HY-P99430

    EM901; CC-93269

    CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    Alnuctamab (EM901) 是一种靶向 BCMACD3 的双特异性 T 细胞接合器,属于不对称双臂人源化 IgG1 抗体。Alnuctamab 可同时结合表达于骨髓瘤细胞表面的 BCMA 和 T 细胞表面的 CD3 分子,招募 T 细胞杀伤肿瘤。Alnuctamab 可用于多发性骨髓瘤的研究。推荐同型对照: Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Alnuctamab
  • HY-P99350
    Gresonitamab
    1 篇文献验证

    AMG 910; Anti-Human CD3xClaudin18 2

    CD3 Cancer
    Gresonitamab (AMG 910) 是一种半衰期延长 (HLE) 双特异性 T 细胞接合物 (BiTE) 抗体,靶向 CD3 阳性 T 细胞和表达 CLDN18.2 的肿瘤细胞。Gresonitamab 可用于腺癌的研究。
    Gresonitamab
  • HY-P99762
    Obrindatamab
    1 篇文献验证

    MGD009

    CD3 Cancer
    Obrindatamab 是一种人源化抗 B7-H3/CD3 双特异性抗体。Obrindatamab 结合 B7-H3 和 CD3,从而介导针对表达 B7-H3 的癌细胞的重定向细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 活性。Obrindatamab 可用于癌症研究。
    Obrindatamab
  • HY-P991526

    CD3 Cancer
    M701 是一种人源化双特异性 CD3/EpCAM T 细胞衔接抗体。M701 可有效杀灭高表达 EpCAM 的癌细胞。M701 可用于恶性腹水和胃癌的研究。
    M701
  • HY-P991189

    Mesothelin CD3 Cadherin Cancer
    AMG-305 是一种 T 细胞衔接器分子,可靶向 P-钙粘蛋白 (CDH3)、间皮素 (MSLN) 和 CD3。AMG-305 可用于实体瘤的研究。
    AMG-305
  • HY-169480

    Liposome Infection Cancer
    Lipid C2 是一种可电离的阳离子脂质,已用于形成脂质纳米颗粒 (LNP),用于体内递送 mRNA。含有 Lipid C2 并封装 mRNA 报告基因的 LNP 选择性地聚集在小鼠的肝脏和脾脏中,但不聚集在心脏、肺或肾脏中。含有 Lipid C2 并包裹编码 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 蛋白潜伏膜蛋白 2 (LMP-2) 的 mRNA 的 LNP 与抗程序性细胞死亡蛋白 1 (PD-1) 抗体结合,可减小肿瘤体积、逆转 T 细胞耗竭,并增加 CT26 小鼠 EBV 感染结肠癌模型脾脏中 CD3+CD8+ 中心 T 细胞和 CD3+CD8+ 效应记忆 T 细胞的百分比,并降低表达 Pd-1 的 CD3+ T 细胞的百分比。
    Lipid C2
  • HY-P99011
    Cibisatamab
    1 篇文献验证

    CD3 Cancer
    赛必妥单抗 Cibisatamab 是一种 T 细胞双特异性抗体,能与癌细胞上的癌胚抗原 (CEA) 和 T 细胞上的 CD3 结合。Cibisatamab 可对细胞表面表达中到高水平 CEA 的癌细胞系触发 T 细胞杀伤。Cibisatamab 可用于结直肠癌研究。
    Cibisatamab
  • HY-P99910

    AMG-330

    CD3 Transmembrane Glycoprotein Inflammation/Immunology Cancer
    Eluvixtamab (AMG-330) 是一种双特异性 T 细胞衔接器。Eluvixtamab 可与 T 细胞上的 CD33CD3 结合,从而促进 T 细胞介导的针对 CD33+ 细胞的细胞毒性。Eluvixtamab 可用于复发/难治性急性髓系白血病等肿瘤的研究。
    Eluvixtamab
  • HY-130625

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-1/PD-L1-IN 6 (compound A13) 是一种有效的 PD-1/PD-L1 相互作用抑制剂,其 IC50 为 132.8 nM。PD-1/PD-L1-IN 6 具有显著的免疫调节活性。PD-1/PD-L1-IN 6 在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 与 CD3 T细胞共培养模型中显著提高干扰素 -γ 分泌,且无明显毒性作用。PD-1/PD-L1-IN 6 在 T 细胞-肿瘤共培养模型中恢复免疫应答。
    PD-1/PD-L1-IN 6
  • HY-P9989

    REGN5458

    CD3 TNF Receptor Cancer
    利伏赛坦单抗 Linvoseltamab (REGN5458) 是一种双特异性 T 细胞衔接抗体 (BiTE),可特异性结合 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 和 T 细胞的 CD3,从而引导 T 细胞到达表达 BCMA 的多发性骨髓瘤 (MM) 细胞并激活 T 细胞杀死肿瘤细胞。Linvoseltamab 可用于复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的研究。
    Linvoseltamab
  • HY-P991183

    CD28 CD38 CD3 Cancer
    SAR442257 是一种靶向多发性骨髓瘤细胞表面 CD38CD28 的人源化 IgG4-S228P(κ型)单克隆抗体,同时可共刺激 T 细胞的 CD3CD28 分子。
    SAR-442257
  • HY-131183

    PROTACs PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology
    PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1,基于 Cereblon E3配体的 PD-1/PD-L1 PROTAC,抑制 PD-1/PD-L1 相互作用,IC50 为 39.2 nM。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 可显着恢复在 Hep3B/OS-8/hPD-L1 和 CD3 T 细胞共培养模型中抑制的免疫力。PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1 以溶酶体依赖性方式适度降低 PD-L1 的蛋白质水平。
    PROTAC PD-1/PD-L1 degrader-1
  • HY-P99517

    JNJ-63898081; JNJ-081

    CD3 PSMA Cancer
    沃昔莱妥单抗 Voxalatamab (JNJ-63898081) 是一种靶向 PSMACD3 的双特异性 IgG4 抗体。Voxalatamab 通过激活 T 细胞来攻击表达 PSMA 的肿瘤细胞。Voxalatamab 具有抗癌活性,可用于前列腺癌等实体瘤的研究。
    Voxalatamab
  • HY-P99601

    BFCR 4350A; RG 6160; RO 7187797

    CD3 Neurological Disease Cancer
    西沃司他单抗 Cevostamab (BFCR4350A; RG6160; RO7187797) 是一种人源化、基于 IgG1 的 BsAb,可靶向多发性骨髓瘤 (MM) 细胞上 FcRH5 的近膜端胞外结构域,以及 T 细胞上的 CD3。此外,Cevostamab 促进有效突触的形成,提高 T 细胞对 MM 肿瘤细胞的杀伤活性。
    Cevostamab
  • HY-P99776

    XmAb-13676

    CD20 CD3 Cancer
    帕拉莫妥单抗 Plamotamab (XmAb-13676) 是一种人双特异性抗体 (bsAb),可结合 CD3CD20。 Plamotamab 招募细胞毒性 T 细胞来杀死表达 CD20+ 肿瘤细胞。Plamotamab 在体内诱导了轻微的血液学反应 (MR),并导致体内的肿瘤消退。
    Plamotamab
  • HY-P99562

    XmAb-18087

    CD3 Cancer
    泰妥单抗 Tidutamab (XmAb-18087) 是一种人源化和亲和优化的双特异性抗体 (bsAb),靶向 SSTR2 结合域和 T 细胞结合域 (CD3)。Tidutamab 具有完整的 Fc 结构域以维持较长的血清半衰期。Tidutamab 通过刺激重定向 T 细胞介导的细胞毒性 (RTcC) 消除 SSTR+ 肿瘤细胞。
    Tidutamab
  • HY-P990688

    AMG-509

    CD3 Cancer
    Xaluritamig (AMG-509) 是一种双特异性 T 细胞衔接子和溶细胞剂,与人 CD3εKd 为 27.6 nM。Xaluritamig 可通过抗 CD3 单链可变片段 (scFv) 结构域结合 CD3ε,并通过双抗 STEAP1 抗原结合片段 (Fab) 结构域结合 STEAP1,从而募集并激活 T 细胞,在 T 细胞与表达 STEAP1 的癌细胞之间形成桥接。Xaluritamig 可诱导 T 细胞介导的重定向细胞毒性、肿瘤细胞裂解、细胞因子释放、CD8+ T 细胞激活与扩增,以及肿瘤停滞或消退。Xaluritamig 具有无效应功能的 Fc 结构域,可延长血清半衰期,对低表达 STEAP1 的细胞及正常细胞仅表现出极低活性,且在食蟹猴中表现出极低的靶标相关脱瘤毒性。Xaluritamig 可用于 STEAP1×CD3 XmAb 2+1 免疫疗法,及针对转移性去势抵抗性前列腺癌和尤因肉瘤的研究。
    Xaluritamig
  • HY-126328

    PKC Interleukin Related Inflammation/Immunology
    PKC-theta inhibitor 1 是一种具有口服活性的、选择性的、竞争性抑制 ATP 的蛋白激酶 Cθ (PKCθ) 抑制剂,其 Ki 值为 6 nM。PKC-theta inhibitor 1 通过抑制促炎细胞因子释放来抑制 T 细胞介导的炎症反应 (IL-2 在抗 CD3/CD28 刺激的 PBMCs 中 IC50 = 0.21 μM;IL-17CD3/CD28 刺激的 Th17 细胞中 IC50 = 1 μM)。PKC-theta inhibitor 1 显著减轻患有进行性实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 小鼠的症状。PKC-theta inhibitor 1 可用于研究 T 细胞介导的炎症性疾病,如多发性硬化症。
    PKC-theta inhibitor 1
  • HY-156520

    Apoptosis Inflammation/Immunology
    Immunosuppressant-1 (Compound 31) 抑制抗-CD3/抗-CD28 共刺激的 T 细胞增殖。Immunosuppressant-1 具有免疫抑制活性,并通过激活活化的淋巴结细胞中的 caspase-3 和 PARP 来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Immunosuppressant-1
  • HY-159123

    MAP4K Cancer
    KHK-6 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶造血祖细胞激酶 1 (hematopoietic progenitor kinase 1, HPK 1) 的抑制剂,IC50 为 20 nM。KHK-6 可增强 CD3/CD28 诱导的细胞因子产生,增强 CD4+ 和 CD8+ T 细胞上的 CD69、CD25 和 HLA-DR 标记,并增强 T 细胞介导的 SKOV3 和 A549 细胞杀伤活性。
    KHK-6
  • HY-P991318

    Mucin Cancer
    AR20.5 是一种靶向 MUC1 的人类单克隆抗体。AR20.5 增加胰腺荷瘤小鼠活化的 CD8 T 细胞、CD3+CD4−CD8−(DN) T 细胞和成熟树突状细胞的数量。AR20.5 可用于抗胰腺癌免疫的研究。
    AR20.5
  • HY-P99033

    BTCT-4465A; RG-7828; RO7030816

    CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    莫妥珠单抗 Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种全长、完全人源化免疫球蛋白 G1 (IgG1) T 细胞依赖性双特异性 (TDB) 抗体,靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞)。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞,可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)。
    Mosunetuzumab
  • HY-P99394

    JNJ-64407564

    CD3 Cancer
    塔奎妥单抗 Talquetamab(JNJ-64407564)是一种人源化的双特异性抗体,可与 GPRC5D (G 蛋白偶联受体家族C5组成员 D) 和 CD3 结合,通过T 细胞的募集和活化诱导 T 细胞介导的杀死表达 GPRC5 的 MM 细胞。Talquetamab(JNJ-64407564)具有抗肿瘤活性。
    Talquetamab
  • HY-19486

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) CD3 CD28 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    UR-1505 是一种活化 T 细胞核因子 (NF-AT) 抑制剂。UR-1505 可以抑制 CD3/CD28 诱导的 T 细胞增殖、提高 p27KIP 水平并诱导 G1/S 细胞周期停滞。 UR-1505 可以抑制活化 T 细胞中 IL-5IFN-γ 的产生。UR-1505 具有免疫调节特性,可用于特应性皮炎的研究。
    UR-1505
  • HY-P99024

    RO7082859; RG-6026

    CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    格菲妥单抗 Glofitamab (RO7082859) 是一种与 T 细胞结合的双特异性抗体,具有新颖的 2:1 结构,即能够双价结合 B 细胞上的 CD20,并单价结合 T 细胞上的 CD3。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合,激活 T 细胞,促进其增殖并杀死肿瘤细胞。Glofitamab 能够在复发或难治性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL) 中诱导持久的完全缓解。
    Glofitamab
  • HY-180609

    MHC Interleukin Related CD3 IFNAR Inflammation/Immunology
    TCR-IN-2 (Compound A-68) 是一种 TCR 抑制剂。TCR-IN-2 抑制 IFNγIL-2 的释放。TCR-IN-2 抑制 CD3ζ 的时间依赖性磷酸化。TCR-IN-2 抑制 TCR 介导的 T 细胞活化,无论是在抗 CD3 抗体刺激下还是在 HLA 不匹配的人类细胞刺激下。
    TCR-IN-2
  • HY-P11483

    PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    FJ15596 是一种 PD-1/PD-L1 阻断剂。FJ15596 阻断 PD-1/PD-L1 结合,IC50 为 570 nM。FJ15596 可恢复 CD3+ T 细胞的活力。FJ15596 可用于癌症免疫研究。
    FJ15596
  • HY-P990104

    Notch Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-DLL3 Antibody (anti-DLL3 arm derived from AMG-757) 是双特异性 T 细胞接合剂 (BiTE) 抗体-Tarlatamab (AMG-757) (HY-P99575) 的抗 DLL3 臂。Tarlatamab 可同时靶向 DLL3 和 CD3
    Anti-DLL3 Antibody (anti-DLL3 arm derived from AMG-757)
  • HY-P99339

    IMCgp100

    Interleukin Related TNF Receptor Cancer
    Tebentafusp (IMCgp100) 是一种双特异性融合蛋白,靶向 gp100 (一种黑色素瘤相关抗原)。Tebentafusp 通过高亲和力 T 细胞受体 (TCR) 结合域和抗 CD3 T 细胞接合域引导 T 细胞杀死表达 gp100 的肿瘤细胞。Tebentafusp 诱导炎性细胞因子和细胞溶解蛋白的产生,导致肿瘤细胞的直接裂解。
    Tebentafusp
  • HY-P99660

    IGM-2323

    CD20 CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    Imvotamab (IGM-2323) 是一种具有双重作用机制的 CD20CD3 双特异性 IGM 抗体。Imvotamab 用于诱导生理性 T 细胞活化,以防止过度刺激和随后的免疫功能下调。Imvotamab 可用于研究 B 细胞恶性肿瘤、多发性骨髓瘤 (MM) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL)。
    Imvotamab
  • HY-P99814

    AMG-701

    CD3 Inflammation/Immunology Cancer
    帕武鲁他单抗 Pavurutamab (AMG-701) 是一种抗 CD3 和抗 B 细胞成熟抗原 (BCMA) 的双特异性 T 细胞接合剂分子。Pavurutamab 在 Pacanalotamab (HY-P99798) 的基础上延长了半衰期。Pavurutamab 的 Fc 与分子偶联,可改善药代动力学参数。Pavurutamab 在免疫调节和多发性骨髓瘤 (MM) 中有潜在应用。
    Pavurutamab

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