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CDA

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25

抑制剂 & 激动剂

5

重组蛋白

4

同位素标记物

6

抗体

5

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-109081
    Cedazuridine

    E7727

    		 Others Cancer
    西达尿苷 Cedazuridine (E7727) (Compound 7a) 是一种具有口服活性的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂，其 IC50 值为 0.4 μM。Cedazuridine 可用于癌症的研究。
    Cedazuridine
  • HY-172523
    CDA-IN-3

    		Fungal Parasite Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    CDA-IN-3 (NCDI) 是一种几丁质脱乙酰酶 (CDA) 抑制剂，具有抗寄生虫活性。CDA-IN-3 通过干扰线虫几丁质代谢，使线虫体内 ROS 水平上升，造成细胞损伤。CDA-IN-3 对秀丽隐杆线虫各发育阶段均有显著抑制作用。CDA-IN-3 可用于抗感染领域的研究。
    CDA-IN-3
  • HY-171541
    CDA-IN-1

    		Fungal Infection
    CDA-IN-1 (Compound vs#2-1) 是一种几丁质脱乙酰酶 (CDA) 抑制剂。CDA-IN-1 具有抗真菌活性，可通过抑制真菌 CDA 活性，激活植物免疫反应，积累活性氧 (ROS) 来抑制真菌生长。在 100μM 浓度下，CDA-IN-1 对 P. xanthii 的 PxCDA1 和 PxCDA2 的抑制率分别可达 86.9% 和 74.5%。CDA-IN-1 可用于抗植物真菌病害领域研究，如研究葫芦白粉病、番茄灰霉病等病害。
    CDA-IN-1
  • HY-173448
    CDA-IN-4

    		Fungal Infection
    CDA-IN-4 (compound VS-24) 是一种几丁质脱乙酰酶 （CDA） 抑制剂。CDA-IN-4 在 100 μg/mL 浓度下对稻瘟病表现出 61.2% 的保护效果。
    CDA-IN-4
  • HY-171542
    CDA-IN-2

    		Fungal Infection
    CDA-IN-2 (Compound VS#2-3) 是一种几丁质脱乙酰酶 (Chitin Deacetylase, CDA) 抑制剂，具有抗真菌活性，在100 μM 浓度下对P. xanthii 的 CDA PxCDA1 和 PxCDA2 的抑制率分别达 83.7% 和 74.5%。CDA-IN-2 可用于抗农业真菌病害领域的研究，如抗对抗性白粉病和灰霉病。
    CDA-IN-2
  • HY-RS23563
    Cda Rat Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cda Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cda (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cda Rat Pre-designed siRNA Set A
    Cda Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS17118
    Cda Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Cda Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Cda (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Cda Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Cda Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS02282
    CDA Human Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CDA Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CDA (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CDA Human Pre-designed siRNA Set A
    CDA Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-109081A
    Cedazuridine hydrochloride

    E7727 hydrochloride

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    盐酸西达尿苷 Cedazuridine (E7727) (Compound 7a) hydrochloride 是一种具有口服活性的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂，其 IC50 值为 0.4 μM。Cedazuridine hydrochloride 可用于癌症的研究。
    Cedazuridine hydrochloride
  • HY-109081R
    Cedazuridine (Standard)

    		Others Cancer
    西达尿苷 (Standard) Cedazuridine (Standard） 是 Cedazuridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cedazuridine (E7727) (Compound 7a) 是一种具有口服活性的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂，其 IC50 值为 0.4 μM。Cedazuridine 可用于癌症的研究。
    Cedazuridine (Standard)
  • HY-Y1058
    Benzohydroxamic acid

    BHA

    		 Fungal Infection
    N-羟基苯甲酰胺 BENZOHYDROXAMIC ACID Benzohydroxamic acid (BHA) 是一种几丁质脱乙酰酶 (CDA) 抑制剂，具有显著抗真菌活性，对 Verticillium dahliae 和 Puccinia striiformis f. sp. tritici 的 CDA 的 Ki 值分别为 8.31 μM 和 9.83 μM。Benzohydroxamic acid 可恢复被感染宿主植物的防御反应，上调防御相关基因表达，减少真菌在植物体内的生长繁殖。Benzohydroxamic acid 可用于抗农业真菌病害领域的研究，如棉花枯萎病、小麦条锈病等多种由大丽轮枝菌、条锈菌等引起的植物真菌病害。
    Benzohydroxamic acid
  • HY-15345A
    Tetrahydrouridine
    2 篇文献验证

    THU; NSC-112907

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    四氢尿苷 Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。
    Tetrahydrouridine
  • HY-15345
    Tetrahydrouridine dihydrate
    2 篇文献验证

    THU dihydrate; NSC-112907 dihydrate

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    四氢尿苷 Tetrahydrouridine dihydrate (THU dihydrate) 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。
    Tetrahydrouridine dihydrate
  • HY-15345AS
    Tetrahydrouridine-d3

    THU-d3; NSC-112907-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Tetrahydrouridine-d3 是 Tetrahydrouridine 的氘代物。 Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。
    Tetrahydrouridine-d3
  • HY-15345AR
    Tetrahydrouridine (Standard)

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    四氢尿苷 (Standard) Tetrahydrouridine (Standard) 是 Tetrahydrouridine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetrahydrouridine dihydrate 是一种有效的胞苷脱氨酶 (CDA) 抑制剂，竞争性阻断酶的活性位点。
    Tetrahydrouridine (Standard)
  • HY-171540
    AnCDA-IN-1

    		Fungal Infection
    AnCDA-IN-1 (Compound J075-4187) 是一种几丁质脱乙酰酶 (CDA) 的抑制剂，具有抗真菌活性，对 A. nidulans AnCDA 的 IC50 为 4.24 μM ，对食物腐败真菌和植物病原真菌的最小抑菌浓度 (MIC) 为 260 μg/mL ，最小杀菌浓度 (MFC) 为 520 μg/mL。AnCDA-IN-1 可用于抗真菌领域研究。
    AnCDA-IN-1
  • HY-13599
    Cladribine
    5 篇以上引用文献

    2-Chloro-2′-deoxyadenosine; CldAdo; 2CDA

    		 Adenosine Deaminase Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    克拉屈滨 Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
    Cladribine
  • HY-13599R
    Cladribine (Standard)

    2-Chloro-2′-deoxyadenosine (Standard); CldAdo (Standard); 2CDA (Standard)

    		 Reference Standards Adenosine Deaminase Apoptosis Cardiovascular Disease Cancer
    克拉屈滨(Standard) Cladribine (Standard)是 Cladribine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
    Cladribine (Standard)
  • HY-12885
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp)
    最多引用文献
    70 篇文献验证

    ADU-S100; MIW815; ML RR-S2 CDA

    		 STING Inflammation/Immunology Cancer
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) (ADU-S100) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp)
  • HY-13599S
    Cladribine-d4

    2-Chloro-2′-deoxyadenosine-d4; CldAdo-d4; 2CDA-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Cancer
    Cladribine-d4 (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-d4) 是氘代标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
    Cladribine-d4
  • HY-13599S2
    Cladribine-15N

    2-Chloro-2′-deoxyadenosine-15N; Cldado-15N; 2CDA-15N

    		 Isotope-Labeled Compounds Apoptosis Adenosine Deaminase Cardiovascular Disease Cancer
    Cladribine-15N (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-15N) 是 15N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
    Cladribine-15N
  • HY-12885C
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) enantiomer ammonium salt

    ADU-S100 enantiomer ammonium salt; MIW815 enantiomer ammonium salt; ML RR-S2 CDA enantiomer ammonium salt

    		 IFNAR Inflammation/Immunology
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) enantiomer ammonium salt (ADU-S100 enantiomer ammonium salt) 是 2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) 的低活性对映异构体。2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)。
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) enantiomer ammonium salt
  • HY-12885A
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) disodium salt
    最多引用文献
    70 篇文献验证

    ADU-S100 disodium salt; MIW815 disodium salt; ML RR-S2 CDA disodium salt

    		 STING Inflammation/Immunology Cancer
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) disodium salt (ADU-S100 disodium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) disodium salt
  • HY-12885B
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) ammonium salt
    最多引用文献
    70 篇文献验证

    ADU-S100 ammonium salt; MIW815 ammonium salt; ML RR-S2 CDA ammonium salt

    		 STING Inflammation/Immunology Cancer
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) ammonium salt (ADU-S100 ammonium salt) 是干扰素基因刺激物的激活剂 (STING)，具有有效的抗肿瘤和免疫活性。
    2’3’-c-di-AM(PS)2 (Rp,Rp) ammonium salt
  • HY-13599S1
    Cladribine-13C5,15N2

    2-Chloro-2′-deoxyadenosine-13C5,15N2; CldAdo-13C5,15N2; 2CDA-13C5,15N2

    		 Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease Cancer
    Cladribine-13C5,15N2 (2-Chloro-2′-deoxyadenosine-13C5,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 Cladribine. Cladribine (2-Chloro-2′-deoxyadenosine) 是一种嘌呤核苷类似物，是具有口服活性的腺苷脱氨酶 (adenosine deaminase) 抑制剂。Cladribine 能作为 DNA 合成 (DNA synthesis) 的抑制剂，可阻断受损 DNA 的修复。Cladribine 可以抑制 DNA 甲基化。Cladribine 具有抗淋巴瘤活性，可用于一些血液恶性肿瘤和多发性硬化的研究。
    Cladribine-13C5,15N2

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