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CFPAC

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7

抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

1

天然产物

1

同位素标记物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-177442

    DS-3939

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Mucin Topoisomerase Apoptosis Cancer
    DS-3939a (DS-3939) 是一种抗 TA-MUC1的抗体偶联药物 (ADC)。DS-3939a 由人源化抗 TA-MUC1 IgG1 单克隆抗体 Gatipotuzumab (HY-P99634)、一种稳定且可切割的基于四肽的连接子 (Gly-Gly-Phe-Gly)、以及 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂有效载荷 (DXd) (HY-13631D) 组成,其用于 ADC 的药物-连接子偶联物为 Deruxtecan (HY-13631E)。DS-3939a 通过诱导 DNA 损伤和凋亡 (apoptosis),抑制 TA-MUC1 阳性癌细胞 (CFPAC-1, NCI-H2110) 的生长。DS-3939a 在多种 TA-MUC1 表达的晚期实体瘤中表现出显著的抗肿瘤活性。DS-3939a 可用于研究 TA-MUC1 表达的晚期癌症。
    DS-3939a
  • HY-N12602

    Others Cancer
    Nardonoxide 是一种萜类化合物类似物,可从甘松 (Nardostachys jatamansi) 的根和根茎提取物中分离得到。Nardonoxide 对人胰腺癌细胞系 (CFPAC-1, CAPAN-2 and SW1990) 表现出显著的抗癌活性,其 IC50 值分别为 13.19、27.17 和 4.03 μM。Nardonoxide 可用于胰腺癌的研究。
    Nardonoxide
  • HY-160061

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    P12FR2 aptamer sodium 是靶向人 PAUF、2'-氟嘧啶修饰的 RNA 适体,估计表观 KD 为 77 nM。在伤口愈合试验中,P12FR2 aptamer sodium 抑制 PAUF 诱导的 PANC-1(人胰腺癌细胞)迁移,并在小鼠 CFPAC-1 胰腺癌模型中抑制肿瘤生长。
    P12FR2 aptamer sodium
  • HY-160850

    Endogenous Metabolite Endocrinology
    C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 是在小鼠皮肤中发现的一种特殊类型的长链分子。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 0.5 -5 μM 浓度下促进小鼠骨髓来源的多能基质细胞和人脐静脉内皮细胞的迁移。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (ammonium salt) 在 CFPAC-1 胰腺导管腺癌细胞中的含量高于胰腺癌干细。
    C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) ammonium salt
  • HY-152021S

    Isotope-Labeled Compounds Others
    C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0)-d3 是氘代标记的 C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) (HY-160850)。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 是在小鼠皮肤中发现的一种特殊类型的长链分子。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 在 0.5 -5 μM 浓度下促进小鼠骨髓来源的多能基质细胞和人脐静脉内皮细胞的迁移。C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0) 在 CFPAC-1 胰腺导管腺癌细胞中的含量高于胰腺癌干细。
    C18 Ceramide-1-phosphate (d18:1/18:0)-d3
  • HY-123597

    DDUG; NCI C04808

    Autophagy Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 是一种 ATP 竞争性抑制剂,可抑制检查点激酶 2(Chk2;无细胞激酶测定中的 IC50=200 nM)。NSC 109555 对 Chk2 的选择性优于 Chk1 和一组 16 种激酶,但会抑制 Brk、c-Met、IGFR 和 LCK,IC50 值分别为 210、6,000、7,400 和 7,100 nM。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) 在体外抑制 Chk2 自身磷酸化和 Chk2 底物组蛋白 H1 的磷酸化(IC50=240 nM)。它抑制 L1210 白血病细胞的生长,并在体外诱导其自噬。NSC 109555 (DDUG; NCI C04808) (1,250 nM) 增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2、CFPAC-1、PANC-1 和 BxPC-3 胰腺癌细胞中的细胞毒性,并降低吉西他滨诱导的 Chk2 磷酸化增加,并增强吉西他滨诱导的 MIA PaCa-2 细胞中的活性氧 (ROS) 的产生。
    NSC 109555
  • HY-179119

    ERK Cancer
    AB19 是一种强效的 Vav1 抑制剂。AB19 可抑制 Vav1 并降低其下游 ERK 的磷酸化水平。AB19 在胰腺癌模型中显示出抗增殖活性。AB19 可用于胰腺癌研究。
    AB19

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