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CRE

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抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

2

天然产物

2

抗体

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-E70371

    Biochemical Assay Reagents Others
    Cre重组酶 Cre recombinase 是一种来自 P1 噬菌体的解离酶。Cre recombinase 催化两个 loxP DNA 序列之间的位点特异性重组,在细胞分裂前将 P1 染色体的二聚体转化为单体。Cre recombinase 可用于遗传工程和分子生物学应用。
    Cre recombinase
  • HY-13757A
    Tamoxifen
    最多引用文献
    181 篇文献验证

    ICI 47699; (Z)-Tamoxifen; trans-Tamoxifen

    Estrogen Receptor/ERR HSP Autophagy Apoptosis Endocrinology Cancer
    他莫昔芬 Tamoxifen (ICI 47699) 是一种口服有效的,选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),可阻断乳腺细胞中的雌激素作用,并可激活其他细胞,如骨骼,肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。Tamoxifen 是一种有效的 Hsp90 激活剂,可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性。Tamoxifen 还可以有效抑制传染性 EBOV ZaireMarburg (MARV)IC50 分别为 0.1 μM 和 1.8 μM。Tamoxifen 可以激活自噬 (autophagy),诱导凋亡 (apoptosis)。Tamoxifen 还可以直接溶解于玉米油 (HY-Y1888) 后用于诱导 CreER 转基因小鼠的基因敲除 (Note: 避光配制,现配现用,不建议储存)。与 Tamoxifen Citrate (HY-13757) 相比,Tamoxifen 在玉米油中的溶解度更好。
    Tamoxifen
  • HY-147349

    ANT3310 sodium

    Beta-lactamase Bacterial Infection
    Pilabactam sodium 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺酶 (Serine β-Lactamase) 抑制剂,IC50 值为 1 nM-175 nM (一系列丝氨酸β-内酰胺酶)。Pilabactam sodium 增强 β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE) 和鲍曼不动杆菌 (CRAB) 的活性。Pilabactam sodium 可用于细菌感染相关的研究。
    Pilabactam sodium
  • HY-141519

    Parasite Infection
    PI-55 是特异性 cytokinin receptor 抑制剂。PI-55 在结构上与 6-benzylaminopurine (BAP) 相关,并被证明能竞争性地抑制 BAP 与拟南芥特异性受体 CRE1/AHK4 和 AHK3 的结合。PI-55 抑制细胞分裂素诱导吸器形成和寄生虫侵袭性增加。
    PI-55
  • HY-174792

    mRNA Others
    Cre-T2A-GFP mRNA 是一种带有帽结构和聚腺苷酸化的信使 RNA,它编码一种具有核定位序列(NLS)和绿色荧光蛋白(GFP)的 Cre 重组酶。
    Cre-T2A-GFP mRNA
  • HY-RS16349

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    CRE1 Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 CRE1 (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    CRE1 Human Pre-designed siRNA Set A
    CRE1 Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-174791

    mRNA Others
    Cre-T2A-GFP mRNA 是一种带有帽结构和聚腺苷酸化的信使 RNA,它编码一种具有核定位序列(NLS)和绿色荧光蛋白(GFP)的 Cre 重组酶。N1-Methylpseudo-UTP 能够降低所生成 mRNA 的免疫原性。
    Cre-T2A-GFP mRNA (N1-Methylpseudo-UTP)
  • HY-16213

    CRE 319

    Others Cardiovascular Disease
    FURNIDIPINE 是具有口服活性的心脏保护剂,具有抗心律失常和抗高血压活性。
    FURNIDIPINE
  • HY-147349A

    ANT3310

    Bacterial Beta-lactamase Infection
    Pilabactam (ANT3310) 是一种广谱的、共价的丝氨酸 β-内酰胺酶 (Serine β-Lactamase) 抑制剂,IC50 值为 1 nM-175 nM (一系列丝氨酸β-内酰胺酶)。Pilabactam 增强 β-内酰胺类抗生素对耐碳青霉烯类肠杆菌 (CRE) 和鲍曼不动杆菌 (CRAB) 的活性。Pilabactam 可用于细菌感染相关的研究。
    Pilabactam
  • HY-150260

    Bacterial Infection
    SA09-Cu 是一种非竞争性有效的 NDM-1 抑制剂,IC50 为 9.6 nM。SA09-Cu 可以通过氧化酶的 Zn(II)-硫醇盐位点将 NDM-1 转化为无活性状态,避免被细菌的细胞内硫醇还原。SA09-Cu 对一系列临床产生 NDM-1 的碳青霉烯类耐药肠杆菌科 (CRE) 具有优异的抑制恢复美罗培南 (HY-13678) 的作用,并减缓碳青霉烯类耐药性的发展。
    SA09-Cu
  • HY-142066

    PKA ERK iGluR Neurological Disease
    4′-Demethylnobiletin 是一种生物活性代谢物,可以激活 PKA/ERK/CREB 信号通路,增强海马神经元中 CRE 介导的转录,并通过刺激 ERK 信号逆转与 NMDA 受体拮抗相关的记忆障碍。
    4′-Demethylnobiletin
  • HY-161817

    G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Others
    TGR5 agonist 5 (compound K91) 是 TGR5 的有效激动剂,在 CRE-Luciferase 测定和 cAMP 积累测定中的 EC50 分别为 19 μM 和 30 μM。
    TGR5 agonist 5
  • HY-136942

    GABA Receptor Neurological Disease
    DS1 是一种有效的 GABAA 激动剂。DS1 可增强血清反应元件 (SRE) 和 cAMP 反应元件 (CRE) 启动子的活性。DS1 可诱导促黄体激素 β (LHbeta) 和促卵泡激素 β (FSHbeta) 启动子活性。
    DS1
  • HY-125416

    Antibiotic Bacterial Infection
    Streptothricin F 是一种杀菌抗生素 (antibiotic)。Streptothricin F 与 70S 核糖体的 30S 亚基相互作用。Streptothricin F 对高度耐药、耐 carbapenem 类肠杆菌 (CRE) (MIC50 和 MIC90 分别为 2 和 4 μM) 和鲍曼不动杆菌具有快速杀菌活性。
    Streptothricin F
  • HY-N4126
    6-Demethoxytangeretin
    1 篇文献验证

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) p38 MAPK Interleukin Related ERK JNK JAK STAT Akt Neurological Disease Inflammation/Immunology
    6-去甲氧基三苯甲基黄嘌呤 6-Demethoxytangeretin 是一种可以从柑橘中分离得到的黄酮类化合物。 6-Demethoxytangeretin 具有抗炎和抗过敏活性,可通过 ALKMAPK 途径抑制人肥大细胞中 IL-6 的产生和相关基因的表达。6-Demethoxytangeretin 在海马神经元中可促进 CRE 介导的转录。
    6-Demethoxytangeretin
  • HY-P10256

    Kisspeptin Receptor PKA PKC Endocrinology
    Kiss2 peptide 是生殖行为的正向调节剂。Kiss2 peptide 在 细胞 COS-7 中与其同源的 G-蛋白偶联受体 Kiss2R (GPR54) 结合,通过 Gas 和 Gaq 蛋白激活 PKA 和 PKC 信号通路,从而增强 cAMP 反应元件依赖性荧光素酶(CRE-luc)和血清反应元件依赖性荧光素酶(SRE-luc)的活性。
    Kiss2 peptide
  • HY-174852

    Antibiotic Bacterial Infection
    Antibacterial agent 285 (Compound 3) 是一种头孢类抗生素。Antibacterial agent 285 对革兰氏阴性菌具有显著的抗菌活性,对碳青霉烯类耐药 Acinetobacter baumannii (CRAB)、Klebsiella pneumoniae (CRE) 和 Pseudomonas aeruginosa (CRPA) 的 MIC 分别为 0.125-0.5、0.125-0.5 和 0.125-2 μg/mL。Antibacterial agent 285 可用于细菌感染研究,例如复杂性尿路感染 (cUTI) 和肾脏感染。
    Antibacterial agent 285
  • HY-P10256A

    Kisspeptin Receptor PKA PKC Endocrinology
    Kiss2 peptide acetate 是 Kiss2 pepride (HY-P10256) 的醋酸盐形式。Kiss2 peptide acetate 是一种正向的生殖调节剂。Kiss2 peptide acetate 在 COS-7 细胞中与其同源受体 Kiss2R (GPR54) 结合,通过 Gas 和 Gaq 蛋白激活 PKA 和 PKC 信号通路,从而增强 cAMP 反应元件依赖性荧光素酶 (CRE-luc) 和血清反应元件依赖性荧光素酶 (SRE-luc) 的活性。
    Kiss2 peptide acetate
  • HY-120501
    B022
    10 篇以上引用文献

    NF-κB Inflammation/Immunology
    B022 是一种有效的选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂,Ki 为 4.2 nM,IC50 为 15.1 nM。B022 可保护肝脏免受毒素引起的炎症,氧化应激和伤害。
    B022

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