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Ca 2 sensitive

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抑制剂 & 激动剂

5

荧光染料

1

生化试剂

1

多肽产品

1

天然产物

1

重组蛋白

2

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B0246
    Carbamazepine
    最多引用文献
    17 篇文献验证

    CBZ; NSC 169864

    		 Sodium Channel Autophagy Mitophagy Potassium Channel Calcium Channel HDAC Neurological Disease Cancer
    卡马西平 Carbamazepine 是一种具有口服活性的压敏钠离子通道阻断剂，IC50 为 131 μM。Carbamazepine 可阻断电压门控 Na+、Ca2+ 和 K+ 通道，也是一种 HDAC 抑制剂 (IC50: 2 μM)。Carbamazepine 是一种抗惊厥试剂，可用于癫痫和神经性疼痛的研究。
    Carbamazepine
  • HY-D1024
    Coelenterazine h
    3 篇文献验证

    2-Deoxycoelenterazine; CLZN-h

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    腔肠素h Coelenterazine h (2-Deoxycoelenterazine) 是一种腔肠素衍生物，是一种 RLuc8 发光底物。Coelenterazine h 对 Ca2+ 更敏感，因此为测量 Ca2+ 浓度的微小变化提供了一个有价值的工具 (Ex/Em = 437/466 nm)。
    Coelenterazine h
  • HY-103474
    Bicuculline methiodide
    4 篇文献验证

    (-)-Bicuculline methiodide

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    Bicuculline methiodide ((-)-Bicuculline methiodide) 是一种有效的 GABAA 受体阻断剂。Bicuculline methiodide 改变膜特性和放电模式。Bicuculline methiodide 降低 Apamin 敏感性后超极化，而 Apamin 是从蜂毒中分离到毒素，能够阻断小电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道素。Bicuculline methiodide 通过阻断对 Apamin 敏感的 Ca2+ 激活的 K+ 电流促进爆发性放电。
    Bicuculline methiodide
  • HY-Y0669
    Pipecolic acid
    2 篇文献验证

    		 Endogenous Metabolite YAP Glutathione Peroxidase Ferroptosis Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    哌啶酸 Pipecolic acid 是一种具有口服生物利用度、可透过血脑屏障的赖氨酸代谢产物，兼具抗氧化、抑制及诱导活性。Pipecolic acid 可调控 YAP-GPX4 信号通路，减少视网膜血管管腔形成并减轻铁死亡。Pipecolic acid 能增强电压门控 Ca2+通道电流并诱导神经元凋亡。Pipecolic acid 可用于糖尿病视网膜病变的研究。
    Pipecolic acid
  • HY-B0473
    Tetracaine hydrochloride

    AmethoCaine hydrochloride

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    盐酸丁卡因 Tetracaine hydrochloride (Amethocaine hydrochloride) 是一种钙通道蛋白抑制剂，可阻断肌浆网中Ca2+ 的电压敏感释放。Tetracaine hydrochloride 主要用于眼科和止痒药。
    Tetracaine hydrochloride
  • HY-D1631
    Calcium Green-5N AM

    		Fluorescent Dye Calcium Channel Neurological Disease
    Calcium Green-5N AM 是一种对 Ca2+ 敏感的荧光探针 (Kd = 14 μM)。Calcium Green-5N AM 在结合 Ca2+ 时显示出荧光强度的增强，其可监测神经元中游离的 Ca2+。
    Calcium Green-5N AM
  • HY-101360
    1-EBIO

    1-Ethyl-2-benzimidazolinone

    		 Potassium Channel Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    1-EBIO (1-Ethyl-2-benzimidazolinone) 是 Ca2+ 敏感性 K+ 通道的激活剂，对 KCa3.1 的 EC50 为 136 μM。1-EBIO 可诱导 Cl- 分泌、K+ 电导、膜超极化和后超极化电流。1-EBIO 可降低癫痫样活动与癫痫发作发生率，并挽救细胞免于 Ionomycin (HY-13434) 诱导的死亡。
    1-EBIO
  • HY-D0077
    2',7'-Difluorofluorescein

    Oregon green 488

    		 Fluorescent Dye Others
    2,7-二氟荧光素 2',7'-Difluorofluorescein (Oregon green 488) 是一种荧光素衍生物，是一种 pH 敏感型荧光探针 (pKa ~4.7)。2',7'-Difluorofluorescein 在 488 nm 激发下会通过二阴离子的形成表现出 pH 敏感的荧光强度，而在 450 nm 激发下其 pH 敏感性降低，可用于比率型 pH 分析。2',7'-Difluorofluorescein 可用于定量分析亚微米气溶胶颗粒中 2-7 范围的 pH 值。2',7'-Difluorofluorescein 会在不同质子化形式之间发生缓冲液介导和无缓冲液的激发态质子转移，同时其阳离子形式会发生快速的激发态去质子化。2',7'-Difluorofluorescein 具有抗光降解性，在生理 pH 范围内可保持稳定的吸收和荧光性能，可用作荧光蛋白标记物、Ca2+ 指示剂组分、荧光成像剂以及各向异性探针。
    2',7'-Difluorofluorescein
  • HY-B0246R
    Carbamazepine (Standard)

    CBZ (Standard); NSC 169864 (Standard)

    		 Reference Standards Sodium Channel Autophagy Mitophagy Potassium Channel Calcium Channel HDAC Neurological Disease Cancer
    卡马西平 (标准品) Carbamazepine (Standard)是 Carbamazepine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Carbamazepine 是一种具有口服活性的压敏钠离子通道阻断剂，IC50 为 131 μM。Carbamazepine 可阻断电压门控 Na+、Ca2+ 和 K+ 通道，也是一种 HDAC 抑制剂 (IC50: 2 μM)。Carbamazepine 是一种抗惊厥试剂，可用于癫痫和神经性疼痛的研究。
    Carbamazepine (Standard)
  • HY-104056
    Fura Red

    		Fluorescent Dye Others
    Fura Red 是一种 Ca2+ (钙离子) 敏感型荧光染料，荧光随 [Ca2+] 浓度升高而降低。
    Fura Red
  • HY-100783
    (-)-Bicuculline methobromide
    4 篇文献验证

    		 GABA Receptor Neurological Disease
    (-)-荷包牡丹碱甲溴化物 (-)-Bicuculline methobromide 是一种有效的 GABAA 受体阻断剂。(-)-Bicuculline methobromide 改变膜特性和放电模式。(-)-Bicuculline methobromide 降低 Apamin 敏感性后超极化，而 Apamin 是从蜂毒中分离到毒素，能够阻断小电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道素。(-)-Bicuculline methobromide 通过阻断对 Apamin 敏感的 Ca2+ 激活的 K+ 电流促进爆发性放电。
    (-)-Bicuculline methobromide
  • HY-135746
    OR-1896
    2 篇文献验证

    		 Potassium Channel Phosphodiesterase (PDE) Drug Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease
    OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K+ 通道，并具有 Ca2+ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡，心脏重塑和心肌炎症。
    OR-1896
  • HY-D1024A
    Coelenterazine h hydrochloride
    3 篇文献验证

    2-Deoxycoelenterazine hydrochloride; CLZN-h hydrochloride

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    Coelenterazine h (2-Deoxycoelenterazine) hydrochloride 是一种腔肠素衍生物，是一种 RLuc8 发光底物。Coelenterazine h 对 Ca2+ 更敏感，因此为测量 Ca2+ 浓度的微小变化提供了一个有价值的工具 (Ex/Em = 437/466 nm)。
    Coelenterazine h hydrochloride
  • HY-D1631A
    Calcium green-5N hexapotassium

    		Fluorescent Dye Neurological Disease
    Calcium green-5N hexapotassium 是一种细胞不渗透性的对 Ca2+ (钙离子) 敏感的荧光探针。Calcium green-5N hexapotassium 在结合 Ca2+ 时显示出荧光强度的增强，其可监测神经元中游离的 Ca2+。
    Calcium green-5N hexapotassium
  • HY-B0246S4
    Carbamazepine-d4

    CBZ-d4; NSC 169864-d4

    		 Isotope-Labeled Compounds Others
    卡马西平-d4 Carbamazepine-d4 (CBZ-d4) 是氚代标记的 Carbamazepine (HY-B0246)。Carbamazepine 是一种具有口服活性的压敏钠离子通道阻断剂，IC50 为 131 μM。Carbamazepine 可阻断电压门控 Na+、Ca2+ 和 K+ 通道，也是一种 HDAC 抑制剂 (IC50: 2 μM)。Carbamazepine 是一种抗惊厥试剂，可用于癫痫和神经性疼痛的研究。
    Carbamazepine-d4
  • HY-D2952
    BOCA-1-BG

    		Fluorescent Dye Others
    BOCA-1-BG 是一种 BODIPY 标记的 SNAP tag 荧光探针。BOCA-1-BG 可用于检测 Ca2+ 浓度，并作为一种高灵敏度的 Ca2+ 荧光指示剂。
    BOCA-1-BG
  • HY-100783A
    (+)-Bicuculline methochloride

    		GABA Receptor Neurological Disease
    (+)-荷包牡丹碱甲氯化物 (+)-Bicuculline methobromide 是一种有效的 GABAA 受体阻断剂。(+)-Bicuculline methobromide 改变膜特性和放电模式。(+)-Bicuculline methobromide 降低 Apamin 敏感性后超极化，而 Apamin 是从蜂毒中分离到毒素，能够阻断小电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道素。(+)-Bicuculline methobromide 通过阻断对 Apamin 敏感的 Ca2+ 激活的 K+ 电流促进爆发性放电。
    (+)-Bicuculline methochloride
  • HY-116540A
    L 858051 dihydrochloride

    7DMB-Forskolin

    		 Adenylate Cyclase Cardiovascular Disease
    L 858051 (7DMB-Forskolin) dihydrochloride 是 Forskolin (HY-15371) 的类似物，是一种腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 激动剂。L 858051 dihydrochloride 可直接激活腺苷酸环化酶，从而提高细胞内、细胞及纤毛中的 cAMP 水平。L 858051 dihydrochloride 可激活重组环核苷酸门控 (E583M CNGA2) 通道，在成年大鼠心室肌细胞中诱导非选择性、Mg2+ 敏感的电流。L 858051 dihydrochloride 可最大程度地刺激成年大鼠心室肌细胞中的 L-型 Ca2+ 电流。L 858051 dihydrochloride 可提高成年大鼠心室肌细胞中总 PDE3 和 PDE4 的活性，且该效应不受 PKA 抑制的影响。L 858051 dihydrochloride 可用作提高细胞内 cAMP 的工具，用于研究成年大鼠心室肌细胞中肌膜下 cAMP 的动态变化与区室化。
    L 858051 dihydrochloride
  • HY-B0473R
    Tetracaine hydrochloride (Standard)

    AmethoCaine hydrochloride (Standard)

    		 Reference Standards Calcium Channel Neurological Disease
    盐酸丁卡因 (标准品) Tetracaine (hydrochloride) (Standard)是 Tetracaine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetracaine hydrochloride (Amethocaine hydrochloride) 是一种钙通道蛋白抑制剂，可阻断肌浆网中Ca2+ 的电压敏感释放。Tetracaine hydrochloride 主要用于眼科和止痒药。
    Tetracaine hydrochloride (Standard)
  • HY-N6777R
    Penicillic acid (Standard)

    		Reference Standards Caspase Bacterial Apoptosis Antibiotic Infection Cancer
    Penicillic acid (Standard)是 Penicillic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Penicillic acid 是由几种曲霉菌和青霉菌产生的一种聚酮化合物霉菌毒素，在体外对大鼠肺泡巨噬细胞 (AM) 具有细胞毒性。Penicillic acid 通过阻断 caspase-8 自我加工来抑制 Fas 配体诱导的细胞凋亡。
    Penicillic acid (Standard)
  • HY-D1501
    Fura PE-3 potassium

    		Fluorescent Dye Others
    Fura PE-3 potassium 是一种对 Ca2+ (钙离子) 敏感的荧光团。Fura PE-3 potassium 可以装载在 IPA (肺内动脉) 和 MA （肠系膜阻力动脉）中研究血管收缩。
    Fura PE-3 potassium
  • HY-164684
    Dichlorobenzamil

    3',4'-Dichlorobenzamil; L-594881

    		 Calcium Channel Sodium Channel Na+/Ca2+ Exchanger Others
    Dichlorobenzamil (3',4'-Dichlorobenzamil; L-594881) 是有效的 Na/Ca 交换抑制剂。Dichlorobenzamil 能显著的抑制胰岛细胞中由逆向 Na/Ca 交换介导的 45Ca 摄取 (IC50 = 18 μM)。Dichlorobenzamil 也能阻断 K+通道和电压敏感型 Ca2+通道。
    Dichlorobenzamil
  • HY-147383
    NS-8

    		Potassium Channel Endocrinology
    NS-8, 一种吡咯衍生物，可激活 Ca2+-敏感的 k+ 通道。NS-8 可通过降低盆腔传入神经活动来抑制排尿反射。NS-8可用于尿频和尿失禁的研究。
    NS-8
  • HY-171469
    SKP-451

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    SKP-451是一种 ATP 敏感的钾 (K+) 通道激动剂。SKP-451 激活 ATP 敏感的 K+ 通道，促进 K+ 的外排，引起膜超极化，抑制 Ca2+ 的内流，从而使血管平滑肌松弛。SKP-451 放松犬冠状动脉、兔基底动脉和椎动脉。SKP-451 还能降低有意识自发性高血压大鼠 (SHR) 的平均动脉血压。SKP-451 有望用于心血管疾病的研究。
    SKP-451
  • HY-D1755
    Fluo-3FF AM

    		Fluorescent Dye Others
    Fluo-3FF AM 是一种低亲和力 (Kd = 42 μM) 荧光 Ca2+ (钙离子) 敏感指示剂 (激发和发射极值为 462 nm/526 nm)。Fluo-3FF AM 对 Mg2+ 不敏感并且具有相对较高的光稳定性。Fluo-3FF AM 是 Fluo-3FF AM 的类似物，Fluo-3FF AM 本质上是无荧光的，但在进入细胞并与钙结合时表现出强烈的荧光增强。
    Fluo-3FF AM
  • HY-116540
    L 858051

    7DMB-Forskolin free base

    		 Adenylate Cyclase Cardiovascular Disease
    L 858051 (7DMB-Forskolin free base) 是 Forskolin (HY-15371) 的类似物，是一种腺苷酸环化酶 (adenylyl cyclase) 激动剂。L 858051 可直接激活腺苷酸环化酶，从而提高细胞内、细胞及纤毛中的 cAMP 水平。L 858051 可激活重组环核苷酸门控 (E583M CNGA2) 通道，在成年大鼠心室肌细胞中诱导非选择性、Mg2+ 敏感的电流。L 858051 可最大程度地刺激成年大鼠心室肌细胞中的 L-型 Ca2+ 电流。L 858051 可提高成年大鼠心室肌细胞中总 PDE3 和 PDE4 的活性，且该效应不受 PKA 抑制的影响。L 858051 可用作提高细胞内 cAMP 的工具，用于研究成年大鼠心室肌细胞中肌膜下 cAMP 的动态变化与区室化。
    L 858051
  • HY-103474R
    Bicuculline methiodide (Standard)

    (-)-Bicuculline methiodide (Standard)

    		 Reference Standards GABA Receptor Neurological Disease
    Bicuculline methiodide (Standard) 是 Bicuculline methiodide (HY-103474) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Bicuculline methiodide ((-)-Bicuculline methiodide) 是一种有效的 GABAA 受体阻断剂。Bicuculline methiodide 改变膜特性和放电模式。Bicuculline methiodide 降低 Apamin 敏感性后超极化，
    Bicuculline methiodide (Standard)
  • HY-135746S
    OR-1896-d3

    		Isotope-Labeled Compounds Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Potassium Channel Drug Metabolite Cardiovascular Disease
    OR-1896-d3 是氘代标记的 OR-1896 (HY-135746)。OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K+ 通道，并具有 Ca2+ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡，心脏重塑和心肌炎症。
    OR-1896-d3
  • HY-P5799
    ω-Conotoxin MVIID

    SNX-238

    		 Calcium Channel Neurological Disease
    ω-Conotoxin MVIID (SNX-238) 是一种芋螺肽，可阻断鱼类视网膜神经节细胞中 ω-Conotoxin-GVIA 敏感的高阈值 Ca2+ 电流。
    ω-Conotoxin MVIID
  • HY-101360R
    1-EBIO (Standard)

    1-Ethyl-2-benzimidazolinone (Standard)

    		 Potassium Channel Reference Standards Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
    1-EBIO (1-Ethyl-2-benzimidazolinone) (Standard) 是 1-EBIO (HY-101360) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1-EBIO 是 Ca2+ 敏感性 K+ 通道的激活剂，对 KCa3.1 的 EC50 为 136 μM。1-EBIO 可诱导 Cl- 分泌、K+ 电导、膜超极化和后超极化电流。1-EBIO 可降低癫痫样活动与癫痫发作发生率，并挽救细胞免于 Ionomycin (HY-13434) 诱导的死亡。
    1-EBIO (Standard)

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