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Ca2 binding

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81

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

15

荧光染料

17

生化试剂

11

多肽产品

3

天然产物

4

同位素标记物

3

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P1805

    Calmodulin Neurological Disease
    Calmodulin Binding Peptide 1 是一种来源于平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK 肽) 的高亲和力 (pM) CaM 结合肽,能强烈抑制 IP3 诱导的 Ca2+ 释放。
    Calmodulin Binding Peptide 1
  • HY-N0215S14

    (S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid-15N,d8

    Isotope-Labeled Compounds Calcium Channel iGluR Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-苯丙氨酸 15N,d8 L-Phenylalanine-15N,d8 是带有 15N 标记和氘代标记的 L-Phenylalanine。L-Phenylalanine ((S)-2-Amino-3-phenylpropionic acid) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸。L-Phenylalanine 是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+ 通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。L-Phenylalanine 是 NMDARs (KB 573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂。L-Phenylalanine 广泛用于食品香料和药品的生产中。
    L-Phenylalanine-15N,d8
  • HY-111527

    Calcium Channel Neurological Disease
    PPZ2是一种二酰甘油(DAG)激活的TRPC3/TRPC6/TRPC7通道激活剂,具有促进神经元发育和存活的活性。PPZ2以剂量依赖的方式激活重组的TRPC3/TRPC6/TRPC7通道,而不影响其他TRPC通道。PPZ2在培养的中枢神经元中引发阳离子电流和钙离子(Ca(2+))的流入。PPZ2能够诱导类似BDNF的神经突起生长和神经保护作用,这种效应在TRPC3/TRPC6/TRPC7被敲减或抑制后消失。PPZ2还增加了钙离子依赖的转录因子cAMP反应元件结合蛋白的激活。PPZ2的作用表明,通过激活DAG激活的TRPC通道介导的钙信号在其神经营养效应中发挥了重要作用。
    PPZ2
  • HY-P1075
    CALP3
    2 篇文献验证

    Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    CALP3 是一种类似于 Ca2+ 的肽,是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂,可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 可以通过调节钙调蛋白 (CaM),Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。
    CALP3
  • HY-D1608

    Calcium Channel Others
    BODIPY FL Thapsigargin 是一种有效的绿色荧光染料。BODIPY FL Thapsigargin 抑制肌浆/内质网中存在的细胞内 serca 型 Ca2+ (钙离子) 泵。BODIPY FL Thapsigargin 用于研究 Thapsigargin 在活细胞中的结合位点。
    BODIPY FL Thapsigargin
  • HY-D0157

    Biochemical Assay Reagents Others
    ZnAF-2 是一种细胞不可渗透的化合物,可作为高亲和力的 Zn2+ (锌离子) 特异性荧光探针 (Kd=2.7 nM)。ZnAF-2 显示低基础荧光,与 Zn2+ 1:1 结合后,荧光强度增加约 51 倍。ZnAF-2 对 Ca2+、Mg2+、Na+ 或 K+ 几乎没有亲和力。
    ZnAF-2
  • HY-Y0258AR

    Reference Standards Bacterial Sodium Channel Neurological Disease
    苯佐卡因碱 (标准品) Benzocaine (hydrochloride) (Standard) 是 Benzocaine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Benzocaine hydrochloride (Standard)
  • HY-111198

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    YM-355179 fumarate是一种新合成的选择性CCR3拮抗剂,具有抑制嗜酸性粒细胞相关过敏性炎症疾病的潜力。YM-355179可以有效抑制CCL11及CCL5对CCR3表达细胞的结合,IC50值分别为7.6 nM和24 nM。YM-355179在功能实验中,能够抑制CCL11诱导的细胞内Ca(2+)流入、趋化性和嗜酸性粒细胞去颗粒化,IC50值分别为8.0 nM、24 nM和29 nM。
    YM-355179 fumarate
  • HY-164682

    HIV CXCR Infection
    AMD 3329 octahydrobromide是一种强效且选择性的抗HIV-1和HIV-2化合物,具有抑制病毒复制的活性。AMD 3329通过与化学趋化因子受体CXCR4结合来阻止病毒入侵。AMD 3329在抑制HIV-1和HIV-2复制时表现出低至0.8和1.6 nM的EC50值,显示出优于AMD3100的抗病毒效果。AMD 3329对特定的CXCR4单克隆抗体的结合及由SDF-1alpha诱导的Ca(2+)通量有显著抑制作用。AMD 3329还能够有效干扰病毒诱导的合胞体形成,EC50值为12 nM。
    AMD 3329 octahydrobromide
  • HY-P1075A

    Calcium Channel Neurological Disease Cancer
    CALP3 TFA 是一种类似于 Ca2+ 的肽,是有效的 Ca2+ 通道阻滞剂,可激活 Ca2+ 结合蛋白的 EF 手。CALP3 TFA 可以通过调节钙调蛋白 (CaM),Ca2+ 通道和泵的活性来模拟增加的 [Ca2+]i。CALP3 TFA 具有控制诸如艾滋病或由于缺血引起的神经元丢失等疾病中细胞凋亡的潜力。
    CALP3 TFA
  • HY-D0121

    Fluorescent Dye Others
    INDO 1 是一种细胞不渗透性的 Ca2+ (钙离子) 荧光探针,在发射荧光的同时特异性地与 Ca2+ 结合,最大发射波长从结合前的 485 nm 向结合后的 410 nm 偏移。
    INDO 1
  • HY-D1631A

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    Calcium green-5N hexapotassium 是一种细胞不渗透性的对 Ca2+ (钙离子) 敏感的荧光探针。Calcium green-5N hexapotassium 在结合 Ca2+ 时显示出荧光强度的增强,其可监测神经元中游离的 Ca2+
    Calcium green-5N hexapotassium
  • HY-D0121A

    Fluorescent Dye Others
    INDO 1 pentapotassium 是一种细胞不渗透性的 Ca2+ (钙离子) 荧光探针,在发射荧光的同时特异性地与 Ca2+ 结合,最大发射波长从结合前的 485 nm 向结合后的 410 nm 偏移。
    INDO 1 pentapotassium
  • HY-P1076

    Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP2 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM),以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
    CALP2
  • HY-D1631

    Fluorescent Dye Neurological Disease
    Calcium Green-5N AM 是一种新型的对 Ca2+ (钙离子) 敏感的荧光探针。Calcium Green-5N AM 在结合 Ca2+ 时显示出荧光强度的增强,其可监测神经元中游离的 Ca2+
    Calcium Green-5N AM
  • HY-P1076A

    Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP2 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 拮抗剂 (Kd 为 7.9 µM),以亲和力结合 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点。CALP2 TFA 抑制 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性并增加细胞内 Ca2+ 浓度。CALP2 TFA 有效抑制粘附和脱粒。CALP2 TFA 还是肺泡巨噬细胞的强激活剂。
    CALP2 TFA
  • HY-D0121B

    Fluorescent Dye Others
    INDO 1 pentasodium 是一种细胞不渗透性的比率型、游离钙离子 (Ca2+) 荧光指示剂,可定量监测细胞内游离 Ca2+ 浓度的动态变化。INDO 1 pentasodium 未结合 Ca2+ 时 (游离态),在紫外光 (350 nm) 激发下的光发射峰为 485 nm。INDO 1 pentasodium 结合 Ca2+ 后 (结合态),发射峰偏移至 405 nm。INDO 1 pentasodium 的光不稳定性较强,易发生光漂白,其发射光谱可能与 NADH 的自发荧光重叠。
    INDO 1 pentasodium
  • HY-D0202

    Fluorescent Dye Others
    Arsenazo III 是变色酸的偶氮衍生物、金属铬染料、螯合剂及阳离子络合剂。Arsenazo III 可与 Ca2+、Mg2+、Sr2+、Ba2+、K+和 Na+形成稳定的 1:1 络合物,且对 Ca2+的结合亲和力取决于 pH、碱金属阳离子浓度和缓冲液参数。Arsenazo III 可用作细胞中微摩尔级离子化 Ca2+的比色指示剂。
    Arsenazo III
  • HY-126821

    Fluorescent Dye Others
    荧光钙探针 Fluo-3 是细胞不渗透性的钙离子 (Ca2+) 指示剂。Fluo-3 本身不具有荧光,与钙离子结合后才具有荧光 (Ex/Em = 488/525 nm)。
    Fluo-3
  • HY-126821B

    Fluorescent Dye Others
    Fluo-3 sodium 是细胞不渗透性的钙离子 (Ca2+) 指示剂。Fluo-3 sodium 本身不具有荧光,与钙离子结合后才具有荧光 (Ex/Em = 488/525 nm)。
    Fluo-3 sodium
  • HY-121366

    RU-15525

    Calcium Channel Others
    Kadethrin 是一种合成的拟除虫菊酯,可作为杀虫剂。Kadethrin 可以影响 [3H] 全氢组胺毒素 ([3H]H12-HTX) 与烟碱型乙酰胆碱 (Ach) 受体/通道结合位点的结合,并抑制通过受体离子通道的 Ca2+ 通量。
    Kadethrin
  • HY-126821A

    Fluorescent Dye Others
    Fluo-3 pentaammonium 是细胞不渗透性的钙离子 (Ca2+) 指示剂。Fluo-3 pentaammonium 本身不具有荧光,与钙离子结合后才具有荧光 (Ex/Em = 488/525 nm)。
    Fluo-3 pentaammonium
  • HY-129547

    Fluorescent Dye Others
    Fluo-3 pentapotassium 是细胞不渗透性的钙离子 (Ca2+) 指示剂。Fluo-3 pentapotassium 本身不具有荧光,与钙离子结合后才具有荧光 (Ex/Em = 488/525 nm)。
    Fluo-3 pentapotassium
  • HY-P5988

    PKC Cancer
    N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 PKC 底物的结合。N-myristoyl-RKRTLRRL 抑制 Ca2+- 和磷脂酰丝氨酸 (PS) 依赖性组蛋白磷酸化,IC50 为 5 μM 以及组蛋白磷酸化,IC50 为 80 μM。
    N-myristoyl-RKRTLRRL
  • HY-W127795

    Fluorescent Dye Others
    Fluo-3 ammonium 是细胞不渗透性的钙离子 (Ca2+) 指示剂。Fluo-3 ammonium 本身不具有荧光,与钙离子结合后才具有荧光 (Ex/Em = 488/525 nm)。
    Fluo-3 ammonium
  • HY-124416
    ML604086
    1 篇文献验证

    CCR Inflammation/Immunology Endocrinology
    ML604086 是一种选择性的 CCR8 抑制剂,抑制循环T细胞上 CCL1 与 CCR8 结合。ML604086 抑制 CCL1 介导的趋化作用,增加细胞内 Ca2+浓度。
    ML604086
  • HY-137175

    mTOR Cancer
    TMBIM6 antagonist-1 是一个有潜力的 TMBIM6 拮抗剂,抑制 TMBIM6 与 mTORC2 结合,降低 mTORC2 活性,调节TMBIM6 释放 Ca2+
    TMBIM6 antagonist-1
  • HY-NP009

    Bacterial Infection Neurological Disease
    α-乳白蛋白 α-Lactalbumin 是一种球状乳清蛋白,存在于乳汁中。α-Lactalbumin 可结合 Ca2+、Mg2+、Mn2+、Na+、K+和 Zn2+离子;其中 Ca2+结合可提高蛋白质稳定性,而 Zn2+结合会降低稳定性并诱导聚集。α-Lactalbumin 可根据外界条件形成淀粉样原纤维、无定形聚集体、纳米颗粒和纳米管。α-Lactalbumin 具有杀菌和抗病毒活性。α-Lactalbumin 具有抗焦虑和抗抑郁活性,其作用在应激状态下会增强。
    α-Lactalbumin
  • HY-151452

    Calcium Channel Neurological Disease
    Cav 3.2 inhibitor 3 (Compound 4) 是一种有效的 Cav3.2 T-type Ca2+ channel 抑制剂,IC50 为 0.1534 μM,对 D2 受体的结合亲和力很小。
    Cav 3.2 inhibitor 3
  • HY-P1077
    CALP1
    3 篇文献验证

    mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP1 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM),与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道,并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
    CALP1
  • HY-130358

    Calcium Channel Neurological Disease
    PDDHV 是钙吸收诱导剂,可能通过刺激香草酸受体 VR1 而实现 45Ca2+ 内流。PDDHV 可在大鼠背根神经节神经元(表达天然香草素受体)中诱导 45Ca2+ 摄取 (EC50: 70 nM),并在转染 VR1 的 CHO 细胞中诱导钙动员 (EC50: 125 nM)。PDDHV 还抑制 [3H]-树脂毒素 (RTX) 与大鼠的背根神经节膜结合。
    PDDHV
  • HY-P2471

    Calmodulin Neurological Disease
    Neurogranin (48-76),mouse 对应 Neurogranin 的 48-76 残基的多肽。Neurogranin,是一种钙调素结合蛋白,在突触后表达,通过调节钙调素 (Ca2+-CaM) 通路介导 NMDAR 驱动的突触可塑性。
    Neurogranin (48-76), mouse
  • HY-167203

    Calcium Channel Cardiovascular Disease
    AJG049 free base 是一种钙离子通道 (Ca2+ channel) 拮抗剂。AJG049 free base 通过结合 L 型钙通道 Diltiazem (HY-B0632) 的结合位点来调节血管舒张、降低心脏负荷和改善心脏供血。AJG049 free base 可用于心血管疾病研究。
    AJG049 free base
  • HY-P1077A
    CALP1 TFA
    3 篇文献验证

    mGluR Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis Calmodulin Inflammation/Immunology
    CALP1 TFA 是一种钙调蛋白 (CaM) 激动剂 (Kd 为 88 µM),与 CaM EF-hand/Ca2+ 结合位点结合。CALP1 TFA 通过抑制钙通道 (calcium channel) 的开放来阻止钙的流入和凋亡 (IC50 为 44.78 µM)。CALP1 TFA 阻止谷氨酸受体 ( glutamate receptor channels) 通道,并阻止存储操作的非选择性阳离子通道。CALP1 TFA 激活 CaM 依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 活性。
    CALP1 TFA
  • HY-150520

    Antibiotic Phospholipase Infection Cancer
    Neomycin 是一种氨基糖苷类抗生素,通过与细胞核 30S 核糖体亚基不可逆结合发挥抗菌活性,从而阻断细菌蛋白质合成。Neomycin 是一种已知的磷脂酶 C (PLC)抑制剂。Neomycin 可强效抑制血管生成素的核转位以及血管生成素诱导的细胞增殖与血管生成。Neomycin 可抑制 IP3 介导的 Ca2+释放、MgATP 依赖的 Ca2+摄取,以及电刺激诱发的骨骼肌 Ca2+瞬变。在特定小鼠模型中,Neomycin 会消耗肠道菌群;长期暴露于该药物会导致听力损伤与肾脏损害。Neomycin 可用于癌症相关研究。
    Neomycin
  • HY-15084B
    Dizocilpine
    40 篇以上引用文献

    MK-801

    iGluR Neurological Disease
    地佐环平 Dizocilpine (MK-801),一种有效的抗惊厥剂,是一种选择性非竞争性 NMDA 受体拮抗剂,Kd 为 37.2 nM。Dizocilpine 通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用,从而阻止 Ca2+ 的流动。
    Dizocilpine
  • HY-D3032

    Fluorescent Dye Cancer
    Concanavalin A-FITC 是一种硫醇标记的 Concanavalin A (HY-P2149)。Concanavalin A 是一种 Ca2+ (钙离子)/Mn2+ (锰离子) 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合性植物凝集素。Concanavalin A 可与头颈部癌细胞糖蛋白的 N 和 O 糖基化蛋白结合。
    Concanavalin A-thiol
  • HY-B0470
    Neomycin sulfate
    最多引用文献
    59 篇文献验证

    Bacterial Antibiotic Phospholipase Infection Metabolic Disease Cancer
    硫酸新霉素 Neomycin sulfate 是一种氨基糖苷类抗生素,通过与细胞核 30S 核糖体亚基不可逆结合发挥抗菌活性,从而阻断细菌蛋白质合成。Neomycin sulfate 是一种已知的磷脂酶 C (PLC)抑制剂。Neomycin sulfate 可强效抑制血管生成素的核转位以及血管生成素诱导的细胞增殖与血管生成。Neomycin sulfate 可抑制 IP3 介导的 Ca2+释放、MgATP 依赖的 Ca2+摄取,以及电刺激诱发的骨骼肌 Ca2+瞬变。在特定小鼠模型中,Neomycin sulfate 会消耗肠道菌群;长期暴露于该药物会导致听力损伤与肾脏损害。Neomycin sulfate 可用于癌症相关研究。
    Neomycin sulfate
  • HY-142117

    Calcium Channel Chloride Channel Others
    Adenophostin A 是一种 IP3 受体 (inositol 1,4,5-trisphosphate receptors) 调节剂和 Ca2+ 释放剂,对大鼠的 IC50 为 1.3 nM、EC50 为 1.4 nM、Ki 为 0.18 nM,对人的 IC50 为 0.95 nM。Adenophostin A 可激活 IP3 受体,刺激细胞内储存器和微粒体释放 Ca2+,并抑制 [3H]IP3 与质膜受体的结合、激活氯离子通道。Adenophostin A 可抵抗 IP3 代谢酶的磷酸化和去磷酸化作用以维持活性,并通过血管平滑肌细胞内质网的钙动员提高胞质 [Ca2+] 水平。Adenophostin A 可用于失血性休克的相关研究。
    Adenophostin A
  • HY-NP164

    Con A-HRP

    Fluorescent Dye Cancer
    刀豆球蛋白A-HRP Concanavalin A-HRP (Con A-HRP) 是一种 HRP 标记的 Concanavalin A (HY-P2149)。Concanavalin A 是一种 Ca2+ (钙离子) /Mn2+ (锰离子) 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合性植物凝集素。Concanavalin A 可与头颈部癌细胞糖蛋白的 N 和 O 糖基化蛋白结合。
    Concanavalin A-HRP
  • HY-W012399

    Calcium Channel Lipoxygenase COX Inflammation/Immunology Cancer
    2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) (Compound 2) 是一种间接食品添加剂,是一种肌/内质网 Ca2+ ATPase (SERCA) 抑制剂,IC50 为 400 nM。2,5-Di-tert-butylhydroquinone 可破坏残基 Glu309 的门控功能,从而阻止 Ca2+ 到达其结合位点。2,5-Di-tert-butylhydroquinone 可调节 5-lipoxygenaseCOX-2 的活性 (对 5-LO 和 COX-2 的 IC50 分别为 1.8 和 14.1 μM)。
    2,5-Di-tert-butylhydroquinone
  • HY-10050

    Neurokinin Receptor Neurological Disease
    CJ-17493 是一种神经激肽-1 (NK1) 受体拮抗剂,其 Ki 值为 0.2 nM。CJ-17493 对 L 型 Ca2+ 通道的维拉帕米结合位点显示中等亲和力 (IC50 = 164 nM) 以及对钠通道位点 2 (IC50 = 48 nM)。CJ-17493 可用于神经系统疾病研究。
    CJ-17493
  • HY-D3030

    Fluorescent Dye Cancer
    Concanavalin A-FITC 是一种 FITC (HY-66019) 标记的 Concanavalin A (HY-P2149)。Concanavalin A 是一种 Ca2+ (钙离子)/Mn2+ (锰离子) 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合性植物凝集素。Concanavalin A 可与头颈部癌细胞糖蛋白的 N 和 O 糖基化蛋白结合 (Ex/Em = 488/525 nm)。
    Concanavalin A-FITC
  • HY-167091

    (Rac)-TRK-100 free acid; (Rac)-ML 1229

    Prostaglandin Receptor Cardiovascular Disease
    (Rac)-贝前列素 (Rac)-Beraprost ((Rac)-ML 1229) 是一种具有口服活性的前列环素类似物,通过与前列环素膜受体 (Prostaglandin Receptor) 结合来抑制 Ca2+ 从细胞内储存位点释放,从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost 具有促血管扩张,抗血小板和细胞保护作用,有望用于心血管疾病领域研究,如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。
    (Rac)-Beraprost
  • HY-D3031

    Fluorescent Dye Cancer
    Concanavalin A-TRITC 是一种 TRITC (HY-D0791) 标记的 Concanavalin A (HY-P2149)。Concanavalin A 是一种 Ca2+ (钙离子)/Mn2+ (锰离子) 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合性植物凝集素。Concanavalin A 可与头颈部癌细胞糖蛋白的 N 和 O 糖基化蛋白结合 (Ex/Em = 544/570 nm)。
    Concanavalin A-TRITC
  • HY-NP164B

    Con A-AF488

    Fluorescent Dye Cancer
    刀豆球蛋白A-AF488 Concanavalin A-AF488 (Con A-AF488) 是一种 AF488 标记的 Concanavalin A (HY-P2149)。Concanavalin A 是一种 Ca2+ (钙离子) /Mn2+ (锰离子) 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合性植物凝集素。Concanavalin A 可与头颈部癌细胞糖蛋白的 N 和 O 糖基化蛋白结合。
    Concanavalin A-AF488
  • HY-NP164C

    Con A-AF350

    Fluorescent Dye Cancer
    刀豆球蛋白A-AF350 Concanavalin A-AF350 (Con A-AF350) 是一种 AF350 标记的 Concanavalin A (HY-P2149)。Concanavalin A 是一种 Ca2+ (钙离子) /Mn2+ (锰离子) 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合性植物凝集素。Concanavalin A 可与头颈部癌细胞糖蛋白的 N 和 O 糖基化蛋白结合。
    Concanavalin A-AF350
  • HY-NP164D

    Con A-AF405

    Fluorescent Dye Cancer
    刀豆球蛋白A-AF405 Concanavalin A-AF405 (Con A-AF405) 是一种 AF405 标记的 Concanavalin A (HY-P2149)。Concanavalin A 是一种 Ca2+ (钙离子) /Mn2+ (锰离子) 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合性植物凝集素。Concanavalin A 可与头颈部癌细胞糖蛋白的 N 和 O 糖基化蛋白结合。
    Concanavalin A-AF405
  • HY-NP164E

    Con A-AF430

    Fluorescent Dye Cancer
    刀豆球蛋白A-AF430 Concanavalin A-AF430 (Con A-AF430) 是一种 AF430 标记的 Concanavalin A (HY-P2149)。Concanavalin A 是一种 Ca2+ (钙离子) /Mn2+ (锰离子) 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合性植物凝集素。Concanavalin A 可与头颈部癌细胞糖蛋白的 N 和 O 糖基化蛋白结合。
    Concanavalin A-AF430
  • HY-NP164H

    Con A-AF532

    Fluorescent Dye Cancer
    刀豆球蛋白A-AF532 Concanavalin A-AF532 (Con A-AF532) 是一种 AF532 标记的 Concanavalin A (HY-P2149)。Concanavalin A 是一种 Ca2+ (钙离子) /Mn2+ (锰离子) 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合性植物凝集素。Concanavalin A 可与头颈部癌细胞糖蛋白的 N 和 O 糖基化蛋白结合。
    Concanavalin A-AF532

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