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Calu-6

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抑制剂 & 激动剂

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天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-137246
    CD73-IN-3

    		CD73 Cancer
    CD73-IN-3 是一种有效的 CD73 抑制剂(IC50; Calu6 人细胞实验中)。CD73-IN-3，例 2 源自专利 WO2019168744 A1，具有研究癌症的潜力。
    CD73-IN-3
  • HY-W010320
    Ethyl maltol

    2-Ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one

    		 Heme Oxygenase (HO) Others
    乙基麦芽酚 Ethyl maltol (2-Ethyl-3-hydroxy-4H-pyran-4-one) 是一种具有口服活性的重要的食品添加剂和增香剂。Ethyl maltol 对大鼠和狗的毒性较小。Ethyl maltol 可增强铜介导的肺上皮细胞毒性，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Ethyl maltol
  • HY-148819A
    NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT hydrochloride

    		ADC Payload Topoisomerase Cancer
    NH2-bicyclopentane-7-MAD-MDCPT hydrochloride (Formula I) 是一种拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂。NH2-bicyclopentane-7-MAD-MDCPT hydrochloride 可用于合成 ADC ABBV-969。NH2-bicyclopentane-7-MAD-MDCPT hydrochloride 可用于肺腺癌和黑色素瘤的研究。
    NH2-bicyclo[1.1.1]pentane-7-MAD-MDCPT hydrochloride
  • HY-144269
    SHR902275

    		Raf Cancer
    SHR902275 是一种有效、选择性和口服活性 RAF 抑制剂，靶向 RAS 突变癌症。 对于 cRAF、bRAFwt 和 bRAFV600E，SHR902275 对 cRAF, bRAFwt, bRAFV600E 的 IC50 分别为 1.6 nM、10 nM、5.7 nM。 SHR902275 显示细胞生长抑制作用，对 H358、A375、Calu6 和 SK-MEL2 细胞的 GI50 分别为 1.5 和 0.17 nM、0.4 nM 和 0.32 nM .
    SHR902275
  • HY-W509563
    Frataxin-IN-1

    		Ferroptosis Neurological Disease
    Frataxin-IN-1 (Compound (+)-11) 是 Frataxin 抑制剂，IC50 值为 45 μM，可用于弗里德赖希共济失调 (FRDA) 的研究。
    Frataxin-IN-1
  • HY-160649
    MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Topoisomerase Cancer
    MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan ADC 是药物连接子偶联物，含有 IC50 为 22 μM 的拓扑异构酶 Exatecan (HY-13631)。MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan 靶向多种抗体，在体外和体内表现出细胞毒性和抗肿瘤功效。
    MC-Gly-Gly-Phe-Gly-GABA-Exatecan
  • HY-170850
    MKLP2-IN-1

    		Kinesin Cancer
    MKLP2-IN-1 (compound 12a) 是 MKLP2 的抑制剂，具有良好的口服生物活性。MKLP2-IN-1 在体外抑制重组 MKLP2 微管刺激的 ATP 酶活性，在小鼠 Calu-6 肺癌模型中，抑制肿瘤生长。
    MKLP2-IN-1
  • HY-119992
    CEP-6800

    		PARP Cancer
    CEP-6800 是一种 PARP-1 抑制剂，具有化学增敏作用。CEP-6800 可减弱伊立替康 (HY-16562) 和替莫唑胺 (HY-17364) 诱导的 LoVo 和 HT29 异种移植瘤中聚 (ADP-核糖) 的积累。CEP-6800 可抑制 Calu-6 肿瘤的生长。CEP-6800 可用于抗癌研究。
    CEP-6800
  • HY-18165
    XL541

    		LPL Receptor Cancer
    XL541 是一种强效、选择性的 S1P1 拮抗剂。XL541 抑制 GDP-GTP 交换。XL541 可引起肿瘤表面明显出血。XL541 与 Paclitaxel (HY-B0015) 协同作用，对乳腺癌和肺癌表现出抗肿瘤活性。
    XL541
  • HY-145402
    CDK7-IN-7

    		CDK Cancer
    CDK7-IN-7 是一种有效的 CDK7 抑制剂，IC50 为 <50 nM. 详细信息可参考专利 CN112661745A, compound T-01。
    CDK7-IN-7
  • HY-170343
    PROTAC SMARCA2 degrader-32

    		PROTACs SWI/SNF Complex Cancer
    PROTAC SMARCA2 degrader-32 (Compound 27) 是 SMARCA2 的降解剂，DC50 为 1.3 nM。PROTAC SMARCA2 degrader-32 抑制肺癌细胞 NCI-H838 的增殖，GI50 为 34 nM。(Pink: ligand for target protein SMARCA2 ligand-11 (HY-170349); Black: linker (HY-W895794); Blue: ligand for E3 ligase VHL (HY-170348))
    PROTAC SMARCA2 degrader-32
  • HY-170349
    SMARCA2 ligand-11

    		Ligands for Target Protein for PROTAC SWI/SNF Complex Cancer
    SMARCA2 ligand-11 是 SMARCA2 的配体，可以作为靶蛋白配体用于合成 PROTAC SMARCA2 degrader-32 (HY-170343)。
    SMARCA2 ligand-11
  • HY-170347
    PROTAC SMARCA2/4 degrader-36

    		PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    PROTAC SMARCA2/4 degrader-36 (Compound 29) 是一种有效的 SMARCA2/4 双重降解剂，其对 SMARCA2 和 SMARCA4 的 DC50 值分别为 0.22 nM 和 0.85 nM。PROTAC SMARCA2/4 degrader-36 具有抗细胞增殖活性 (粉色: 靶蛋白配体 (HY-170354); 黑色: Linker (HY-W895794); 蓝色: E3 连接酶配体 (HY-170353); E3 连接酶配体-Linker 偶联物 (HY-170356))。
    PROTAC SMARCA2/4 degrader-36
  • HY-N3950
    Glochidiol

    		Microtubule/Tubulin Cancer
    Glochidiol 是一种具有口服活性的微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂，其 IC50 值为 2.76 μM。Glochidiol 显示抗癌活性。
    Glochidiol
  • HY-170352
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 150

    		E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates Cancer
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 150 是 E3 连接酶 VHL 的配体和连接子的偶联物，可以用于合成 PROTAC SMARCA2 degrader-32 (HY-170343)。
    E3 Ligase Ligand-linker Conjugate 150
  • HY-183186
    EP102

    		METTL3 Cytochrome P450 Cancer
    EP102 是一种口服有效、选择性的 METTL3/METTL14 复合物抑制剂，其 IC50 为 2 nM。EP102 可降低细胞内 N6-甲基腺苷水平、抑制癌细胞增殖，从而抑制小鼠模型中的肿瘤生长。EP102 可用于急性髓系白血病、卵巢实体瘤及晚期实体瘤的研究。
    EP102
  • HY-181567
    METTL3-IN-13

    		METTL3 Cancer
    METTL3-IN-13 是一种 METTL3 抑制剂。METTL3-IN-13 可用于下咽鳞状细胞癌、非小细胞肺癌等多种癌症研究。
    METTL3-IN-13

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