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By Targets:	11β-HSD (1) Amine N-methyltransferase (1) Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (7) Autophagy (6) c-Met/HGFR (8) Constitutive Androstane Receptor (1) E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (5) Endogenous Metabolite (1) Epigenetic Reader Domain (1) Fatty Acid Synthase (FASN) (1) Fluorescent Dye (4) FXR (1) HCV (3) HCV Protease (3) HDAC (1) Histone Methyltransferase (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Isotope-Labeled Compounds (4) MAGL (1) MAPKAPK2 (MK2) (1) MDM-2/p53 (1) MMP (1) PARP (1) PD-1/PD-L1 (1) Phosphatase (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PROTACs (1) Reference Standards (2) RIP kinase (1) ROS Kinase (7) SARS-CoV (3) Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1) STING (1) TAM Receptor (1) TNF Receptor (1) Trk Receptor (4) VEGFR (1) Virus Protease (1)
By Research Areas:	Cancer (25) Infection (5) Inflammation/Immunology (4) Metabolic Disease (5) Neurological Disease (5)

By Targets:

11β-HSD (1)

Amine N-methyltransferase (1)

Anaplastic lymphoma kinase (ALK) (7)

Autophagy (6)

c-Met/HGFR (8)

Constitutive Androstane Receptor (1)

E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates (5)

Endogenous Metabolite (1)

Epigenetic Reader Domain (1)

Fatty Acid Synthase (FASN) (1)

Fluorescent Dye (4)

FXR (1)

HCV (3)

HCV Protease (3)

HDAC (1)

Histone Methyltransferase (1)

Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1)

Isotope-Labeled Compounds (4)

MAGL (1)

MAPKAPK2 (MK2) (1)

MDM-2/p53 (1)

MMP (1)

PARP (1)

PD-1/PD-L1 (1)

Phosphatase (1)

Phosphodiesterase (PDE) (1)

PROTACs (1)

Reference Standards (2)

RIP kinase (1)

ROS Kinase (7)

SARS-CoV (3)

Stearoyl-CoA Desaturase (SCD) (1)

STING (1)

TAM Receptor (1)

TNF Receptor (1)

Trk Receptor (4)

VEGFR (1)

Virus Protease (1)

By Research Areas:

Cancer (25)

Infection (5)

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Targets Recommended: Biochemical Assay Reagents

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-129634

TrkA-IN-1	Trk Receptor	Neurological Disease
TrkA-IN-1 是一种有效的选择性肌球蛋白相关激酶 A (TrkA) 抑制剂，在基于细胞的测定中，IC₅₀ 为 99 nM。TrkA-IN-1 可用于缓解疼痛的研究。

HY-112476

PRL-3 Inhibitor I 1 篇文献验证	Phosphatase	Cancer
PRL-3 Inhibitor I 是一种有效的 PRL-3 抑制剂，IC₅₀ 为 0.9 μM。PRL-3 Inhibitor I 在细胞检测中显示降低侵袭性。

HY-112437

PF-06737007	Trk Receptor	Neurological Disease
PF-06737007 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，TrkB 和 TrkC 细胞，IC₅₀ 分别为 7.7 nM，15 nM 和 3.9 nM。具有抗痛觉过敏作用。

HY-112436

PF-6683324 Trk-IN-4	Trk Receptor	Neurological Disease
PF-6683324 (Trk-IN-4) 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，TrkB 和 TrkC 细胞，IC₅₀ 分别为 1.9 nM，2.6 nM 和 1.1 nM。具有抗痛觉过敏作用。

HY-10237

Boceprevir 30 篇以上引用文献 EBP 520; SCH 503034	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
波普瑞韦 Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀ 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-161352

NPI52	Virus Protease	Infection
NPI52 (Compound E1) 是一种口蹄疫病毒 3C 蛋白酶 (FMDV 3Cpro) 抑制剂，在 FRET 和细胞检测实验中测定的 IC₅₀ 值分别为 0.05 和 0.11 µM。

HY-163520

IDO1-IN-24	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Others
IDO1-IN-24 (compound 2c) 在细胞试验中抑制 IDO1 的产生，其 IC₅₀ 值为 17 μM。

HY-112434

PF-06733804	Trk Receptor	Neurological Disease
PF-06733804 是一种有效的 pan-Trk 抑制剂，抑制 TrkA，TrkB 和 TrkC 细胞，IC₅₀ 分别为 8.4 nM，6.2 nM 和 2.2 nM。具有抗痛觉过敏作用。

HY-10555

AMG-221	11β-HSD	Metabolic Disease
AMG-221 是 11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 抑制剂， K_i 为 12.8 nM，IC₅₀ 为 10.1 nM。AMG-221 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-10237S

Boceprevir-d9 EBP 520-d₉; SCH 503034-d₉	Isotope-Labeled Compounds HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
波普瑞韦 d₉ Boceprevir-d₉ 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀ 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-110267

DY268 2 篇文献验证	FXR	Metabolic Disease
DY268 是法尼样X受体 (FXR) 的拮抗剂(IC₅₀=7.5 nM)。在细胞分析中，它抑制 FXR 反式激活。IC₅₀ 值为 468 nM。DY268 可用于药物性肝损伤 (DILI) 研究。

HY-175250

TNF-α-IN-25	TNF Receptor	Inflammation/Immunology
TNF-α-IN-25 是一种具有口服活性的 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-25 在荧光偏振结合实验中的 IC₅₀ 为 103 nM，在基于 L929 细胞的实验中 IC₅₀ 为 505 nM。TNF-α-IN-25 在葡萄糖-6-磷酸异构酶诱导的关节炎模型中抑制足爪肿胀。TNF-α-IN-25 可用于关节炎研究。

HY-111538

MAGL-IN-1	MAGL	Cancer
MAGL-IN-1 是一种有效，选择性，可逆和竞争性的 MAGL 抑制剂，IC₅₀ 值为 80 nM。MAGL-IN-1 对人乳腺癌，结肠直肠癌和卵巢癌细胞具有抗增殖作用。MAGL-IN-1 在体内和体外均可阻断 MAGL。

HY-P991193

NGM-438	MMP	Cancer
NGM-438是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向 LAIR1。NGM438 逆转了髓细胞中胶原诱导的免疫抑制，并在基于免疫细胞的功能试验中促进抗 PD-1 单抗驱动的T细胞反应。

HY-10237R

Boceprevir (Standard) EBP 520 (Standard); SCH 503034 (Standard)	Reference Standards HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
波普瑞韦 (标准品) Boceprevir (Standard)是 Boceprevir 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀ 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-110134

S07662	Constitutive Androstane Receptor	Metabolic Disease
S07662 是人组成型雄甾烷受体 (hCAR) 抑制剂 IC₅₀ 为 0.7 μM。S07662 在细胞基础实验中募集辅助抑制因子 NCoR，并减弱苯妥英 (HY-B0448) 和 CITCO (HY-103244) 诱导的人原代肝细胞中 CYP2B6 mRNA 的表达。

HY-D2761

DY-680-NHS ester	Fluorescent Dye	Others
DY-680-NHS ester 是一种胺反应性亲水性荧光染料。它可以与具有较高 D/P 比的抗体结合，而不会引起荧光猝灭和结合物沉淀，并且广泛应用于包括蛋白质印迹、显微镜、流式细胞术和基于细胞的检测在内的应用。光谱的激发波长为 690nm，发射波长为 709 nm。

HY-151193

NNMT-IN-3	Amine N-methyltransferase	Metabolic Disease Cancer
NNMT-IN-3 (compound 14) 是一种有效且具有选择性的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，无细胞和基于细胞的实验中，IC₅₀ 分别为 1.1 nM 和 0.4 μM。NNMT-IN-3 可用于研究肥胖、II 型糖尿病、癌症和骨骼肌减少症等疾病。

HY-111551

FT113 3 篇文献验证	Fatty Acid Synthase (FASN)	Cancer
FT113 是一种有效、可口服的脂肪酸合酶 (fatty acid synthase (FASN)) 抑制剂，对全长重组人 FASN 酶的 IC₅₀ 值为 213 nM。在 BT474 细胞中，FT113 抑制 FASN 的活性，IC₅₀ 值为 90 nM。FT113 具有抗增殖作用，在体内和体外实验中，都具有抗癌作用。

HY-115510

SPR inhibitor 3 SPRi3	Others	Inflammation/Immunology
SPR inhibitor 3 (SPRi3) 是一种有效的 sepiapertin 还原酶 (SPR) 抑制剂。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 在非细胞体系中显示出与人 SPR 的高结合亲和力 (IC₅₀=74 nM)，在细胞检测中有效降低生物喋呤水平 (IC₅₀=5.2 μM)。SPR inhibitor 3 (SPRi3) 通过降低 BH4 水平减少神经性和炎症性疼痛。

HY-138696

Zanzalintinib 1 篇文献验证 XL092	TAM Receptor c-Met/HGFR VEGFR	Cancer
Zanzalintinib (XL092) 是一种口服有效的，ATP 竞争性的多受体酪氨酸激酶 (RTKs) 抑制剂，包括 MET、VEGFR2、AXL 和 MER，在细胞分析中的 IC₅₀ 值分别为 15 nM、1.6 nM、3.4 nM 和 7.2 nM。Zanzalintinib 具有抗肿瘤活性。Zanzalintinib 具有用于研究激酶依赖性疾病的潜力。

HY-151813

NNMT-IN-4	Fluorescent Dye	Cancer
NNMT-IN-4 (compound 38) 是选择性的、非竞争性的以及可透过膜的烟酰胺 N-甲基转移酶 (NNMT) 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 42 和 38 nM 在体外生化和细胞实验中。NNMT-IN-4 具有良好的 PK/PD 和安全性，以及良好的口服生物利用度和制药性能。NNMT-IN-4 可用作 NNMT 的体内化学探针。

HY-155151

RIPK2/3-IN-1	RIP kinase	Inflammation/Immunology
RIPK2/3-IN-1 是一种有效的双 RIPK2/3 kinases 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 3 nM 和 117 nM。在 C14-TriLAN-Gly/NOD1 THP-1 细胞的 NF-κB 报告细胞实验中 RIPK2/3-IN-1 对 RIPK2 具有抑制作用，IC₅₀ 值 14±4 nM。

HY-50878

Crizotinib 最多引用文献 85 篇文献验证 PF-02341066	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) c-Met/HGFR ROS Kinase Autophagy	Cancer
克唑替尼 Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-50878B

Crizotinib acetate PF-02341066 acetate	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase c-Met/HGFR	Cancer
克唑替尼醋酸盐 Crizotinib (PF-02341066) acetate 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib acetate 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib acetate 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib acetate 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-163343

Enpp-1-IN-20	Phosphodiesterase (PDE) STING	Cancer
Enpp-1-IN-20 (Compound 31) 是一种外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶 1 (ENPP1) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.09 nM。Enpp-1-IN-20 在细胞检测中具有最强的抑制活性，IC₅₀ 为 8.8 nM。Enpp-1-IN-20 在体外抑制 ENPP1 和刺激 STING 通路方面均具有显著功效。Enpp-1-IN-20可用于癌症的研究。

HY-50878S

Crizotinib-d5 PF-02341066-d₅	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) c-Met/HGFR ROS Kinase Autophagy	Cancer
克唑替尼 d₅ Crizotinib-d₅ 是 Crizotinib 的氘代物。Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-103608

(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl VHL Ligand-Linker Conjugates 11; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 11	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl 是一种小分子 HaloPROTAC，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-(C3-PEG)2-C6-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。

HY-122038

NU-8165	MDM-2/p53	Cancer
NU-8165是一种MDM2-p53蛋白-蛋白相互作用抑制剂，具有抗肿瘤活性。NU-8165的优化受MDM2 NMR滴定的指导，表明了关键的结合相互作用区域。NU-8165在细胞实验中激活MDM2和p21转录，并对野生型p53细胞系显示出适度的选择性。

HY-50878A

Crizotinib hydrochloride 最多引用文献 85 篇文献验证 PF-02341066 hydrochloride	Anaplastic lymphoma kinase (ALK) c-Met/HGFR ROS Kinase Autophagy	Cancer
克里唑替尼盐酸 Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。它也是 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-50878R

Crizotinib (Standard) PF-02341066 (Standard)	Reference Standards Anaplastic lymphoma kinase (ALK) c-Met/HGFR ROS Kinase Autophagy	Cancer
克唑替尼 (标准品) Crizotinib (Standard)是 Crizotinib 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-W806047

BRD4 Inhibitor-37	Epigenetic Reader Domain	Cancer
BRD4 Inhibitor-37是一种具有抗癌活性的化合物，具有对BRD4的抑制活性。BRD4 Inhibitor-37在结合实验中的IC50约为0.05-0.1 μM，并在基于细胞的实验中显示出GI50为0.1-0.3 μM。BRD4 Inhibitor-37对BRD4下游蛋白c-Myc的影响得到验证，显示出对该信号传导通路的干预能力。BRD4 Inhibitor-37在五种不同的溴结构域蛋白中表现出选择性，增强了其作为BET蛋白抑制剂的潜力。

HY-124305

ML395	Endogenous Metabolite	Infection
ML395是一种强效的磷脂酶D2选择性别构抑制剂，具有抗病毒活性。ML395的细胞PLD1 IC50值超过30,000 nM，而其细胞PLD2的IC50值为360 nM。ML395在体外显示出优良的药代动力学特征，且生理化学性质优于其他已报道的磷脂酶抑制剂。ML395在针对多种流感病毒株（H1、H3、H5和H7）的细胞检测中显示出有趣的抗病毒活性。

HY-50878S1

Crizotinib-d8 PF-02341066-d₈	Isotope-Labeled Compounds ROS Kinase Autophagy c-Met/HGFR Anaplastic lymphoma kinase (ALK)	Cancer
克唑替尼-d₈ Crizotinib-d₈ (PF-02341066-d₈) 是氘代标记的 Crizotinib. Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-50878S2

Crizotinib-d9 PF-02341066-d₉	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
Crizotinib-d₉ (PF-02341066-d₉) 是氘代标记的 Crizotinib. Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-117427

D5D-IN-326 1 篇文献验证	Stearoyl-CoA Desaturase (SCD)	Metabolic Disease
D5D-IN-326 是一种选择性、可口服的 delta-5 desaturase (D5D) 抑制剂，在酶实验和细胞实验中，分别对大鼠和人 D5D 的 IC₅₀ 值为 72 和 22 nM，对 D6D 或 D9D 的活性无影响。在食物诱导的 C57BL/6J 肥胖小鼠中，D5D-IN-326 能够降低胰岛素耐受性，并且减轻小鼠体重。

HY-50878AS

Crizotinib-d9 hydrochloride PF-02341066-d₉ hydrochloride	c-Met/HGFR Autophagy Anaplastic lymphoma kinase (ALK) ROS Kinase Isotope-Labeled Compounds	Cancer
克里唑替尼盐酸-d₉ Crizotinib-d₉ hydrochloride 是氘代标记的 Crizotinib hydrochloride (HY-50878A)。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。它也是 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-103606

(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl VH032-PEG6-C4-Cl; VHL Ligand-Linker Conjugates 10; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 9	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl (VH032-PEG6-C4-Cl) 由 E3 配体与 25 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 6 个单元 PEG linker。(S,R,S)-AHPC-PEG6-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。

HY-112495

VH032-PEG5-C6-Cl 2 篇文献验证 HaloPROTAC 2	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) 由 E3 配体与 21 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) 是包含基于 VH032 的 VHL 配体和 5 个单元 PEG linker。VH032-PEG5-C6-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。

HY-159841A

Filricianine sodium	Fluorescent Dye	Others
Filricianine sodium 是一种亲水性荧光染料。它可以与具有更高 D/P 比的抗体结合，并广泛应用于蛋白质印迹、显微镜、流式细胞术和基于细胞的检测。

HY-133031A

CSV0C018875 hydrochloride	Histone Methyltransferase	Others
CSV0C018875 hydrochloride是一种G9a (EHMT2)抑制剂，具有抑制G9a活性的作用。CSV0C018875在酶和细胞基础的检测中均能有效抑制G9a的活性，且其毒性远低于已知的G9a抑制剂BIX-01294。CSV0C018875紧密结合在G9a的活性位点腔内，从而提高了结合的牢固性并延长了化合物的驻留时间，进一步增强了G9a的抑制效果。CSV0C018875有潜力通过进一步优化来改善其ADME（吸收、分布、代谢和排泄）以及药效特性。

HY-103607

(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl 1 篇文献验证 VH032-PEG2-C4-Cl; VHL Ligand-Linker Conjugates 7; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 10	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl (VH032-PEG2-C4-Cl) 由 E3 配体与 13 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 alkyl/ether linker。(S,R,S)-AHPC-PEG2-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。

HY-D2736

BP Light 800 NHS ester	Fluorescent Dye	Others
BP Light 800 NHS ester 是一种胺反应性亲水性荧光染料。它可以与具有更高 D/P 比的抗体结合，并广泛应用于蛋白质印迹、显微镜、流式细胞术和基于细胞的检测。

HY-103605

(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 1 篇文献验证 VH032-C6-PEG3-C4-Cl; VHL Ligand-Linker Conjugates 12; E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 8	E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates	Cancer
(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 由 E3 配体与 20 个原子相连的复合分子，连接子的接头为 Halogen 基团。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和基于一个 alkyl/ether linker。(S,R,S)-AHPC-C6-PEG3-C4-Cl 能够诱导 GFP-HaloTag7 降解。

HY-105253

PARP-2/1-IN-2	PARP	Neurological Disease
ABT-888对映体 PARP-2/1-IN-2 (Compound 4a) 是 Veliparib (HY-10129) 的对映异构体，是一种有效的 PARP 抑制剂，对 PARP-2 和 PARP-1 的 K_i 分别为 2 和 5 nM。在以 PARP 活性为基础的细胞测定中，PARP-2/1-IN-2 的 EC₅₀ 为 3 nM。

HY-139504

Gamcemetinib CC-99677	MAPKAPK2 (MK2)	Inflammation/Immunology
Gamcemetinib (CC-99677) 是一种有效的、共价的、不可逆的丝裂原活化蛋白 (MAP) 激酶活化蛋白激酶 -2 (MK2)通路抑制剂，在生化(IC₅₀=156.3 nM) 和细胞基础检测 (EC₅₀=89 nM) 中均有作用。Gamcemetinib 来自专利 WO2020236636，化合物 1。

HY-177758

PROTAC HDAC6 degrader 8	PROTACs HDAC	Cancer
HDAC6 degrader-6 (Compound 11b) 是一种强效且具有选择性的 HDAC6 PROTAC 降解剂，其 DC₅₀ 为 1.9 nM。HDAC6 degrader-6 对其他 HDAC 家族成员的蛋白水平没有影响，不降解 IKZF1、IKZF3 和 GSPT1。HDAC6 degrader-6 可用于研究多发性骨髓瘤 (粉色：HDAC6 配体 (HY-177776)；蓝色：CRBN 配体 (HY-W998281)；黑色：连接子)。

HY-179180

PD-1/PD-L1-IN-59	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-59 (Compound MZ51) 是一种 PD-1/PD-L1 抑制剂，其 IC₅₀ 为 183 nM。PD-1/PD-L1-IN-59 可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L111

新颖已知活性化合物库	2,982 compounds
MCE新颖已知活性化合物库包含 2,982 种已经被细胞实验或生化实验进行过活性验证的小分子化合物集合。该化合物库中的所有化合物结构新颖，活性多样，更容易开发新的先导化合物。MCE新颖已知活性化合物库作为MCE生物活性化合物库（HY-L001）的补充，是筛选新型先导化合物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2761

DY-680-NHS ester	Fluorescent Dye
DY-680-NHS ester 是一种胺反应性亲水性荧光染料。它可以与具有较高 D/P 比的抗体结合，而不会引起荧光猝灭和结合物沉淀，并且广泛应用于包括蛋白质印迹、显微镜、流式细胞术和基于细胞的检测在内的应用。光谱的激发波长为 690nm，发射波长为 709 nm。

HY-D2736

BP Light 800 NHS ester	Fluorescent Dye
BP Light 800 NHS ester 是一种胺反应性亲水性荧光染料。它可以与具有更高 D/P 比的抗体结合，并广泛应用于蛋白质印迹、显微镜、流式细胞术和基于细胞的检测。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	图片

HY-P991193

NGM-438	MMP	Cancer
NGM-438是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向 LAIR1。NGM438 逆转了髓细胞中胶原诱导的免疫抑制，并在基于免疫细胞的功能试验中促进抗 PD-1 单抗驱动的T细胞反应。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-50878S

Crizotinib-d5

Crizotinib-d₅ 是 Crizotinib 的氘代物。Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-10237S

Boceprevir-d9
Boceprevir-d₉ 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀ 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-50878S1

Crizotinib-d8

Crizotinib-d₈ (PF-02341066-d₈) 是氘代标记的 Crizotinib. Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-50878S2

Crizotinib-d9

Crizotinib-d₉ (PF-02341066-d₉) 是氘代标记的 Crizotinib. Crizotinib (PF-02341066) 是一种具有口服活性的，ATP 竞争性的 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。Crizotinib 也是 ROS1 抑制剂。Crizotinib 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

HY-50878AS

Crizotinib-d9 hydrochloride

Crizotinib-d₉ hydrochloride 是氘代标记的 Crizotinib hydrochloride (HY-50878A)。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC₅₀ 分别为 20 和 8 nM。在细胞的实验中，Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 抑制 NPM-ALK 的酪氨酸磷酸化和 c-Met 的酪氨酸磷酸化，IC₅₀ 分别为 24 和 11 nM。它也是 ROS 原癌基因 1 (ROS1) 抑制剂。Crizotinib hydrochloride (PF-02341066 hydrochloride) 具有有效的肿瘤生长抑制作用。

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