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Clopidogrel-MP endo derivative-<sup>13</sup>C,d<sub>3</sub> " in MCE Product Catalog:
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Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-133781
Clopidogrel -MP-AM
Drug Metabolite
Others
cis-Clopidogrel -MP derivative (Clopidogrel -MP-AM) 是 Clopidogrel 活性代谢产物的 3'-甲氧基苯乙酮衍生物。Clopidogrel 是一种具有口服活性血小板抑制剂,靶向 P2Y12 受体。
HY-15876
HY-17459
(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate; (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate
Cytochrome P450
P2Y Receptor
Cardiovascular Disease
Cancer
硫酸氢氯吡格雷
Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 , IC,sub >50sub > 分别为 18.2 nM 和 524 nM<sup >[1]sup >。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集<sup >[2]sup >。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂<sup >[5]sup >。
HY-E70133
endo F2
Others
Metabolic Disease
糖苷内切酶 F2
Endo -β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 是一种高度特异性的糖苷内切酶,可在天冬酰胺连接的复合双触角 和来自糖蛋白和糖肽的高甘露糖寡糖的壳二糖核心 内进行水解。Endo -β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 水解双触角聚糖的速度大约是高甘露糖聚糖的 20 倍。Endo -β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 在有或没有核心岩藻糖基化的双触角结构上的活性是相同的。Endo -β-N-acetylglucosaminidase F2 (Endo F2) 对杂合或三触角和四触角寡糖没有活性<sup >[1]sup >。
HY-E70132
endo D
Glycosidase
Metabolic Disease
糖苷内切酶 D
Endo -β-N-acetylglucosaminidase D (Endo D) 能够从肺炎链球菌 (Streptococcus pneumoniae ) 中分离得到。在连续去除 N-聚糖中的唾液酸、半乳糖和内部 GlcNAc 残基后,Endo -β-N-acetylglucosaminidase D 可水解完整 IgG 抗体的 Fc N-聚糖 。Endo -β-N-acetylglucosaminidase D 具有以糖恶唑啉为供体底物的转糖基活性<sup >[1]sup >。
HY-E70134
HY-Z2483S
HY-17459S
(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate-d<sub >3sub >; (S)-(+)-Clopidogrel -d<sub >3sub > hydrogen sulfate
P2Y Receptor
Cytochrome P450
Cardiovascular Disease
硫酸氢氯吡格雷-d3
Clopidogrel -d<sub >3sub > (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 , IC,sub >50sub > 分别为 18.2 nM 和 524 nM<sup >[1]sup >。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集<sup >[2]sup >。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂<sup >[5]sup >。
HY-17459R
(S)-(+)-Clopidogrel bisulfate (Standard); (S)-(+)-Clopidogrel hydrogen sulfate (Standard)
Reference Standards
Cytochrome P450
P2Y Receptor
Cardiovascular Disease
Cancer
硫酸氢氯吡格雷 (标准品)
Clopidogrel (hydrogen sulfate) (Standard) 是 Clopidogrel (hydrogen sulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 , IC,sub >50sub > 分别为 18.2 nM 和 524 nM<sup >[1]sup >。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集<sup >[2]sup >。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂<sup >[5]sup >。
HY-141749AS
CLPM-d<sub >4sub >; SR 26334-d<sub >4sub >
Isotope-Labeled Compounds
Cardiovascular Disease
Clopidogrel carboxylic acid-d<sub >4sub > 是 Clopidogrel carboxylic acid 的氘代物,Clopidogrel carboxylic acid 是抗血小板剂 Clopidogrel (HY-15283) 在血浆中代谢的无活性物质。Clopidogrel carboxylic acid-d<sub >4sub > 可用于进一步探究 Clopidogrel 的代谢特点。
HY-E70131
endo -β-N-acetylglucosaminidase H
Others
Metabolic Disease
糖苷内切酶 H
Endo H, Streptomyces picatus (Endo -β-N-acetylglucosaminidase H) 能够从褶皱链霉菌 (Streptomyces plicatus ) 中分离得到,可水解天冬酰胺与寡糖连接物中 β1, 4-二-N-乙酰壳二糖核心的中央糖苷键 。
HY-15283AS
HY-15283R
HY-143817S
HY-107867
HY-110043
HY-W744340
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Oxo Clopidogrel -d<sub >3sub > 是 (±)-2-Oxo clopidogrel (HY-118025) 的氘代物。(±)-2-Oxo clopidogrel 是抗血小板剂 Clopidogrel (HY-15283) 的代谢物。
HY-141749S
(Rac)-CLPM-d<sub >4sub >; (Rac)-SR 26334-d<sub >4sub >
Isotope-Labeled Compounds
Others
(Rac)-Clopidogrel carboxylic acid-d<sub >4sub > 是 (Rac)-Clopidogrel carboxylic acid 的氘代物。
HY-141749B
CLPM hydrochloride; SR 26334 hydrochloride
Drug Metabolite
Cardiovascular Disease
Clopidogrel carboxylic acid (CLPM) hydrochloride 是广泛使用的抗血小板药物氯吡格雷的非活性代谢物,可作为定量分析氯吡格雷代谢的参考标准。Clopidogrel carboxylic acid hydrochloride 已被证实占循环氯吡格雷的约 85%,由酯酶从活性形式水解而成。Clopidogrel carboxylic acid hydrochloride 在评估各种临床和研究环境中的氯吡格雷药代动力学和生物利用度方面起着至关重要的作用。
HY-W011114
HY-107867S2
Isotope-Labeled Compounds
P2Y Receptor
Cardiovascular Disease
Clopidogrel -<sup >13sup >C,d<sub >3sub > sulfate 是 <sup >13sup >C 和氘代标记的 (±)-Clopidogrel (bisulfate) (HY-107867)。(±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP ) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合,并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用<sup >[1]sup ><sup >[2]sup >。
HY-154761S
HY-118025R
(±)-SR-121683 (Standard)
Drug Metabolite
Reference Standards
Others
(±)-2-Oxo clopidogrel (Standard)是 (±)-2-Oxo clopidogrel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(±)-2-Oxo clopidogrel 是抗血小板剂 Clopidogrel (HY-15283) 的代谢物。
HY-107867S
HY-107867S1
Isotope-Labeled Compounds
P2Y Receptor
Inflammation/Immunology
(Rac)-Clopidogrel hydrogen-d<sub >9sub > sulfate 是 (±)-Clopidogrel (bisulfate) (HY-107867) 的氘代物。(±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP ) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合,并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用<sup >[1]sup ><sup >[2]sup >。
HY-141530
HY-Z3937
HY-W010935
HY-Z4468
HY-107867S3
HY-15283
HY-118025
HY-150528S
HY-E70070
Bacterial
Others
内切-β-N-乙酰葡萄糖胺酶 (Endo A)
Endo -β-N-acetylglucosaminidase (Endo A) 是一种内切-β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶 (ENGases),可从原玻璃蝇节杆菌 (Arthrobacter protophormiae ) 中分离得到。Endo -β-N-acetylglucosaminidase (Endo A) 可以将高甘露糖型低聚糖转移到 N-乙酰氨基葡萄糖 (GlcNAc) 和葡萄糖等单糖上,形成新的低聚糖。Endo -β-N-acetylglucosaminidase (Endo A) 可通过使用 Man3GlcNAc-恶唑啉催化糖肽合成 。
HY-149033
Others
Cancer
Kobusine derivative -2 是一种 kobusine 衍生物,对癌细胞具有抗增殖活性。Kobusine derivative -2 可诱导 MDA-MB-231 细胞阻滞在亚 G1 期。具有抗癌活性。
HY-E70573
Biochemical Assay Reagents
Others
Endo SH 是一种 Endo S (来源于 Streptococcus pyogenes ) 和 Endo H (来源于 Streptomyces plicatus ) 的融合蛋白,表达自大肠杆菌。Endo SH 可对 N-糖蛋白中的高甘露糖,复杂型和某些杂合型寡聚糖的壳二糖核心结构进行切割,去除糖蛋白中的 N-连接高甘露糖,可完全替代 Endo S 和 Endo H。
HY-15876R
HY-141749A
HY-W778270
Isotope-Labeled Compounds
Others
2-Oxo clopidogrel -<sup >13sup >C,d<sub >3sub > hydrochloride 是 <sup >13sup >C 标记的 <sup >13sup >C 和氘代标记的 (±)-2-Oxo clopidogrel hydrochloride (HY-W585947)。
HY-E70316
HY-E70068
Others
Others
内切-β-N-乙酰葡萄糖胺酶 (Endo S)
Endo -β-N-acetylglucosaminidase (Endo S) 是一种 18 糖基水解酶,能从酿脓链球菌 (Streptococcus pyogenes ) 的分泌物中分离得到 。Endo -β-N-acetylglucosaminidase (Endo S) 专门水解 IgG 抗体 γ 链 Asn-297 上天冬酰胺连接复合型聚糖的 β-1,4-二-N-乙酰壳二糖 核心。
HY-W879031
Biochemical Assay Reagents
Others
Endo -BCN-PEG4-Palmitic 是一种含有 endo -BCN 环炔结构、四聚乙二醇 (PEG4) 连接子和 Palmitic acid (HY-N0830) 脂肪酸基团的 PEG 衍生物。Endo -BCN-PEG4-Palmitic 可应用于药物递送、表面修饰和点击化学反应。
HY-149619
Fluorescent Dye
Others
Cy5-PEG7-endo -BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG7-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-155327
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG2-endo -BCN 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG2-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-149618
Fluorescent Dye
Others
Cy5-PEG3-endo -BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG3-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-P3004
Lyticase
Endogenous Metabolite
Fungal
Infection
内切-1,3-β-葡聚糖酶
Endo -1,3-β-glucanase (Lyticase) 是一种能够特异性切割 β-1,3 - 糖苷键的内切酶。Endo -1,3-β-glucanase 通过识别并结合 β-1,3 - 葡聚糖链,进而催化糖苷键断裂,将多糖水解为寡糖。Endo -1,3-β-glucanase 清除阴道念珠菌。Endo -1,3-β-glucanase 可用于复发性念珠菌阴道炎的研究<sup >[1]sup ><sup >[2]sup ><sup >[3]sup >。
HY-155327B
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG2-endo -BCN bromide 是 Cy3-PEG2-endo -BCN (HY-155327) 的溴盐形式。Cy3-PEG2-endo -BCN bromide 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG2-endo -BCN bromide 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-176256
STING
Cancer
endo -S-cGAFMP (Compound 3) 是一种 STING 激动剂。endo -S-cGAFMP 通过激活 cGAS-STING 通路诱导干扰素调节因子和促炎细胞因子的产生,从而增强先天性和适应性免疫反应。endo -S-cGAFMP 对 THP1 单核细胞和 RAW 巨噬细胞中具有强效的免疫刺激能力 (EC<sub >50sub > 值分别为2.45 μM 和 5.54 μM)。endo -S-cGAFMP 具有显著的抗肿瘤活性。endo -S-cGAFMP 可作为潜在的癌症免疫治疗剂,尤其适用于系统性给药的研究<sup >[1]sup >。
HY-E70069
Others
Others
内切糖苷酶S2
Endo -β-N-acetylglucosaminidase (Endo S2) 是一种参与胞质溶胶中游离寡糖加工的关键酶。Endo -β-N-acetylglucosaminidase 可催化N-连接寡糖 水解。
HY-E70135
HY-E70069GL
Biochemical Assay Reagents
Others
内切糖苷酶S2 (GMP Like)
Endo S2, Streptococcus pyogenes (GMP Like) 是 GMP Like 级别的 Endo S2, Streptococcus pyogenes (HY-E70069)。Endo -β-N-acetylglucosaminidase (Endo S2) 是一种参与胞质溶胶中游离寡糖加工的关键酶。Endo -β-N-acetylglucosaminidase 可催化N-连接寡糖水解。
HY-W035129
Biochemical Assay Reagents
Others
endo -BCN-NHS carbonate 是一种弹性蛋白样蛋白 (ELP) 修饰试剂。endo -BCN-NHS carbonate 能与 ELP 中的赖氨酸残基反应,使 ELP 携带 BCN 基团,进而通过应变促进的叠氮-炔环加成 (SPAAC)反应实现 ELP 的交联。endo -BCN-NHS carbonate 促使水凝胶形成。endo -BCN-NHS carbonate 主要用于细胞封装相关研究<sup >[1]sup >。
HY-W096079
ADC Linker
Cancer
BCN-endo -PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo -PEG4-NHS 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-156317
ADC Linker
Cancer
BCN-endo -PEG7-maleimide 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo -PEG7-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2120
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG3-endo -BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG3-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2121
Fluorescent Dye
Others
Cy3-PEG7-endo -BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG7-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-W540023
ADC Linker
Cancer
endo -BCN-Fmoc-L-Lysine 是含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN 的连接子,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-156311
ADC Linker
Cancer
BCN-endo -PEG2-maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo -PEG2-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-156310
ADC Linker
Cancer
BCN-endo -PEG7-NH2 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo -PEG7-NH2 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-12238G
endo-IWR 1; IWR-1-endo
Organoid
Wnt
Inflammation/Immunology
Cancer
IWR-1 (IWR-1-endo ) (GMP) 是 GMP 级别的 IWR-1 (HY-12238)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWR-1 (IWR-1-endo ) 是一种靶向 Wnt/β-catenin 的 tankyrase 抑制剂 (IC<sub >50sub > = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤,即 β-catenin 转位至细胞核,随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 通过增强 Axin 支架破坏复合物的稳定性来促进 β-catenin 磷酸化。IWR-1 可用于抗肿瘤研究,以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究<sup >[1]sup ><sup >[2]sup ><sup >[4]sup >。
HY-172664A
HY-157054
Biochemical Assay Reagents
Others
endo -BCN-L-Lysine 是一种 Click Amino Acid,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。endo -BCN-L-Lysine 含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-P2999
HY-150311
PROTAC Linkers
Others
endo -BCN-PEG24-NHS ester 由环丙烷环辛炔,聚乙二醇 (Polyethylene Glycol) 的二十四聚体和 N-羟基琥珀酰亚胺酯组成。endo -BCN-PEG24-NHS ester 可以作为连接子,用于 PROTAC 的合成。
HY-P3017
HY-W879045
HY-W879025
HY-W879044
endo -BCN-PEG15-NH2
Biochemical Assay Reagents
Others
Endo -BCN-PEG15-amine (Endo -BCN-PEG15-NH2) 是一种点击化学交联剂。BCN 基团与叠氮化物标记的分子反应性极高。氨基基团与羧酸、活化的 NHS 酯、羰基化合物(酮、醛)等反应性良好
HY-166874
HY-166871
HY-43581
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-O-PNB 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-O-PNB 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-E70110
HY-130557
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG2-acid 是基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。endo -BCN-PEG2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140350
PROTAC Linkers
Cancer
5-endo -BCN-pentanoic acid 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。5-endo -BCN-pentanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140065
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG8-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140066
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG12-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG12-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-401913
Phosphodiesterase (PDE)
Infection
Cancer
Endo CNTinh-03 可抑制由 G 蛋白偶联受体、腺苷酸环化酶和鸟苷酸环化酶等激动剂引起的 cAMP 和 cGMP 升高 (IC<sub >50sub > 为 4 μM)。Endo CNTinh-03 可抑制霍乱毒素和 Escherichia coli (STa) 毒素诱导的氯离子电流,改善小鼠模型中的分泌性腹泻,并防止多囊肾病模型中的囊肿生长<sup >[1]sup >。
HY-135971
ADC Linker
Cancer
endo -BCN-PEG4-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140067A
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG2-NHS ester 是一种 PROTAC linker ,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG2-NHS ester 含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140081
PROTAC Linkers
ADC Linker
Cancer
Boc-gly-PEG3-endo -BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子<sup >[1]sup >。Boc-gly-PEG3-endo -BCN 也是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)<sup >[2]sup >。Boc-gly-PEG3-endo -BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-E70013
endo -1,3:1,4-β-D-Glucanase
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
聚糖酶
Lichenase, Microorganism (endo -1,3:1,4-β-D-Glucanase) 是一种特异性内切-(1-3),(1-4)-β-D-葡聚糖 4-葡聚糖水解酶。Lichenase, Microorganism 溶解谷物中的 β-葡聚糖并产生低聚糖 (GOS)。Lichenase, Microorganism 可用于降解细胞壁中的多糖<sup >[1]sup ><sup >[2]sup >。
HY-139060
PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG12-endo -BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Bis-PEG12-endo -BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140069
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140076
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG2-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG2-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140079
PROTAC Linkers
Cancer
Bis-PEG23-endo -BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。Bis-PEG23-endo -BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140073
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG4-PFP ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG4-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140080
PROTAC Linkers
Cancer
Gly-PEG3-endo -BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。Gly-PEG3-endo -BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140068
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140075
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG6-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG6-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133400
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG3-mal 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG3-mal 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140072
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG2-PFP ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG2-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140070
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-12238
endo -IWR 1; IWR-1-endo
Organoid
Wnt
Inflammation/Immunology
Cancer
IWR-1 (IWR-1-endo ) 是一种靶向 Wnt/β-catenin 的 tankyrase 抑制剂 (IC<sub >50sub > = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤,即 β-catenin 转位至细胞核,随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 通过增强 Axin 支架破坏复合物的稳定性来促进 β-catenin 磷酸化。IWR-1 可用于抗肿瘤研究,以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究<sup >[1]sup ><sup >[2]sup ><sup >[4]sup >。
HY-140078
ADC Linker
Cancer
bis-PEG2-endo -BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)<sup >[1]sup >。bis-PEG2-endo -BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-145148
ADC Payload
Cancer
Hemiasterlin derivative -1 是 hemiasterlin 衍生物。Hemiasterlin derivative -1 可用于合成抗体-活性分子结合物 (ADC)。
HY-177267
Drug Derivative
ADC Payload
Cancer
Camptothecin derivative -3 (Compound 11) 是一种 Camptothecin (HY-16560) 的衍生物,可作为 ADC 的有效载荷。Camptothecin derivative -3 具有一定的细胞毒性,对 HSC-2 和 Namalwa/luc 的 IC<sub >50sub > 分别为 2 和 0.9 nM。Camptothecin derivative -3 可用于肿瘤相关的研究。
HY-U00415
HY-W072752
PROTAC Linkers
Cancer
endo -BCN-PEG2-NH2 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG2-NH2 含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-177249
Arp2/3 Complex
Cardiovascular Disease
Salvianolic acid A derivative -1 (Compound SAA-30) 是具有口服活性的 Salvianolic acid A (HY-N0318) 的衍生物。Salvianolic acid A derivative -1 与transgelin 结合,KDsub > 为2.39 μM。Salvianolic acid A derivative -1 通过促进肌动蛋白 (actin ) 的聚集来促进细胞收缩。Salvianolic acid A derivative -1 可用于预防心肌缺血或其他与 缺血再灌注 (IR) 组织损伤相关的疾病<sup >[1]sup >。
HY-CE01962
HY-L0059V
14,400 compounds
A sub -library of GPCR Library designed for the discovery of novel allosteric ligands. Allosteric GPCRs Library is a utile starting point for the drug discovery in the field of allosteric GPCR modulators.
HY-L043
1,630 compounds
脂类化合物是一类结构多样且广泛存在的化合物,在生物机体内发挥多种重要作用,比如可以作为细胞膜的组成成分,可以用来储存能量,可以作为第二信使参与信号通路调节等。多个研究表明,活性脂类化合物对一些精神疾病和代谢综合征的治疗有重要作用。例如,DHA 和 EPA 对单胺能神经传递、大脑发育及神经突触执行功能等都发挥重要作用;在临床和动物研究中,DHA 和 EPA 还与降低癌症和心血管疾病的风险有关。
MCE 提供 1,630 种脂类及脂类衍生物相关化合物,包括甘油三酯、磷脂类、鞘脂类、类固醇及其结构类似物或衍生物。MCE 脂类化合物库可用于生物活性脂类的研究、高通量筛选(HTS)和高内涵筛选(HCS)。
HY-L197
134 compounds
维生素 (Vitamin) 是生物维持正常生理功能所必需的一类微量化合物,可分为脂溶性和水溶性两类。脂溶性维生素在维持视力、骨骼健康、生殖功能和血液凝固等方面发挥作用。而水溶性维生素则参与能量代谢、神经系统功能和细胞修复过程。大部分维生素无法由生物体自身合成,必须通过饮食来摄取,仅有少数维生素可以由体内合或由肠道菌群代谢生成。近年来,维生素及其衍生物因其具有广泛的生理活性和药理作用,在药物开发领域的重要性日益凸显。此外,维生素及其衍生物还可用于构建维生素代谢研究平台,有助于深入探究维生素在生物体内的代谢途径和动态变化,并有助于识别某些疾病的新型生物标志物。
MCE 收录了 134 个维生素及其衍生物,包括 Vitamin A、Vitamin B、Vitamin D 等,是研究维生素代谢的良好工具。
HY-L105
2,062 compounds
多肽是一类具有生物活性的物质,参与生物体内的各种细胞调控。多肽常用于功能分析、疫苗研究,特别是药物研究和开发领域。目前,已有80多种肽类药物批准上市,治疗范围广泛,包括糖尿病、癌症、骨质疏松、多发性硬化症、艾滋病和慢性疼痛等。
MedChemExpress (MCE)提供 2,062 种多肽,包括多种生物活性多肽、氨基酸衍生物和阻断多肽。MCE多肽库可用于多肽筛选、药物发现、疫苗开发、靶标验证、结构活性研究等领域。
HY-L0119V
3,253 compounds
Protein protein interactions (PPI) have pivotal roles in life processes. The studies showed that aberrant PPI are associated with various diseases. However, the design of modulators targeting PPI still faces tremendous challenges, such the difficult PPI interfaces for the drug design, lack of ligands reference, lack of guidance rules for the PPI modulators development and high-resolution PPI proteins structures.
The PPI Library comprises molecules of various sizes, frameworks, and shapes ranging from fragment-like entities to macrocyclic derivatives designed as secondary structure mimetics or as epitope mimetics. The designs cover β-turn / loop mimetics and α-helix mimetics. Since helices present at the interface in 62% of all protein-protein interactions. This library focused on designs including mimics with the substitution geometry of an a-helices, as well as designs that mimic the location of “hot-spot” side chains in helix-mediated PPIs.
HY-L0094V
1,398,968 compounds
The Chinese National Compound Library (CNCL) composes 1.4 million compounds possessing diversified structures. Coupled with this library will be advanced sample handling, information management and quality control systems. Most compounds in the library are drug-like, conforming to “Lipinski’s Rule of Five”, such as MW < 500, logP < 5, Hydrogen Bond Donors < 5.
HY-L0082V
290 compounds
A library of 290 nucleoside mimetics.
HY-L023
118 compounds
抗体偶联药物 (ADCs) 是由单克隆抗体、连接剂和细胞毒素组成的一类新型癌症治疗药物。到目前为止,已经有多种 ADC 药物通过批准上市,60 多种 ADC 药物处于临床研究阶段。抗体偶联药物是全球增长最快的抗肿瘤药物之一。
细胞毒素是抗体偶联药物的重要组成部分。抗体偶联药物对肿瘤细胞的毒性主要来自于毒素分子。MCE 可以提供 118 种有效的毒素分子,包括 auristatin 衍生物,maytansinoids,calicheamicin,duocarmycin,pyrrolobenzodiazepines (PBDs) 等。
HY-L167
153 compounds
硼酸是一种稳定且通常无毒的基团,广泛用于现代合成中形成 C-C 和 C-杂原子键。硼酸表现出精致的可逆配位特征,可以作为分子构建工具进行探索,具有控制生物缀合物的结构和生物特性的特定机制。硼酸具有多种活性,例如抗癌、抗菌、抗病毒活性。在药物中,硼酸主要以芳基硼酸的形式存在。除了这种形式之外,含有硼酸的杂环,例如吡啶基、吡咯基和吲哚基衍生物,在药物化学中也非常有用。通过向生物活性分子引入硼酸基团进行的分子修饰已显示出可以改变选择性、物理化学和药代动力学特征,并改善现有的活性。
MCE 收录了 153 种硼酸类化合物,硼酸库可以用于癌症等疾病研究。
HY-L021M
5,637 compounds
从传统中药到现代抗生素的发现,天然产物在药物开发进程中发挥了重要作用。对所有 FDA 批准的药物评估显示,天然产品及其类似物占所有已批准药物的三分之一以上。其中近一半来自哺乳动物,四分之一来自微生物,四分之一来自植物。随着时间的推移,已上市药物中微生物天然产物和天然产物类似物的占比增加了。天然产物在药物开发中具有天然的优势,可以作为药物发现的先导化合物,用于药物鉴定和机制研究。
MCE 收录了 5,637 种天然产物及其类似物,包括糖类和糖苷,苯丙素类,醌类,黄酮类,萜类,类固醇,生物碱,酚类,酸和醛等。天然产物化合物库是有效的的药物开发工具,可用于高通量筛选 (HTS) 和高内涵筛选 (HCS)。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-149618
Dyes
Cy5-PEG3-endo -BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG3-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-149619
Dyes
Cy5-PEG7-endo -BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG7-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-155327
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG2-endo -BCN 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG2-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-E70069GL
Fluorescent Dye
内切糖苷酶S2 (GMP Like)
Endo S2, Streptococcus pyogenes (GMP Like) 是 GMP Like 级别的 Endo S2, Streptococcus pyogenes (HY-E70069)。Endo -β-N-acetylglucosaminidase (Endo S2) 是一种参与胞质溶胶中游离寡糖加工的关键酶。Endo -β-N-acetylglucosaminidase 可催化N-连接寡糖水解。
HY-D2120
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG3-endo -BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG3-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2121
Fluorescent Dyes/Probes
Cy3-PEG7-endo -BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG7-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-12238G
endo -IWR 1 (GMP); IWR-1-endo (GMP)
Fluorescent Dye
IWR-1 (IWR-1-endo ) (GMP) 是 GMP 级别的 IWR-1 (HY-12238)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWR-1 (IWR-1-endo ) 是一种靶向 Wnt/β-catenin 的 tankyrase 抑制剂 (IC<sub >50sub > = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤,即 β-catenin 转位至细胞核,随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 通过增强 Axin 支架破坏复合物的稳定性来促进 β-catenin 磷酸化。IWR-1 可用于抗肿瘤研究,以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究<sup >[1]sup ><sup >[2]sup ><sup >[4]sup >。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-166874
Drug Delivery
DSPE-PEG-endo -BCN (MW 2000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-endo -BCN (MW 2000) 可用于药物递送的研究。
HY-166871
Drug Delivery
DSPE-PEG-endo -BCN (MW 5000) 是一种 PEG 脂质,可以提高难溶性药物的输送效率和组织特异性。DSPE-PEG-endo -BCN (MW 5000) 可用于药物递送的研究。
HY-W879031
Drug Delivery
Endo -BCN-PEG4-Palmitic 是一种含有 endo -BCN 环炔结构、四聚乙二醇 (PEG4) 连接子和 Palmitic acid (HY-N0830) 脂肪酸基团的 PEG 衍生物。Endo -BCN-PEG4-Palmitic 可应用于药物递送、表面修饰和点击化学反应。
HY-E70069GL
Biochemical Assay Reagents
内切糖苷酶S2 (GMP Like)
Endo S2, Streptococcus pyogenes (GMP Like) 是 GMP Like 级别的 Endo S2, Streptococcus pyogenes (HY-E70069)。Endo -β-N-acetylglucosaminidase (Endo S2) 是一种参与胞质溶胶中游离寡糖加工的关键酶。Endo -β-N-acetylglucosaminidase 可催化N-连接寡糖水解。
HY-12238G
endo -IWR 1 (GMP); IWR-1-endo (GMP)
Biochemical Assay Reagents
IWR-1 (IWR-1-endo ) (GMP) 是 GMP 级别的 IWR-1 (HY-12238)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。IWR-1 (IWR-1-endo ) 是一种靶向 Wnt/β-catenin 的 tankyrase 抑制剂 (IC<sub >50sub > = 180 nM)。IWR-1 参与经典 Wnt 信号转导的关键步骤,即 β-catenin 转位至细胞核,随后激活 TCF/LEF 并表达 Wnt/β-catenin 下游靶标。IWR-1 通过增强 Axin 支架破坏复合物的稳定性来促进 β-catenin 磷酸化。IWR-1 可用于抗肿瘤研究,以及骨肉瘤、结直肠癌和牛皮癣等疾病的研究<sup >[1]sup ><sup >[2]sup ><sup >[4]sup >。
HY-W879045
endo -BCN-PEG5-NH2
Drug Delivery
Endo -BCN-PEG5-amine (Endo -BCN-PEG5-NH2) 是一种点击化学交联剂。BCN 基团与叠氮化物标记的分子反应性极高。氨基基团与羧酸、活化的 NHS 酯、羰基化合物(酮、醛)等反应性良好
HY-W879025
endo -BCN-PEG8-NH2
Drug Delivery
Endo -BCN-PEG8-amine (Endo -BCN-PEG8-NH2) 是一种点击化学交联剂。BCN 基团与叠氮化物标记的分子反应性极高。氨基基团与羧酸、活化的 NHS 酯、羰基化合物(酮、醛)等反应性良好
HY-W879044
endo -BCN-PEG15-NH2
Drug Delivery
Endo -BCN-PEG15-amine (Endo -BCN-PEG15-NH2) 是一种点击化学交联剂。BCN 基团与叠氮化物标记的分子反应性极高。氨基基团与羧酸、活化的 NHS 酯、羰基化合物(酮、醛)等反应性良好
HY-K0268
MCE 疏水层析介质 (Phenyl, Low Sub ) 6FF 是将苯基 (Phenyl) 偶联在琼脂糖微球上形成的一种低取代 (Low Sub ) 疏水层析介质,配基疏水性强。与反相层析介质相比,配基浓度低,洗脱条件温和,可以更好保持样品生物活性,适合实验室及工业大规模纯化疏水性较弱的生物分子。
HY-K0269
MCE 疏水层析介质 (Phenyl, High Sub ) 6FF 是将苯基 (Phenyl) 偶联在琼脂糖微球上形成的一种高取代 (High Sub ) 疏水层析介质,配基疏水性强。与反相层析介质相比,配基浓度低,洗脱条件温和,可以更好保持样品生物活性,适合实验室及工业大规模纯化疏水性较弱的生物分子。
HY-K0219
MCE 巯基偶联琼脂糖凝胶通过化学方法共价偶联了碘乙酸衍生物,能够简单、快速地结合含巯基的蛋白、多肽等生物配体并形成稳定的巯醚键,配体固定后可进行亲和纯化实验。
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-Z2483S
Clopidogrel -MP endo derivative -<sup >13sup >C,d<sub >3sub > 是 <sup >13sup >C 标记的 Clopidogrel -MP endo derivative 的氘代物。
HY-17459S
Clopidogrel -d<sub >3sub > (hydrogen sulfate) 是 Clopidogrel hydrogen sulfate 的氘代物。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种抗血小板活性分子,可防止血栓形成。Clopidogrel hydrogen sulfate 抑制 CYP2B6 和 CYP2C19 , IC,sub >50sub > 分别为 18.2 nM 和 524 nM<sup >[1]sup >。 Clopidogrel hydrogen sulfate 是一种有效的抗血栓剂,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集<sup >[2]sup >。Clopidogrel hydrogen sulfate 也是一种具有口服活性 P2Y(12) 抑制剂<sup >[5]sup >。
HY-141749AS
Clopidogrel carboxylic acid-d<sub >4sub > 是 Clopidogrel carboxylic acid 的氘代物,Clopidogrel carboxylic acid 是抗血小板剂 Clopidogrel (HY-15283) 在血浆中代谢的无活性物质。Clopidogrel carboxylic acid-d<sub >4sub > 可用于进一步探究 Clopidogrel 的代谢特点。
HY-15283AS
(±)-Clopidogrel -d<sub >7sub > (sulfate) 是 (±)-Clopidogrel sulfate 的氘代物。
HY-143817S
Clopidogrel -d<sub >3sub > (hydrochloride) 是 Clopidogrel hydrochloride 的氘代物。
HY-W744340
2-Oxo Clopidogrel -d<sub >3sub > 是 (±)-2-Oxo clopidogrel (HY-118025) 的氘代物。(±)-2-Oxo clopidogrel 是抗血小板剂 Clopidogrel (HY-15283) 的代谢物。
HY-141749S
(Rac)-Clopidogrel carboxylic acid-d<sub >4sub > 是 (Rac)-Clopidogrel carboxylic acid 的氘代物。
HY-107867S2
Clopidogrel -<sup >13sup >C,d<sub >3sub > sulfate 是 <sup >13sup >C 和氘代标记的 (±)-Clopidogrel (bisulfate) (HY-107867)。(±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP ) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合,并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用<sup >[1]sup ><sup >[2]sup >。
HY-154761S
Clopidogrel -<sup >13sup >C,d<sub >5sub > hydrochloride 是 <sup >13sup >C 和氘代标记的 Clopidogrel 。
HY-107867S
Clopidogrel -d<sub >4sub > (sulfate) 是 Clopidogrel sulfate 的氘代物。
HY-107867S1
(Rac)-Clopidogrel hydrogen-d<sub >9sub > sulfate 是 (±)-Clopidogrel (bisulfate) (HY-107867) 的氘代物。(±)-Clopidogrel bisulfate 是一种血小板 P2Y12 受体抑制剂和二磷酸腺苷 (ADP ) 受体拮抗剂。(±)-Clopidogrel bisulfate 可抑制 ADP 与血小板细胞膜上受体的结合,并阻断 ADP 介导的糖蛋白 GPIIb/IIIa 复合物的激活。(±)-Clopidogrel bisulfate 可减轻血管炎症和血管紧张素 II 诱发的腹主动脉瘤进展。(±)-Clopidogrel bisulfate 具有抗炎作用<sup >[1]sup ><sup >[2]sup >。
HY-107867S3
(Rac)-Clopidogrel -d<sub >3sub > (sulfate) 是 Clopidogrel (sulfate) 氘代物。
HY-150528S
rac-Clopidogrel Amide-d<sub >4sub > 是 rac-Clopidogrel Amide 的氘代物。
HY-W778270
2-Oxo clopidogrel -<sup >13sup >C,d<sub >3sub > hydrochloride 是 <sup >13sup >C 标记的 <sup >13sup >C 和氘代标记的 (±)-2-Oxo clopidogrel hydrochloride (HY-W585947)。
Cat. No.
Compare
Product Name
Application
Reactivity
产品对比
产品
货号
宿主
反应物种
应用
推荐稀释比例
分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
基因 ID
蛋白数据库
纯度
组分
Free Sample
Yes
No
规格
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-149618
双环[6,1,0]壬炔
标记与荧光成像
Cy5-PEG3-endo -BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG3-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-W035129
双环[6,1,0]壬炔
endo -BCN-NHS carbonate 是一种弹性蛋白样蛋白 (ELP) 修饰试剂。endo -BCN-NHS carbonate 能与 ELP 中的赖氨酸残基反应,使 ELP 携带 BCN 基团,进而通过应变促进的叠氮-炔环加成 (SPAAC)反应实现 ELP 的交联。endo -BCN-NHS carbonate 促使水凝胶形成。endo -BCN-NHS carbonate 主要用于细胞封装相关研究<sup >[1]sup >。
HY-W096079
双环[6,1,0]壬炔
BCN-endo -PEG4-NHS 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo -PEG4-NHS 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-156317
双环[6,1,0]壬炔
BCN-endo -PEG7-maleimide 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo -PEG7-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-156311
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
BCN-endo -PEG2-maleimide 是含有 4 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo -PEG2-maleimide 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。其马来酰亚胺基团 (-Maleimide) 在水介质中会发生降解,并在药物递送研究中得到应用。
HY-149619
双环[6,1,0]壬炔
标记与荧光成像
Cy5-PEG7-endo -BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 5 (Cy5) (HY-D0821) 染料衍生物。Cy5-PEG7-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-155327
双环[6,1,0]壬炔
Cy3-PEG2-endo -BCN 是含有 2 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG2-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2120
双环[6,1,0]壬炔
标记与荧光成像
Cy3-PEG3-endo -BCN 是含有 3 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG3-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-D2121
双环[6,1,0]壬炔
标记与荧光成像
Cy3-PEG7-endo -BCN 是含有 7 个 PEG 单元的 Cyanine 3 (Cy3) (HY-D0822) 染料衍生物。Cy3-PEG7-endo -BCN 含有亲液性二齿大环配体 BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-W540023
双环[6,1,0]壬炔
endo -BCN-Fmoc-L-Lysine 是含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN 的连接子,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-156310
双环[6,1,0]壬炔
BCN-endo -PEG7-NH2 是含有 7 个 PEG 单元的 ADC Linker。BCN-endo -PEG7-NH2 含有亲液性二齿大环配体 endo -BCN,可进一步合成大环配合物。在点击化学中,endo -BCN 在无催化剂的条件下,可与含叠氮基团的分子生成稳定的三氮唑。
HY-157054
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-L-Lysine 是一种 Click Amino Acid,可用于合成 PROTAC 分子的 linker。endo -BCN-L-Lysine 含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-43581
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-O-PNB 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl/ether 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-O-PNB 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-130557
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG2-acid 是基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。endo -BCN-PEG2-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140350
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
5-endo -BCN-pentanoic acid 是一种 PROTAC linker,属于 alkyl chain 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。5-endo -BCN-pentanoic acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140065
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG8-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG8-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140066
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG12-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG12-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-135971
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
endo -BCN-PEG4-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG4-acid 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140081
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
PROTAC合成
Boc-gly-PEG3-endo -BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成PROTAC分子<sup >[1]sup >。Boc-gly-PEG3-endo -BCN 也是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)<sup >[2]sup >。Boc-gly-PEG3-endo -BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-139060
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
Bis-PEG12-endo -BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC 分子。Bis-PEG12-endo -BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140069
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG4-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG4-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140076
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG2-alcohol 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG2-alcohol 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140079
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
Bis-PEG23-endo -BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。Bis-PEG23-endo -BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140073
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG4-PFP ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG4-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140080
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
Gly-PEG3-endo -BCN 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。Gly-PEG3-endo -BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140068
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG3-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG3-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140075
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG6-Boc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG6-Boc 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-133400
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG3-mal 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG3-mal 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140072
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG2-PFP ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG2-PFP ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140070
双环[6,1,0]壬炔
PROTAC合成
endo -BCN-PEG8-NHS ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子<sup >[1]sup >。endo -BCN-PEG8-NHS ester 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-140078
双环[6,1,0]壬炔
ADC合成
bis-PEG2-endo -BCN 是一种可降解 (cleavable) 的含 2 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)<sup >[1]sup >。bis-PEG2-endo -BCN 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-W072752
双环[6,1,0]壬炔
endo -BCN-PEG2-NH2 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。endo -BCN-PEG2-NH2 含有 BCN 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
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