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Contractile response

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

4

多肽产品

1

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-120648A
    CAY 10462 dihydrochloride

    		Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    CAY 10434 dihydrochloride 是一种有效的 CYP4A 羟化酶 (CYP4A hydroxylase) 抑制剂。CAY 10434 dihydrochloride 改善血管紧张素 II 的收缩反应，最大收缩反应 (Emax) 为 6764 mg。
    CAY 10462 dihydrochloride
  • HY-N9141
    Nantenine

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    Nantenine 是一种血清素受体拮抗剂。Nantenine 选择性抑制组织对血清素的收缩反应。Nantenine 可以从南天竹 (Nandina domestica) 中分离出来。
    Nantenine
  • HY-107610
    SR2640 hydrochloride

    		Leukotriene Receptor Inflammation/Immunology
    SR2640 (hydrochloride) 是一种有效且具有选择性与竞争性的 leukotriene D4/leukotriene E4 拮抗剂。SR2640 可用于研究白三烯在人类哮喘中的作用。
    SR2640 hydrochloride
  • HY-125304
    L 363851

    		Neurokinin Receptor Endocrinology
    L 363851是一种神经激肽 2 受体 (Neurokinin 2 receptor) 激动剂，可诱导无上皮气管平滑肌的收缩反应 (IC50 值 3.2 nM) 和磷酸肌肽水解 (IC50 值 36 μM)。
    L 363851
  • HY-117717
    (Rac)-SC-31391

    		Prostaglandin Receptor Others
    (Rac)-SC-31391，一种前列腺素类似物，是膀胱肌肉收缩强激活剂，增强了豚鼠逼尿肌在电刺激下的收缩反应。(Rac)-SC-31391 通过激活 PGF2α 受体 (PGF2α receptors) 来收缩人类膀胱肌肉。
    (Rac)-SC-31391
  • HY-120648
    CAY 10434

    		Cytochrome P450 Cardiovascular Disease
    CAY 10434 是一种有效的 CYP4A 羟化酶 (CYP4A hydroxylase) 抑制剂。CAY 10434 改善血管紧张素 II 的收缩反应，最大收缩反应 (Emax) 为 6764 mg。
    CAY 10434
  • HY-P1721
    NPC 17731

    		Bradykinin Receptor Cardiovascular Disease
    NPC 17731 是一种新的 Bradykinin（BK) 受体拮抗剂。NPC 17731 分别拮抗纵向平滑肌中 BK 引起的收缩和松弛反应，IC50 值分别为 23 and 29 nM。
    NPC 17731
  • HY-105572
    Moveltipril calcium

    MC-838 calcium

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Cardiovascular Disease
    Moveltipril calcium (MC-838 calcium)是一种口服活性血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂，具有抗高血压活性。Moveltipril calcium通过稳定的硫酯键结合，表现出相对抵抗大鼠肝匀浆的酶解。Moveltipril calcium在浓度依赖 manner下有效抑制从兔肺提取的ACE。Moveltipril calcium能够在游离大鼠主动脉环和豚鼠回肠制备中高度特异性地抑制对血管紧张素-I（A-I）的收缩反应，同时增强对降钙素的收缩反应。
    Moveltipril calcium
  • HY-139801
    Indolapril hydrochloride

    CI-907

    		 Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Metabolic Disease
    Indolapril Hydrochloride (CI-907) 是一种具有口服活性的，非巯基血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂。Indolapril Hydrochloride 在抑制血管紧张素 I 的收缩或升压反应方面具有高度特异性。Indolapril Hydrochloride 是一种有效的抗高血压药。
    Indolapril hydrochloride
  • HY-10382
    EXP-6803

    		Angiotensin Receptor Cardiovascular Disease
    EXP-6803 是一种特异性的非肽类 angiotensin II 受体拮抗剂，具有抗高血压活性。EXP-6803 抑制血管紧张素 II 的收缩反应，其 pA2 值为 7.20。EXP-6803 有效阻断豚鼠回肠对血管紧张素 I 和 II 的反应，但不影响对缓激肽或乙酰胆碱的反应。EXP-6803 可用于高血压研究。
    EXP-6803
  • HY-Y0047
    3-Picolylamine

    Picolamine; 3-Pyridinemethanamine; Pyridin-3-ylmethanamine

    		 Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    3-Picolylamine 是一种含有吡啶环结构的伯胺类化合物。3-Picolylamine 抑制猪肾中的组胺酶 (histaminase) (二胺氧化酶) 活性。3-Picolylamine 显著增强豚鼠离体回肠对 Histamine (HY-B1204) 的收缩反应。3-Picolylamine 可用于组胺相关生理机制或过敏性疾病 (如组胺介导的炎症反应) 的研究。
    3-Picolylamine
  • HY-103291
    Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin

    		Bradykinin Receptor Inflammation/Immunology Endocrinology
    Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin 是 B1 receptor 的激动剂。Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin 与人重组白细胞介素-1 β (IL-1 β) 一起孵育时选择性放大兔主动脉环收缩反应。
    Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin
  • HY-P0084
    Cyclic somatostatin

    SRIF-14; Somatostatin-14

    		 Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Neurological Disease
    环状生长激素抑制素 Cyclic somatostatin (SRIF-14) 是一种生长激素释放抑制因子，用于研究严重急性胃十二指肠溃疡出血。Cyclic somatostatin 是一种与乙酰胆碱共存储于心脏副交感神经支配的神经肽，直接影响心室心肌细胞的收缩。Cyclic somatostatin 抑制异丙肾上腺素的收缩反应，IC50 值为 13 nM。Cyclic somatostatin 可用于心血管疾病的研究。
    Cyclic somatostatin
  • HY-180376
    TAC 363

    		Neurokinin Receptor Inflammation/Immunology
    TAC 363 是一种选择性的速激肽 NK-2 受体 (tachykinin NK-2 receptor) 拮抗剂。TAC 363 可使 Neurokinin A (HY-P0197) 诱导的收缩反应曲线右移，其 pA2 值为 9.82。TAC 363 对 NK-1 受体有较弱的拮抗作用。TAC 363 能抑制豚鼠中 Neurokinin A 诱导的支气管收缩，其 ED50 值为 0.3 mg/kg。TAC 363 可用于支气管哮喘的研究。
    TAC 363
  • HY-19279A
    JTH-601 free base

    		Adrenergic Receptor Endocrinology
    JTH-601 Free base是一种 α1-肾上腺素受体拮抗剂，在抑制苯肾上腺素引起的下尿道组织收缩方面表现出强效活性。JTH-601 Free base竞争性拮抗 α1-肾上腺素受体介导的收缩反应，表现出比哌唑嗪或坦索罗辛更强的效力。JTH-601 Free base预计可有效抑制与良性前列腺增生相关的尿道出口阻塞。
    JTH-601 free base
  • HY-P2601A
    Tyr-α-CGRP (human) TFA

    		CGRP Receptor Others
    Tyr-α-CGRP (human) TFA 是 N 端延伸的人 α-CGRP 类似物。Tyr-α-CGRP (human) TFA 能与大鼠脑和脾的膜制剂结合，IC50 值分别为 0.2 nM 和 0.5 nM，并在分离的豚鼠右心房和左心房中诱导正性变时和正性变力作用，EC50 值分别为 282 nM 和 74 nM。Tyr-α-CGRP (human) TFA 还抑制大鼠输精管的抽搐反应，EC50 值为 1.9 nM。
    Tyr-α-CGRP (human) TFA
  • HY-D1056A2
    Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8

    LPS, from Escherichia coli (O127:B8)

    		 Toll-like Receptor (TLR) Inflammation/Immunology
    脂多糖,来源于大肠杆菌O127:B8 Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 (LPS, from Escherichia coli (O127:B8)) 是从大肠杆菌 (E. coli O127:B8) 中提取的脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂，是一种 S (smooth) 型 LPS。Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 具有典型的 3 部分结构：O 抗原、R3 型核心寡糖和脂质 A。Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8 激活免疫细胞的 TLR-4，可引起炎症反应和回肠收缩力，可用于构建肠道炎症模型。
    建议配制浓度 ≥2 mg/mL，充分涡旋震荡 10 分钟以上，必要时辅助超声。由于 LPS 具有吸附特性，分装保存时需使用硅烷化容器或低吸附离心管，使用前充分混匀。
    Lipopolysaccharides, from E. coli O127:B8

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