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DME

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6

抑制剂 & 激动剂

2

抗体抑制剂

1

天然产物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-140163
    N,N'-DME-N-PEG2-Boc

    		PROTAC Linkers Cancer
    N,N'-DME-N-PEG2-Boc 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    N,N'-DME-N-PEG2-Boc
  • HY-150069
    UBX1325

    		Bcl-2 Family Apoptosis Metabolic Disease
    UBX1325 是一种 Bcl-xL 抑制剂，可促进衰老细胞的凋亡 (apoptosis)。UBX1325 是一种有效的抗衰老剂，可用于与年龄相关的眼部疾病的研究，如糖尿病性黄斑水肿 (DME)、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 和糖尿病性视网膜病变 (DR)。
    UBX1325
  • HY-P99116
    Faricimab

    RG7716; RO-6867461

    		 VEGFR Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    法瑞西单抗 Faricimab 是一种针对血管生成素-2 (Ang-2) 和血管内皮生长因子- A (VEGF-A) 的双特异性抗体，具有良好的安全性和耐受性。Faricimab 在视网膜缺血/再灌注 (I/R) 损伤和 sCNV 小鼠模型中可预防视网膜血管渗漏、细胞死亡和炎症。与 Ranibizumab (HY-P9951) 相比，Faricimab 在统计学上显示出更好的视力改善。Faricimab 可用于视网膜疾病研究，如年龄相关性黄斑变性 (w-AMD)，糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和视网膜静脉阻塞后黄斑水肿 (RVO)。
    Faricimab
  • HY-P99830
    Conbercept

    KH902

    		 VEGFR TNF Receptor Interleukin Related Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    康柏西普单抗 Conbercept (KH902) 是一种重组融合蛋白，由 VEGFR-1 和 VEGFR-2 区域与人 IgG1 Fc 融合而成。Conbercept 是一种 VEGF 的抑制剂，其 IC50 为 8.8 pM。Conbercept 是一种可溶性受体诱饵，可阻断 VEGF-A (Kd = 0.5 pM)、VEGF-B (Kd = 8 pM)、VEGF-C 和 PlGF (Kd = 0.5 pM) 的所有亚型。Conbercept 具有抗炎作用，可降低 VEGF、TNF-α 和 IL-6 的水平，并减少炎症细胞的浸润。Conbercept 在多项肿瘤学研究中减缓了肿瘤的生长。Conbercept 可用于息肉状脉络膜血管病变 (PCV)、糖尿病性黄斑水肿 (DME) 和病理性近视性脉络膜新生血管 (pmCNV) 等多种眼部疾病。
    Conbercept
  • HY-141028
    N,N'-DME-N,N'-Bis-PEG2-acid

    		PROTAC Linkers Cancer
    N,N'-DME-N,N'-Bis-PEG2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
    N,N'-DME-N,N'-Bis-PEG2-acid
  • HY-N9535A
    (R)-tert-OMe-byakangelicin

    		Drug Metabolite Metabolic Disease
    (R)-tert-OMe-byakangelicin 是一种呋喃香豆素，对肝脏药物代谢酶（DME）活性具有抑制活性。(R)-tert-OMe-byakangelicin 能够从当归未成熟果实中分离得到。
    (R)-tert-OMe-byakangelicin

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