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Pathways Recommended:	Cell Cycle/DNA Damage

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DNA binding agent

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	DNA Alkylator/Crosslinker (6) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (9) ADC Payload (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Antibiotic (1) Apoptosis (3) Bacterial (10) BCL6 (1) Biochemical Assay Reagents (3) Caspase (1) CD20 (1) CDK (1) Drug Derivative (1) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) Fungal (1) HDAC (1) HIV (1) HIV Integrase (1) MDM-2/p53 (2) Mitochondrial Metabolism (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (2) Parasite (4) PPAR (1) PROTACs (1) RAD51 (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (2) Topoisomerase (5)
By Research Areas:	Cancer (23) Infection (13) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)
Oligonucleotides:	亚磷酰胺单体 (1) 鸟嘌呤 (1)

抑制剂 & 激动剂

生化试剂

天然产物

寡核苷酸

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Targets Recommended:

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-W341997

9-Octadecynoic acid	PPAR	Metabolic Disease
硬脂炔酸 9-Octadecynoic acid 是一种 DNA 结合剂，解离常数为 1.8 mM。9-Octadecynoic acid 也是一种过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 的激动剂。

HY-13550

Ametantrone NSC 196473; NSC 290813	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Ametantrone (NSC 196473) 是一种插入 DNA 并诱导拓扑异构酶 II (TOP2) 介导的 DNA 断裂的抗肿瘤剂。

HY-U00447

PK11000	MDM-2/p53 DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
PK11000是一种烷基化剂，通过共价半胱氨酸修饰稳定WT和突变体p53蛋白的DNA结合域，而不影响DNA结合。PK11000 具有抗肿瘤活性。

HY-43058

5'-O-DMT-ibu-rG 5'-O-DMT-N2-isobutyrylguanosine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others Cancer
5'-O-DMT-ibu-rG 是用于开发有效和选择性抗癌药的新型 DNA 结合分子的有用模型。

HY-153118

Deoxyribonucleic acid sodium, from calf thymus, Type I, fibers 5 篇文献验证 ctDNA sodium, Type I, fibers; DNA sodium, from calf thymus, Type I, fibers; Thymonucleic acid sodium, Type I, fibers	Biochemical Assay Reagents	Others Cancer
脱氧核糖核酸钠盐, 来源于小牛胸腺 (Type I, fibers) Deoxyribonucleic acid sodium, from calf thymus, Type I, fibers 是小牛胸腺 DNA (HY-109517) 的钠盐形式。小牛胸腺 DNA 是从小牛胸腺中分离出来的双链模板 DNA，可用于研究 DNA 与 DNA 结合剂之间的相互作用以及 DNA 的结构和功能，以及用于 DNA 定量、用作 DNA 聚合酶分析的底物等。

HY-13550A

Ametantrone acetate NSC 196473 acetate; NSC 290813 acetate	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Ametantrone acetate (NSC 196473 acetate)是一种抗肿瘤药物，具有拓扑异构酶II抑制活性。Ametantrone acetate能够导致DNA共价交联。Ametantrone acetate的药代动力学特征在临床试验中得到了确认，其在体内的消除途径表明其存在主要的代谢途径。

HY-106091

Losoxantrone CI 941; DuP-941; Biantrazole	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
洛索蒽酮 Losoxantrone (CI 941) 是一种 *DNA* 结合剂。Losoxantrone 具有广谱抗肿瘤活性。Losoxantrone 可诱导剂量依赖性白细胞减少。

HY-106091B

Losoxantrone hydrochloride CI 941 hydrochloride; DUP 94 hydrochloride	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Losoxantrone hydrochloride (CI 941 hydrochloride) 是一种 *DNA* 结合剂。Losoxantrone hydrochloride 具有广谱抗肿瘤活性。Losoxantrone hydrochloride 可诱导剂量依赖性白细胞减少。

HY-180839

anti-TNBC agent-14	DNA Alkylator/Crosslinker Caspase Apoptosis Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
anti-TNBC agent-14 (Compound 4l) 是一种选择性的抗三阴性乳腺癌剂。anti-TNBC agent-14 是一种强效且具有选择性的 *DNA* 结合剂。anti-TNBC agent-14 可诱导 caspase-3 依赖性凋亡 (Apoptosis) 和线粒体 (mitochondrial) ROS 生成。

HY-136289

MB-VC-MGBA	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MB-VC-MGBA 是抗体偶联活性分子的一部分，由 DNA 烷化剂 MGBA 和 ADC linker MB-VC 连接而成。

HY-128904

MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin chloride 1 篇文献验证	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MC-Val-Cit-PAB-duocarmycin chloride 是一种抗体偶联活性分子，由 DNA 小沟结合烷化剂 Duocarmycin 和 ADC linker MC-Val-Cit-PAB 连接而成。

HY-161890

Antimycobacterial agent-8	DNA/RNA Synthesis Bacterial	Infection
Antimycobacterial agent-8 (Compound 49) 是 DNA 旋转酶 (DNA gyrase) 的抑制剂。Antimycobacterial agent-8 具有抑菌活性，对 Mycobacterium tuberculosis 和 M. abscessus 的 MIC₉₀ 为 2.5 μM 和 0.63 μM。Antimycobacterial agent-8 在小鼠体内表现出良好的血浆蛋白结合能力。

HY-149925

DNA Gyrase-IN-6	Bacterial DNA/RNA Synthesis Topoisomerase	Infection
Antibacterial agent 138 是细菌 DNA 促旋酶和拓扑异构酶 IV 的苯并噻唑抑制剂。Antibacterial agent 138 表现出良好的溶解度和血浆蛋白结合。Antibacterial agent 138 对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株具有抗菌活性。Antibacterial agent 138 是一种双重 GyrB 和 ParE 抑制剂。

HY-13620

Elinafide LU 79553	Topoisomerase	Cancer
Elinafide 是一种具有萘酰亚胺结构的 DNA 靶向的抗癌剂。Elinafide 通过平面环插入 DNA 双链和侧链与酶相互作用来干扰细胞代谢。LU-79553 是一种 DNA 结合拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Elinafide 对 HT-29 细胞的 IC₅₀ 值为 0.014 μM。

HY-160129

Centanamycin ML-970; AS-I-145; NSC 716970	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Centanamycin (ML-970; AS-I-145; NSC 716970) 是一种新型的 DNA 结合剂，在 NCI-60 细胞系筛选中中显示出细胞毒活性，平均 GI₅₀ 为 34 nM。

HY-B1099

Hycanthone 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Parasite	Infection
海恩酮 Hycanthone 是噻吨酮类的 DNA 嵌入剂 (DNA intercalator)，可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。Hycanthone 通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1 (APE1)，K_D 为 10 nM。Hycanthone 是 Lucanthone (HY-B2098) 的生物活性代谢产物，具有抗血吸虫病活性分子。

HY-119228

SN-28049	DNA Alkylator/Crosslinker Topoisomerase MDM-2/p53	Cancer
SN-28049 是一种新型的 *DNA* 结合、拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 介导的抗肿瘤剂。SN-28049 可以激活 p53 通路。SN-28049 对结直肠癌具有抗癌活性。

HY-122069

NSC177365 NSC 1	Bacterial	Infection Neurological Disease Cancer
NSC177365 (NSC 1) 是一种 CcrM 抑制剂。NSC177365 是一种竞争性 DNA 抑制剂，可破坏 DNA 结合。NSC177365 具有抗菌活性，对新月柄杆菌 (C. crescentus) 和 M. lincolnii 的 IC₅₀ 分别为 2.3 μM 和 14.6 μM。NSC177365 可逆转多种神经退行性疾病，也是一种抗癌剂。

HY-135900

Aniline-MPB-amino-C3-PBD	ADC Payload Bacterial	Cancer
Aniline-MPB-amino-C3-PBD，是一种由吡咯苯二氮卓 (PBD) 组成的细胞毒性活性分子。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 是一种序列选择性 *DNA* 小沟结合剂。Aniline-MPB-amino-C3-PBD 作为 ADC 的有效载荷。具有抗微生物活性。

HY-W582504

Chlorotris(triphenylphosphine)copper CuCl(TPP)3	DNA Stain Bacterial Fungal	Infection Cancer
Chlorotris (triphenylphosphine) copper (CuCl(TPP)₃) 是一种以 *DNA* 为靶点的金属配合物。Chlorotris (triphenylphosphine) copper 通过铜 (I) 中心与 DNA 的非共价相互作用 (如沟槽结合模式) 影响 DNA 功能，对细菌、真菌和肿瘤细胞表现出抑制活性。Chlorotris (triphenylphosphine) copper 有望用于抗菌剂、抗肿瘤剂和抗氧化剂的研究。

HY-144823

Anti-MRSA agent 3	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 3 (compound 18) 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 具有较高的抑制活性，MIC 为 0.098 μg/ml，并且对正常细胞具有较低的毒性。Anti-MRSA agent 3 对细菌细胞壁和细胞膜具有较强的破坏能力，对细菌基因组 DNA 具有较高的结合亲和力。

HY-W264454

Antibacterial agent 303	Bacterial	Infection
Antibacterial agent 303 (compound 3) 是一种对多重耐药菌株具有强效抗菌 (antibacterial) 活性的抗菌剂，对铜绿假单胞菌 MDR1 和金黄色葡萄球菌 MDR 菌株的最低抑菌浓度 (MIC) 分别为 10 和 100 µg/mL。Antibacterial agent 303 与大肠杆菌 DNA 促旋酶和白色念珠菌羊毛甾醇 14α- 去甲基酶具有很强的结合亲和力。Antibacterial agent 303 可用于耐药感染的研究。

HY-126020

Bractoppin 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis RAD51	Cancer
Bractoppin 是一种有效的 BRCA1 (t)BRCT domain 识别磷酸肽的选择性抑制剂 (IC₅₀: 74 nM)。Bractoppin 减少 BRCA1 对 DNA 断裂片段的招募，进而抑制损伤诱导的 G2 期阻滞和重组酶 RAD51 的组装。Bractoppin 优先抑制 BRCA1 -tBRCT 依赖的 DNA 损伤。

HY-B1099R

Hycanthone (Standard)	DNA/RNA Synthesis Topoisomerase Parasite Reference Standards	Infection
海恩酮 (标准品) Hycanthone (Standard) 是 Hycanthone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hycanthone 是噻吨酮类的 DNA 嵌入剂 (DNA intercalator)，可抑制 RNA 合成以及 DNA 拓扑异构酶 I 和 II。Hycanthone 通过直接蛋白质结合来抑制核酸生物合成并抑制嘌呤内切核酸酶1 (APE1)，K_D 为 10 nM。Hycanthone 是 Lucanthone (HY-B2098)

HY-170965

Anticancer agent 264	CDK DNA/RNA Synthesis	Cancer
Anticancer agent 264 (Compound 5w) 是一种抗癌剂，在肿瘤细胞系中表现出显着的抗增殖活性，IC₅₀ 范围为 7.5-33.67 μM。Anticancer agent 264 显着诱导 MDA-MB-231 、 MIA PaCa-2 和 DU-145 细胞系的细胞周期在 G2/M 期停滞。Anticancer agent 264 以剂量依赖性方式降低关键细胞周期蛋白 CDK1 、 CDK2 和 Cyclin B1，且与分化抑制剂和 DNA 结合蛋白具有良好的结合活性。Anticancer agent 264 可用于癌症疾病领域的研究。

HY-19747

HPOB 3 篇文献验证	HDAC Apoptosis	Cancer
HPOB 是一种高效、选择性的 HDAC6 抑制剂，IC₅₀ 为 56 nM。HPOB 显示对其他 HDAC 的效力降低了 30 倍以上。HPOB 提高 DNA 损伤抗癌活性分子在转化细胞中的有效性。HPOB 不阻断 HDAC6 的泛素结合活性。

HY-173318

Anti-MRSA agent 25	Bacterial	Infection
Anti-MRSA agent 25 (Compound 10c) 是一种抗菌剂，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 MIC 为 0.25 μg/mL。Anti-MRSA agent 25 通过抑制生物膜形成、破坏细胞壁 (与肽聚糖和脂磷壁酸相互作用)、作用于细胞膜 (使膜去极化、增加通透性、破坏完整性)、降低代谢活性、干扰细胞氧化还原稳态以及与 DNA 结合，来发挥抗菌活性。Anti-MRSA agent 25 有望用于抗感染领域的研究。

HY-139621

Colibactin 742	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Colibactin 742 是一种靶向 *DNA* 的共价结合型 DNA 损伤剂，对人宫颈癌细胞 (HeLa) 的 IC₅₀ 为 5.2 μM。Colibactin 742 与 DNA 发生共价结合，形成 DNA 链间交联 (ICLs)，激活 Fanconi 贫血 DNA 修复通路，诱导 γH2AX 和 FANCD2 焦点形成及细胞周期阻滞，同时加剧错配修复缺陷 (MMRd) 相关突变。Colibactin 742 能够模拟天然 Colibactin 的遗传毒性而避免其不稳定性，主要应用于结直肠癌 (CRC) 相关研究，包括微生物致瘤机制、DNA 损伤修复通路、突变特征解析等领域。

HY-161364

Antibacterial agent 200	Bacterial	Inflammation/Immunology
Antibacterial agent 200 (pyridyl HH 7) 是一种独特的肼基羟基香豆素 (HH)，具有强效和广谱的抗菌活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的 MIC 值为 0.5-32 μg/mL。Antibacterial agent 200 对铜绿假单胞菌 27853 具有良好的抑制作用，MIC 值为 0.5 μg/mL。Antibacterial agent 200 可以破坏细菌膜的完整性，导致细胞内蛋白质的泄漏，并通过非共价结合与细菌 DNA 旋转酶相互作用。

HY-121352

Kibdelone C	Drug Derivative	Cancer
Kibdelone C 是一种六环四氢口山酮天然产物和抗癌剂，对人 SR 白血病细胞系和 SN12C 肾癌细胞系具有亚纳摩尔级 GI₅₀ 活性。Kibdelone C 可破坏人类癌细胞中的肌动蛋白细胞骨架，导致细胞收缩和肌动蛋白应力纤维形成，且无直接肌动蛋白结合、肌动蛋白聚合作用、拓扑异构酶 I/II 抑制或 DNA 结合活性。Kibdelone C 可用于白血病和肾细胞癌的相关研究。

HY-124012

PCNA-I1	DNA/RNA Synthesis Apoptosis	Cancer
PCNA-I1 是一种靶向增殖细胞核抗原 (PCNA) 的选择性小分子抑制剂，具有抗癌活性。PCNA-I1 可稳定 PCNA 三聚体结构 (Kd=0.14-0.41μM)，减少其与染色质的结合，诱导肿瘤细胞周期阻滞，抑制 DNA 复制与修复，还能增强 DNA 损伤剂的抗肿瘤效果。PCNA-I1 可用于前列腺癌、肺癌等肿瘤靶向疗法的研究。

HY-12404

Diminazene aceturate 最多引用文献 8 篇文献验证 Diminazene diaceturate	Parasite Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Infection Inflammation/Immunology
Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫活性分子，适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂，并具有强而有效的抗炎特性。

HY-162775

TST1N-224	Bacterial Antibiotic	Infection
TST1N-224 是一种有效的反应调节剂 VraRC 抑制剂，可以破坏 VraRC-DNA 复合物的形成 (IC₅₀=60.2 μM)。TST1N-224 通过快速结合机制干扰 VraRC 与其同源 DNA 的结合 (K_D=23.4 μM)。TST1N-224 主要与 VraR 的 DNA 结合域的 α9 和 α10 螺旋相互作用。TST1N-224 可以抑制金黄色葡萄球菌 (SA；MIC>126 μM)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA；MIC>126 μM) 和万古霉素中度耐药性金黄色葡萄球菌 (VISA；MIC=63 μM) 的生长。TST1N-224 是一种抗菌剂，明显增强了 VISA 对万古霉素 (HY-B0671) 和甲氧西林 (HY-B0974) 的敏感性。

HY-12404R

Diminazene aceturate (Standard) Diminazene diaceturate (Standard)	Reference Standards Parasite Angiotensin-converting Enzyme (ACE)	Infection Inflammation/Immunology
Diminazene (aceturate) (Standard) 是 Diminazene (aceturate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Diminazene aceturate (Diminazene diaceturate) 是一种抗锥虫活性分子，适用于牲畜。Diminazene aceturate 的锥虫杀虫作用的主要生化机理是通过与富含腺嘌呤-胸腺嘧啶碱基对的位点发生特异性相互作用，以非插入方式与锥虫动子体 DNA (kDNA) 结合。Diminazene aceturate 还是血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的激活剂，并具有强而有效的抗炎特性。

HY-N15327

Hyrtiosal	HIV HIV Integrase	Infection
Hyrtiosal，发现于海洋海绵 Hyrtios erectus 中，是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 IN) N 端结构域 (NTD) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 9.60-0.86 μM 。Hyrtiosal 与 HIV-1 IN 的 NTD 上的 Ser17、Trp19 和 Lys34 位点结合，抑制 HIV-1 病毒 DNA 与整合酶的结合，从而干扰 HIV-1 前整合复合物的形成。Hyrtiosal 有望用于抗 HIV 剂的研究。

HY-15435

CHAPS 3 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
CHAPS 是胆酸衍生的、磺基甜菜碱型两性离子去垢剂与胶束形成剂。CHAPS 在不同溶液体系中可呈现弱阳离子或非离子表面活性剂特性，能发生胶束化并形成温度依赖的小型松散亲水聚集体。CHAPS 可在不同离子强度下稳定单核小体、降低核小体序列特异性并促进组蛋白核心沿 DNA 滑动，还能溶解 Tamm‑Horsfall 蛋白以减少其对尿液外泌体分离的干扰，同时维持囊泡结构与相关蛋白活性。CHAPS 可用于回收天然折叠融合蛋白、增强 GST 融合蛋白结合能力并恢复 GST 酶活性，但无法使尿素、盐酸胍或热变性的蛋白质复性，也不能构建固有无结构蛋白质的结构，常用于膜蛋白的分离纯化研究。

HY-15435A

CHAPS hydrate 3 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
CHAPS水合物 CHAPS hydrate 是胆酸衍生的、磺基甜菜碱型两性离子去垢剂与胶束形成剂。CHAPS hydrate 在不同溶液体系中可呈现弱阳离子或非离子表面活性剂特性，能发生胶束化并形成温度依赖的小型松散亲水聚集体。CHAPS hydrate 可在不同离子强度下稳定单核小体、降低核小体序列特异性并促进组蛋白核心沿 DNA 滑动，还能溶解 Tamm‑Horsfall 蛋白以减少其对尿液外泌体分离的干扰，同时维持囊泡结构与相关蛋白活性。CHAPS hydrate 可用于回收天然折叠融合蛋白、增强 GST 融合蛋白结合能力并恢复 GST 酶活性，但无法使尿素、盐酸胍或热变性的蛋白质复性，也不能构建固有无结构蛋白质的结构，常用于膜蛋白的分离纯化研究。

HY-172736

BMS-986458	PROTACs BCL6 CD20	Cancer
BMS‑986458 是一种高选择性、口服有效的 cereblon 型 BCL6 降解剂与抗肿瘤剂。BMS‑986458 通过结合 cereblon 与 BCL6 的 BTB 结构域选择性降解 BCL6，进而调控细胞周期、抗增殖及干扰素信号通路，并上调 CD20 表达与分布。BMS‑986458 可调节滤泡辅助性 T 细胞表型、降低循环肿瘤 DNA 水平。BMS‑986458 与 CD20xCD3 双特异性抗体联用还能提升 T 细胞肿瘤浸润与扩增效率。BMS‑986458 可诱导 BCL6 阳性肿瘤消退并延长生存期，适用于 B 细胞非霍奇金淋巴瘤、弥漫性大 B 细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤及复发难治性淋巴瘤的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-15435A

CHAPS hydrate 3 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents
CHAPS水合物 CHAPS hydrate 是胆酸衍生的、磺基甜菜碱型两性离子去垢剂与胶束形成剂。CHAPS hydrate 在不同溶液体系中可呈现弱阳离子或非离子表面活性剂特性，能发生胶束化并形成温度依赖的小型松散亲水聚集体。CHAPS hydrate 可在不同离子强度下稳定单核小体、降低核小体序列特异性并促进组蛋白核心沿 DNA 滑动，还能溶解 Tamm‑Horsfall 蛋白以减少其对尿液外泌体分离的干扰，同时维持囊泡结构与相关蛋白活性。CHAPS hydrate 可用于回收天然折叠融合蛋白、增强 GST 融合蛋白结合能力并恢复 GST 酶活性，但无法使尿素、盐酸胍或热变性的蛋白质复性，也不能构建固有无结构蛋白质的结构，常用于膜蛋白的分离纯化研究。

CHAPS hydrate

3 篇文献验证

Biochemical Assay Reagents

CHAPS水合物 CHAPS hydrate 是胆酸衍生的、磺基甜菜碱型两性离子去垢剂与胶束形成剂。CHAPS hydrate 在不同溶液体系中可呈现弱阳离子或非离子表面活性剂特性，能发生胶束化并形成温度依赖的小型松散亲水聚集体。CHAPS hydrate 可在不同离子强度下稳定单核小体、降低核小体序列特异性并促进组蛋白核心沿 DNA 滑动，还能溶解 Tamm‑Horsfall 蛋白以减少其对尿液外泌体分离的干扰，同时维持囊泡结构与相关蛋白活性。CHAPS hydrate 可用于回收天然折叠融合蛋白、增强 GST 融合蛋白结合能力并恢复 GST 酶活性，但无法使尿素、盐酸胍或热变性的蛋白质复性，也不能构建固有无结构蛋白质的结构，常用于膜蛋白的分离纯化研究。

9-Octadecynoic acid	Leguminosae Paramacrolobium coeruleum (Taub.) J.Léonard Ketones, Aldehydes, Acids Plants Source Classification	PPAR
硬脂炔酸 9-Octadecynoic acid 是一种 DNA 结合剂，解离常数为 1.8 mM。9-Octadecynoic acid 也是一种过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 的激动剂。

Hyrtiosal	Other Terpenoids Animals Terpenoids Source Classification	HIV HIV Integrase
Hyrtiosal，发现于海洋海绵 Hyrtios erectus 中，是 HIV-1 整合酶 (HIV-1 IN) N 端结构域 (NTD) 的抑制剂，IC₅₀ 值为 9.60-0.86 μM 。Hyrtiosal 与 HIV-1 IN 的 NTD 上的 Ser17、Trp19 和 Lys34 位点结合，抑制 HIV-1 病毒 DNA 与整合酶的结合，从而干扰 HIV-1 前整合复合物的形成。Hyrtiosal 有望用于抗 HIV 剂的研究。