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DNA lesion

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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

1

天然产物

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-147313
    TH10785
    1 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Metabolic Disease Cancer
    TH10785 是 DNA 糖基化酶 1 (OGG1) 的激活剂。TH10785 能与 OGG1 的苯丙氨酸-319 和甘氨酸-42 氨基酸相互作用，提高酶活性，产生 β, δ 裂解酶的酶促功能。TH10785 可在分子结构上控制氮碱介导的催化活性。TH10785 可用于与 DNA 氧化损伤相关的各种疾病和衰老的研究。
    TH10785
  • HY-E70577
    Endonuclease IV

    		Endonuclease Others
    Endonuclease IV 是一种脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶，是一种 DNA 修复酶。Endonuclease IV 具有 AP 位点的核酸内切酶活性、3' 磷酸二酯酶活性 (可去除 DNA 3' 端的各种连接阻断损伤)、针对氧化性 DNA 损伤的核酸内切酶活性以及 3' 至 5' 外切酶活性。
    Endonuclease IV
  • HY-W011950
    Acridin-9-amine hydrochloride hydrate
    3 篇文献验证

    		 DNA/RNA Synthesis Others
    Acridin-9-amine (9-Aminoacidine) Hydrochide Hydrate 是一种诱变剂和 DNA 修饰剂。Acridin-9-amine Hydrochide Hydrate 在 DNA 复制过程中诱导突变损伤。
    Acridin-9-amine hydrochloride hydrate
  • HY-128760
    COH34
    1 篇文献验证

    		 Poly(ADP-ribose) Glycohydrolase (PARG) Cancer
    COH34 是一种有效且特异性的聚 (ADP-核糖) 糖水解酶 (PARG) 抑制剂，IC50为 0.37 nM。COH34 与 PARG 的催化结构域 (Kd= 0.547 μM) 结合，从而延长了 DNA 损伤处的 PARylation 并捕获了 DNA 修复因子。
    COH34
  • HY-W144308
    Tetrachlorohydroquinone

    TCHQ; Tetrachloroquinol

    		 Drug Metabolite Necroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    四氯氢醌 Tetrachlorohydroquinone (TCHQ) 是 Pentachlorophenol 的代谢产物。Tetrachlorohydroquinone 可诱导反应性氧化应激 (ROS)，抑制细胞凋亡 (apoptosis) 并诱导小鼠原代脾细胞坏死 (necrosis)。Tetrachlorohydroquinone 可增加啮齿动物的 DNA 损伤并诱导氧化应激。
    Tetrachlorohydroquinone
  • HY-131468
    Picoplatin

    AMD473; ZD0473

    		 DNA/RNA Synthesis Cancer
    Picoplatin (AMD473) 是一种铂基抗肿瘤药。Picoplatin (AMD473) 专门通过空间阻碍其与谷胱甘肽 (GSH) 的反应来规避硫醇介导的耐药性，同时仍保留与 DNA 形成细胞毒性损伤的能力。
    Picoplatin
  • HY-164496
    KL-50

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    KL-50 是一种针对缺乏 DNA 修复蛋白 O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶 (MGMT) 的肿瘤的选择性毒素，该蛋白可以逆转 O6-烷基鸟嘌呤损伤的形成。KL-50 可以激活 MGMT 缺失细胞中的 DNA 损伤应答途径和细胞周期停滞，这与错配修复 (MMR) 无关。KL-50 有望用于缺乏 DNA 修复蛋白 MGMT 的脑肿瘤研究。
    KL-50
  • HY-133598
    3,4,5-Trichlorocatechol

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    3,4- 5-三氯儿茶酚 3,4,5-Trichlorocatechol 是五氯苯酚的邻苯二酚衍生物，可诱导 DNA 氧化性损伤。
    3,4,5-Trichlorocatechol
  • HY-175812
    MU876

    		Endonuclease Cancer
    MU876 (Compound 32) 是一种 MUS81 抑制剂，IC50 为 0.5 μM。MU876 可有效抑制 MUS81 依赖的同源重组 (HR) 和断裂诱导复制 (BIR) 途径。MU876 通过削弱癌细胞修复 DNA 损伤的能力，使其对 Cisplatin (HY-17394) 等 DNA 损伤剂更加敏感。MU876 可用于癌症化疗研究。
    MU876
  • HY-157916
    ARP

    Aldehyde reactive probe

    		 Fluorescent Dye Others
    ARP醛反应探针试剂 ARP (Aldehyde reactive probe) 是一种醛反应探针，通过用生物素残基特异性标记 AP 位点，检测 DNA 中的脱碱基位点 (一种常见 DNA 损伤以及诱变和致癌的中间体)。ARP 高度灵敏，具有飞摩尔级脱碱基位点检测能力 (每 104 核苷酸少于 1 个位点)。
    ARP
  • HY-125098
    Illudin S

    		DNA Alkylator/Crosslinker Apoptosis Infection Cancer
    隐陡头菌素S Illudin S 是一种细胞毒性隐陡头菌素，是天然的倍半萜烯，具有高效的抗肿瘤和抗病毒活性。Illudin S 具有遗传毒性。Illudin S 在人类白血病细胞中阻断细胞循环的 G1/S 时相。
    Illudin S
  • HY-W144308R
    Tetrachlorohydroquinone (Standard)

    TCHQ (Standard); Tetrachloroquinol (Standard)

    		 Drug Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Reference Standards Necroptosis Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    四氯氢醌 (Standard) Tetrachlorohydroquinone (Standard)是 Tetrachlorohydroquinone (HY-W144308) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tetrachlorohydroquinone (TCHQ) 是 Pentachlorophenol 的代谢产物。Tetrachlorohydroquinone 可诱导反应性氧化应激 (ROS)，抑制细胞凋亡 (apoptosis) 并诱导小鼠原代脾细胞坏死 (necrosis)。Tetrachlorohydroquinone 可增加啮齿动物的 DNA 损伤并诱导氧化应激。
    Tetrachlorohydroquinone (Standard)
  • HY-120893
    trans-4,5-Epoxy-(E)-2-decenal

    		Endogenous Metabolite Others
    trans-4,5-Epoxy-(E)-2-decenal 是一种在哺乳动物血液中发现的含氧的 α，β-不饱和醛，使血液具有特征性的金属气味。捕食者使用它来定位血液或猎物。
    trans-4,5-Epoxy-(E)-2-decenal
  • HY-115567
    5-NIdR

    1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole

    		 Apoptosis Cancer
    5-NIdR (1-(β-D-2-Deoxyribofuranosyl)-5-nitroindole) 是一种人工核苷，具有抑制 Temozolomide (HY-17364) 产生的 DNA 损伤复制的能力。5-NIdR 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 并使细胞周期停滞在 G0 期。5-NIdR 增强替莫唑胺在小鼠胶质母细胞瘤模型中的抗肿瘤功效。
    5-NIdR
  • HY-129056
    Melagatran

    		Thrombin NF-κB AP-1 Cardiovascular Disease Neurological Disease
    美拉加群 Melagatran 是可逆、选择性、口服活性的 thrombin 直接抑制剂，Ki 为 2 nM。Melagatran 直接结合 thrombin 活性位点，抑制 thrombin 介导的纤维蛋白原向纤维蛋白转化。Melagatran 降低 NF-κB 和 AP-1 的 DNA 结合活性。Melagatran 减少器官内纤维蛋白沉积、减轻缺血性脑损伤、减小晚期动脉粥样硬化病变大小。Melagatran 可用于心血管疾病 (冠状动脉血栓、动脉粥样硬化)、缺血性脑损伤研究。
    Melagatran

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