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By Targets:	DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (14) ADC Payload (1) Androgen Receptor (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (1) Antibiotic (4) AP-1 (3) Apoptosis (10) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) Bacterial (10) Bcl-2 Family (2) c-Myc (5) Carbonic Anhydrase (1) Caspase (1) CDK (2) COX (2) EBV (2) Endogenous Metabolite (11) Fluorescent Dye (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (3) HIV (3) HMG Family (1) HSP (1) IFNAR (1) IGF-1R (2) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (7) JAK (1) MDM-2/p53 (3) Melatonin Receptor (2) MMP (2) mRNA (1) Necroptosis (1) NF-κB (11) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Phosphatase (1) PROTACs (1) RAR/RXR (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (5) SARS-CoV (1) Ser/Thr Kinase (1) STAT (6) Survivin (1) Thrombin (1) TNF Receptor (1) Topoisomerase (3)
By Research Areas:	Cancer (56) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (2) Infection (11) Inflammation/Immunology (13) Metabolic Disease (9) Neurological Disease (4)
Oligonucleotides:	mRNA (1)

抑制剂 & 激动剂

抗体抑制剂

天然产物

同位素标记物

寡核苷酸

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Targets Recommended:

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-U00447

PK11000	MDM-2/p53 DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
PK11000是一种烷基化剂，通过共价半胱氨酸修饰稳定WT和突变体p53蛋白的DNA结合域，而不影响DNA结合。PK11000 具有抗肿瘤活性。

HY-N0629

Maslinic acid 10 篇以上引用文献 Crategolic acid; 2α-Hydroxyoleanolic acid	NF-κB Bacterial HIV Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
山楂酸 Maslinic acid 可抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性, 并消除 IκB-α 磷酸化。

HY-P990021

Calpurbatug	Bacterial	Others
Calpurbatug 是一种免疫球蛋白 G1 抗体。 Calpurbatug 具有抗菌 DNA 结合蛋白 DNABII 家族和抗人单克隆 TRL1068 γ1 链的活性。

HY-161252

PBD-monoamide	ADC Payload	Cancer
PBD-monoamide 是一种修饰的 PBD (吡咯并苯二氮卓) 二聚体，是一种 ADC 细胞毒素。PBD-monoamide 可用于合成 DHES0815A (抗 HER2 ADC)。PBD-单酰胺具有 DNA 结合活性并降低细胞活力。

HY-139118

NSC308848	c-Myc Apoptosis	Cancer
NSC308848 是一种 Myc 依赖性的有效细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。NSC308848 抑制 Myc 转激活并干扰 Myc 家族蛋白的 DNA 结合活性。

HY-121444

MYRA-A NSC339585	Apoptosis c-Myc	Cancer
MYRA-A 是一种以 Myc 依赖方式起作用的有效细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。MYRA-A 可抑制 Myc 转录激活并干扰 Myc 家族蛋白的 DNA 结合活性。MYRA-A 可抑制细胞活力。

HY-N11669

Demycarosyl-3D-β-D-digitoxosylmithramycin SK	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Demycarosyl-3D-β-D-digitoxosylmithramycin SK 是一种 Mithramycin 类似物，具有较好的抗肿瘤活性，可以通过结合并抑制 DNA 结合蛋白，从而阻止肿瘤细胞的增殖和生长。

HY-160129

Centanamycin ML-970; AS-I-145; NSC 716970	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
Centanamycin (ML-970; AS-I-145; NSC 716970) 是一种新型的 DNA 结合剂，在 NCI-60 细胞系筛选中中显示出细胞毒活性，平均 GI₅₀ 为 34 nM。

HY-N0629R

Maslinic acid (Standard) Crategolic acid (Standard); 2α-Hydroxyoleanolic acid (Standard)	Reference Standards NF-κB Bacterial HIV Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
山楂酸 (Standard) Maslinic acid (Standard) 是 Maslinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maslinic acid 可抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性, 并消除 IκB-α 磷酸化。

HY-146020

Topoisomerase IIα-IN-1	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase IIα-IN-1 (compound 2) 是一种有效的 DNA 结合配体 (DNA-binding ligands) 和拓扑异构酶 TopoIIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-1 对人类癌症细胞株具有较高的抗增殖活性。

HY-106101

Echinomycin 5 篇以上引用文献 Quinomycin A; NSC-13502	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Antibiotic Bacterial	Cancer
Echinomycin (Quinomycin A) 是一种有效的,细胞渗透性的低氧诱导因子-1 (HIF-1) DNA 结合活性的小分子抑制剂。Echinomycin 选择性抑制癌症干细胞，其 IC₅₀ 值为 29.4 pM。

HY-130073

Amorfrutin A	NF-κB Apoptosis	Cancer
Amorfrutin A 可抑制 NF-κB 的激活，从而抑制 TNF-α 诱导的 IκBα 降解、p65 核转位和 DNA 结合。Amorfrutin A 通过促进 caspase-3 和 PARP 蛋白水解促进 TNF-α 诱导的 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N6046

Kamebakaurin 1 篇文献验证	NF-κB Apoptosis Caspase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Inflammation/Immunology Cancer
Kamebakaurin 是一种可以从 Isodon excia (Maxin.) 分离得到的二萜类化合物，具有口服活性。Kamebakaurin 可以通过直接靶向 p50 的 DNA 结合活性抑制 NF-κB 激活。Kamebakaurin 能诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Kamebakaurin 具有抗炎和抗肿瘤的活性。

HY-128729

DNA2 inhibitor C5 5 篇以上引用文献	DNA/RNA Synthesis	Cancer
DNA2 inhibitor C5 是一种有效的，竞争性，特异性的DNA2 核酸酶活性抑制剂，IC₅₀ 为 20 μM。DNA2 inhibitor C5 抑制 DNA2 的核酸酶，DNA 依赖性 ATPase，解旋酶和 DNA 结合活性。DNA2 inhibitor C5 可用于乳腺癌和结直肠癌研究。

HY-156483

TT-012 2 篇文献验证	Others	Cancer
TT-012 特异性结合动态 MITF，并破坏后者的二聚体形成和 DNA 结合能力。TT-012 抑制 B16F10 黑色素瘤细胞中 MITF 的转录活性。TT-012抑制高MITF黑色素瘤细胞的生长，在动物模型中抑制肿瘤生长和转移，对肝脏和免疫细胞具有可耐受的毒性。

HY-146021

Topoisomerase IIα-IN-2	Topoisomerase	Cancer
Topoisomerase IIα-IN-2 (compound 5) 是一种有效的 DNA 结合配体 (DNA-binding ligands) 和拓扑异构酶 TopoIIα 抑制剂。Topoisomerase IIα-IN-2 对人癌症细胞株具有较高的抗增殖活性。Topoisomerase IIα-IN-2 能显著诱导 DNA 损伤，使癌细胞停留在 G2/M 期。

HY-18371

TC-S 7009 1 篇文献验证	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Inflammation/Immunology
TC-S 7009 是一种有效的选择性 HIF-2α 抑制剂，K_d 为 81 nM。TC-S 7009 对 HIF-2α 的选择性高于 HIF-1α (K_d 5 μM)。HIF-2α-IN-3 能破坏 HIF-2α 异二聚体，降低 DNA 结合活性，并降低 HIF-2α 靶基因的表达。

HY-100609

4-P-PDOT 5 篇以上引用文献	Melatonin Receptor	Neurological Disease
4-P-PDOT 是一种有效的，选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比，ERK 磷酸化，Nrf2 核易位，Nrf2 DNA 结合活性)。

HY-153202

SLMP53-2	MDM-2/p53 Apoptosis	Cancer
SLMP53-2 是一种突变的 p53 再激活因子。SLMP53-2 通过增强 mutp53-Y220C 与 Hsp70 的相互作用来恢复 mutp53-Y220C 的野生型样构象和 DNA 结合能力，从而重建 p53 转录活性。 SLMP53-2 可诱导细胞周期停滞、细胞凋亡和内质网 (ER) 应激。SLMP53-2 具有抗肿瘤活性。

HY-138113

Pyrrothiogatain	DNA/RNA Synthesis Interleukin Related TNF Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
Pyrrothiogatain 是一种转录因子 GATA3 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 54.7 μM。Pyrrothiogatain 可抑制 GATA3 的 *DNA* 结合活性，并抑制辅助性 T 细胞 2 (Th2) 的分化以及 Th2 细胞因子的表达。Pyrrothiogatain 通过抑制 ACE2 的表达发挥抗感染作用。Pyrrothiogatain 可用于炎症、免疫学、感染和癌症等领域的研究，例如结肠癌和 SARS-CoV-2 感染的研究。

HY-P99666

Interferon alfa-2b	IFNAR	Infection Cancer
Interferon alfa-2b 是 I 型干扰素，可激活新基因，对靶细胞产生有效抗病毒和抗增殖活性。Interferon alfa-2b 的信号传导需要 Stat1 和 Stat2 的受体依赖性激活，形成异源二聚化 STAT。STAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因，实现抗病毒功能。

HY-100609R

4-P-PDOT (Standard)	Reference Standards Melatonin Receptor	Neurological Disease
4-P-PDOT (Standard)是 4-P-PDOT 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。4-P-PDOT 是一种有效的，选择性的和亲和性的褪黑激素受体 (MT2) 拮抗剂。4-P-PDOT 对 MT2 的选择性是 MT1 的 300 倍以上。4-P-PDOT 可显着抵消褪黑激素介导的抗氧化作用 (GSH/GSSG比，ERK 磷酸化，Nrf2 核易位，Nrf2 DNA 结合活性)。

HY-N3989

Haplopine	Bacterial	Infection
Haplopine 具有光活化抗菌活性和 DNA 结合活性。

HY-119009

TM-233	JAK STAT NF-κB Bcl-2 Family	Cancer
TM-233 是 JAK/STAT 和 NF-κB 信号通路的抑制剂，具有显著的抗肿瘤活性。TM-233 通过抑制 JAK2 和 STAT3 的磷酸化，来降低抗凋亡蛋白 Mcl-1 的表达，并通过直接结合 Mcl-1 基因启动子来调控其转录。此外，TM-233 通过抑制 NF-κB 的 DNA 结合活性，来阻止其从细胞质向细胞核的转位，从而减少 NF-κB 的核内表达。TM-233 在克服 Bortezomib (HY-10227) 耐药性方面展现出潜力，可应用于多发性骨髓瘤领域研究。

HY-126979

Mycro2	c-Myc	Cancer
Mycro2 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂，抑制 Myc/Max DNA 结合活性的 IC₅₀ 值为 23 μM。Mycro2 可以抑制 c-myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。

HY-125636

Mycro1	c-Myc	Cancer
Mycro1 是一种 c-Myc/Max 二聚体和 DNA 结合的抑制剂，抑制 Myc/Max DNA 结合活性的IC₅₀ 值为 30 μM。Mycro1 可以抑制 c- myc 依赖性细胞增殖、基因转录和致癌转化。

HY-163731

EGR-1-IN-1 1 篇文献验证	DNA Methyltransferase	Inflammation/Immunology
EGR-1-IN-1 (IT25) 是一种靶向 EGR-1 的抑制剂，IC₅₀ 值为 1.86 μM。EGR-1-IN-1 可用于炎症皮肤病相关研究。

HY-170965

Anticancer agent 264	CDK DNA/RNA Synthesis	Cancer
Anticancer agent 264 (Compound 5w) 是一种抗癌剂，在肿瘤细胞系中表现出显着的抗增殖活性，IC₅₀ 范围为 7.5-33.67 μM。Anticancer agent 264 显着诱导 MDA-MB-231 、 MIA PaCa-2 和 DU-145 细胞系的细胞周期在 G2/M 期停滞。Anticancer agent 264 以剂量依赖性方式降低关键细胞周期蛋白 CDK1 、 CDK2 和 Cyclin B1，且与分化抑制剂和 DNA 结合蛋白具有良好的结合活性。Anticancer agent 264 可用于癌症疾病领域的研究。

HY-N8146

Bruceantinol	STAT Bcl-2 Family Ser/Thr Kinase Survivin c-Myc Apoptosis Necroptosis CDK	Infection Cancer
Bruceantinol 可以从 Brucea javanica 中分离出来的一种类木素，能够抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒 (PepMoV)。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂，在体外和体内人类结直肠癌 (CRC) 模型中表现出强效的抗肿瘤活性。Bruceantinol 还具有强效的抗白血病活性。Bruceantinol 能够强烈抑制 STAT3 的 DNA 结合能力 (IC₅₀ = 2.4 pM)，阻断组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 激活，并抑制 MCL-1、PTTG1、Survivin 和 c-Myc 的转录。Bruceantinol 与 CDK2/4/6 结合，通过蛋白酶体途径促进蛋白质降解。Bruceantinol 可以剂量和时间依赖性地降低细胞生长，阻碍细胞增殖，扰乱细胞周期，并诱导 MCF-7 细胞坏死 (necrosis) 和 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-125633

Kapurimycin A3	Antibiotic Bacterial	Infection Cancer
Kapurimycin A3 是一种抗肿瘤和抗菌抗生素。Kapurimycin A3 具有 DNA 结合和断裂活性。Kapurimycin A3 可从链霉菌 (Streptomyces) 中分离出来。

HY-18061

Ochromycinone 3 篇文献验证 (Rac)-STA-21	Antibiotic STAT Bacterial	Infection Cancer
Ochromycinone ((Rac)-STA-21)是一种天然抗生素，也是一种 STAT3 抑制剂。Ochromycinone 可抑制 STAT3 DNA结合活性，STAT3 二聚化。Ochromycinone 具有抗癌和抗菌活性。

HY-172767

STAT3-D11-PROTAC-VHL	PROTACs STAT Apoptosis	Cancer
STAT3-D11-PROTAC-VHL (Compound D11-PROTAC) 是一种靶向信号换能器和转录激活器 3 (STAT3) 的 PROTAC 降解物。STAT3-D11-PROTAC-VHL 表现出抗肿瘤活性，在 HeLa 细胞和 MCF-7 细胞中，IC₅₀ 值分别为 1335 nM 和 1973 nM 。STAT3-D11-PROTAC-VHL 与 STAT3 的 DNA 结合域结合，招募 E3 连接酶 VHL 形成三元复合物，导致 STAT3 泛素化，随后被蛋白酶体降解。STAT3-D11-PROTAC-VHL 还能抑制肿瘤细胞生长，诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)，抑制肿瘤免疫逃逸。

HY-N4058

Helichrysetin	Apoptosis	Cancer
蜡菊亭 Helichrysetin 可从 Helichrysum odoratissimum 的花朵中分离得到。Helichrysetin 是一种 ID2 (DNA 结合抑制剂 2) 抑制剂。 Helichrysetin 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Helichrysetin 有抗肿瘤和抗氧化活性。

HY-126026

NF-κB-IN-17	NF-κB	Inflammation/Immunology
NF-κB-IN-17 (Zinc5) 是 NF-κB 的抑制剂。NF-κB-IN-17 抑制 TNF-α 诱导的 C2C12 细胞 NF-κB DNA 结合活性。

HY-12684

CH-223191 85 篇以上引用文献	Aryl Hydrocarbon Receptor	Cancer
CH-223191 是芳烃受体 (AhR) 的有效特异性拮抗剂。 CH-223191 抑制 TCDD 介导的核转位和 AhR 的 DNA 结合。CH-223191 抑制 TCDD 诱导的荧光素酶活性的 IC₅₀ 值为 0.03 μM。

HY-118581

Coralyne chloride 1 篇文献验证	Topoisomerase	Cancer
氯化柯喃炔水合物 Coralyne chloride 是一种具有强抗癌活性的原小檗碱化合物。Coralyne chloride 可以作为一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 毒性分子，诱导拓扑异构酶 I 介导 DNA 裂解。Coralyne chloride 可用于制备 Coralyne 衍生物，并可以用作 DNA 结合荧光探针制备。

HY-W013049

Docosanoic acid Behenic acid	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease Cancer
二十二烷酸 Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 可抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，其 Kd 值为 12 nM。Docosanoic acid 物利用度低，可增加人体胆固醇水平。

HY-W013049R

Docosanoic acid (Standard)	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease Cancer
二十二烷酸 (Standard) Docosanoic acid (Standard) 是 Docosanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-A0068

Aurothioglucose 1 篇文献验证 Gold thioglucose	NF-κB HIV Reactive Oxygen Species (ROS)	Infection Inflammation/Immunology Cancer
金硫葡萄糖 Aurothioglucose (Gold thioglucose) 含有单价金离子，是一种有效的 TrxR1 (硫氧还蛋白还原酶 1) 的活性位点抑制剂，其 IC₅₀ 为 65 nM。Aurothioglucose 在体外抑制 NF-κB 的 DNA 结合。Aurothioglucose 具有抗 HIV 和抗风湿的活性。

HY-18061R

Ochromycinone (Standard) (Rac)-STA-21 (Standard)	Antibiotic Reference Standards STAT Bacterial	Infection Cancer
Ochromycinone (Standard) ((Rac)-STA-21 (Standard)) 是 Ochromycinone (HY-18061) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ochromycinone ((Rac)-STA-21)是一种天然抗生素，也是一种 STAT3 抑制剂。Ochromycinone 可抑制 STAT3 DNA结合活性，STAT3 二聚化。Ochromycinone 具有抗癌和抗菌活性。

HY-125471

VK-1727 1 篇文献验证	EBV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
VK-1727 是 EBNA1 的选择性小分子抑制剂，降低 EBNA1 的 DNA 结合活性。VK-1727 选择性阻断 EBV+ 细胞的增殖和代谢活性，而对 EBV- 细胞无作用。VK-1727 可用于研究多发性硬化症。

HY-128784

PK11007	MDM-2/p53 Reactive Oxygen Species (ROS)	Cancer
PK11007 是具有抗癌活性的温和硫醇烷基化剂。PK11007 通过两个表面暴露的半胱氨酸的选择性烷基化来稳定 p53，而不影响其 DNA 结合活性。PK11007 通过增加活性氧 (ROS) 水平诱导突变的 p53 癌细胞死亡。

HY-116940

Sm4 1 篇文献验证	HMG Family	Cancer
Sm4 是一种 SOX18 抑制剂。Sm4 显示 SOX18-DNA 结合抑制活性。Sm4 选择性影响体外 SOX18 转录输出。Sm4 阻断体内 SoxF 转录活性。Sm4可用于肿瘤转移和血管癌的研究。

HY-119970

Helenalin 5 篇以上引用文献	NF-κB	Inflammation/Immunology Cancer
Helenalin 是一种抗炎的倍半萜内酯。Helenalin 通过直接靶向 p65 选择性抑制转录因子 NF-κB。Helenalin 具有烷基化活性，以 NF-κB 的 p65 亚基中的半胱氨酸巯基为靶点，从而抑制其 DNA 结合。

HY-N4058R

Helichrysetin (Standard)	Reference Standards Apoptosis	Cancer
蜡菊亭 (Standard) Helichrysetin (Standard) 是 Helichrysetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Helichrysetin 可从 Helichrysum odoratissimum 的花朵中分离得到。Helichrysetin 是一种 ID2 (DNA 结合抑制剂 2) 抑制剂。 Helichrysetin 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Helichrysetin 有抗肿瘤和抗氧化活性。

HY-116248

Ro 41-5253 2 篇文献验证	RAR/RXR Apoptosis	Cancer
Ro 41-5253 是一种具有口服活性的选择性维甲酸受体 RARα 拮抗剂。Ro 41-5253 可以与 RARα 结合而不诱导转录或影响 RAR/RXR 异二聚化和 DNA 结合。Ro 415253 可抑制癌细胞增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。

HY-144335

DNA crosslinker 2 dihydrochloride	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 是一种有效的 DNA 小沟结合剂，与 DNA 的结合亲和力 (ΔT_m) 为 1.2 °C。DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 对癌细胞 NCI-H460、A2780 和 MCF-7 有一定的抑制活性。DNA crosslinker 2 (dihydrochloride) 可用于抗癌研究。

HY-122069

NSC177365 NSC 1	Bacterial	Infection Neurological Disease Cancer
NSC177365 (NSC 1) 是一种 CcrM 抑制剂。NSC177365 是一种竞争性 DNA 抑制剂，可破坏 DNA 结合。NSC177365 具有抗菌活性，对新月柄杆菌 (C. crescentus) 和 M. lincolnii 的 IC₅₀ 分别为 2.3 μM 和 14.6 μM。NSC177365 可逆转多种神经退行性疾病，也是一种抗癌剂。

HY-174583

Human MEF2C mRNA	mRNA	Cancer
Human MEF2C mRNA编码人类肌细胞增强因子2C (MEF2C) 蛋白，该蛋白属于MADS盒转录增强因子2 (MEF2) 家族。MEF2C具有反式激活和DNA结合活性，可能在维持肌细胞分化状态中发挥作用。

HY-139038

TDRL-X80	DNA/RNA Synthesis	Cancer
TDRL-X80 是一种有效的色素性干皮症蛋白 (XPA)抑制剂。TDRL-X80 抑制 XPA 的 DNA 结合活性。TDRL-X80 对单、双和顺铂损伤的 DNA 具有作用活性，荧光偏振 (FP) 分析中的 IC₅₀ 为 18、20 和 29 μM，而 ELISA 分析中的 IC₅₀ 为 21、39 和 28。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P990021

Calpurbatug	Bacterial	Others
Calpurbatug 是一种免疫球蛋白 G1 抗体。 Calpurbatug 具有抗菌 DNA 结合蛋白 DNABII 家族和抗人单克隆 TRL1068 γ1 链的活性。

HY-P99666

Interferon alfa-2b	IFNAR	Infection Cancer
Interferon alfa-2b 是 I 型干扰素，可激活新基因，对靶细胞产生有效抗病毒和抗增殖活性。Interferon alfa-2b 的信号传导需要 Stat1 和 Stat2 的受体依赖性激活，形成异源二聚化 STAT。STAT 复合物与 DNA 结合蛋白 IRF-9 (p48) 结合并形成 ISGF-3 (IFN 刺激基因因子 3)。随后由 ISGF-3 进一步激活驱动基因，实现抗病毒功能。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0629

Maslinic acid 最多引用文献 13 篇文献验证 Crategolic acid; 2α-Hydroxyoleanolic acid	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	NF-κB Bacterial HIV Endogenous Metabolite
山楂酸 Maslinic acid 可抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性, 并消除 IκB-α 磷酸化。

HY-N6046

Kamebakaurin 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Labiatae Diterpenoids Baccharis densiflora Wedd. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	NF-κB Apoptosis Caspase HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Kamebakaurin 是一种可以从 Isodon excia (Maxin.) 分离得到的二萜类化合物，具有口服活性。Kamebakaurin 可以通过直接靶向 p50 的 DNA 结合活性抑制 NF-κB 激活。Kamebakaurin 能诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。Kamebakaurin 具有抗炎和抗肿瘤的活性。

HY-N8146

Bruceantinol	Infection Triterpenes Simaroubaceae Classification of Application Fields Brucea antidysenterica J.F.Mill. Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Brucea javanica (L.) Merr. Cancer	STAT Bcl-2 Family Ser/Thr Kinase Survivin c-Myc Apoptosis Necroptosis CDK
Bruceantinol 可以从 Brucea javanica 中分离出来的一种类木素，能够抑制辣椒中的辣椒斑驳病毒 (PepMoV)。Bruceantinol 是一种 STAT3 抑制剂，在体外和体内人类结直肠癌 (CRC) 模型中表现出强效的抗肿瘤活性。Bruceantinol 还具有强效的抗白血病活性。Bruceantinol 能够强烈抑制 STAT3 的 DNA 结合能力 (IC₅₀ = 2.4 pM)，阻断组成型和 IL-6 诱导的 STAT3 激活，并抑制 MCL-1、PTTG1、Survivin 和 c-Myc 的转录。Bruceantinol 与 CDK2/4/6 结合，通过蛋白酶体途径促进蛋白质降解。Bruceantinol 可以剂量和时间依赖性地降低细胞生长，阻碍细胞增殖，扰乱细胞周期，并诱导 MCF-7 细胞坏死 (necrosis) 和 MDA-MB-231 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-18061

Ochromycinone 3 篇文献验证 (Rac)-STA-21	Infection Quinones Structural Classification Monophenols Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Disease Research Fields	Antibiotic STAT Bacterial
Ochromycinone ((Rac)-STA-21)是一种天然抗生素，也是一种 STAT3 抑制剂。Ochromycinone 可抑制 STAT3 DNA结合活性，STAT3 二聚化。Ochromycinone 具有抗癌和抗菌活性。

HY-N4058

Helichrysetin	Structural Classification Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Alpinia officinarum Hance Plants Disease Research Fields Cancer Zingiberaceae	Apoptosis
蜡菊亭 Helichrysetin 可从 Helichrysum odoratissimum 的花朵中分离得到。Helichrysetin 是一种 ID2 (DNA 结合抑制剂 2) 抑制剂。 Helichrysetin 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Helichrysetin 有抗肿瘤和抗氧化活性。

HY-N11669

Demycarosyl-3D-β-D-digitoxosylmithramycin SK	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	DNA/RNA Synthesis
Demycarosyl-3D-β-D-digitoxosylmithramycin SK 是一种 Mithramycin 类似物，具有较好的抗肿瘤活性，可以通过结合并抑制 DNA 结合蛋白，从而阻止肿瘤细胞的增殖和生长。

HY-N0629R

Maslinic acid (Standard) Crategolic acid (Standard); 2α-Hydroxyoleanolic acid (Standard)	Triterpenes Structural Classification other families Terpenoids Source classification Plants	Reference Standards NF-κB Bacterial HIV Endogenous Metabolite
山楂酸 (Standard) Maslinic acid (Standard) 是 Maslinic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Maslinic acid 可抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性, 并消除 IκB-α 磷酸化。

HY-130073

Amorfrutin A	Structural Classification Simple Phenylpropanols Leguminosae Source classification Amorpha fruticosaL. Phenylpropanoids Plants	NF-κB Apoptosis
Amorfrutin A 可抑制 NF-κB 的激活，从而抑制 TNF-α 诱导的 IκBα 降解、p65 核转位和 DNA 结合。Amorfrutin A 通过促进 caspase-3 和 PARP 蛋白水解促进 TNF-α 诱导的 HeLa 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N3989

Haplopine	Infection Alkaloids Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Quinoline Alkaloids Plants Disease Research Fields	Bacterial
Haplopine 具有光活化抗菌活性和 DNA 结合活性。

HY-125633

Kapurimycin A3	Structural Classification Microorganisms Antibiotics Source classification Other Antibiotics	Antibiotic Bacterial
Kapurimycin A3 是一种抗肿瘤和抗菌抗生素。Kapurimycin A3 具有 DNA 结合和断裂活性。Kapurimycin A3 可从链霉菌 (Streptomyces) 中分离出来。

HY-W013049

Docosanoic acid Behenic acid	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
二十二烷酸 Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 可抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，其 Kd 值为 12 nM。Docosanoic acid 物利用度低，可增加人体胆固醇水平。

HY-W013049R

Docosanoic acid (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis
二十二烷酸 (Standard) Docosanoic acid (Standard) 是 Docosanoic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-18061R

Ochromycinone (Standard) (Rac)-STA-21 (Standard)	Quinones Structural Classification Monophenols Microorganisms Anthraquinones Source classification Phenols	Antibiotic Reference Standards STAT Bacterial
Ochromycinone (Standard) ((Rac)-STA-21 (Standard)) 是 Ochromycinone (HY-18061) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ochromycinone ((Rac)-STA-21)是一种天然抗生素，也是一种 STAT3 抑制剂。Ochromycinone 可抑制 STAT3 DNA结合活性，STAT3 二聚化。Ochromycinone 具有抗癌和抗菌活性。

HY-119970

Helenalin 5 篇以上引用文献	Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB
Helenalin 是一种抗炎的倍半萜内酯。Helenalin 通过直接靶向 p65 选择性抑制转录因子 NF-κB。Helenalin 具有烷基化活性，以 NF-κB 的 p65 亚基中的半胱氨酸巯基为靶点，从而抑制其 DNA 结合。

HY-N4058R

Helichrysetin (Standard)	Structural Classification Chalcones Flavonoids Source classification Phenols Polyphenols Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Reference Standards Apoptosis
蜡菊亭 (Standard) Helichrysetin (Standard) 是 Helichrysetin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Helichrysetin 可从 Helichrysum odoratissimum 的花朵中分离得到。Helichrysetin 是一种 ID2 (DNA 结合抑制剂 2) 抑制剂。 Helichrysetin 能诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Helichrysetin 有抗肿瘤和抗氧化活性。

HY-N0908

Ginsenoside Rg5 2 篇文献验证	Cardiovascular Disease Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Endocrinology Araliaceae	IGF-1R NF-κB COX
人参皂甙 Rg5 Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分，是 IGF-1R 的竞争型激动剂。Ginsenoside Rg5 竞争 IGF-1R 的结合位点，并阻断 IGF-1 与 IGF-1R 的结合 (IC₅₀ 约为 90 nM)。Ginsenoside Rg5 还通过抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性来抑制 COX-2 的 mRNA 表达。

HY-N0908R

Ginsenoside Rg5 (Standard)	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Araliaceae	Reference Standards IGF-1R NF-κB COX
人参皂甙 Rg5 (Standard) Ginsenoside Rg5 (Standard) 是 Ginsenoside Rg5 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分，是 IGF-1R 的竞争型激动剂。Ginsenoside Rg5 竞争 IGF-1R 的结合位点，并阻断 IGF-1 与 IGF-1R 的结合 (IC₅₀ 约为 90 nM)。Ginsenoside Rg5 还通过抑制 NF-κB p65 的 DNA 结合活性来抑制 COX-2 的 mRNA 表达。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W013049S3

Docosanoic acid-d3
Docosanoic acid-d₃ (Behenic acid-d₃) 是 Docosanoic acid (HY-W013049) 氘代物。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，K_d 为 12 nM。Docosanoic acid 的生物利用度低，可增加人体胆固醇。

HY-W013049S1

Docosanoic acid-d43
Docosanoic acid-d₄₃ (Behenic acid-d₄₃) 是 Docosanoic acid (HY-W013049) 的氘代物。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，K_d 为 12 nM。Docosanoic acid 的生物利用度低，可增加人体胆固醇。

HY-W013049S4

Docosanoic acid-d4-1
Docosanoic acid-d₄-1 (Behenic acid-d₄-1) 是 Docosanoic acid (HY-W013049) 的氘代物。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，K_d 为 12 nM。Docosanoic acid 的生物利用度低，可增加人体胆固醇。

HY-W013049S

Docosanoic acid-d4
Docosanoic acid-d₄ (Behenic acid-₄) 是氘代标记的 Docosanoic acid (HY-W013049)。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，K_d 为 12 nM。Docosanoic acid 的生物利用度低，可增加人体中的胆固醇。

HY-W013049S2

Docosanoic acid-d2
Docosanoic acid-d₂ (Behenic acid-d₂) 是氘代标记的 Docosanoic acid (HY-W013049)。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，K_d 为 12 nM。Docosanoic acid 的生物利用度低，可增加人体胆固醇。

HY-W013049S6

Docosanoic acid-13C4
Docosanoic acid-¹³C₄ (Behenic acid-¹³C₄) 是 ¹³C 标记的 Docosanoic acid (HY-W013049)。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 可抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，其 K_d 值为 12 nM。Docosanoic acid 物利用度低，可增加胆固醇水平。

HY-W013049S5

Docosanoic acid-d4-2
Docosanoic acid-d₄-2 (Behenic acid-d₄-2) 是 Docosanoic acid (HY-W013049) 氘代物。Docosanoic acid (Behenic acid) 是一种长链饱和脂肪酸。Docosanoic acid 抑制 p53 DNA 结合域的双链 DNA (dsDNA) 结合活性，K_d 为 12 nM。Docosanoic acid 的生物利用度低，可增加人体胆固醇。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-174583

Human MEF2C mRNA		mRNA
Human MEF2C mRNA编码人类肌细胞增强因子2C (MEF2C) 蛋白，该蛋白属于MADS盒转录增强因子2 (MEF2) 家族。MEF2C具有反式激活和DNA结合活性，可能在维持肌细胞分化状态中发挥作用。

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