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Docetaxel

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By Targets:	ADC Linker (1) ADC Payload (1) Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1) Androgen Receptor (2) Apoptosis (11) COX (2) Cytochrome P450 (1) Drug Derivative (2) Drug Intermediate (1) Endogenous Metabolite (4) Endonuclease (2) Eukaryotic Initiation Factor (eIF) (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HSP (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (3) MEK (1) Microtubule/Tubulin (11) NF-κB (2) Parasite (2) Peptide-Drug Conjugates (PDCs) (1) PERK (1) PSMA (1) Reference Standards (4) Ser/Thr Kinase (1) Survivin (2)
By Research Areas:	Cancer (33) Infection (2) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (1)

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ADC Linker (1)

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Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-B0011

*Docetaxel* 最多引用文献 130 篇文献验证 RP-56976	Microtubule/Tubulin Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
多西他赛 Docetaxel (RP-56976) 是一种微管解聚 (microtubule depolymerization) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.2 μM。Docetaxel 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Docetaxel 具有抗肿瘤活性。

HY-16674

10-Oxo Docetaxel Docetaxel Impurity 1	Microtubule/Tubulin	Cancer
10-Oxo Docetaxel (Docetaxel Impurity 1) 是新型紫杉烷，具有明显的抗肿瘤活性，是多西他赛（docetaxel）的中间体。

HY-16675

7-Epi-10-oxo-docetaxel Docetaxel Impurity 2	Microtubule/Tubulin	Cancer
7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity 2) 是多西他赛（docetaxel）的杂质。

HY-B0011R

Docetaxel (Standard) RP-56976 (Standard)	Reference Standards Microtubule/Tubulin Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
多西他赛 (标准品) Docetaxel (Standard) 是 Docetaxel 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Docetaxel (RP-56976) 是一种微管解聚 (microtubule depolymerization) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.2 μM。Docetaxel 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Docetaxel 具有抗肿瘤活性。

HY-W653942

Docetaxel-d5	Endogenous Metabolite Microtubule/Tubulin Apoptosis Isotope-Labeled Compounds	Others
多西他赛-d₅ Docetaxel-d₅ 是氘代标记的 Docetaxel (HY-B0011)。

HY-B0011S

Docetaxel-d9 RP-56976-d₉	Microtubule/Tubulin Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
多西他赛 d₉ Docetaxel-d₉ 是 Docetaxel 的氘代物。Docetaxel (RP-56976) 是一种微管解聚 (microtubule depolymerization) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.2 μM。Docetaxel 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel 阻滞 G2/M 细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。Docetaxel 具有抗肿瘤活性。

HY-B0011A

Docetaxel Trihydrate 最多引用文献 130 篇文献验证 RP-56976 Trihydrate	Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
三水多烯紫杉醇 Docetaxel Trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚 (microtubule depolymerization) 的 IC₅₀ 值为 0.2 μM。Docetaxel Trihydrate 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel Trihydrate 阻滞G2/M细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W768070

Docetaxel-2',7,10-tris(triethylsilyl) ether-d5	Isotope-Labeled Compounds	Others
Docetaxel-2',7,10-tris(triethylsilyl) ether-d₅ 是 Docetaxel-2',7,10-tris(triethylsilyl) ether 的氘代物。

HY-B0011AR

Docetaxel Trihydrate (Standard) RP-56976 Trihydrate (Standard)	Reference Standards Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
三水多烯紫杉醇 (Standard) Docetaxel (Trihydrate) (Standard) 是 Docetaxel (Trihydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Docetaxel Trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚 (microtubule?depolymerization) 的 IC₅₀ 值为 0.2 μM。Docetaxel Trihydrate 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表达的影响。Docetaxel Trihydrate 阻滞G2/M细胞周期，导致细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-B0011AS

Docetaxel-d5 trihydrate RP-56976-d₅ trihydrate	Isotope-Labeled Compounds Microtubule/Tubulin Apoptosis	Cancer
三水多烯紫杉醇-d₅ Docetaxel-d₅ (trihydrate) 是 Docetaxel (Trihydrate) 的氘代物。Docetaxel Trihydrate (RP-56976 Trihydrate) 是一种抗肿瘤试剂,抑制微管解聚 (microtubule depolymerization) 的 IC₅₀ 值为 0.2 μM。Docetaxel Trihydrate 是紫杉醇的半合成类似物，能减弱 bcl-2 和 bcl-xL 基因表

HY-B0018

Docetaxal 2 篇文献验证 10-Acetyl Docetaxel; PNU-101383	ADC Payload	Cancer
紫杉醇EP杂质G (10-乙酰多西他赛) Docetaxal (10-Acetyl docetaxel) 是一种 Docetaxel (HY-B0011) 类似物。Docetaxel 是一微管拆卸抑制剂，具有抗有丝分裂活性。

HY-16676

7-Epi-docetaxel 4-epi-Docetaxel; 7-EpiDocetaxel; 7-Epitaxotere	Microtubule/Tubulin	Cancer
7-表多西他塞 7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity C; 7-Epitaxotere)是多西他赛（docetaxel）的杂质。

HY-173387

4F-Docetaxel 4FDT	Others	Cancer
4F-Docetaxel (4FDT) 是一种氟化多西他赛类似物。4F-Docetaxel 具有抗肝癌活性，可用于肝细胞癌 (HCC) 的研究。

HY-W778546

7-epi-10-Deacetyl baccatin III	Others	Cancer
7-epi-10-Deacetyl baccatin III 可从多西紫杉醇 (Docetaxel (HY-B0011)) 的降解杂质中分离出来。

HY-W778547

7-epi-10-Oxo-10-deacetyl baccatin III 10-Dehydrobaccatin V	Drug Intermediate	Cancer
7-epi-10-Oxo-10-deacetyl baccatin III (10-Dehydrobaccatin V) 可从多西紫杉醇 (Docetaxel (HY-B0011)) 的降解杂质中分离出来。

HY-115677

ILK-IN-3	Ser/Thr Kinase	Cancer
ILK-IN-3 是一种具有口服活性的整合素连接激酶 (ILK) 抑制剂。ILK-IN-3 提高 Docetaxel (HY-B0011) 在原位 LCC6 模型中的抗癌功效。

HY-176780

Gαi2-IN-1	Others	Cancer
Gαi2-IN-1 (Compound 14) 是一种 Gαi2 抑制剂。Gαi2-IN-1 显著抑制化疗药物 (例如 Vorinostat (HY-10221) 和 Docetaxel (HY-B0011)) 诱导的癌细胞迁移。Gαi2-IN-1 可用于前列腺癌、乳腺癌和卵巢癌等癌症的研究。

HY-176836

PNR-3-82	Endonuclease	Cancer
PNR-3-82 是一种选择性凋亡内切酶 G (EndoG) 抑制剂，其对 EndoG 的 IC₅₀ 为 0.61 μM，优于对 DNase I 的抑制作用。PNR-3-82 对五种与细胞死亡相关的酶均无抑制作用，包括 DNase II、RNase A、蛋白酶、乳酸脱氢酶和超氧化物歧化酶 1。PNR-3-82 具有细胞保护活性，可抑制 Cisplatin (HY-17394) 和 Docetaxel (HY-B0011) 诱导的细胞死亡。PNR-3-82 可用于细胞损伤研究。

HY-103591

DUPA(OtBu)-OH 1 篇文献验证	PSMA	Cancer
DUPA(OtBu)-OH 是一种 DUPA 前体。DUPA 用作传递 Docetaxel (DTX) 的靶向基序，可用于研究表达前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的前列腺肿瘤。

HY-136630

Felotaxel SHR110008	Drug Derivative	Others
Felotaxel (SHR110008) 是一种具有抗肿瘤活性的 Docetaxel (HY-B0011) 衍生物，在大鼠体内具有特定的药代动力学特性，可快速分布到正常组织，肾脏是主要排泄器官，其血浆蛋白结合能力与浓度呈近线性关系。

HY-P10757

DTX-P7	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Apoptosis HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) PERK	Cancer
DTX-P7 是一种多肽药物偶联物 (PDC)。DTX-P7，由Docetaxel (DTX, HY-B0011) 和一个七肽（P7）组成，通过降解 Hsp90 来诱导未折叠蛋白反应和随后的细胞凋亡。

HY-176781

1-Deoxyceramide (m18:1/20:0)	Others	Neurological Disease
1-Deoxyceramide (m18:1/20:0) 是一种神经酰胺。在接受 Docetaxel (HY-B0011) 处理的小鼠的背根神经节中，1-Deoxyceramide (m18:1/20:0)含量上调。

HY-B0022

Flutamide 10 篇以上引用文献 SCH 13521	Androgen Receptor	Cancer
氟他胺 Flutamide 是雄激素受体 (Androgen Receptor) 拮抗剂，Ki=55 nM。Flutamide 可抑制前列腺癌发展，并与 Docetaxel (HY-B0011) 具有协同增效作用。Flutamide 还有潜力防止高温引起的多器官功能障碍综合征。

HY-176835

PNR-3-80	Endonuclease	Cancer
PNR-3-80 是一种选择性凋亡内切酶 G (EndoG) 抑制剂，其对 EndoG 的 IC₅₀ 为 0.67 μM，优于对 DNase I 的抑制作用。PNR-3-80 对 DNase II、RNase A、蛋白酶、乳酸脱氢酶和超氧化物歧化酶 1 无抑制活性。PNR-3-80 具有强效的细胞保护活性，可显著保护人类前列腺癌细胞免受 Cisplatin (HY-17394) 和 Docetaxel (HY-B0011) 诱导的细胞死亡并抑制 Etoposide (HY-13629) 诱导的 DNA 损伤和自噬 (autophagy)。PNR-3-80 可用于细胞损伤研究。

HY-125374

Larotaxel XRP9881	Apoptosis	Cancer
Larotaxel (XRP9881) 是一种紫杉烷类似物，具有抗紫杉烷抗性乳腺癌的临床前活性。Larotaxel (XRP9881) 通过促进微管蛋白装配和稳定微管发挥其细胞毒性作用，并最终通过细胞凋亡导致细胞死亡。Larotaxel (XRP9881) 具有穿越血脑屏障的能力，对 P-糖蛋白 1 的亲和力比 Docetaxel 低得多。

HY-B0022R

Flutamide (Standard) SCH 13521 (Standard)	Reference Standards Androgen Receptor	Cancer
氟他胺 (标准品) Flutamide (Standard) 是 Flutamide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Flutamide 是雄激素受体 (Androgen Receptor) 拮抗剂，Ki=55 nM。Flutamide 可抑制前列腺癌发展，并与 Docetaxel (HY-B0011) 具有协同增效作用。Flutamide 还有潜力防止高温引起的多器官功能障碍综合征。

HY-157942

CYP1B1-IN-7	Cytochrome P450	Cancer
CYP1B1-IN-7 (compound 2a) 是选择性的 CYP1B1 抑制剂 (IC₅₀: 75 nM)。CYP1B1-IN-7 还可以逆转电阻 (IC₅₀: 29 μM)，对 Docetaxel (HY-B0011) 耐药的 CYP1B1 过表达 MCF-7 细胞系中表现出细胞毒性。

HY-132844

Tunlametinib HL-085	MEK	Cancer
Tunlametinib 是一种高选择性、口服有效的 MEK1/2 抑制剂 (IC₅₀=1.9 nM，MEK1)。Tunlametinib 可阻断 RAS-RAF-MEK-ERK 信号通路，诱导肿瘤细胞周期阻滞并促进凋亡 (apoptosis)。Tunlametinib 对 RAS/RAF 突变癌细胞 (如 BRAF V600E、KRAS G12C 突变细胞) 的增殖具有强效抑制作用。Tunlametinib 与 BRAF/KRAS^G12C/SHP2 抑制剂、Docetaxel (HY-B0011) 显示协同抗肿瘤效应。Tunlametinib 可用于 RAS/RAF 突变驱动的恶性肿瘤 (如黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌) 靶向治疗的研究。

HY-N2434

[10]-Shogaol 3 篇文献验证	COX Interleukin Related NF-κB Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
10-姜烯酚 [10]-Shogaol 是一种口服活性的抗氧化剂。[10]-Shogaol 可从生姜 (Zingiber officinale) 中提取。[10]-Shogaol1 抑制 COX-2，IC₅₀ 值为 7.5 μM。[10]-Shogaol 抑制促炎细胞因子 (IL-1β，IL-6) 产生。[10]-Shogaol 抑制 NF-κB 磷酸化。[10]-Shogaol 具有抗炎作用。[10]-Shogaol 对耐 Docetaxel (HY-B0011) 前列腺癌具有抗癌作用。[10]-Shogaol 对 Angiostrongylus cantonensis L5 幼虫具有杀幼虫活性。

HY-W019939

Hydroxy-PEG10-Boc	ADC Linker	Cancer
Hydroxy-PEG10-Boc 来源于专利文献 CN108707228 (例 0024)。Hydroxy-PEG10-Boc 是一种用于合成抗体偶联活性分子 (ADC) 的不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker。Hydroxy-PEG10-Boc 可与紫杉醇 (HY-B0015) 或多西他赛 (HY-B0011) 结合。

HY-144670

ALDH3A1-IN-1	Aldehyde Dehydrogenase (ALDH)	Cancer
ALDH3A1-IN-1 (Compound 18) 是一种有效的 ALDH3A1 抑制剂，IC₅₀ 为 1.61 μM。ALDH3A1-IN-1 作为单药或与多西紫杉醇联合研究，对患者来源的原发性前列腺肿瘤上皮细胞比 DEAB 更有效。

HY-N2434R

[10]-Shogaol (Standard)	Reference Standards COX Interleukin Related NF-κB Parasite	Infection Inflammation/Immunology Cancer
10-姜烯酚 (Standard) -Shogaol (Standard) 是 -Shogaol (HY-N2434) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。[10]-Shogaol 是一种口服活性的抗氧化剂。[10]-Shogaol 可从生姜 (Zingiber officinale) 中提取。[10]-Shogaol1 抑制 COX-2，IC₅₀ 值为 7.5 μM。[10]-Shogaol 抑制促炎细胞因子 (IL-1β，IL-6) 产生。[10]-Shogaol 抑制 NF-κB 磷酸化。[10]-Shogaol 具有抗炎作用。[10]-Shogaol 对耐 Docetaxel (HY-B0011) 前列腺癌具有抗癌作用。[10]-Shogaol 对 Angiostrongylus cantonensis L5 幼虫具有杀幼虫活性。

HY-122678

LQZ-7F	Survivin Apoptosis	Cancer
LQZ-7F 是一种生存素二聚化 (survivin dimerization) 抑制剂，可在前列腺癌细胞中诱导自发细胞凋亡 (apoptosis) 并与多西紫杉醇协同作用。LQZ-7F 剂量依赖性地抑制 PC-3 和 C4-2 细胞的存活，IC₅₀ 分别为 2.99 和 2.47 µM。

HY-145616

Sudocetaxel	Microtubule/Tubulin	Cancer
Sudocetaxel 是一种可以用于pH敏感的多西紫杉醇释放的微管解聚抑制剂。

HY-145441

GEM–IB	Drug Derivative	Cancer
GEM–IB 是吉西他滨 (GEM)-5'-磷酸与伊班膦酸盐 (IB) 的结合物。GEM–IB 作为单一活性分子或与多西紫杉醇 (DTX) 联合使用，在小鼠骨肉瘤 (OS) 模型中显示降低了肿瘤负担，保留了骨结构，提高了生存率。

HY-119001

BKM1644	Survivin	Cancer
BKM1644 是一种酰基酪氨酸二磷酸酰胺衍生物，具有有效的抗癌活性。BKM1644 有效抑制转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 细胞的增殖。BKM1644 使 mCRPC 细胞对多西他赛 (HY-B0011) 敏感，并延缓前列腺癌的骨转移生长。

HY-16187

EL-102	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Apoptosis	Cancer
EL-102 是 hypoxia-induced factor 1 (Hif1α) 的抑制剂。EL-102 诱导细胞凋亡，抑制微管蛋白聚合，并显示抗前列腺癌活性。EL-102 可用于癌症的研究。

DTX-P7	Peptide-Drug Conjugates (PDCs) Apoptosis HSP Eukaryotic Initiation Factor (eIF) PERK	Cancer
DTX-P7 是一种多肽药物偶联物 (PDC)。DTX-P7，由Docetaxel (DTX, HY-B0011) 和一个七肽（P7）组成，通过降解 Hsp90 来诱导未折叠蛋白反应和随后的细胞凋亡。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure