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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-108241
    (Z)-PUGNAc
    3 篇文献验证

    OGA Metabolic Disease
    (Z)-PUGNAc 是一种有效的 O-GlcNAcase 抑制剂。(Z)-PUGNAc 是一种比 E 型更有效的 O-GlcNAcase 抑制剂。
    (Z)-PUGNAc
  • HY-107842

    NSC693627

    Drug Isomer Cancer
    (Z)-JIB-04 (NSC693627) 是 JIB-04 的 Z 异构体。JIB-04 有 E (HY-13953) 和 Z 异构体两种形式。(Z)-JIB-04 在表观遗传分析中无活性。
    (Z)-JIB-04
  • HY-121952

    Drug Isomer Others
    (9E,11E)-9,11-Octadecadienoic acid methyl ester 是 9(Z),11(E),13(E)-octadecatrienoic acid methyl ester 和 9(Z),11(E),13(Z)-octadecatrienoic acid 的异构体,发现于野生石榴籽油中。
    (9E,11E)-9,11-Octadecadienoic acid methyl ester
  • HY-100072

    Methyl (2E,4E,6Z)-decatrienoate

    Others Infection
    (2E,4E,6Z)-Methyl deca-2,4,6-trienoate (Methyl (2E,4E,6Z)-decatrienoate) 是一种褐翅绿虫 Plautia stali 的聚集信息素。(2E,4E,6Z)-Methyl deca-2,4,6-trienoate 在溶液中和/或在用于野外捕获的分配器上暴露于日光下的很容易异构化形成异构体的复杂混合物,这与诱饵稳定性和寿命有关。
    (2E,4E,6Z)-Methyl deca-2,4,6-trienoate
  • HY-15016

    Oxytocin Receptor Endocrinology
    (E/Z)-OT-R antagonist 1 是 OT-R antagonist 1 (HY-15015) E/Z 构型的混合物。OT-R antagonist 1 是一种新型有效的选择性非肽类 OT-R 拮抗剂, 抑制催产素诱发的细胞内 Ca2+ 活动 (IC50 = 8 nM)。
    (E/Z)-OT-R antagonist 1
  • HY-138896

    9E,11E-9-Nitro CLA

    Endogenous Metabolite Others
    (9E,11E)-9-Nitro-9,11-octadecadienoic acid (9E,11E-9-Nitro CLA) 是一种硝化脂肪酸,是由9Z、11E-CLA 暴露于酸化亚硝酸盐、过氧亚硝酸盐、气态二氧化氮或髓过氧化物酶、过氧化氢和亚硝酸盐的组合形成的。
    (9E,11E)-9-Nitro-9,11-octadecadienoic acid
  • HY-W109513

    Amino Acid Derivatives Inflammation/Immunology
    Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与胸腺肽 β4、βg 和 β6 片段的合成,增加 E-rosette 形成能力,在狼疮肾炎模型中发挥作用。Boc-Lys(Z)-OH (DCHA) 参与 Boc-Lyz-OCH3 的合成,并作为肽基凝血酶抑制剂的生产试剂。
    Boc-Lys(Z)-OH (DCHA)
  • HY-165061

    Sciadonic acid

    Apolipoprotein Inflammation/Immunology
    5(Z),11(Z),14(Z)-Eicosatrienoic acid (Sciadonic acid) 是一种多不饱和脂肪酸,来源于海岸松籽油、裸子植物的叶子和种子以及淡水腹足类动物。研究表明,当转基因小鼠的饮食中包含 5(Z)、11(Z)、14(Z)-二十碳三烯酸时,它可以降低高密度脂蛋白和 ApoA1 水平,这些转基因小鼠在表达人类 ApoA1 时,其高密度脂蛋白和 ApoA1 水平会降低。体外研究表明,它可以减少胆固醇外流,当以甲酯形式局部使用时,它可以缓解炎症过程,可能是通过取代磷脂池中的花生四烯酸并降低下游炎症介质(如前列腺素 E2 和白三烯)的浓度来实现的。
    5(Z),11(Z),14(Z)-Eicosatrienoic acid

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