1. Search Result
Search Result
Results for "

Endocrine Resistance

" in MCE Product Catalog:

6

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P10446

    Epigenetic Reader Domain PROTACs Cancer
    TAT-PiET-PROTAC 是一种经蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 修饰的 TAT-PiET (HY-P10445),TAT-PiET 是一种靶向 BRD4 的超末端 (ET) 结构域的细胞穿透肽。TAT-PiET-PROTAC 能够降低 BRD4 和 JMJD6 的水平,并抑制细胞增殖。TAT-PiET-PROTAC 还能抵抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌耐药性。TAT-PiET-PROTAC 可用于癌症的研究,如乳腺癌。
    TAT-PiET-PROTAC
  • HY-P10445

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    TAT-PiET 是一种靶向 BRD4 的超末端 (ET) 结构域的细胞穿透肽。TAT-PiET 能够降低 BRD4 和 JMJD6 的水平,并抑制细胞增殖。TAT-PiET 还能抵抗 ERα 阳性乳腺癌细胞的内分泌抵抗。TAT-PiET 可用于癌症研究,如乳腺癌研究。
    TAT-PiET
  • HY-179433

    PROTACs Androgen Receptor Estrogen Receptor/ERR Src Cancer
    PROTAC AR Degrader-12 是一种高效的 PROTAC 靶向雄激素受体 (AR) 共激活因子结合位点 (AR-CBS)。PROTAC AR Degrader-12 通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 途径诱导AR降解。PROTAC AR Degrader-12 通过影响DNA 复制和细胞分裂抑制肿瘤细胞生长。PROTAC AR Degrader-12 不仅能有效降解 AR,还能强效抑制 MCF-7 细胞以及多种突变或耐药乳腺癌细胞的增殖。PROTAC AR Degrader-12 通过雌激素受体α (ERα) 蛋白下调和转录活性抑制的双重机制有效阻断雌激素受体α (ERα) 信号通路。PROTAC AR Degrader-12 显著抑制 FOXA1GREB1SRC 和 PELP1 的 mRNA 表达。PROTAC AR Degrader-12 可用于乳腺癌的研究。
    PROTAC AR Degrader-12
  • HY-179442

    Ligands for Target Protein for PROTAC Androgen Receptor Cancer
    AR ligand-48 是一种 AR (雄激素受体) 抑制剂,也是 PROTAC (AR) 靶蛋白的配体。AR ligand-48 可用于合成 PROTAC AR Degrader-12 (HY-179433)。
    AR ligand-48
  • HY-176225

    PROTACs Src Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Cancer
    BY13 是一种 SRC-3 PROTAC 降解剂,其 DC50 为 0.031 μM。BY13 通过下调 ERα 水平选择性阻断 ER 信号通路,其高于对雄激素受体 (AR) 的选择性。BY13 通过诱导细胞周期停滞于 G1 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis),有效克服乳腺癌的内分泌耐药性,其作用优于 Fulvestrant (HY-13636)。BY13 显著抑制 LCC2 异种移植小鼠模型中耐药乳腺肿瘤的生长,且无明显毒性。粉色:SRC-3 ligand (SI-2) (HY-101447);蓝色:CRBN ligase ligand (HY-41547);黑色:linker (HY-176226)
    BY13
  • HY-176955

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    ER degrader 12 (Example 1) 是一种雌激素受体 (ER) 降解剂,对 ERαERβIC50 分别为 2.3 和 80.2 nM (TR-FRET 实验)。ER degrader 12 抑制 MCF-7 细胞增殖,IC50 为 1.53 nM。ER degrader 12 可用于研究乳腺癌。
    ER degrader 12

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名:

 

* 公司或机构名称:

* Email:

 

* 联系电话:

* 产品名称:

 

* 需求量:

   目录号:

 

   CAS号:

   留言给我们:

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称:
目录号:
需求量: