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FAPs

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抑制剂 & 激动剂

2

荧光染料

14

多肽产品

3

抗体抑制剂

3

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P990245

    FAP Cancer
    Anti-Mouse FAP Antibody (73.3) 是一种抗小鼠 FAP IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse FAP Antibody (73.3) 通常用于构建靶向 FAP 的 73.3-FAP-CAR T细胞。Anti-Mouse FAP Antibody (73.3) 可用于研究多种同基因小鼠肿瘤模型。
    Anti-Mouse FAP Antibody (73.3)
  • HY-147057
    Rofapitide tetraxetan
    5 篇以上引用文献

    FAP-2286

    FAP Cancer
    Rofapitide tetraxetan (FAP-2286) 是一种强效的,选择性的 FAP 结合肽,与 FAP 结合的平均 IC50 值为 2.7 nM。Rofapitide tetraxetan 由环肽组成,螯合放射性核素后,可用于诊断应用。Rofapitide tetraxetan 具有抗肿瘤活性。
    Rofapitide tetraxetan
  • HY-173374

    FAP Drug Derivative Cancer
    DOTAGA-FAP-2286-ALB 是 Rofapitide tetraxetan (HY-147057) 的衍生物。DOTAGA-FAP-2286-ALB 是一种选择性成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂,IC50 值为 67.5 nM。DOTAGA-FAP-2286-ALB 通过白蛋白相互作用增强肿瘤滞留,延长血液循环,改善放射性金属复合物稳定性 (如 111In 和 225Ac)。DOTAGA-FAP-2286-ALB 有望用于 FAP 阳性实体瘤的放射性核素 (TRT) 研究。
    DOTAGA-FAP-2286-ALB
  • HY-164567

    Others Cancer
    SID 125240931 是一种氟激活蛋白 (FAPs) 调节剂。SID 125240931 干扰氟化物和 FAP 之间的结合。
    SID 125240931
  • HY-178981

    FAP Prolyl Endopeptidase (PREP) Cancer
    FAP-IN-8 (Compound 12i) 是一种强效的 PREPFAP 抑制剂,其对于 FAP 和 PREP 的 pIC50 为 8.99 和 10.08,IC50 为 1和 0.08 nM。FAP-IN-8 可用于研究癌症。
    FAP-IN-8
  • HY-158326

    FAP Cancer
    FAP-IN-4 (Comp 10) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂,也是一种靶向 FAP 的 18F 标记 PET 示踪剂。FAP-IN-4 可用于肿瘤研究。
    FAP-IN-4
  • HY-D2281

    FAP Cancer
    FAP Ligand 2 是一种 FAPI-46 衍生物,是一种特异性成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。FAP Ligand 2 具有良好的肿瘤摄取能力,可作为 FAP 肿瘤成像的有前途的分子示踪剂。
    FAP Ligand 2
  • HY-147057A

    FAP-2286 acetate

    FAP Cancer
    Rofapitide tetraxetan (FAP-2286) acetate 是一种强效的,选择性的 FAP 结合肽,与 FAP 结合的平均 IC50 值为 2.7 nM。Rofapitide tetraxetan acetate 由环肽组成,螯合放射性核素后,可用于诊断应用。Rofapitide tetraxetan acetate 具有抗肿瘤活性。
    Rofapitide tetraxetan acetate
  • HY-175330

    FAP Cancer
    FAP-IN-6 (Compound 21) 是一种选择性 FAP 抑制剂,IC50 为 13 pM。FAP-IN-6 具有较高的代谢稳定性。18F 标记的 FAP-IN-6 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。FAP-IN-6 可用于癌症微环境研究。
    FAP-IN-6
  • HY-175685

    FAP Cancer
    FAP-IN-7 (Compound 5b) 是一种 FAP 抑制剂。18F 标记的 FAP-IN-7 可增强肿瘤滞留,且具有高选择性和良好的药代动力学。FAP-IN-7 可作为放射性示踪剂用于癌症 PET 显像和放射性核素的研究。
    FAP-IN-7
  • HY-145358

    PI3K Cancer
    FAP-PI3KI1 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向 PI3K 抑制剂,可选择性靶向表达 FAP 的人特发性肺纤维化 (IPF)细胞并有效抑制胶原蛋白合成,减少胶原蛋白沉积。
    FAP-PI3KI1
  • HY-175353

    FAP Cancer
    TriOncoFAP-GlyPro-MMAE 是一种靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 的小分子药物偶联物(SMDC),IC50 为 13 pmol/L。TriOncoFAP-GlyPro-MMAE 结合了一个靶向 FAP 的配体(TriOnco)、一个可切割的甘氨酸-脯氨酸连接体和一个细胞毒性有效载荷 (MMAE)。
    TriOncoFAP-GlyPro-MMAE
  • HY-174421

    FAP Cancer
    FAPI-JNU 是一种分子,靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP)。FAPI-JNU 与肿瘤微环境中高表达的 FAP 特异性结合,借助放射性核素 [68Ga]Ga 或 [177Lu]Lu 实现肿瘤的成像诊断。[177Lu]Lu−FAPI−JNU 能有效靶向并抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长。FAPI-JNU 有望用于 FAP 阳性肿瘤 (如多种实体瘤) 的研究。
    FAPI-JNU
  • HY-175322

    FAP Cancer
    FAPI-P8PN 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂 (IC50=3.6 nM)。FAPI-P8PN 有望用于 FAP 过表达的实体瘤的研究。
    FAPI-P8PN
  • HY-160289

    FAP Cancer
    ARI-3144 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 的出色且特异性的底物。 ARI-3144 通常与荧光团 7-Amino-4-methylcoumarin (HY-D0027) (AMC) 耦合,以检测和定量 FAP。
    ARI-3144
  • HY-145983
    Suc-Gly-Pro-AMC
    1 篇文献验证

    FAP Prolyl Endopeptidase (PREP) Cancer
    Suc-Gly-Pro-AMC 是一种荧光底物。Suc-Gly-Pro-AMC 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 特异性底物。Suc-Gly-Pro-AMC 与重组猪脯氨酰寡肽酶 (prolyl oligopeptidase) 反应。Suc-Gly-Pro-AMC 可用于 FAP、脯氨酰内肽酶 (PREP) 的活性研究。Suc-Gly-Pro-AMC 用于胶质瘤研究。
    Suc-Gly-Pro-AMC
  • HY-W404002

    Prolyl Endopeptidase (PREP) Metabolic Disease
    BR102910 是一种选择性的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂,IC50 为 2 nM。BR102910 还抑制脯氨酰寡肽酶 (PREP),IC50 为 49.00 μM。BR102910可用于2型糖尿病的研究。
    BR102910
  • HY-172317

    FAP Metabolic Disease
    AZD2389 是一种强效具有口服活性的 FAP 抑制剂。AZD2389 可用于研究代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎。
    AZD2389
  • HY-P3441

    FAP Cancer
    3BP-4089 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP-4089 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。
    3BP-4089
  • HY-P11602

    FAP Cancer
    DOTA-C1-FAP-2286 是一种经半胱氨酸修饰的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向放射性配体。DOTA-C1-FAP-2286 可竞争性结合 FAP,其 IC50 为 127.64 nM。DOTA-C1-FAP-2286 可在表达 FAP 的细胞中靶向聚集,并表现出加速的肾脏清除特性。DOTA-C1-FAP-2286 可用作癌症研究中的 PET/CT 示踪剂。
    DOTA-C1-FAP-2286
  • HY-P3441A

    FAP Cancer
    3BP-4089 TFA 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP-4089 TFA 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。
    3BP-4089 TFA
  • HY-177459

    FAP Cancer
    DOTA-2P(FAPI)2 是一种二聚体型 FAP(成纤维细胞激活蛋白)靶向放射性探针,可用于 PET 成像和肿瘤靶向的示踪剂。
    DOTA-2P(FAPI)2
  • HY-159771

    FAP Cancer
    FAP6-19 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向放射性配体,其 Kd 为 18.2 nM。FAP6-19 通过靶向肿瘤微环境中过度表达的 FAP 蛋白,将放射性核素 (如 177Lu) 选择性地递送至肿瘤部位,实现对癌细胞的精准杀伤,同时最大限度地减少对健康组织的辐射损伤。FAP6-19 在 HT1080 细胞中表现出极高的总细胞摄取量和良好的细胞内滞留能力。FAP6-19 标记 111In 后在小鼠荷 4T1 肿瘤模型中产生了极高的肿瘤/肾脏和肿瘤/肝脏剂量比。FAP6-19 可用于表达 FAP 的实体瘤研究。
    FAP6-19
  • HY-177435

    FAP Inflammation/Immunology
    FAPI-800CW 是一种近红外 (NIR) 荧光标记的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂。FAPI-800CW 在胶原诱导的关节炎模型小鼠的炎症爪中显示出特异性摄取。FAPI-800CW 可用于炎症性疾病 (如类风湿关节炎,RA) 中 FAP 表达的体内分子成像,以监测关节炎症和疾病活动。
    FAPI-800CW
  • HY-175612

    FAP Cancer
    DOTA-ALB-01 是一种与白蛋白结合的 FAP 抑制剂 (FAPI) 配体。经 68Ga 或 177Lu 标记的 DOTA-ALB-01 具有较高的 FAP 结合亲和力,并增强了肿瘤的摄取和滞留。DOTA-ALB-01 可用于癌症,特别是晚期癌症的 PET/CT 和 SPECT/CT 成像。
    DOTA-ALB-01
  • HY-175613

    FAP Cancer
    DOTA-ALB-02 是一种与白蛋白结合的 FAP 抑制剂 (FAPI) 配体。经 177Lu 标记的 DOTA-ALB-02 具有较高的 FAP 结合亲和力,并增强了肿瘤的摄取和滞留,并具有显著的肿瘤/非靶标比率。DOTA-ALB-02 可用于癌症,特别是晚期癌症的 PET/CT 和 SPECT/CT 成像。
    DOTA-ALB-02
  • HY-148127

    Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体,结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128),具有抗肿瘤活性。
    TAM558
  • HY-169868

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    NOTA-FAPI-52 是一种具有强效的肿瘤摄取的示踪剂。NOTA-FAPI-52 可以进行放射性标记,从而实现 PET 成像或其他生物成像技术。NOTA-FAPI-52 可用于成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 过度表达疾病中的研究。
    NOTA-FAPI-52
  • HY-128642

    FAP Cancer
    FAPI-2 是一种基于喹啉的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向配体,可标记为 68Ga-FAPI-2,进而作为 PET 示踪剂用于癌症诊断。FAPI-2 具有示踪剂动力学快、无需禁食准备、不受血糖影响等优势。
    FAPI-2
  • HY-149860

    FAP Cancer
    FAP-IN-1 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂,IC50 值为 3.3 nM。 FAP-IN-1 可用于癌症研究。
    FAP-IN-1
  • HY-128642A

    FAP Cancer
    FAPI-2 TFA 是一种基于喹啉的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向配体,可标记为 68Ga-FAPI-2,进而作为 PET 示踪剂用于癌症诊断。FAPI-2 TFA 具有示踪剂动力学快、无需禁食准备、不受血糖影响等优势。
    FAPI-2 TFA
  • HY-154844

    Biochemical Assay Reagents Cancer
    FAP Ligand 1(FL)是一种高亲和力 FAP 小分子配体,用于将附着的药物靶向表达 FAP 的成纤维细胞,可用于靶向癌症的放射成像研究。
    FAP Ligand 1
  • HY-173319

    FAP Cancer
    FAP-IN-5 (Compound 4a) 是一种 FAP 抑制剂,IC50 为 1.7 nM。FAP-IN-5 可用于肿瘤正电子发射断层扫描 (PET) 成像领域的研究。
    FAP-IN-5
  • HY-125366

    FAP Metabolic Disease
    ARI-3099 是一种口服成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂。ARI-3099 可特异性抑制 FAP 的蛋白水解活性,阻断人源 FGF-21 在 P171 与 S172 位点间的切割。ARI-3099 可延长小鼠体内循环人源 FGF-21 的半衰期。ARI-3099 可用于 2 型糖尿病及代谢紊乱的研究。
    ARI-3099
  • HY-47979
    FAP-IN-2
    1 篇文献验证

    FAP Cancer
    FAP-IN-2 是一种含异腈的成纤维细胞活化蛋白 (FAPI) 抑制剂。FAP-IN-2 可以用 99mTc 标记,用于靶向肿瘤 SPECT 成像。
    FAP-IN-2
  • HY-47979A
    FAP-IN-2 TFA
    1 篇文献验证

    FAP Cancer
    FAP-IN-2 TFA 是一种含异腈的成纤维细胞活化蛋白 (FAPI) 抑制剂. FAP-IN-2 TFA 可以用 99mTc 标记,用于靶向肿瘤 SPECT 成像。
    FAP-IN-2 TFA
  • HY-168278

    FAP Cancer
    Ga-CY03 (compound ) 是基于 FAP 抑制剂 QI-18 设计出来的 FAP 示踪分子,带有 [Ga] 标记。
    Ga-CY03
  • HY-137331
    FAPI-46
    2 篇文献验证

    FAP Cancer
    FAPI-46 是一种喹啉类成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。使用放射性 68Ga 或 177Lu 标记的 FAPI-46 可用于多种癌症的肿瘤成像,具有更高的肿瘤摄取率和更长的肿瘤蓄积时间。
    FAPI-46
  • HY-146180

    FAP Cancer
    FSDD0I 是一种白蛋白结合成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 配体。FSDD0I 可以被 68Ga 和 177Lu 标记以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像。
    FSDD0I
  • HY-146181

    FAP Cancer
    FSDD1I 是一种白蛋白结合成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 配体。FSDD1I 可以被 68Ga 和 177Lu 标记以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像。
    FSDD1I
  • HY-146182

    FAP Cancer
    FSDD3I 是一种白蛋白结合成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 配体。FSDD3I 可以被 68Ga 和 177Lu 标记以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像。
    FSDD3I
  • HY-172137

    FAP Cancer
    FAPI-FUSCC-07 是一种针对成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的靶向探针,与 FAP 具有高亲和力结合,可用于分子成像、肿瘤诊断和放射研究。
    FAPI-FUSCC-07
  • HY-153552

    FAP Cancer
    NH2-UAMC1110 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 UAMC1110 (HY-100684) 的氨基丁氧基衍生物,是合成 FAP 抑制剂探针的前体化合物,不直接用于生物活性实验。例如,NH2-UAMC1110 参与放射性示踪剂 FAPI-QS 的合成,具有高肿瘤选择性和高剂量效应,已用于肿瘤的诊断。NH2-UAMC1110 在结构上引入了一个活性氨基基团,使其能够与多种分子 (如 DOTA、DATA5m、放射性核素螯合剂等) 形成共价键,从而合成具有靶向 FAP 能力的分子影像探针或靶向化合物。NH2-UAMC1110 特异性结合 FAP 活性位点,抑制其脯氨酸选择性丝氨酸蛋白酶活性 (包括二肽基肽酶和内肽酶活性),阻断 FAP 介导的组织重塑相关过程。其关键活性为高靶向性和高亲和力,核心功能是作为靶向模块与双功能螯合剂 (如 DOTA、DATA5m) 偶联。NH2-UAMC1110 可应用于表达 FAP 的肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌等) 的诊断成像研究,同时也为纤维化、关节炎等 FAP 高表达相关疾病的靶向研究提供工具分子支持。
    NH2-UAMC1110
  • HY-153552A

    FAP Cancer
    NH2-UAMC1110 TFA 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 UAMC1110 (HY-100684) 的氨基丁氧基衍生物,是合成 FAP 抑制剂探针的前体化合物,不直接用于生物活性实验。例如,NH2-UAMC1110 TFA 参与放射性示踪剂 FAPI-QS 的合成,具有高肿瘤选择性和高剂量效应,已用于肿瘤的诊断。NH2-UAMC1110 TFA 在结构上引入了一个活性氨基基团,使其能够与多种分子 (如 DOTA、DATA5m、放射性核素螯合剂等) 形成共价键,从而合成具有靶向 FAP 能力的分子影像探针或靶向化合物。NH2-UAMC1110 TFA 特异性结合 FAP 活性位点,抑制其脯氨酸选择性丝氨酸蛋白酶活性 (包括二肽基肽酶和内肽酶活性),阻断 FAP 介导的组织重塑相关过程。其关键活性为高靶向性和高亲和力,核心功能是作为靶向模块与双功能螯合剂 (如 DOTA、DATA5m) 偶联。NH2-UAMC1110 TFA 可应用于表达 FAP 的肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌等) 的诊断成像研究,同时也为纤维化、关节炎等 FAP 高表达相关疾病的靶向研究提供工具分子支持。
    NH2-UAMC1110 TFA
  • HY-161074

    FAP Cancer
    PNT6555 是成纤维细胞活化蛋白-α (FAP) 抑制剂。PNT6555 具有抗肿瘤活性,可用于FAP 阳性肿瘤的显像。
    PNT6555
  • HY-RS04743

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    FAP Human Pre-designed siRNA Set A 包括针对 FAP (Human) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    FAP Human Pre-designed siRNA Set A
    FAP Human Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS16516

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Fap Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fap (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Fap Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Fap Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-RS22947

    Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Fap Rat Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Fap (Rat) 基因的不同区域设计三对 siRNA,以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Fap Rat Pre-designed siRNA Set A
    Fap Rat Pre-designed siRNA Set A
  • HY-P10945

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP Cancer
    FAP targeting peptide for FXX489 是 Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 的多肽部分。Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向配体。
    FAP targeting peptide for FXX489
  • HY-136641

    Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) FAP Cancer
    NOTA-FAPI 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂。NOTA-FAPI 可作为 FAP 靶向肿瘤成像的探针。NOTA-FAPI 具有良好的肿瘤检测效果和良好的成像质量。
    NOTA-FAPI

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