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FAPs
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Product Name |
Target |
Research Area |
Chemical Structure |
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HY-P990245
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FAP
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Cancer
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Anti-Mouse FAP Antibody (73.3) 是一种抗小鼠 FAP IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse FAP Antibody (73.3) 通常用于构建靶向 FAP 的 73.3-FAP-CAR T细胞。Anti-Mouse FAP Antibody (73.3) 可用于研究多种同基因小鼠肿瘤模型。
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HY-147057
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FAP-2286
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FAP
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Cancer
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Rofapitide tetraxetan (FAP-2286) 是一种强效的,选择性的 FAP 结合肽,与 FAP 结合的平均 IC50 值为 2.7 nM。Rofapitide tetraxetan 由环肽组成,螯合放射性核素后,可用于诊断应用。Rofapitide tetraxetan 具有抗肿瘤活性。
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HY-173374
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FAP
Drug Derivative
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Cancer
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DOTAGA-FAP-2286-ALB 是 Rofapitide tetraxetan (HY-147057) 的衍生物。DOTAGA-FAP-2286-ALB 是一种选择性成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂,IC50 值为 67.5 nM。DOTAGA-FAP-2286-ALB 通过白蛋白相互作用增强肿瘤滞留,延长血液循环,改善放射性金属复合物稳定性 (如 111In 和 225Ac)。DOTAGA-FAP-2286-ALB 有望用于 FAP 阳性实体瘤的放射性核素 (TRT) 研究。
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HY-164567
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Others
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Cancer
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SID 125240931 是一种氟激活蛋白 (FAPs) 调节剂。SID 125240931 干扰氟化物和 FAP 之间的结合。
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HY-178981
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HY-158326
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FAP
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Cancer
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FAP-IN-4 (Comp 10) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂,也是一种靶向 FAP 的 18F 标记 PET 示踪剂。FAP-IN-4 可用于肿瘤研究。
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HY-D2281
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FAP
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Cancer
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FAP Ligand 2 是一种 FAPI-46 衍生物,是一种特异性成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。FAP Ligand 2 具有良好的肿瘤摄取能力,可作为 FAP 肿瘤成像的有前途的分子示踪剂。
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HY-147057A
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FAP-2286 acetate
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FAP
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Cancer
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Rofapitide tetraxetan (FAP-2286) acetate 是一种强效的,选择性的 FAP 结合肽,与 FAP 结合的平均 IC50 值为 2.7 nM。Rofapitide tetraxetan acetate 由环肽组成,螯合放射性核素后,可用于诊断应用。Rofapitide tetraxetan acetate 具有抗肿瘤活性。
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HY-175330
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FAP
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Cancer
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FAP-IN-6 (Compound 21) 是一种选择性 FAP 抑制剂,IC50 为 13 pM。FAP-IN-6 具有较高的代谢稳定性。18F 标记的 FAP-IN-6 可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。FAP-IN-6 可用于癌症微环境研究。
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HY-175685
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FAP
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Cancer
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FAP-IN-7 (Compound 5b) 是一种 FAP 抑制剂。18F 标记的 FAP-IN-7 可增强肿瘤滞留,且具有高选择性和良好的药代动力学。FAP-IN-7 可作为放射性示踪剂用于癌症 PET 显像和放射性核素的研究。
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HY-145358
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PI3K
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Cancer
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FAP-PI3KI1 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向 PI3K 抑制剂,可选择性靶向表达 FAP 的人特发性肺纤维化 (IPF)细胞并有效抑制胶原蛋白合成,减少胶原蛋白沉积。
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HY-175353
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FAP
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Cancer
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TriOncoFAP-GlyPro-MMAE 是一种靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 的小分子药物偶联物(SMDC),IC50 为 13 pmol/L。TriOncoFAP-GlyPro-MMAE 结合了一个靶向 FAP 的配体(TriOnco)、一个可切割的甘氨酸-脯氨酸连接体和一个细胞毒性有效载荷 (MMAE)。
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HY-174421
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FAP
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Cancer
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FAPI-JNU 是一种分子,靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP)。FAPI-JNU 与肿瘤微环境中高表达的 FAP 特异性结合,借助放射性核素 [68Ga]Ga 或 [177Lu]Lu 实现肿瘤的成像诊断。[177Lu]Lu−FAPI−JNU 能有效靶向并抑制荷瘤小鼠的肿瘤生长。FAPI-JNU 有望用于 FAP 阳性肿瘤 (如多种实体瘤) 的研究。
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HY-175322
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FAP
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Cancer
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FAPI-P8PN 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂 (IC50=3.6 nM)。FAPI-P8PN 有望用于 FAP 过表达的实体瘤的研究。
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HY-160289
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FAP
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Cancer
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ARI-3144 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 的出色且特异性的底物。 ARI-3144 通常与荧光团 7-Amino-4-methylcoumarin (HY-D0027) (AMC) 耦合,以检测和定量 FAP。
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HY-145983
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FAP
Prolyl Endopeptidase (PREP)
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Cancer
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Suc-Gly-Pro-AMC 是一种荧光底物。Suc-Gly-Pro-AMC 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 特异性底物。Suc-Gly-Pro-AMC 与重组猪脯氨酰寡肽酶 (prolyl oligopeptidase) 反应。Suc-Gly-Pro-AMC 可用于 FAP、脯氨酰内肽酶 (PREP) 的活性研究。Suc-Gly-Pro-AMC 用于胶质瘤研究。
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HY-W404002
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HY-172317
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HY-P3441
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FAP
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Cancer
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3BP-4089 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP-4089 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。
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HY-P11602
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FAP
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Cancer
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DOTA-C1-FAP-2286 是一种经半胱氨酸修饰的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向放射性配体。DOTA-C1-FAP-2286 可竞争性结合 FAP,其 IC50 为 127.64 nM。DOTA-C1-FAP-2286 可在表达 FAP 的细胞中靶向聚集,并表现出加速的肾脏清除特性。DOTA-C1-FAP-2286 可用作癌症研究中的 PET/CT 示踪剂。
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HY-P3441A
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FAP
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Cancer
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3BP-4089 TFA 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP-4089 TFA 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。
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HY-177459
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FAP
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Cancer
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DOTA-2P(FAPI)2 是一种二聚体型 FAP(成纤维细胞激活蛋白)靶向放射性探针,可用于 PET 成像和肿瘤靶向的示踪剂。
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HY-159771
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FAP
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Cancer
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FAP6-19 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向放射性配体,其 Kd 为 18.2 nM。FAP6-19 通过靶向肿瘤微环境中过度表达的 FAP 蛋白,将放射性核素 (如 177Lu) 选择性地递送至肿瘤部位,实现对癌细胞的精准杀伤,同时最大限度地减少对健康组织的辐射损伤。FAP6-19 在 HT1080 细胞中表现出极高的总细胞摄取量和良好的细胞内滞留能力。FAP6-19 标记 111In 后在小鼠荷 4T1 肿瘤模型中产生了极高的肿瘤/肾脏和肿瘤/肝脏剂量比。FAP6-19 可用于表达 FAP 的实体瘤研究。
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HY-177435
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FAP
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Inflammation/Immunology
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FAPI-800CW 是一种近红外 (NIR) 荧光标记的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂。FAPI-800CW 在胶原诱导的关节炎模型小鼠的炎症爪中显示出特异性摄取。FAPI-800CW 可用于炎症性疾病 (如类风湿关节炎,RA) 中 FAP 表达的体内分子成像,以监测关节炎症和疾病活动。
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HY-175612
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FAP
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Cancer
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DOTA-ALB-01 是一种与白蛋白结合的 FAP 抑制剂 (FAPI) 配体。经 68Ga 或 177Lu 标记的 DOTA-ALB-01 具有较高的 FAP 结合亲和力,并增强了肿瘤的摄取和滞留。DOTA-ALB-01 可用于癌症,特别是晚期癌症的 PET/CT 和 SPECT/CT 成像。
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HY-175613
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FAP
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Cancer
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DOTA-ALB-02 是一种与白蛋白结合的 FAP 抑制剂 (FAPI) 配体。经 177Lu 标记的 DOTA-ALB-02 具有较高的 FAP 结合亲和力,并增强了肿瘤的摄取和滞留,并具有显著的肿瘤/非靶标比率。DOTA-ALB-02 可用于癌症,特别是晚期癌症的 PET/CT 和 SPECT/CT 成像。
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HY-148127
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HY-169868
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HY-128642
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FAP
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Cancer
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FAPI-2 是一种基于喹啉的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向配体,可标记为 68Ga-FAPI-2,进而作为 PET 示踪剂用于癌症诊断。FAPI-2 具有示踪剂动力学快、无需禁食准备、不受血糖影响等优势。
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HY-149860
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FAP
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Cancer
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FAP-IN-1 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂,IC50 值为 3.3 nM。 FAP-IN-1 可用于癌症研究。
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HY-128642A
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FAP
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Cancer
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FAPI-2 TFA 是一种基于喹啉的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向配体,可标记为 68Ga-FAPI-2,进而作为 PET 示踪剂用于癌症诊断。FAPI-2 TFA 具有示踪剂动力学快、无需禁食准备、不受血糖影响等优势。
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HY-154844
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HY-173319
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FAP
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Cancer
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FAP-IN-5 (Compound 4a) 是一种 FAP 抑制剂,IC50 为 1.7 nM。FAP-IN-5 可用于肿瘤正电子发射断层扫描 (PET) 成像领域的研究。
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HY-125366
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FAP
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Metabolic Disease
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ARI-3099 是一种口服成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂。ARI-3099 可特异性抑制 FAP 的蛋白水解活性,阻断人源 FGF-21 在 P171 与 S172 位点间的切割。ARI-3099 可延长小鼠体内循环人源 FGF-21 的半衰期。ARI-3099 可用于 2 型糖尿病及代谢紊乱的研究。
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HY-47979
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FAP
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Cancer
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FAP-IN-2 是一种含异腈的成纤维细胞活化蛋白 (FAPI) 抑制剂。FAP-IN-2 可以用 99mTc 标记,用于靶向肿瘤 SPECT 成像。
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HY-47979A
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FAP
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Cancer
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FAP-IN-2 TFA 是一种含异腈的成纤维细胞活化蛋白 (FAPI) 抑制剂. FAP-IN-2 TFA 可以用 99mTc 标记,用于靶向肿瘤 SPECT 成像。
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HY-168278
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FAP
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Cancer
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Ga-CY03 (compound ) 是基于 FAP 抑制剂 QI-18 设计出来的 FAP 示踪分子,带有 [Ga] 标记。
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HY-137331
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FAP
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Cancer
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FAPI-46 是一种喹啉类成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。使用放射性 68Ga 或 177Lu 标记的 FAPI-46 可用于多种癌症的肿瘤成像,具有更高的肿瘤摄取率和更长的肿瘤蓄积时间。
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HY-146180
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FAP
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Cancer
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FSDD0I 是一种白蛋白结合成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 配体。FSDD0I 可以被 68Ga 和 177Lu 标记以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像。
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HY-146181
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FAP
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Cancer
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FSDD1I 是一种白蛋白结合成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 配体。FSDD1I 可以被 68Ga 和 177Lu 标记以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像。
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HY-146182
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FAP
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Cancer
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FSDD3I 是一种白蛋白结合成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 配体。FSDD3I 可以被 68Ga 和 177Lu 标记以用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 成像。
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HY-172137
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FAP
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Cancer
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FAPI-FUSCC-07 是一种针对成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的靶向探针,与 FAP 具有高亲和力结合,可用于分子成像、肿瘤诊断和放射研究。
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HY-153552
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FAP
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Cancer
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NH2-UAMC1110 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 UAMC1110 (HY-100684) 的氨基丁氧基衍生物,是合成 FAP 抑制剂探针的前体化合物,不直接用于生物活性实验。例如,NH2-UAMC1110 参与放射性示踪剂 FAPI-QS 的合成,具有高肿瘤选择性和高剂量效应,已用于肿瘤的诊断。NH2-UAMC1110 在结构上引入了一个活性氨基基团,使其能够与多种分子 (如 DOTA、DATA5m、放射性核素螯合剂等) 形成共价键,从而合成具有靶向 FAP 能力的分子影像探针或靶向化合物。NH2-UAMC1110 特异性结合 FAP 活性位点,抑制其脯氨酸选择性丝氨酸蛋白酶活性 (包括二肽基肽酶和内肽酶活性),阻断 FAP 介导的组织重塑相关过程。其关键活性为高靶向性和高亲和力,核心功能是作为靶向模块与双功能螯合剂 (如 DOTA、DATA5m) 偶联。NH2-UAMC1110 可应用于表达 FAP 的肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌等) 的诊断成像研究,同时也为纤维化、关节炎等 FAP 高表达相关疾病的靶向研究提供工具分子支持。
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HY-153552A
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FAP
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Cancer
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NH2-UAMC1110 TFA 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 UAMC1110 (HY-100684) 的氨基丁氧基衍生物,是合成 FAP 抑制剂探针的前体化合物,不直接用于生物活性实验。例如,NH2-UAMC1110 TFA 参与放射性示踪剂 FAPI-QS 的合成,具有高肿瘤选择性和高剂量效应,已用于肿瘤的诊断。NH2-UAMC1110 TFA 在结构上引入了一个活性氨基基团,使其能够与多种分子 (如 DOTA、DATA5m、放射性核素螯合剂等) 形成共价键,从而合成具有靶向 FAP 能力的分子影像探针或靶向化合物。NH2-UAMC1110 TFA 特异性结合 FAP 活性位点,抑制其脯氨酸选择性丝氨酸蛋白酶活性 (包括二肽基肽酶和内肽酶活性),阻断 FAP 介导的组织重塑相关过程。其关键活性为高靶向性和高亲和力,核心功能是作为靶向模块与双功能螯合剂 (如 DOTA、DATA5m) 偶联。NH2-UAMC1110 TFA 可应用于表达 FAP 的肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌等) 的诊断成像研究,同时也为纤维化、关节炎等 FAP 高表达相关疾病的靶向研究提供工具分子支持。
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HY-161074
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FAP
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Cancer
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PNT6555 是成纤维细胞活化蛋白-α (FAP) 抑制剂。PNT6555 具有抗肿瘤活性,可用于FAP 阳性肿瘤的显像。
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HY-RS04743
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FAP Human Pre-designed siRNA Set A
FAP Human Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS16516
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Fap Mouse Pre-designed siRNA Set A
Fap Mouse Pre-designed siRNA Set A
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HY-RS22947
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Fap Rat Pre-designed siRNA Set A
Fap Rat Pre-designed siRNA Set A
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HY-P10945
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HY-136641
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HY-163079
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FAP
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Cancer
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AlF-PD-FAPI 对 FAP 具有亲和力,IC50 值为0.13 nM,具有特异性摄取、高内化率、低体外细胞外排的特点。AlF-PD-FAPI 可作为 FAP 靶向示踪剂。
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HY-164316
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FAP
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Cancer
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FT-FAPI-12_9 是一种 FAP 结合物,可用于合成 FAP 靶向放射性示踪剂 FAPI-46 (HY-137331)。FT-FAPI-12_9 可用于癌症研究。
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HY-164316A
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FAP
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Cancer
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FT-FAPI-12_9 TFA 是一种 FAP 结合物。FT-FAPI-12_9 TFA 可用于合成 FAP 靶向放射性示踪剂 FAPI-46 (HY-137331)。FT-FAPI-12_9 TFA 可用于癌症研究。
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HY-P99902
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FAP-IL2v; RO6874281; RG7461
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Interleukin Related
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Cancer
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Simlukafusp alfa (FAP-IL2v) 是一种免疫细胞因子,包括一种抗成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα) 的抗体和一种只结合 IL-2Rβγ 的 IL-2 变体。Simlukafusp alfa 是一种人 IgG1 抗体。
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HY-177083
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AVA-6000
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FAP
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Cancer
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Faridoxorubicin (AVA-6000) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα) 的前药。Faridoxorubicin 通过 FAPα 介导的裂解释放出活性阿霉素,从而增加肿瘤内的药物暴露量并降低心脏毒性。Faridoxorubicin 有望用于实体瘤 (如结直肠癌肝转移) 的研究。
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HY-P10946
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Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
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Cancer
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FAP targeting peptide-PEG2 conjugate (Example A1) 是 Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 的多肽 (HY-P10945) 和 linker 偶联物部分。Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向配体。
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HY-164725
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HY-175350
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FAP
Microtubule/Tubulin
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Cancer
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OncoFAP-GlyPro-MMAE 是一种 FAP 小分子药物偶联物 (SMDC),其 IC50 为 0.49 nM。OncoFAP-GlyPro-MMAE 由 FAP 配体 OncoFAP (HY-145938)、微管蛋白 (Tubulin) 抑制剂 (MMAE) (HY-15162) 和连接子组成。OncoFAP-GlyPro-MMAE 可用于癌症,例如肾癌研究。
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HY-147173
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FAP
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Cancer
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FAPI-74 是一种针对成纤维细胞激活蛋白的 PET (正电子发射断层扫描) 示踪剂。FAPI-74 可用于 FAP 阳性肿瘤研究。
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HY-101801
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FAP
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Cancer
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Ac-Gly-BoroPro是选择性的 FAP 抑制剂,Ki 值为23 nM。
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HY-P11599
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FAP
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Cancer
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NOTA-SP2A-FAPT 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 配体。NOTA-SP2A-FAPT 可进行放射性标记,表现出快速肾脏排泄及肾脏组织清除的特征,能在 FAP 阳性肿瘤异种移植物中快速聚集并维持高水平,从而实现清晰的肿瘤显像。NOTA-SP2A-FAPT 可用作癌症示踪剂。
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HY-P10944
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NNS309
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FAP
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Inflammation/Immunology
Cancer
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Unlabeled FXX489 (NNS309) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的配体。Unlabeled FXX489 可以用 68Ga 和 177Lu 标记,并表现出抗癌作用。Unlabeled FXX489 可用于研究胰腺导管腺癌 (PDAC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌 (BC) 和结直肠癌 (CRC)。
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HY-145938
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FAP
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Cancer
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OncoFAP 是一种超高亲和力的成纤维细胞激活蛋白(FAP)配体,具有肿瘤靶向潜能。
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HY-P4448
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HY-139401
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FAP
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Cancer
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FAPI-34 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂,具有良好的药代动力学和生化特性,来自专利 WO2019154886A1。
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HY-128643
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FAP
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Cancer
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FAPI-4 是一种有效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂,可用于靶向成纤维细胞激活蛋白。FAPI-4 可用于癌症研究。68Ga-FAPI-4 PET/CT 是一种很有前景的新型肿瘤成像诊断方法,具有良好的肿瘤背景对比度。
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HY-161262
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FAP
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Cancer
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SB03178 是一种成纤维细胞活化蛋白-α (FAP) 的抑制剂。SB03178 可以与 DOTA 偶联, 可用于癌症的研究。
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HY-W668749
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FAP
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Cancer
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3BP-3580 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂 (pIC50: 8.6),可用于癌症研究。
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HY-103323
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FAP
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Others
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Fas C-Terminal Tripeptide 是 Fas 蛋白的 C 端三肽。Fas C-Terminal Tripeptide 对 Fas/FAP-1 结合具有抑制效应。
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HY-131096
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H-Pro-4MβNA hydrochloride
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Drug Intermediate
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Cancer
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L-Proline 4-methoxy-β-naphthylamide hydrochloride (H-Pro-4MβNA hydrochloride)可用于 Fap 活化的抗肿瘤化合物的制备。
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HY-P99269
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BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant Antibody
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FAP
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Cancer
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西罗珠单抗
Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。
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HY-P11254
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HY-176958
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Others
FAP
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Others
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OncoFAP-EN-DOTAGA 是一种靶向 FAP (成纤维细胞活化蛋白) 的偶联化合物。OncoFAP-EN-DOTAGA 能够螯合放射性同位素 (如 Ga-68) 或荧光剂,可用作靶向结合与信号传导功能探针。
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HY-100684
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HY-148128
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HY-170779
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FAP
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Cancer
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DOTA-NI-FAPI-04 是一种 FAP 抑制剂 (IC50 = 7.44 nM)。DOTA-NI-FAPI-04 通过整合 FAP 靶向与缺氧敏感基团 (硝基咪唑),显著提升了肿瘤的摄取和滞留能力。DOTA-NI-FAPI-04 通过 DOTA 螯合金属同位素 (如 68Ga 和 177Lu),生成放射性探针 ([68Ga]Ga/DOTA-NI-FAPI-04 和 [177Lu]Lu/DOTA-NI-FAPI-04),可用于肿瘤的诊断的研究,在癌症成像、肿瘤微环境解析及核素领域具有双重靶向潜力,尤其适用于肿瘤基质与低氧区域协同作用的场景。
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HY-159934
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FAP
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Cancer
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QI-18 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂,其 IC50 值为 0.50 nM,相较于 UAMC-1110(HY-100684, IC50 3.25 nM),其活性提高了 6.5 倍。QI-18 可用于合成具有高肿瘤选择性和高剂量的放射性示踪剂,用于肿瘤的诊断。
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HY-400687
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Drug Intermediate
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Cancer
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TAM558 intermediate-1 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体,结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128),具有抗肿瘤活性。
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HY-400688
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ADC Payload
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Cancer
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TAM558 intermediate-24 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体,结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128),具有抗肿瘤活性。
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HY-400689
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Drug Intermediate
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Cancer
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TAM558 intermediate-34 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体,结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128),具有抗肿瘤活性。
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HY-400690
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Drug Intermediate
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Cancer
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TAM558 intermediate-4 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体,结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128),具有抗肿瘤活性。
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HY-48564
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ADC Payload
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Cancer
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TAM558 intermediate-54 是合成 TAM558 (HY-148127) 的中间体。TAM558 是用于合成 OMTX705 的有效载荷分子。OMTX705 是一种人源化抗成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抗体,结合细胞溶解素 TAM470 (HY-148128),具有抗肿瘤活性。
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HY-100684R
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HY-148361
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FAP
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Others
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Fluorogen binding modulator-1 (PubChem SID 125240934) 是一种荧光素激活蛋白(FAP)-荧光素结合 (fluorogen binding) 调节剂,对 AM2.2-β2AR 和 AM2.2- gpr32 的 -log EC50 分别为 6.61 和 6.37。
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HY-179348
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Dipeptidyl Peptidase
HIV
Pyroptosis
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Cancer
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DPP9-IN-2 是一种选择性、强效的且具有口服活性的二肽基肽酶 9 (DPP9) 抑制剂,IC50 值为 12.9 nM。DPP9-IN-2 对 DPP8 的选择性指数为 59,且对包括 DPP2、DPP4、FAP 和 PREP 在内的相关肽酶无显著抑制活性。DPP9-IN-2 可诱导癌细胞焦亡 (pyroptosis),与非核苷类逆转录酶抑制剂联用时具有较弱的抗 HIV-1 协同活性。DPP9-IN-2 可用于癌症和感染的研究。
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HY-D2363
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HY-P10131
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HY-13233A
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Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate
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Dipeptidyl Peptidase
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Inflammation/Immunology
Cancer
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Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 (IC50 = 560 nM),抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM),静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
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HY-13233
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Val-boroPro; PT100
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Dipeptidyl Peptidase
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Inflammation/Immunology
Cancer
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Talabostat (Val-boroPro; PT100) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC50 < 4 nM; Ki = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的第一个临床抑制剂 (IC50 = 560 nM),抑制 DPP8/9 (IC50 = 4/11 nM; Ki = 1.5/0.76 nM),静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC50 = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性 。
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HY-178028
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Histone Methyltransferase
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Cancer
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PRMT5-IN-53 是一种口服有效的肠道限制性 PRMT5 抑制剂,其针对 hPRMT5 和 mPRMT5 的 pIC50 值 ≥ 9.7。PRMT5-IN-53 与 PRMT5:MEP50 复合物结合的 KD 值为 11.3 pM。PRMT5-IN-53 可有效抑制小鼠肠道内的 PRMT5,显著减少息肉的数量和面积,同时避免全身血液学毒性 (如贫血、中性粒细胞减少)。PRMT5-IN-53 可用于结直肠癌的研究,尤其是家族性腺瘤性息肉病 (FAP) 的研究。
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HY-W010991
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FAPGG
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Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
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Others
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N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly (FAPGG) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的特异性底物,Ki 为 2.546×10-4 M,作为生色探针用于定量检测 ACE 活性。N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly 能够被 ACE 水解生成 N-[3-(2-呋喃基)丙烯酰]-Phe (FAP) 和 Gly-Gly,通过光度法监测 ACE 抑制效应。FAPGG 竞争性结合 ACE 活性中心,是筛选 Captopril (HY-B0368) 和 Dioscorin 等 ACE 抑制剂的关键工具,其可逆作用机制支持高血压研究及靶向肾素-血管紧张素系统的药物开发。
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HY-119035
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HY-164364B
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FAP
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Cancer
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DOTAGA.(SA.FAPi)2 analogue TFA 是 DOTAGA.(SA.FAPi)2 TFA (HY-164364A) 类似物,其中配体和螯合剂部分与 DOTAGA.(SA.FAPi)2 TFA 相同。DOTAGA.(SA.FAPi)2 TFA 是一种有效的二聚成纤维细胞活化蛋白抑制剂 (FAPi)。
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| Cat. No. |
Product Name |
Type |
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HY-W010991
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FAPGG
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Fluorescent Dye
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N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly (FAPGG) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的特异性底物,Ki 为 2.546×10-4 M,作为生色探针用于定量检测 ACE 活性。N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly 能够被 ACE 水解生成 N-[3-(2-呋喃基)丙烯酰]-Phe (FAP) 和 Gly-Gly,通过光度法监测 ACE 抑制效应。FAPGG 竞争性结合 ACE 活性中心,是筛选 Captopril (HY-B0368) 和 Dioscorin 等 ACE 抑制剂的关键工具,其可逆作用机制支持高血压研究及靶向肾素-血管紧张素系统的药物开发。
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HY-D2281
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Fluorescent Dye
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FAP Ligand 2 是一种 FAPI-46 衍生物,是一种特异性成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向示踪剂。FAP Ligand 2 具有良好的肿瘤摄取能力,可作为 FAP 肿瘤成像的有前途的分子示踪剂。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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HY-P3441A
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FAP
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Cancer
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3BP-4089 TFA 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP-4089 TFA 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。
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HY-P10945
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HY-164725
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HY-P10944
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NNS309
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FAP
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Inflammation/Immunology
Cancer
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Unlabeled FXX489 (NNS309) 是一种靶向成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的配体。Unlabeled FXX489 可以用 68Ga 和 177Lu 标记,并表现出抗癌作用。Unlabeled FXX489 可用于研究胰腺导管腺癌 (PDAC)、非小细胞肺癌 (NSCLC)、乳腺癌 (BC) 和结直肠癌 (CRC)。
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HY-P3441
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FAP
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Cancer
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3BP-4089 是一种高效的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向肽。3BP-4089 常与放射性核素偶联用于肿瘤诊断和研究。
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HY-P11602
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FAP
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Cancer
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DOTA-C1-FAP-2286 是一种经半胱氨酸修饰的成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向放射性配体。DOTA-C1-FAP-2286 可竞争性结合 FAP,其 IC50 为 127.64 nM。DOTA-C1-FAP-2286 可在表达 FAP 的细胞中靶向聚集,并表现出加速的肾脏清除特性。DOTA-C1-FAP-2286 可用作癌症研究中的 PET/CT 示踪剂。
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HY-159771
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FAP
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Cancer
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FAP6-19 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向放射性配体,其 Kd 为 18.2 nM。FAP6-19 通过靶向肿瘤微环境中过度表达的 FAP 蛋白,将放射性核素 (如 177Lu) 选择性地递送至肿瘤部位,实现对癌细胞的精准杀伤,同时最大限度地减少对健康组织的辐射损伤。FAP6-19 在 HT1080 细胞中表现出极高的总细胞摄取量和良好的细胞内滞留能力。FAP6-19 标记 111In 后在小鼠荷 4T1 肿瘤模型中产生了极高的肿瘤/肾脏和肿瘤/肝脏剂量比。FAP6-19 可用于表达 FAP 的实体瘤研究。
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HY-P10946
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Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
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Cancer
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FAP targeting peptide-PEG2 conjugate (Example A1) 是 Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 的多肽 (HY-P10945) 和 linker 偶联物部分。Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向配体。
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HY-P11599
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FAP
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Cancer
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NOTA-SP2A-FAPT 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 配体。NOTA-SP2A-FAPT 可进行放射性标记,表现出快速肾脏排泄及肾脏组织清除的特征,能在 FAP 阳性肿瘤异种移植物中快速聚集并维持高水平,从而实现清晰的肿瘤显像。NOTA-SP2A-FAPT 可用作癌症示踪剂。
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HY-P4448
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HY-P11254
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HY-D2363
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HY-P10131
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HY-W010991
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FAPGG
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Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
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Others
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N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly (FAPGG) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 的特异性底物,Ki 为 2.546×10-4 M,作为生色探针用于定量检测 ACE 活性。N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Phe-Gly-Gly 能够被 ACE 水解生成 N-[3-(2-呋喃基)丙烯酰]-Phe (FAP) 和 Gly-Gly,通过光度法监测 ACE 抑制效应。FAPGG 竞争性结合 ACE 活性中心,是筛选 Captopril (HY-B0368) 和 Dioscorin 等 ACE 抑制剂的关键工具,其可逆作用机制支持高血压研究及靶向肾素-血管紧张素系统的药物开发。
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| Cat. No. |
Product Name |
Target |
Research Area |
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- HY-P990245
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FAP
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Cancer
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Anti-Mouse FAP Antibody (73.3) 是一种抗小鼠 FAP IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse FAP Antibody (73.3) 通常用于构建靶向 FAP 的 73.3-FAP-CAR T细胞。Anti-Mouse FAP Antibody (73.3) 可用于研究多种同基因小鼠肿瘤模型。
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- HY-P99902
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FAP-IL2v; RO6874281; RG7461
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Interleukin Related
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Cancer
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Simlukafusp alfa (FAP-IL2v) 是一种免疫细胞因子,包括一种抗成纤维细胞活化蛋白 α (FAPα) 的抗体和一种只结合 IL-2Rβγ 的 IL-2 变体。Simlukafusp alfa 是一种人 IgG1 抗体。
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- HY-P99269
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BIBH 1; Anti-Human FAP Recombinant Antibody
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FAP
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Cancer
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西罗珠单抗
Sibrotuzumab (BIBH 1) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体,靶向成纤维细胞激活蛋白 (FAP)。Sibrotuzumab 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。
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| Cat. No. |
Product Name |
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Classification |
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