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FTY720 phosphate-d&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	AMPK (1) Cyclic GMP-AMP Synthase (1) Adenosine Receptor (11) Antibiotic (3) Apoptosis (1) Bacterial (6) Biochemical Assay Reagents (5) DNA/RNA Synthesis (1) Drug Derivative (3) Drug Intermediate (1) Endogenous Metabolite (21) Endonuclease (1) FAK (1) Fluorescent Dye (3) Fungal (1) Glucosylceramide Synthase (GCS) (1) Glycosidase (1) HBV (2) HSP (2) HSV (7) IFNAR (2) iGluR (1) Influenza Virus (1) Isotope-Labeled Compounds (12) LPL Receptor (16) NTPDase (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (7) Orthopoxvirus (1) P2Y Receptor (3) PAK (6) Parasite (1) PD-1/PD-L1 (2) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (4) PKA (4) PKC (1) PKG (1) Potassium Channel (1) Reference Standards (5) Small Interfering RNA (siRNA) (3) STAT (1) STING (7) Taste Receptor (1) Topoisomerase (1) TRP Channel (1)
By Research Areas:	Cancer (24) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (1) Infection (16) Inflammation/Immunology (19) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (9)
Click Chemistry:	叠氮化物 (2)
Oligonucleotides:	小干扰RNA (3) 小干扰RNA套装（小鼠） (1) 小干扰RNA套装（大鼠） (1) 核苷酸类似物 (4) 小干扰RNA套装（人源） (1) 腺嘌呤核苷酸 (3) 肌苷酸 (1)

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Targets Recommended: AMPK Sodium Phosphate Cotransporter Cyclic GMP-AMP Synthase Glucose-6-Phosphate Isomerase (GPI) Carbamoyl Phosphate Synthetase (CPS) PIKfyve Pyruvate Oxidase PI4P5K P-glycoprotein

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-15382

FTY720 (S)-Phosphate 2 篇文献验证 (S)-FTY720P; (S)-FTY720 phosphate	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
FTY720 (S)-Phosphate 是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂，可以用于急性肺损伤等急性炎症的研究。

HY-15381

Fingolimod phosphate 1 篇文献验证 FTY720 phosphate	LPL Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Fingolimod phosphate (FTY720 phosphate) 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体激动剂，具有口服活性。Fingolimod phosphate 可以促进小胶质细胞的神经保护作用。Fingolimod phosphate 可用于多发性硬化症和神经系统疾病的研究。

HY-12005

Fingolimod hydrochloride 最多引用文献 60 篇文献验证 FTY720	LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
盐酸芬戈莫德 Fingolimod (FTY720) hydrochloride 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (*sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC<sub>50sub>* 为 0.033 nM。Fingolimod hydrochloride 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-11063

Fingolimod 最多引用文献 60 篇文献验证 FTY720 free base	LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
芬戈莫德 Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，*IC<sub>50sub>* 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-11063R

Fingolimod (Standard) FTY720 free base (Standard)	Reference Standards LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
芬戈莫德 (Standard) Fingolimod (Standard) 是 Fingolimod 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，*IC<sub>50sub>* 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-15381S

Fingolimod phosphate-d4 FTY720 phosphate-d<sub>4sub>	LPL Receptor Isotope-Labeled Compounds	Others
Fingolimod phosphate-d<sub>4sub> 是 FTY720 Phosphate 氘代物。

HY-135284

FTY720-Mitoxy	Phosphatase	Neurological Disease Inflammation/Immunology
FTY720-Mitoxy 是一种 Fingolimod hydrochloride (HY-12005) 衍生物，具有神经保护和 PP2A 激活活性。FTY720-Mitoxy 具有靶向线粒体的特性。此外，FTY720-Mitoxy 通过减少炎症反应来保护神经元，并用于帕金森病等神经退行性疾病的研究。

HY-134976

Azido-FTY720	Biochemical Assay Reagents	Others
Azido-FTY720 是 FTY720 的光激活类似物。Azido-FTY720 用于识别 FTY720 与其受体之间的结合位点。Azido-FTY720 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-123439

FTY720-C2	Others	Neurological Disease
FTY720-C2 是 FTY72 (HY-12005) 的衍生物。FTY720-C2 可促进多系统萎缩 (MSA) 模型中脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 的表达，而不会引起免疫抑制。FTY720-C2 可改善 MSA 小鼠模型中的运动功能障碍并降低不溶性 α-突触核蛋白 (αSyn) 的水平。FTY720-C2 具有血脑屏障通透性。

HY-158638

*NBD-FTY720* phenoxy hydrochloride**	Fluorescent Dye	Others
NBD-FTY720 phenoxy hydrochloride 是 FTY720 的荧光标记类似物。FTY720 (HY-12005) 是一种有效的鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体调节剂。

HY-11063S

Fingolimod-d4 FTY720 free based-d<sub>4sub>	LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
芬戈莫德 d₄ Fingolimod-d<sub>4sub> 是 Fingolimod 的氘代物。Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，*IC<sub>50sub>* 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-12005R

Fingolimod hydrochloride (Standard) FTY720 (Standard)	Reference Standards LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
盐酸芬戈莫德 (标准品) Fingolimod (hydrochloride) (Standard) 是 Fingolimod (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是鞘氨醇的类似物，是一种有效的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体调节剂。Fingolimod hydrochloride 被鞘氨醇激酶磷酸化，特别是被 SK2 磷酸化，然后可与 S1PR1、3、4 和 5 结合。Fingolimod hydrochloride 诱导 S1P1 的内在化，因此抑制 S1P 的活性。Fingolimod hydrochloride 还是一种 pak1 激活剂。

HY-11063S1

Fingolimod-d4 hydrochloride FTY720-d<sub>4sub>	LPL Receptor PAK	Inflammation/Immunology Cancer
芬戈莫德 d₄ (盐酸盐) Fingolimod-d<sub>4sub> (hydrochloride) 是 Fingolimod hydrochloride 的氘代物。Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，*IC<sub>50sub>* 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-15382A

*(S)-FTY720-phosphonate*	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
FTY720 (S)-Phosphate 是一种 S1P 受体 1 (S1PR1) 激动剂，可以用于急性肺损伤等急性炎症的研究。

HY-116088

W123	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
W123 是一种 FTY720 类似物，是一种竞争性 1-磷酸 1 型鞘氨醇 (S1P1) 受体拮抗剂。W123 通过 GTPγS 激活、MAPK 募集、细胞迁移和配体诱导的受体内化来测量。

HY-123794

MP07-66	Phosphatase	Cancer
MP07-66 是一种 FTY720 类似物，没有免疫抑制作用，通过破坏 SET-PP2A 复合物导致 PP2A 重新激活，在慢性淋巴细胞白血病中显示出良好的抗肿瘤作用。

HY-168471

AAL-149	TRP Channel	Inflammation/Immunology
AAL-149 是 FTY720 (HY-12005) 的类似物，以及一种 TRPM7 抑制剂 (*IC<sub>50sub>* = 1.081 μM)，具有多重抗炎作用，并且不靶向 S1P 受体。AAL-149 可用于抗炎研究。

HY-16622A

GSK 1842799 TFA	LPL Receptor	Others
GSK1842799 是一种烷基取代的双芳基氨基醇，是一种针对多发性硬化症 (MS) 开发的选择性 S1P1 调节剂。磷酸化后，GSK1842799-P 表现出亚纳摩尔级 S1P1 激动剂活性，选择性比 S1P3 高 1000 多倍。该化合物口服生物利用度良好，体内快速转化为 GSK1842799-P，0.1 mg/kg 时淋巴细胞计数显著减少。它在小鼠 EAE 模型中以 3 mg/kg 剂量与 FTY720 功效相当，在食蟹猴中达到与 FTY-720 磷酸盐相当的血浆水平。凭借良好的 ADME、PK/PD 特性和毒理学，GSK1842799 进入了进一步的临床开发阶段。

HY-15381R

Fingolimod phosphate (Standard)	LPL Receptor	Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
Fingolimod phosphate (Standard) 是 Fingolimod phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fingolimod phosphate (FTY720 phosphate) 是一种鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 受体激动剂，具有口服活性。Fingolimod phosphate 可以促进小胶质细胞的神经保护作用。Fingolimod phosphate 可用于多发性硬化症和神经系统疾病的研究。

HY-120633

BMS-986104	LPL Receptor
BMS-986104是一种有效的选择性S1P1受体调节剂。BMS-986104对小鼠EAE模型有效，其效果与FTY720相当。在三维脑细胞培养实验中，BMS-986104在溶血磷脂酰胆碱(LPC)诱导的脱髓鞘中表现出良好的再髓鞘作用。

HY-16622B

GSK 1842799 hydrochloride	Endogenous Metabolite	Endocrinology
GSK 1842799 hydrochloride是一种选择性 S1P1 受体激动剂，具有强效激动剂活性，并且选择性优于 S1P3。GSK 1842799 hydrochloride口服生物利用度高，可快速转化为活性磷酸化形式。口服后，GSK 1842799 hydrochloride可显著降低体内血液淋巴细胞计数。GSK 1842799 hydrochloride在小鼠 EAE 多发性硬化症模型中显示出与 FTY720 相当的疗效。

HY-175201

pro-FTY	LPL Receptor STAT	Cancer
pro-FTY 是一种 FTY720 (HY-12005) 抗癌前药，是一种鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) (HY-108496) 抑制剂。pro-FTY 通过与 acrolein 发生反应的药物递送系统 (DDS) 特异性抑制癌细胞中 S1P 的信号传导。pro-FTY 显著抑制乳腺癌细胞的存活，包括对 Paclitaxel (HY-B0015) 或 Doxorubicin (HY-15142A) 有耐药性的多耐药细胞及其类器官。pro-FTY 可有效抑制 4T1 细胞或类器官异种移植肿瘤小鼠模型中的肿瘤生长，同时避免淋巴细胞减少。

HY-117720

OSU-2S	PKC Apoptosis	Cancer
OSU-2S 是一种有效的 PKCδ 激活剂。OSU-2S 抑制细胞增殖和迁移。当与 Sorafenib (HY-10201) 连用时，降低 p-ERK1/2 的表达，增加 PKCδ (38 kDa) 的表达。OSU-2S 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。OSU-2S slao 是 FTY720 的非免疫抑制类似物。OSU-2S 具有抗癌活性。

HY-114061

*(R)-FTY 720P*	LPL Receptor	Others
(R)-FTY 720P 是 FTY 720P 的 R 异构体。(R)-FTY 720P 对 S1P<sub>1,3,4,5sub> 的结合亲和力比 (S)-异构体 (HY-15382) 弱。

HY-111673

*8-CPT-Cyclic AMP* sodium** 8-CPT-camp sodium; 8-(p-Chlorophenylthio)-camp sodium	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
8-CPT-Cyclic AMP (8-CPT-cAMP) sodium 是环 AMP 依赖性蛋白激酶的选择性激活剂。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 也是环 GMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE VA) 的有效抑制剂，*IC<sub>50sub>* 为 0.9 μM。 8-CPT-Cyclic AMP sodium 还抑制 PDE III 和 PDE IV，IC<sub>50sub> 分别为 24 和 25 μM。8-CPT-Cyclic AMP sodium 对 Epac 具有非常高的亲和力，是一种有效的 Epac 活化剂。

HY-114615

AMP-Deoxynojirimycin amp-DNM	Glycosidase Glucosylceramide Synthase (GCS)	Neurological Disease
AMP-Deoxynojirimycin (AMP-DNM) 是一种有效的神经酰胺葡萄糖基转移酶 (ceramide glucosyltransferase) 和 GCase 2 抑制剂。AMP-Deoxynojirimycin 也是一种 GlcCer 生物合成抑制剂。

HY-P991344

AMP-224	PD-1/PD-L1	Cancer
AMP-224 是一种靶向 PD-L2 的融合蛋白。AMP-224 可特异性地与 PD-1 T 细胞 (长期刺激/耗竭的 T 细胞) 结合。AMP-224 可用于结直肠癌和实体肿瘤的研究。

HY-134332

8-pCPT-5'-AMP 8-(4-Chlorophenylthio)-5'-amp	PKA PKG	Others
8-pCPT-5'-AMP 是 5'-AMP 的类似物和 PKA, PKG 和 Epac (cAMP 激活的交换蛋白) 的亲脂性激活剂。

HY-134245

7-Deazaadenosine 5'-phosphate Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-amp	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
7-Deazaadenosine 5'-phosphate (Tubercidin 5'-phosphate; 7-Deaza-AMP) 是一种与 5′-腺苷酸单磷酸相互作用的酶的潜在底物、竞争性抑制剂。7-Deazaadenosine 5'-phosphate 作为一种核苷酸衍生物，能通过影响细胞内的信号传导途径来调节细胞功能，尤其是在涉及 AMP 的信号传导中。

HY-131763

2'-O-MB-cAMP sodium 2'-O-Monobutyryl cyclic amp sodium	Drug Intermediate	Others
布拉地新杂质1 2'-O-MB-cAMP (2'-O-Monobutyryl cyclic AM) sodium 是 Cyclic AMP 的活性前体。

HY-131773

2-Cl-5'-AMP	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2-Cl-5'-AMP 是一种 5'-AMP 类似物，可用于受体定位研究。

HY-B1511S

*Cyclic AMP-13C5* Cyclic adenosine monophosphate-¹³C<sub>5sub>; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate-¹³C<sub>5sub>; camp-¹³C<sub>5sub>	Isotope-Labeled Compounds	Others
Cyclic AMP-¹³C<sub>5sub> 是氘代标记的 Cyclic AMP。

HY-117543

Ethonafide amp-53; 6-Ethoxyazonafide	Topoisomerase	Cancer
Ethonafide (AMP-53)是 Amonafide 的含蒽衍生物，属于 Azonafide 系列抗癌药物。Ethonafide (AMP-53) 通过稳定酶- DNA复合物抑制拓扑异构酶II活性，包括拓扑异构酶 IIα 和 β 。

HY-19310

AMP-579	Adenosine Receptor	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
AMP-579 是一种腺苷受体激动剂，主要靶向腺苷 A1 和 *A2<sub>Asub>* 受体 (对大鼠大脑和脂肪细胞的 A1 受体的 *K<sub>isub>* 为 1.7 和 4.5 nM，对大鼠大脑 *A2<sub>Asub>* 受体的 *K<sub>isub>* 为 56 nM)。AMP-579 通过激活 A1 受体来抑制脂肪分解、恢复胰岛素依赖的葡萄糖转运，并降低心率，而通过激活 *A2<sub>Asub>* 受体来刺激血管舒张，特别是在冠状动脉中起到明显作用 (对猪冠状动脉环 *IC<sub>50sub>* 为 0.3 μM)。AMP 579 在心脏保护和急性心肌梗死领域具有应用潜力。

HY-P3417

Amp1EP9	Bacterial	Infection
Amp1EP9 是一种抗菌肽。Amp1EP9 是开发有效且无毒的抗菌活性分子的强大工具。Amp1EP9具有研究多重耐药细菌感染的潜力。

HY-106723

AMP-PCP	HSP	Cancer
AMP-PCP 是一种 ATP 类似物，可以以 *K<sub>dsub>* 值为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。

HY-164556A

*3′-Deoxy-5′-AMP* sodium**	DNA/RNA Synthesis	Others
3′-Deoxy-5′-AMP sodium 可用于能量代谢、信息传递等多种生理过程的研究。

HY-120993

1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 1,N6-Etheno-amp sodium; 1,N6-ε-amp sodium	Fluorescent Dye	Others
1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate (1,N6-Etheno-AMP) sodium 是 adenosine 5'-monophosphate (AMP) 的一个荧光类似物。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 是涉及 adenosine 5'-monophosphate 系统的强大探针，可在低浓度下检测。1,N6-Ethenoadenosine 5'-monophosphate sodium 的激发波长相对较长 (250-300 nm) ，而发射波长为 415 nm。

HY-103064

*2-Methylthio-AMP* sodium**	P2Y Receptor	Cardiovascular Disease
2-Methylthio-AMP sodium 是一种选择性和直接的 *P2Y<sub>12sub>* 拮抗剂。2-Methylthio-AMP sodium 是 ADP 依赖性血小板聚集的抑制剂

HY-W802013

DOTA-4AMP	Biochemical Assay Reagents	Others
DOTA-4AMP是一种双功能螯合剂 (Bifunctional Chelator; BFC)，是用于肿瘤预靶向的大环 DOTA 衍生物。可用于多肽和放射性核素的偶联。

HY-130777

AMP-PNP Adenylyl imidodiphosphate	Drug Derivative	Metabolic Disease
AMP-PNP (Adenylyl imidodiphosphate) 是一种非水解的 ATP 类似物。AMP-PNP 能够竞争性结合 ATP 结合位点，但不会被酶水解，从而在研究 ATP 依赖的过程中提供了稳定的实验条件。AMP-PNP 还可用于酶活性、激酶调控、DNA/RNA 代谢、离子通道功能以及蛋白质复合物组装等研究。

HY-12326

c-di-AMP Cyclic diadenylate; Cyclic-di-amp	STING Bacterial Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
环二腺苷酸 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。

HY-106723A

AMP-PCP disodium 1 篇文献验证	HSP	Cancer
AMP-PCP disodium 是一种 ATP 类似物，可以以 *K<sub>dsub>* 值为 3.8 μM 来结合到 Hsp90 的 N 末端结构域。AMP-PCP disodium 结合有利于 Hsp90 活性同型二聚体的形成。

HY-15073

Becampanel amp 397	iGluR	Neurological Disease
Becampanel (AMP397) 是有效的 AMPA 拮抗剂，也是一种抗癫痫药。

HY-12326A

*c-di-AMP* disodium** 5 篇以上引用文献 Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-amp disodium	STING Bacterial Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺)钠盐 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应

HY-12326B

*c-di-AMP* diammonium** 5 篇以上引用文献 Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-amp diammonium	STING Bacterial Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
环二腺苷酸(联胺) c-di-AMP diammonium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。

HY-137721

Cyclic tri-AMP	Endonuclease	Infection
Cyclic tri-AMP 是基于环状寡核苷酸的抗噬菌体信号系统 (CBASS) 的一部分，在针对病毒感染的免疫反应中充当第二信使。Cyclic tri-AMP 与 DNA 核酸内切酶 NucC 结合并激活该酶，导致细胞死亡并发挥抗病毒活性。

HY-131844

6-Bnz-5'-AMP N6-Benzoyladenosine-5'-O-monophosphate	Endogenous Metabolite	Others
6-Bnz-5'-AMP 是 adenosine-5'-O-monophosphate 的亲脂类似物，也是 N⁶-Benzoyl-cAMP 的潜在代谢物。6-Bnz-5'-AMP 在烟草和大豆组织培养检测中表现出一些细胞分裂素活性。

HY-B1511A

*Cyclic AMP* sodium** 15 篇以上引用文献 Cyclic adenosine monophosphate sodium; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate sodium; camp sodium; Cyclic amp sodium	Biochemical Assay Reagents	Neurological Disease Metabolic Disease Cancer
Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) sodium 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP sodium 是许多生物过程中重要的第二信使。

HY-W654041

Adenosine monophosphate-13C5 amp-¹³C<sub>5sub>	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
腺苷酸-¹³C₅ Adenosine monophosphate-¹³C<sub>5sub> (AMP-¹³C<sub>5sub>) 是 ¹³C 标记的 Adenosine monophosphate。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-12326A

*c-di-AMP* disodium** 5 篇以上引用文献 Cyclic diadenylate disodium; Cyclic-di-amp disodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STING Bacterial Endogenous Metabolite
环二腺苷酸(联胺)钠盐 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) sodium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP sodium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP sodium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应

HY-12326B

*c-di-AMP* diammonium** 5 篇以上引用文献 Cyclic diadenylate diammonium; Cyclic-di-amp diammonium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STING Bacterial Endogenous Metabolite
环二腺苷酸(联胺) c-di-AMP diammonium 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP diammonium 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP diammonium 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP diammonium 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。

HY-124151

Adenosine-2'-monophosphate 2'-amp; Adenosine 2'-phosphate; amp 2'-phosphate	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Adenosine Receptor Endogenous Metabolite
Adenosine-2'-monophosphate (2'-AMP) 是由细胞外 2’,3'-CAMP 转化的。Adenosine-2'-monophosphate 进一步代谢为细胞外腺苷 (由一种称为细胞外2'，3'-环腺苷酸途径的机制)。Adenosine-2'-monophosphate 通过激活 A<sub>2Asub> 受体抑制 LPS 诱导的TNF-α 和 CXCL10 的产生。

HY-B1511

Cyclic AMP 15 篇以上引用文献 Cyclic adenosine monophosphate; Adenosine cyclic 3', 5'-monophosphate; camp	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
环磷腺苷 Cyclic AMP (Cyclic adenosine monophosphate) 是三磷酸腺苷的衍生物，是一种细胞内信号分子，负责指导细胞对细胞外信号的反应。Cyclic AMP 是许多生物过程中重要的第二信使。

HY-100564

2',3'-cGAMP 最多引用文献 23 篇文献验证 2'-3'-cyclic GMP-amp	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite STING IFNAR
2',3'-cGAMP (2'-3'-cyclic GMP-AMP) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP 以高亲和力结合 STING，是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。

HY-100564A

2',3'-cGAMP sodium 最多引用文献 23 篇文献验证 2'-3'-cyclic GMP-amp sodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite STING IFNAR
2',3'-cGAMP sodium (2'-3'-cyclic GMP-AMP sodium) 是一种哺乳动物细胞中的内源性 cGAMP。2',3'-cGAMP sodium 以高亲和力结合 STING，是干扰素-β (IFNβ) 的有效诱导物。2',3'-cGAMP sodium 是在哺乳动物细胞中为响应细胞质中的 DNA 而产生。

HY-110385

cGAMP disodium 15 篇以上引用文献 Cyclic GMP-amp disodium; 3',3'-cGamp disodium	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STING Endogenous Metabolite
cGAMP (Cyclic GMP-AMP) disodium 作为内源性第二信使发挥作用，并触发干扰素的产生以响应胞浆DNA。cGAMP disodium 激活干扰素基因刺激因子 (STING)，激活导致产生 I 型干扰素和其他免疫介质的信号级联。

HY-12326

c-di-AMP Cyclic diadenylate; Cyclic-di-amp	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	STING Bacterial Endogenous Metabolite
环二腺苷酸 c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是 STING 激动剂，其与 STING 结合，从而激活 TBK3-IRF3 信号传导途径，随后引发 I 型 IFN 和 TNF 产生。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 是一种细菌第二信使，主要在革兰氏阳性细菌中，可调节细胞生长，存活以及毒力。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 也调节宿主免疫反应。c-di-AMP (Cyclic diadenylate) 可作为一种有效的粘膜佐剂，刺激体液和细胞反应。

HY-N1289

Sequosempervirin B	Structural Classification Cupressaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Sequoia sempervirens (D. Don) Endl.	Fungal Phosphodiesterase (PDE)
Sequosempervirin B 是一种从 Sequoia sempervirens 的枝叶中分离出来的降木脂素，具有抗真菌特性。 Sequosempervirin B 对环 AMP 磷酸二酯酶具有抑制作用。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-11063S

Fingolimod-d4
Fingolimod-d<sub>4sub> 是 Fingolimod 的氘代物。Fingolimod (FTY720 free base) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，*IC<sub>50sub>* 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-11063S1

Fingolimod-d4 hydrochloride
Fingolimod-d<sub>4sub> (hydrochloride) 是 Fingolimod hydrochloride 的氘代物。Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (sphingosine 1-phosphate，S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，*IC<sub>50sub>* 为 0.033 nM。Fingolimod 还是一种 pak1 激活剂，免疫抑制剂。

HY-B1511S

*Cyclic AMP-13C5*
Cyclic AMP-¹³C<sub>5sub> 是氘代标记的 Cyclic AMP。

HY-A0181S

Adenosine monophosphate-13C10,15N5 dilithium

1 篇文献验证

Adenosine monophosphate-¹³C<sub>10sub>,¹⁵N<sub>5sub>(AMP-¹³C<sub>10sub>,¹⁵N<sub>5sub>) 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-A0181S3

Adenosine monophosphate-13C10 dilithium
Adenosine monophosphate-¹³C<sub>10sub> (AMP-¹³C<sub>10sub>) dilithium 是 ¹³C 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-A0181S2

Adenosine monophosphate-d12 dilithium
Adenosine monophosphate-d<sub>12sub> (AMP-d<sub>12sub>) dilithium 是氘代标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-15381S

Fingolimod phosphate-d4
Fingolimod phosphate-d<sub>4sub> 是 FTY720 Phosphate 氘代物。

HY-W654041

Adenosine monophosphate-13C5
Adenosine monophosphate-¹³C<sub>5sub> (AMP-¹³C<sub>5sub>) 是 ¹³C 标记的 Adenosine monophosphate。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-B0272S3

Rifampicin-d11
Rifampicin-d<sub>11sub> (Rifampin-d<sub>11sub>; Rifamycin AMP-d<sub>11sub>) 是氘代标记的 Rifampicin (HY-B0272)。Rifampicin 是一种针对细菌病原体的强效广谱抗生素。Rifampicin 具有抗流感病毒活性，抗正痘病毒活性。

HY-100564BS

2',3'-cGAMP-d8 ammonium
2',3'-cGAMP-d<sub>8sub> (2'-3'-Cyclic GMP-AMP-d<sub>8sub>) ammonium 是氘代标记的 2',3'-cGAMP (ammonium)。

HY-A0181S5

Adenosine monophosphate-15N5,d12 dilithium

Adenosine monophosphate-¹⁵N<sub>5sub>,d<sub>12sub> (AMP-¹⁵N<sub>5sub>,d<sub>12sub>) dilithium 是氘代和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-A0181S6

Adenosine monophosphate3C10,15N5

Adenosine monophosphate-¹³C<sub>10sub>,¹⁵N<sub>5sub> (AMP-¹³C<sub>10sub>,¹⁵N<sub>5sub>) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-A0181BS

Adenosine monophosphate-13C10,15N5 disodium

Adenosine monophosphate-¹³C<sub>10sub>,¹⁵N<sub>5sub> (AMP-¹³C<sub>10sub>,¹⁵N<sub>5sub>) disodium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

HY-A0181S4

Adenosine monophosphate-13C10,15N5,d12 dilithium

Adenosine monophosphate-¹³C<sub>10sub>,¹⁵N<sub>5sub>,d<sub>12sub> (AMP-¹³C<sub>10sub>,¹⁵N<sub>5sub>,d<sub>12sub>) dilithium 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Adenosine monophosphate (HY-A0181)。Adenosine monophosphate 是一个腺苷 A1 受体 (adenosine A1 receptor) 激动剂。Adenosine monophosphate 对 HSV-1 和 HSV-2 具有显着的抗病毒活性。Adenosine monophosphate 是调节能量稳态和信号转导的关键细胞代谢物。

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