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FcεRI

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抑制剂 & 激动剂

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抗体抑制剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16420

    Syk Inflammation/Immunology
    R112 是一种快速且可逆的脾酪氨酸激酶 (Syk) 的激酶抑制剂。R112 抑制 Syk 激酶活性,IC50 值为 226 nM,Ki 值为 96 nM。R112 抑制 IgE-FcεRI 信号通路。R112 可用于过敏性鼻炎的研究。
    R112
  • HY-P99300
    Ligelizumab
    1 篇文献验证

    QGE 031; Anti-IGHE Recombinant Antibody

    Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    利戈组单抗 Ligelizumab (QGE 031) 是一种人源化高亲和抗免疫球蛋白 IgE 单克隆抗体。Ligelizumab 选择性地抑制 IgE 与高亲和力受体 FcεRI 的结合,而对低亲和力受体 CD23 的抑制作用较弱。Ligelizumab 可抑制肥大细胞、Basophil 等效应细胞的激活,同时减少 B 细胞产生 IgE,并恢复浆细胞样树突状细胞 (pDC) 的 IFN-α 生成及调节性 T 细胞 (Treg) 诱导功能。Ligelizumab 可用于过敏性疾病 (如慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘) 的研究。
    Ligelizumab
  • HY-139690

    Opioid Receptor G Protein-coupled Receptor Kinase (GRK) Mas-related G-protein-coupled Receptor (MRGPR) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    CCG258747 是一种选择性 GRK2 抑制剂 (IC50 = 18 nM),对 GRK1、GRK5、PKA 和 ROCK1 具有较高的选择性 (分别为 518 倍、83 倍、> 5500 倍和 > 550 倍)。CCG258747 还能阻断 μ-阿片受体 (MOR) 的内化。CCG258747 通过抑制 GRK2FcεRI 信号通路来减弱 IgE 介导的过敏反应,但通过 MRGPRX2MRGPRB2 激活肥大细胞。CCG258747 可用于研究与 GRK2 过表达相关的疾病 (如心力衰竭、阿片耐受)。
    CCG258747
  • HY-P991651

    Fc Receptor (FcR) Inflammation/Immunology
    MEDI4212 是一种靶向 IgE 的人源化 IgG1λ 单克隆抗体抑制剂。MEDI4212 通过其受体 FcεRI 强效抑制人类 IgE 介导的功能性反应,例如钙信号传导、β-己糖胺酶释放和吞噬作用。MEDI4212 可阻止 IgE 与 CD23 结合,其 IC50 为 8 nM。MEDI4212 可用于重症哮喘研究。
    MEDI4212

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