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Ferroptosis-IN-4

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抑制剂 & 激动剂

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寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1066
    Butylhydroxyanisole
    5 篇文献验证

    Butylated hydroxyanisole; E320

    		 Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    丁基羟基茴香醚 Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂，用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性，能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。
    Butylhydroxyanisole
  • HY-141809
    GPX4-IN-3
    2 篇文献验证

    		 Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    GPX4-IN-3 (26a) 是有效的谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4) 抑制剂，可选择性诱导铁死亡 (ferroptosis)。GPX4-IN-3 (26a) 在1 μM 的浓度可抑制GPX4 71.7% 活性。
    GPX4-IN-3
  • HY-157762
    GPX4-IN-9

    		Glutathione Peroxidase Ferroptosis Cancer
    GPX4-IN-9 (Compound A16) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，在体外和体内条件下均能特异性靶向 GPX4，诱导铁死亡。GPX4-IN-9 对胰腺癌细胞具有细胞毒性，可以用于癌症的研究。
    GPX4-IN-9
  • HY-149719
    Ferroptosis-IN-4

    		Ferroptosis Metabolic Disease
    Ferroptosis-IN-4 是一种铁死亡抑制剂，EC50 值为 20 μM。 Ferroptosis-IN-4没有明显的细胞毒性。 Ferroptosis-IN-4 对甘油诱导的 RM-AKI 小鼠具有保护作用，可减轻肾功能障碍。
    Ferroptosis-IN-4
  • HY-161948
    Ferroptosis inducer-4

    		Ferroptosis Cancer
    Ferroptosis inducer-4 (Compound 5) 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂，结构上属于在 sn-2 位点引入了末端双键的磷脂。Ferroptosis inducer-4 对 HT-1080 细胞具有显著细胞毒性，IC50 为 18 μM，这种毒性机制涉及末端双键引发的脂质过氧化物生成和细胞膜氧化损伤。Ferroptosis inducer-4 可用于铁死亡调节的研究。
    Ferroptosis inducer-4
  • HY-B1066R
    Butylhydroxyanisole (Standard)

    Butylated hydroxyanisole (Standard); E320 (Standard)

    		 Reference Standards Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis Neurological Disease Inflammation/Immunology
    丁基羟基茴香醚 (标准品) Butylhydroxyanisole (Standard) 是 Butylhydroxyanisole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Butylhydroxyanisole (Butylated hydroxyanisole) 是一种抗氧化剂，用作食品防腐剂。Butylhydroxyanisole 能介导肝毒性、生殖器官发育和学习迟缓以及睡眠不足。Butylhydroxyanisole 具有神经毒性，能导致大脑和神经发育中断。Butylhydroxyanisole 也是一个铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。
    Butylhydroxyanisole (Standard)
  • HY-178389
    GPX4-IN-20

    		Molecular Glues Glutathione Peroxidase Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Cancer
    GPX4-IN-20 是一种 Arctigenin (HY-N0035) 衍生物，是 GPX4 的分子胶 (molecular glue) 降解剂，并通过增加脂质 ROS 水平和抑制 GSH 水平来诱导铁死亡 (ferroptosis)。GPX4-IN-20 以剂量依赖性方式降低 GPX4 的蛋白质表达和酶活性，而不影响其他与铁死亡相关的蛋白质。GPX4-IN-20 可诱导 GPX4 的泛素化依赖性蛋白酶体降解。GPX4-IN-20 还增加了 HCT-116 细胞中丙二醛 (MDA) 的水平。GPX4-IN-20 可用于结直肠癌的研究。
    GPX4-IN-20
  • HY-163995
    GPX4-IN-13

    		Ferroptosis Glutathione Peroxidase Cancer
    GPX4-IN-13 (compound 16) 是一种 GPX4 抑制剂，具有抗癌活性。GPX4-IN-13 通过抑制 GPX4 的表达水平，降低甲状腺细胞增殖并引发铁死亡 (ferroptosis)。GPX4-IN-13 对三种甲状腺癌细胞系 N‐thy‐ori‐3‐1 (IC50=8.39 μM), MDA‐T32 (IC50=10.28 μM) 和 MDA‐T41 (IC50=8.18 μM) 的生长均有抑制作用。
    GPX4-IN-13
  • HY-175041
    GPX4-IN-18

    		Glutathione Peroxidase Reactive Oxygen Species (ROS) Cannabinoid Receptor Ferroptosis Cancer
    GPX4-IN-18 (Compound 17) 是一种含二茂铁的谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂。GPX4-IN-18 也是铁死亡的诱导剂。GPX4-IN-18 可以增加 OS-RC-2 透明细胞肾细胞癌细胞中 ROS 的产生和丙二醛 (MDA) 的水平。GPX4-IN-18 诱导 HT-1080 细胞发生铁死亡，IC50 分别为 0.007 μM (不存在铁抑制剂-1) 和 1.486 μM (存在铁抑制剂-1)。 GPX4-IN-18 降低了 OS-RC-2 异种移植小鼠模型中的体内肿瘤体积和肿瘤内 GPX4 水平。
    GPX4-IN-18

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